GC/MS/MS时间编程在火灾现场助燃剂检测中的应用

运用Varian SATURN2000气质联用仪通过GC/MS、GC/MS/MS、时间编程 GC/MS/MS对汽油样品进行分析比对,发现利用时间编程GC/MS/MS,对检测火灾现场残留汽油效果很好,可彻底排除样品中基体的背景干扰,大大提高检测灵敏度;同时对混合助燃剂（汽油+煤油、汽油+柴油）进行了实验探索。     

新型针剂毒品的GC/MS检验2例

随着国际社会和我国政府对制贩毒打击力度的加大，目前毒品市场上所贩卖毒品的种类与花样层出不穷，不少传统毒品以新的面貌出现在制贩毒市场上，笔者所在实验室最近多次遇到可疑针剂的送检，现报道典型2例介绍如下。     

氯化汞的GC/MS检验

氯化汞（HgCl2,Mercuric chloride,分子量271.5）俗称升汞,为无色结晶或白色结晶性粉末,熔点277℃,在常温下有轻微挥发性,易溶于水、醇、甘油、乙醚、丙酮、乙酸乙酯等极性溶剂。氯化汞不仅是常用的分析试剂,还可以做消毒防腐剂,但是其毒性大,易于获得,因此在日常生活中自杀、误服和他杀均有案例报道。氯化汞通常被人认为是无机盐,是离子晶体,其实氯化汞为正交晶系,容易升华,     

生物检材中毒鼠强的GC/MS检验

本文介绍了生物检材中毒鼠强的GC/MS检验方法及用于案件检验的结果.     

GC/MS和GC法定性定量分析可卡因

目的建立用于可卡因案件检验鉴定的GC和GC/MS定性、定量分析方法。方法通过选择和优化,建立GC、GC/MS法检验可卡因的最佳分析条件;用分别含0.6mg/ml地西泮为内标的0.10、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00、1.20mg/ml可卡因标准品乙醇液,考察线性范围和方法检测限。结果分析方法线性方程:GC/FID,Y=1.055X-0.0021,R2=0.9999,GC/NPD,Y=0.556X-0.0016,R2=0.9996;可卡因检测限:GC/FID法10ng,GC/NPD法2ng;分别以所建GC/FID、GC/NPD分析方法和内标法对案件中缴获的可卡因毒品进行定量分析,结果为72%±2.3%,且两方法定量重现性良好。结论本文所建方法可以用于可卡因涉毒案件的检验鉴定。     

尸体脏器中安定、利眠宁及其代谢降解产物的毛细柱GC/MS鉴定

本文描述了尸体脏器中安定、利眠宁及其代谢降解产物二苯甲酮类、N-去甲安定、舒宁和脱氧利眠宁的毛细柱GC/MS鉴定方法,讨论了热解和代谢过程。     

可卡因的GC／MS分析

可卡因为世界严厉禁止的常见五大类毒品(鸦片、海洛因、大麻、苯丙胺类和可卡因)之一。本毒品盛产于南美洲的秘鲁、玻璃维亚、巴西和哥伦比亚等地区,我国遇到甚少。1999年,我市查获一起贩毒大案,缴获疑为毒品的白色粉块状物质93包,共重约90千克。本宗毒品案经用GC/MS分析均检出了甲基爱岗宁、可卡因、肉桂酰可卡因的成份。从而可以证实此次查获的毒品可卡因是由古柯叶中提取获得的,而不是合成产物。氯化钡和硝酸银试验证明缉查的所有样品均含有盐酸根离子。由此可证明,本案93包检材为可卡因的盐酸盐。我们采用色质联用法,克服了无标样,对…     

中毒致死者体内芬氟拉明的GC/NPD,GC/MS法测定

建立了生物检材中芬氟拉明的定性定量分析方法。体液及脏器组织经有机溶剂提取后 ,用GC/MS法进行药物筛选、定性 ,生物检材中的芬氟拉明浓度用4 -苯丁胺作内标、GC/NPD法测定。测得芬氟拉明中毒致死者的血液、尿液、肝等组织中浓度分别为7.8μg/ml、64.2μg/ml、31.3μg/g。并对尸体解剖所见及方法可行性进行讨论     

GC/MS、GC/NPD法检测毛发中的氯胺酮

目的采用液-液萃取、衍生化和GC/MS、GC/NPD方法,进行毛发中氯胺酮定性定量分析。方法选择4-苯基丁胺为内标,毛发样本用NaOH、HCl及芳基硫酸酯酶/β-葡萄糖醛酸酶等3种方式进行水解,再进行衍生化后,采用GC/MS和GC/NPD方法定性定量分析。对不同水解和衍生化条件以及提取溶剂进行比较优化,并考察方法精密度、稳定性和检出限。结果方法的提取回收率大于95%,精密度和样品稳定性良好,日内和日间标准偏差小于6%;采用GC/NPD和GC/MS直接分析毛发中的氯胺酮,检出限为0.2ng/mg和2.0ng/mg,线性范围为10.0～250.0ng/mg,相关系数均大于0.99;采用酰化衍生化后分析,GC/NPD和GC/MS检出限分别提高至0.1ng/mg和0.2ng/mg。结论该方法回收率高、检测限低,可以用于毛发中氯胺酮的定性定量分析检验。     

微波衍生化和GC/MS/MS技术分析血、尿中的吗啡

目的建立了血、尿等生物检材中海洛因代谢产物吗啡的定性分析方法。方法以丙酸酐为衍生化剂,采用微波衍生化技术结合GC/MS/MS进行分析。结果当CID电压为0.9V时,衍生化物的母离子与子离子碎片信息丰富,碎片为m/e268、324、342。结论此方法科学、准确,灵敏度高,能满足吸食海洛因类、吗啡类毒品人员的生物检材的检验要求。     

乙酰甲氨基安替比林的GC/MS鉴定

本文报导一例海洛因伪品的鉴定。初用GC/MS检测,图谱库检索为安乃近。但用己知安乃近对照时发现,GC保留值和质谱图都有不符之处。经实验研究,最后鉴定为乙酰甲氨基安替比林。     

GC、GC/MS检验1605代谢产物氨基1605

本文叙述了用 GC、GC/MS 分析1605有机磷农药及代谢产物氨基1605的方法,提供了四种填充柱及一种毛细管柱的色谱分离参数,并对质谱检测器与 NPD、FPD,毛细管柱与填充柱的特点进行了简要讨论。此法用于1605中毒案件的分析,均检出了氨基1605,有实用价值。     

马吲哚的GC/MS检出法

本文采用气相色谱/质谱(GC/MS)联用法从减肥保健食品中检出违禁药物马吲哚.     

尼克刹米及其代谢产物的气相色谱/质谱法分析

<正> 尼克刹米(即可拉明)为中枢兴奋药物,属于滥用药物之列,也是体育比赛的违禁药物。因此,血和尿中尼克刹米的检验在法庭科学和医学领域中都很有意义。Shaev 和 Seme-nov 报导了用气相色谱法检验运动员尿中的尼克刹米等兴奋剂。但是,由于尼克刹米在体内代谢迅速其代谢产物的检验更有实际价值。     

气相色谱/质谱检验毒鼠强

用气相色谱/质谱联用方法分析毒鼠强,并在具体案件中检验毒鼠强.     

利用GC／MS分析尿中的安全分解产物

用气相色谱/质谱联用方法在一起死亡案中检验出安定的分解产物,并确定了分解产物的结构.     

水胺硫磷中毒气相色谱/质谱检验

用GC/MS检验水胺硫磷,由于水胺硫磷热稳定性差,且质谱谱库无水胺硫磷的结构,笔者用质谱离子碎片峰解析,确认了水胺硫磷.     

GC/MS立体选择性分析人尿和肝中d-甲基苯丙胺对映体

建立的d-和1－MP的立体选择性GC／MS分析方法，以1－TPC为手性酸化试剂，将MP转变为相应的酸胺类非对映体对，于常规非CSP上分离。该法灵敏度高，并具有宽的线性范围（10～2000ng／mLr＞0．999n=8）。尿中存在的是d-还是1－MP将有助于判断MP的来源。本案例尿样中心MP浓度比1-MP高11倍，肝组织中也接近10倍，提示滥用了违法药品d－MP。     

头发中异烟肼代谢产物的气相色谱/质谱法分析

本文用气相色谱/质谱法,对头发中异烟肼的代谢产物乙酰异烟肼进行了定性定量分析。头发中乙酰异烟肼的含量为3. 2ng/mg,平均回收率为84. 6％,最低检出限量为5ng。本文报导的方法简便、迅速、灵敏