硅珠法提取腐败肋软骨DNA

本文对硅珠法在提取腐败肋软骨DNA方面进行实验研究,硅珠提取法克服了常规Chelex-100提取法扩增效率低的缺点,具有简捷、灵敏的优点,并不受检材种类和条件影响,扩增成功率高,实验所需时间短,有很强的应用价值。     

硅珠法提取DNA的灵敏度及抗抑制能力探究

硅珠法提取DNA具有灵敏度高、提取产物纯净等优点,在法医领域有广泛应用。采用实验室模拟的方法,以007标准DNA以及抗凝冻存血液为样品,对硅珠法的提取灵敏度进行了系统测试,并选取7种常见抑制物,包括灰尘、铁锈、油脂等,对硅珠法的抗抑制能力进行了探究。结果显示,硅珠法与磁珠法相比,在提取灵敏度上并无明显差异,当DNA达到300pg时,出位点率皆为95%以上,当千倍稀释血量达到10ul时,出位点率皆为86%以上。在抗抑制能力测试中,硅珠提取法对所选取的7种抑制物都有良好的抗性,当抑制物的量加倍时,仍可获得足够的STR位点。结果表明,硅珠法具有良好的灵敏度及抗抑制能力,可广泛适用于各种法医检材。     

GA118-16A型遗传分析仪在检案中的应用

随着DNA检验技术的不断发展,微量类检材已经成为DNA实验室的常见检材,在侦查破案中发挥着越来越重要的作用。而众所周知,微量生物检材的DNA检验成功率高低一定是取决于现场微量检材的采集质量。立足于实际检案工作,对检验和分析方法进行研究,用QIAGEN-M48微量磁珠法DNA提取试剂盒与GA118遗传分析仪获得较完整的STR数据,为案件破获发挥作用。     

混合斑检材中极微量精子DNA检验初探

在性犯罪案件中,混合斑检材是非常常见的重要生物物证,其中精子的个体来源鉴定是案件侦破的关键。然而近年来随着经济的发展,社会节奏的变快及环境的污染,精液中精子的数量逐渐减少。特别是当面对混合斑中极微量精子DNA检验的时候,采用常规的两步消化法结合Chelex-100提取法,经常不能成功检验出精子的DNA。本文旨在初步探讨适合混合斑中极微量精子DNA的检验方法。     

微量混合脱落细胞扩增和电泳时间的影响

当前犯罪现场约52%的法医学物证,为微量脱落细胞的生物检材。研究微量混合脱落细胞生物检材提取后扩增和电泳时间对检测结果的影响。初步表明微量生物检材随着时间的推移,存在降解。     

KingFisher磁珠纯化仪在提取脱落细胞检材DNA上的应用

目的验证利用KingFisher磁珠纯化仪提取脱落细胞DNA的效率。方法使用磁珠法及KingFisher磁珠纯化仪的富集浓缩程序和纯化程序提取脱落细胞DNA,并进行STR检验和结果统计。结果对45例脱落细胞生物检材进行DNA提取检验,获得完整STR分型的29例,成功率达到64%。结论 KingFisher磁珠纯化仪提取脱落细胞检材DNA,方法简单快速,成功率高,可以用于案件DNA检验应用。     

QIAamp方法在疑难生物检材STR分型中的应用

本文通过采用QIAcube自动纯化仪与QIAamp DNA Investigator试剂盒,对320份生物检材包括血迹、烟蒂、肋软骨、脱落细胞4类常见疑难生物检材进行DNA提取与纯化,采用Sinofiler试剂盒进行扩增检验。在320份生物检材中,成功获得300份检材STR分型,且获得的STR分型均在13个基因座位以上。表明QIAamp方法适合常见疑难生物检材的日常检验。     

石灰墙上微量血痕的现场提取与检验

近年来,随着法医DNA鉴定的检验方法更新和发展,检测灵敏度有了很大的提高,在刑事侦查和诉讼审判中发挥了重要的作用。但由于有关提取生物物证的培训仍不够普及,现场技术人员在处理某些特殊检材时无法采取恰当的方法进行提取,造成大量微量物证的提取质量较差,有的甚至丧失了检验     

十年前血痕DNA检验一例

血痕是DNA检验中最常见的检材,条件较好的血痕检材用常规的chelex-100法提取就能得到理想的检验结果。然而我们日常检案中所遇到的血痕检材往往有腐败、降解、污染等问题存在,这时我们就要优化我们的提取方法,以达到理想的检验结果。本文所报道的这例血痕检材来自于一起发生在十年前的杀人案的现场,作者成功地对这例血痕进行了DNA检验,得到了理想的检验结果,现报道如下:1案例资料取棉签沾纯水,擦去血痕上粘附的灰尘。用刀片刮取适量血痕检材2份,分别装入2个1·5m l的离心管中,编为1、2号。1号管采用5%Chelex-100法提取检材DNA;2号管用5%…     

微量物证的STR分型及数据库在交通事故研判中的应用

本文主要以毛发为微量物证特例来探讨微量物证的STR分型检验方法及其数据库在交通事故研判中的应用,并对毛发STR分型的影响因素进行分析研究,运用了chelex-100法提取DNA,使用AmpFLSTR (r) Identifiler (r)试剂盒检测样品15个STR基因座和Amelogenin性别基因座的基因型。研究表明,清洗毛发可防止污染,孵育1小时可消化完全毛囊,不用DTT不影响STR分型效果,室温放置半年也不会影响分型效果,成人毛发一般取1根提取DNA后进行STR分型可检测成功,婴幼儿毛囊较小者取2根或3根毛发扩增,或取1根毛发增加DNA模板用量可获得完整分型结果。对于毛发检材稳定、DNA提取方法简单、检材用量易于把握、不必对人体造成再次破坏便能严格公正执法与准确研判事故等优点而言,这一分型检验方法为分析微量物证数据库在交通事故处置实践中的应用奠定了重要基础。