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《中华人民共和国国务院公报》2008,(25)
国家食品药品监督管理局令第29号《药品召回管理办法》于2007年12月6日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行。 相似文献
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《中华人民共和国国务院公报》2004,(9):43-48
国家食品药品监督管理局中华人民共和国海关总署令第4号《药品进口管理办法》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国海关总署审议通过,现予发布,自2004年1月1日起实施。食品药品监管局局长郑筱萸海关总署署长牟新生二○○三年八月十八日 相似文献
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《中华人民共和国国务院公报》1999,(18)
《进口药品管理办法》于1999年3月12日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本办法自1999年5月1日起施行。局长:郑筱英一九九九年四月二十二日第一章总则第一条为加强进口药品的监督管理,保证进口药品的质量和安全有效,根据《中华人民共和国药品 相似文献
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《中华人民共和国国务院公报》1989,(1)
中华人民共和国国务院令(第25号)现发布《放射性药品管理办法》,自发布之日起施行。总理李鹏1989年1月13日第一章总则第一条为了加强放射性药品的管理,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下称《药品管理法》)的规定 相似文献
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《中华人民共和国国务院公报》2016,(4):16-19
中华人民共和国交通运输部令2015年第23号《铁路专用设备缺陷产品召回管理办法》已于2015年6月19日经第8次部务会议通过,现予公布,自2016年1月1日起施行。部长杨传堂2015年11月19日第一章总则第一条为规范铁路专用设备缺陷产品召回管理,保障人身、财产安全,根据《中华人民共和国产品质量法》《铁路安全管理条例》等法律法规,制定本办法。 相似文献
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《中华人民共和国国务院公报》2018,(6)
正(2004年2月4日国家食品药品监督管理局令第6号公布根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正)第一章总则第一条为加强药品经营许可工作的监督管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法》、《药品管理法实施条例》)的有关规定,制定本办法。第二条《药品经营许可证》发证、换证、 相似文献
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《中华人民共和国国务院公报》2004,(29)
国家食品药品监督管理局令第6号《药品经营许可证管理办法》于2004年1月2日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本办法自2004年4月1日起施行。局长郑筱萸二○○四年二月四日 相似文献
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《中华人民共和国国务院公报》2005,(15):40-42
第一条 为加强药品监督管理，规范互联网药品信息服务活动，保证互联网药品信息的真实、准确，根据《中华人民共和国药品管理法》、《互联网信息服务管理办法》，制定本办法。 相似文献
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《中华人民共和国国务院公报》1988,(28)
中华人民共和国国务院令(第23号)《医疗用毒性药品管理办法》已经1988年11月15日国务院第二十五次常务会议通过,现予发布施行。总理李鹏1988年12月27日 相似文献
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《中华人民共和国国务院公报》2018,(6)
正(2004年7月8日国家食品药品监督管理局令第9号公布根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正)第一条为加强药品监督管理,规范互联网药品信息服务活动,保证互联网药品信息的真实、准确,根据《中华人民共和国药品管理法》、《互联网信息服务管理办法》,制定本办法。第二条在中华人民共和国境内提供互联网药品信息服务活动,适用本办法。本办法所称互联网药品信息服务,是指通过 相似文献
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尽快制订颁布药品不良反应管理办法周超凡，张静楷据有关资料报道，自１９８８年以来，我国已收集到１０，０００多个药品不良反应病例报告，涉及４００多种药品，其中突出的如己双吗啉、乙亚胺致白血病、癌症２００多人，半数以上报告时已死亡；酮康唑致严重肝脏损害３０... 相似文献
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《中华人民共和国国务院公报》2002,(7)
国家药品监督管理局令第29号《药品监督管理统计管理办法(试行)》于2001年2月9日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布,自发布之日起施行。局长郑筱萸二○○一年三月二十一日 相似文献
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《中华人民共和国国务院公报》2003,(24)
国家药品监督管理局令第37号《药品生产监督管理办法》(试行)于2002年12月6日经国家药品监督管理局局务会议审议通过,现予发布。本办法自2003年2月1日起施行。局长郑筱萸二○○二年十二月十一日 相似文献
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《中华人民共和国国务院公报》1999,(28)
国家药品监督管理局令第7号《药品流通监督管理办法》(暂行)于1999年4月12日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本办法自8月1日起施行。 相似文献
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《中华人民共和国国务院公报》1999,(18)
《仿制药品审批办法》于1999年3月12日经国家药品监督管理局局务会审议通过, 现予发布。本办法自1999年5月1日起施行。局长:郑筱英一九九九年四月二十二日第一条为加强对仿制药品的审批管理,保障人民用药安全有效,促进制药工业的健康发展,根据 相似文献