仔猪水肿病多价蜂胶灭活疫苗免疫原性的研究

用自制的仔猪水肿病多价蜂胶灭活疫苗免疫 2 0日龄未接种过同类疫苗的健康长白杂交仔猪 ,7d后用大肠埃希氏菌湖北地方分离株及O138、O139、O14 1标准株进行攻击试验。结果表明 ,免疫剂量为 0 .5 0mL/头 (含菌 30× 10 8CFU)免疫效果最好 ,免疫 7d后血清抗体几何凝集效价为1∶6 40 ,保护率达 10 0 %。     

三种兔瘟疫苗的制备及其免疫效力比较

制备三种兔瘟灭活疫苗 ,经对试验兔进行免疫对比试验 ,三种疫苗免疫的兔均在 7d后产生抗体 ,其抗体水平差异不明显 ,经攻毒试验 ,免疫组受到完全保护 ,对照组全部死亡。结果表明 ,三种疫苗都有很好的免疫保护作用     

用绵羊测定副结核病弱毒菌苗免疫效力的研究

80只来自副结核病清净区的羔绵羊,随机地分为试验与对照两组,试验组接种副结核病弱毒菌苗,3个月后试验羊用4株初代分离培养的副结核菌口服攻毒,每周攻毒1次,连续攻毒10次,每次每只羊攻毒活菌6亿。攻毒结束后3、6、9、12个月分期剖杀试验羊,采取小肠、肠系膜淋巴结等病料进行细菌学和病理组织学检查,以判断副结核病弱毒菌苗的免疫效力。攻毒后3～6个月剖杀的试验羊,试验组与对照组的细菌学和病理组织学检查,差异不显著(P>0.05);攻毒后9～12个月剖杀的试验羊,试验组与对照组的细菌学和病理组织学检查,具有明显的差异(P<0.05)。试验结果表明,副结核病弱毒菌苗具有提高机体对副结核病免疫力的作用。     

牛O-A型口蹄疫双价灭活苗研究——效力试验和最小免疫剂量试验

用制备的６ 批牛 Ｏ Ａ 型口蹄疫（ Ｆ Ｍ Ｄ） 双价灭活疫苗对黄牛进行了安全性试验、效力试验和最小免疫剂量试验。结果表明：免疫牛对 Ｏ 型和 Ａ 型同源强毒（１００ ０００ Ｉ Ｄ５ ０） 攻击的近期免疫保护率分别为９１ ．３ ％ 和１００ ％ ;免疫后１８０ ｄ时,保护率分别为１００ ％ 和９３ ．３ ％ ;免疫后２４０ ｄ 时,保护率分别为６０ ．０ ％ 和５０ ．０ ％ 。疫苗经２ ～８ ℃保存３６５ 和５４７ ｄ 后,接种牛对 Ｏ 型同源强毒攻击的保护率分别为１００ ％ 和８５ ．７ ％ ;对 Ａ 型同源强毒攻击的保护率分别为９１ ．７ ％ 和１００ ％ 。免疫剂量为２ 和３ ｍ Ｌ 时,对 Ｏ 型同源强毒攻击的保护率分别为７５ ．０ ％ 和１００ ％ ,对 Ａ 型的保护率均为１００ ％ 。     

鸡败血枝原体灭活菌苗免疫剂量与免疫效力关系的研究

本试验结果表明，鸡败血枝原体灭活菌苗对鸡超低剂量免疫组，抗体持续时间较短，攻毒保护率明显低于正常剂量。进一步证明抗原含量是免疫效力的基础和质量的最根本保证。该苗的乳化技术和水平也是延长免疫期的关键环节。     

致仔猪水肿病大肠埃希氏菌F107菌毛抗原的提取及鉴定

将致仔猪水肿病大肠埃希氏菌 10 7/ 86菌株在TSB、TSA培养基上传代 ,使之表达F10 7菌毛 ,大量收集菌毛化的细菌 ,利用热洗脱法提取菌毛抗原。粗提菌毛抗原经聚丙烯酰胺凝胶电泳可见一条约 15ku的条带 ,以染色凝胶为对照 ,将未染色凝胶上的菌毛抗原条带切下 ,进行提纯。经免疫印迹反应 ,证实其条带为F10 7菌毛蛋白     

预防仔猪大肠杆菌性腹泻MM-3工程菌苗的免疫效果

用MM-3基因工程活菌苗免疫妊娠后期母猪,待分娩后,用BA-ELISA方法检测初乳与新生仔猪血清中的抗K_(88)ac和LT抗体。结果表明,口服或肌注该菌苗均可大幅度提高乳汁及仔猪血清中抗K_(88)ac、LT抗体水平,并使新生仔猪大肠杆菌性腹泻的发病率、死亡率明显降低。     

羟氯扎胺盐酸左旋咪唑复方混悬液对靶动物羊的安全性评价

为研究羟氯扎胺盐酸左旋咪唑复方混悬液对靶动物羊的安全性,选取32只（雌雄各半）体重在20 kg左右的健康小尾寒羊,随机分成4组,每组8只。分别为1倍（0.25 m L/kg）剂量组、3倍（0.75 m L/kg）剂量组、5倍（1.25 m L/kg）剂量组和对照组,给药组逐只按量经口灌服给药,每天用药1次,连用3 d;对照组灌服等体积生理盐水。给药后连续观测14 d,每天观察试验羊的精神状况、饮食欲及二便,检测体温等。试验期间除进行一般临床健康检查状况观察以外,试验前、给药后及观测期结束还进行增重、血常规和血清生化指标检测,对对照组和5倍剂量组进行大体病理学和组织病理学检查。结果显示,试验组羊在给药期间出现不同程度的腹泻和食欲不振,给药结束后症状逐渐缓解;试验组与对照组相比,血液学检查和血清生化指标结果未见明显差异;大体剖检未有显著的病理变化;与空白剂量组相比,5倍剂量组羊的组织病理学检查也未见明显异变,未出现中毒及死亡现象。上述结果表明,羟氯扎胺盐酸左旋咪唑复方混悬液在以5倍剂量给药时对靶动物仍安全,通过靶动物安全性试验,为羟氯扎胺盐酸左旋咪唑复方混悬液的安全性评价及临床科学用药提供...     

复方羟氯扎胺混悬液的制备及含量测定

本研究旨在制备复方羟氯扎胺混悬液,建立含量测定方法并进行质量评价.以沉降体积比、再分散性作为评价指标,通过单因素试验及响应面法确定最佳处方,建立有效成分含量测定的高效液相色谱法,并对混悬液理化特性以及稳定性进行初步评价.结果显示,复方羟氯扎胺混悬液的最佳处方为每100mL含羟氯扎胺6 g、盐酸左旋咪唑3 g、羧甲基纤维...     

注射亚硒酸钠对仔猪免疫功能的影响

对２０日龄仔猪用猪瘟弱毒疫苗免疫，同时分别颈部皮下注射亚硒酸钠（Ｎａ＿２ＳｅＯ＿３）３ｍｇ或６ｍｇ，并设免疫不注射Ｎａ＿２ＳｅＯ＿３的对照组。分别在试验前和２５，３２，３９，４６和５３日龄采血，检测全血Ｓｅ、血液学指标、淋巴细胞转化率、α－醋酸萘酯酶（ＡＮＡＥ）活性、免疫球蛋白水平和猪瘟抗体水平。结果表明，注射Ｎａ＿２ＳｅＯ＿３可有效的提高仔猪哺乳期内的血Ｓｅ水平，且补Ｓｅ量越大，血Ｓｅ水平越高；Ｓｅ对仔猪红细胞、血红蛋白含量及红细胞压积没有影响；Ｓｅ对ＡＮＡＥ￣＋细胞含量影响不大；补Ｓｅ虽然没有改变２０日龄前后血清ＩｇＧ水平下降的趋势，但试验ＩｇＧ含量明显高于对照组；补Ｓｅ可显著提高猪瘟抗体水平，因此进行猪瘟疫苗免疫的同时补Ｓｅ，可有效提高猪瘟疫苗的免疫效果。     

海安县猪水肿病的流行病学调查

对江苏省海安县2003年各乡镇猪水肿病的发病和死亡情况进行了流行病学调查,发现猪水肿病在海安地区呈零星散发,发病率为0.29%～1.36%,死亡率为0.08%～0.35%。从疑似猪水肿病的病料中分离到22株大肠埃希氏菌,其中12株经血清型鉴定,O1395株,O452株,O55、O93、O9、O101、O119各1株。经多重PCR检测毒素基因和黏附素单抗检测菌毛,发现6个分离株带有SLT Ⅱe基因,其余6株带有STb基因。单独表达F18菌毛的4株,F5 F41的1株,F41 F18的1株,F5 F41 F18的2株。药敏试验结果表明,多数分离株对恩诺沙星、庆大霉素、阿米卡星和壮观霉素高度敏感。     

猪繁殖与呼吸综合征弱毒疫苗的安全性及效力试验

猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)弱毒株能在Marc-145细胞上正常增殖,经克隆纯化后测得其毒价为107.41TCID50/mL.克隆株对乳鼠、低日龄乳猪和妊娠母猪具有很高的安全性;3日龄乳猪用10-1、10-2稀释的病毒液接种后,能抵御105.8TCID50/mL的PRRS强毒攻击;后备母猪在接种克隆株病毒后于妊娠85 d用PRRS强毒攻击,结果不发生流产;妊娠母猪接种克隆株病毒原液后,足月产仔时其后代无死产、弱仔、干尸化现象.临床应用PRRS弱毒苗12万头份,证明克隆株弱毒苗在控制仔猪呼吸道症状和母猪繁殖障碍方面安全、有效.     

犬冠状病毒压力灭活苗的制备与应用研究

使用静水压高压灭活的方法制备犬冠状病毒(CCV)蜂胶佐剂灭活苗,将此灭活苗免疫接种易感犬,同时以CCV甲醛灭活苗作对比试验.结果表明,CCV压力灭活苗安全可靠,其诱导试验犬产生中和抗体的能力明显高于该病毒的甲醛灭活苗,临床应用证明该灭活苗可以控制犬冠状病毒性肠炎的发生与流行.     

猪伪狂犬病油乳剂灭活疫苗免疫效力和保存期试验

用华中农业大学畜牧兽医学院病毒研究室研制的猪伪狂犬病(PR)油乳剂灭活疫苗中试产品(9701、9702、9703、9704批)免疫1月龄断奶仔猪,免疫后42 d中和抗体指数到达高峰,180 d后中和抗体效价仍为阳性;于第1次免疫后56 d加强免疫,出现较高的中和抗体并持续至270 d.疫苗置20～25℃3个月、4～8℃18个月,物理性状保持不变,效力试验仍能获得较高抗体水平,对伪狂犬病病毒(PRV)鄂A株强毒的保护率为100%.     

乳牛衣原体病灭活疫苗效检小鼠模型的建立

为了解决以本动物效检乳牛衣原体病灭活疫苗成本高的问题,用11批乳牛衣原体病灭活疫苗做乳牛效力试验时同步做小鼠效力试验,除第3批次疫苗的本动物效检结果与小鼠效检结果略有差异外,其他批次疫苗的效检结果均一致.结果表明,用小鼠做牛衣原体灭活疫苗的效检动物模型是可行的. '     

鸡毒霉形体弱毒疫苗的研究——鸡毒霉形体弱毒F株免疫效力测定

以点眼的方法,用鸡毒霉形体F株的培养物对1、3和20日龄鸡进行了免疫接种试验,经过致病性株R株的攻击,根据气囊损伤保护率计算,免疫接种鸡可获得85％以上的保护,在攻击后14天内,免疫接种鸡比对照鸡体重增加明显。免疫力持续至少7个半月以上。F株的冻干培养物仍保持着良好的免疫作用。试验结果表明:鸡毒霉形体F株是个优良的疫苗株,可用于生产鸡毒霉形体活疫苗。     

仔猪大肠杆菌病K88-K99-987P-F41四价亚单位疫苗制苗株的生物学特性

对仔猪大肠杆菌病K88 ( 为黏附素阳性)、K99 、987P 、F41 制苗株的血凝性、传代稳定性等生物学特性进行了研究。结果表明,K88 株不能凝集绵羊红细胞,但能凝集鸡、猪、豚鼠、兔红细胞,以鸡红细胞凝集价最高;K99 株不能凝集兔红细胞,但能凝集鸡、猪、豚鼠、绵羊红细胞,以绵羊红细胞凝集价最高;F41 株对这5种红细胞均能凝集,以绵羊红细胞凝集价最高;而987P 株对这5种红细胞均不能凝集。传代结果表明,K88 株使用限定代次可达22代,K99 、987P 、F41 至少可达42代。     

盒式超滤系统对四联苗中NDV及IBV的浓缩试验

采用Filtron中型盒式超滤系统,对新城疫病毒(NDV)抗原液和NDV与传染性支气管炎病毒(IBV)混合抗原液进行浓缩试验.结果显示,浓缩抗原液的HA效价按浓缩比率成倍上升,而超滤液的HA为阴性.以浓缩抗原液、未浓缩抗原液及超滤液为水相,分别制成NDV浓缩油苗、NDV未浓缩油苗、四联浓缩苗、四联未浓缩油苗以及超滤液乳剂,分别对鸡免疫后,NDV浓缩苗与未浓缩苗免疫鸡均产生了对NDV强毒攻击的抵抗力,保护率达100%,而NDV浓缩苗诱导产生的HI抗体效价明显高于未浓缩苗;比较浓缩四联苗与未浓缩四联苗的免疫效力,当2种疫苗注射剂量不同而抗原量相同时,诱导产生的免疫效力相同;浓缩苗与未浓缩苗效价测定及超滤液乳剂免疫试验结果证实,浓缩过程中既无有效抗原丢失,也无抗原活性变化.试验结果显示,该设备浓缩工艺简单,抗原回收率达100%,是一种理想的病毒浓缩设备.     

仔猪渗出性皮炎的诊断

20 0 1年 4～ 5月 ,青海省共和县某单位猪场的仔猪发生一种皮肤病 ,经综合诊断确诊为由表皮葡萄球菌引起的仔猪渗出性皮炎。1　发病情况和临床表现该猪场母猪自 4月 10日开始产第 1窝仔猪 ,产后 1周左右仔猪开始发病 ,发病仔猪面部、耳周围、颈部、背部、尾部等处皮肤发红 ,继而出现红褐色斑块和浆性渗出物 ,甚至结痂 ,形成鱼鳞状痂皮 ,痂皮脱落后形成溃疡面 ;2周左右发病仔猪开始死亡。以后陆续生产 10窝仔猪 ,每窝都有上述症状的仔猪。期间共生产 118头仔猪 ,死亡 6 1头 ,死亡率为5 1.89% ,其中仔猪黄白痢致死 7头 ,压死 3头 ,咬死1头 ,其…