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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
为研究β-防御素-5 (AvBD5)分子佐剂与HVT冻干疫苗联合免疫雏鸡后是否具有免疫增效功能,笔者构建了重组真核表达质粒pcDNA3.1(+)-AvBD5,制备了分子佐剂,将1日龄雏鸡随机分组分别注射PBS、空质粒pcDNA3.1(+)、分子佐剂、CVI988疫苗、HVT冻干疫苗以及分子佐剂联合HVT冻干疫苗.在鸡7...  相似文献   

2.
3.
综述了传染性腔上囊病(IBD)流行的地域差异,传染性腔上囊病病毒(IBDV)的抗原同源性和分子进化及IBDV的分子生态学概况.  相似文献   

4.
对顶复门原虫的运动装置———滑动体的主要组成蛋白分子及其在运动与宿主细胞入侵过程中的分子机制等方面的最新进展进行了综述,旨在总结现阶段顶复门原虫滑动体相关蛋白在其运动和宿主细胞入侵分子机理的最新研究概况,并对该领域研究中存在的主要问题和将来的研究方向进行分析。  相似文献   

5.
论述了免疫佐剂的作用机理及细胞因子、CpGDNA、化学佐剂、共刺激信号分子、化学因子、黏附分子等佐剂在基因疫苗中的应用概况,并对免疫佐剂在基因疫苗中的应用前景进行了展望。  相似文献   

6.
随着生物学的深入研究,出现了许多新型学科(分子遗传学,分子免疫学,分子微生物学,分子生物化学)和新技术(DNA重组,生物活性大分子的人工合成,淋巴细胞杂交瘤)。以微生物为实验对象,从分子水平进行了探索性和实用性研究,这为研制新型疫苗提供了理论和技术。 (一)基因工程苗 重组DNA技术的出现是生物科学中的一场革命,它为人类进一步认识遗传物质的组成及表达的调控、工业化生产各种生物制品展示了光辉灿烂的前景。从细菌或病毒的DNA有意义链上用限制性核酸内切酶切下带有粘性末端的目的基因,用连接酶把具有遗传标志的质粒和目的基因连为一体,  相似文献   

7.
利用有丝分裂分子标志———组蛋白H3(Ser10)标记多房棘球蚴成体未分化细胞(neoblast)。同时,利用成体未分化细胞可能的分子标志———miR-71和AGO-2,通过原位杂交方法分析其表达特征。结果显示,多房棘球蚴组蛋白H3阳性细胞没有明显的组织分布特征,而且数量少;AGO-2阳性细胞在组织分布和数量上与组蛋白H3阳性细胞相似,而miR-71阳性细胞在原头蚴中分布广泛,并且在不同发育阶段的原头蚴中miR-71的表达水平存在明显差异。这些研究结果表明,miR-71分子在多房棘球蚴成体未分化细胞中呈非特异表达,不能作为鉴定它的分子标志。  相似文献   

8.
一氧化氮(NO)是动物机体细胞的一个重要的信使分子和效应分子,由于其在细胞功能方面所起的重要作用,它已被《Science》命名为1992年度的明星分子。在NO研究中作出重要贡献的美国科学家Furchgot,Murad和Ignarro也因此获得了199...  相似文献   

9.
为了确诊某动物园珍禽的疑似传染性法氏囊病(IBD)疫情,通过RT-PCR和病毒分离的方法对采集的病料进行鉴定,并对病毒的VP2基因进行分子和遗传分析。结果显示,分离到了1株传染性法氏囊病病毒(IBDV),其VP2基因与荷兰株D6948的亲缘关系最近,达到98.8%,同属于超强毒株分支;VP2蛋白关键氨基酸位点及七肽基序均符合超强毒的分子特征,从分子水平上证实此次珍禽疫情是由超强IBDV感染导致的;同时本试验首次发现IBDV导致白鹇和孔雀的发病死亡,说明IBDV的感染谱正在不断拓宽。结果表明,加强野生禽类IBD的分子流行病学研究,对IBD的防控具有重要意义。  相似文献   

10.
正中国农业科学院兰州兽医研究所景志忠研究员团队长期关注和从事动物免疫学研究,在总结国际上生命科学天然免疫领域的大量最新研究成果的基础上,结合编者的研究经历和认识编著出版了《天然分子免疫学》一书,该书共分六篇十四章,较全面系统地介绍了天然分子免疫学理论的形成与发展,天然免疫分子家族成员的组成、分子结构以及生物学功能,病原或危险因子模式  相似文献   

11.
为了优化鸡特异性CpG ODN活性分子体外筛选体系,避免核酸细胞毒性的干扰,增强细胞应答效果,尝试利用CEF代替鸡淋巴细胞进行CpG ODN活性分子的体外筛选。将设计的9条不同序列的CpG ODN分别刺激CEF,通过测定细胞增殖效果和相关免疫基因的表达变化,评判免疫应答效果是否准确反映了CpG ODN结构特征,确定CpG ODN最佳免疫刺激活性分子。结果显示,CEF对CpG ODN的刺激呈现出良好的免疫反应,正确体现了CpG ODN序列的构效关系,成功筛选到3条CpG ODN活性分子,表明CEF适合于CpG ODN免疫佐剂的体外筛选。  相似文献   

12.
将两株抗旋毛虫单克隆抗体(McAb)杂交瘤细胞(D4,E2)所分泌的McAb,经纯化后电泳分析,其重链分子质量为55ku,轻链分子质量为29ku,符合IgG抗体的特点。两株McAb与旋毛虫阳性猪血清所针对的旋毛虫抗原决定簇相同,都不与猪的其它寄生虫发生交叉反应,与抗原的相对亲和力E2>D4,McAb亲和层析纯化抗原的分子质量为49ku,经免疫斑点染色证明为糖蛋白。  相似文献   

13.
概述了口蹄疫多表位疫苗研究的最新进展,并对口蹄疫合成肽疫苗、多表位疫苗、病毒样颗粒展示多表位疫苗和以自身蛋白质分子为载体的多表位疫苗的免疫原性进行了比较,旨在为研制高效、安全、多价的新型口蹄疫分子疫苗提供理论参考。  相似文献   

14.
(一)细菌限制性内切酶分析原理 限制性内切酶是细菌产生的一类防范外测DDNA酶,它可以识别DNA上的特异位点,并从该点将DNA分子切断,各种限制酶的识别位点不同,对不同DNA分子可以切出大小及数目不同的片段,如果大小相同的两个DNA分子,其酶切片断相同,则可以判断它们完全或几乎相同,如两种或更多种限制酶均切出相同的片段,则  相似文献   

15.
综述了弓形虫棒状体蛋白在弓形虫侵入宿主细胞和对宿主细胞毒力方面的研究进展,对部分棒状体蛋白作为疫苗候选分子的研究进行了概述,并对棒状体蛋白在疫苗研制方面的潜力进行了展望.表明,弓形虫棒状体蛋白对弓形虫侵入宿主细胞起重要作用,是研制弓形虫病疫苗的候选分子.  相似文献   

16.
用RT-PCR扩增BALB/c小鼠P31基因,在不影响氨基酸序列前提下,对序列中461nt NcoⅠ酶切位点进行定点突变;采用定向克隆方法将狂犬病病毒核蛋白、糖蛋白及NS蛋白主要Th抗原表位核苷酸序列替换P31序列中CLIP区域,进行新一轮PCR反应获得带有Kozak调控序列的P31-Th分子,以增加目的基因的表达量,并将含有Kozak序列的P31-Th分子克隆入真核表达载体pCI-neo多克隆位点,通过PCR与限制性内切酶酶切方法进行鉴定;最后将各Th表位表达载体转染COS-7细胞,Western-blot检测目的基因的瞬时表达。测序分析结果表明,BALB/c小鼠P31基因CDS区长648bp,编码215个氨基酸,与Gen-Bank中登录的Ii分子(NM010545)的核苷酸序列、氨基酸序列均存在多个位点差异;定点突变后获得了P31分子突变体,经PCR及限制性内切酶酶切方法证明,成功构建了携带P31-Th分子的真核表达载体;Western-blot分析证实,各P31-Th分子均在COS-7细胞中获得瞬时表达,且表达的目的产物能够与兔抗P31多克隆抗体发生抗原抗体结合反应。结果表明,作者成功构建了狂犬病病毒主要Th抗原表位的"靶向性"核酸疫苗,为开展在小鼠的免疫学试验奠定了基础。  相似文献   

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许静 《国际观察》2004,(5):55-59
欧元的诞生曾使洗钱分子欣喜若狂 ,因为黑钱变“白”似乎比原来更容易。而随着犯罪手段先进化、犯罪传播国际化的发展 ,欧洲反洗钱工作变得更加艰难。但是只要欧盟各国齐心协力、坚持不懈 ,洗钱分子必将成为过街的老鼠 ,人人喊打  相似文献   

18.
从抗原微粒化佐剂(如不溶性铝盐胶体、免疫刺激复合物、脂质体)、缓慢释放抗原佐剂(如油乳佐剂、抗原的微型包囊)、微生物佐剂(如细菌毒素、短小棒状杆菌菌苗、分枝杆菌及其成分、肽聚糖)、分子佐剂(如细胞因子、C3d分子、共刺激分子、超抗原、热休克蛋白、CpG序列)和其他佐剂(如维生素E、硒、抗生素类、拟胸腺素药物、蜂胶、中药多糖)等几方面阐述了免疫佐剂的性质、作用机制及应用的研究现状,为免疫佐剂的临床应用和进一步研制提供了参考资料。  相似文献   

19.
寄生虫病的分子疫苗展望李冬,刘卫(中国农业科学院兰州兽医研究所730046)寄生虫病严重危害人类和动物的健康。近年来,随着分子生物学的基本方法渐趋成熟和完善。产生了分子寄生虫学。人们可以克隆寄生虫有关基因,表达出诱导机体产生保护性免疫力的虫体蛋白和诊...  相似文献   

20.
土耳其共和国自建立以来,就没有摆脱库尔德问题的困扰。从1925年赛义德领导的库尔德民族武装起义,到1984年土耳其库尔德工人党武装反抗政府以求独立的暴力运动,一直到美国发动伊拉克战争重新“激活”土耳其库尔德分离分子建立独立国家的热情;从国内的清剿到越境打击库尔德武装分离分子,库尔德问题已经成为土耳其“肌体”上挥之不去的“顽疾”。  相似文献   

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