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用单克隆抗体ELISA按文献提供的方法,调查了贵阳地区汉族人群GZm(23)因子的频率。在239份样本血痕,GZm(23)因子阳性占4728%,计算GZm(23)的基因频率为0.2739,x’为0.00049,识别能力为0.3977。采集资阳地区239份无关汉族人静脉血制成血痕,晾干后放入冰箱内保存,1月内检验。检验结果见表且。GZm(23)广泛稳定地存在于人类血液、体液中,本文调查了贵阳地区GZm(23)因子频率为该地区法医学个体识别提供了一个基础数据。贵阳地区人群GZm(23)基因频率与成都地区人群GZm(23)基因频率0.5493比较显著差异(Pwto.05… 相似文献
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应用抗 Gm(2)血清和抗 D-Gm(2)血清以及 Gm 标准对照血清,选择新鲜 ORh(D)红细胞,用凝集抑制试验,对北京地区269人血清或新鲜血痕进行检验。结果 Gm(2+)分布为29%,Gm(2-)分布为71%。对已确定 Gm(2)型的230份血痕,在室温放置14个月后再次检验,结果与第一次所测血型完全相同。同时对11起案件中的血痕检验了 Gm(2)因子,起到了排除嫌疑人或增加与案件相关联的作用。 相似文献
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胶体金免疫层析一步法快速检测G1m(3)因子 总被引:1,自引:0,他引:1
建立一种简便快速的胶体金免疫层析一步法 ,用于检测 G1m(3)因子。采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒 ,标记抗人 G1m(3)单克隆抗体 ,研制出抗人 G1m(3)因子免疫层析检测试剂盒。样品的 G1m(3)因子 ,与测试条上的金标记抗体结合后沿着反应膜移动 ,再与膜上固相抗体结合形成肉眼可见的红色反应带。使用该方法可检出 10万倍稀释的血清样品 ,整个试验只需 5 min完成。对常见的 2 3种动物血 (痕 )检验 ,未出现交叉反应。在 10 0例样品的检测中 ,本方法的检测结果 ,与 Dot- EL ISA的检测结果的符合率为 10 0 %。该方法适用于法医物证快速检验。 相似文献