分子克隆技术制备miniSTR基因座等位基因分型标准物

目的调查D9S2157、D9S1122、D10S1435、D12ATA63和D2S1776共5个miniSTR基因座在河北汉族人群中的遗传多态性,并用分子克隆的方法制备等位基因分型标准物。方法用荧光PCR和ABI 310遗传分析仪对河北汉族120份无关个体血样中的5个miniSTR基因座进行遗传多态性分析。用分子克隆的方法构建等位基因分型标准物。结果5个基因座在河北汉族人群中分别检测出了8、8、7、5和8个等位基因,多态信息含量分别为0．790、0．720、0．750、0．630和0．850。结论5个基因座在河北汉族人群中有较高的多态信息含量,其分子克隆法制备的等位基因分型标准物具有较高的法医学应用价值。     

河北汉族人群3个基因座的遗传多态性

<正> D16S310、D11S201基因座遗传多态性目前在国内尚未见报道,D3S1358基因座在河北汉族人群中也未见报道。本文作者采用PCR技术和变性聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳技术和银染方法,分别对中国河北汉族200余名健康无关个体进行了调查,同时对10个家系两代人进行上述3个基因座的遗传学分析。     

石家庄地区汉族群体9个STR基因座遗传多态性

本文作者对石家庄地区汉族群体9个STR基因座进行基因频率调查,以期为石家庄地区的法医学个体识别,亲权鉴定及群体遗传学研究提供基础数据。1材料与方法河北石家庄地区汉族无关个体血样277份,由实验室办案积累。用Chelex-100法提取血样DNA。按Identifiler(ABI公司,美国)试剂盒说     

江苏金湖汉族16个Y-STR基因座遗传多态性

本文对中国江苏省金湖县汉族342名健康无关个体16个Y–STR基因座遗传多态性进行调查,采用Y-filer TM试剂盒提取DNA,用9700型扩增仪进行PCR扩增和检测,通过观察16个基因座遗传多样性(GD值)在0.396 9~0.963 8之间。群体遗传矩阵分析显示,金湖汉族与河北汉族的遗传距离最小;不同民族间比较发现,与回族的遗传距离最小。     

河北汉族人群X染色体3个STR基因座遗传多态性

本文调查了X染色体3个STR基因座在河北汉族人群中的遗传多态性,现报道如下。1材料与方法1.1材料血液样本来自河北汉族无关个体,男114名,女118名。1.2方法血液样本用酚-氯仿法提取DNA。3个基因座的引物序列参照基因组数据库(www.gdb.org),由北京赛百盛生物工程有限公司合成。扩增采用20μl反应体系,其中包括:10×buffer 2.0μl,DXS6801、DXS7424、DXS9902引物浓度分别为1pmol/μl、0.5pmol/μl、1pmol/μl,模板20ng,25mmol/L MgC l21.2μl~1.6μl,TaqDNA聚合酶1U,10mmmol/L dNTP 0.2~0.4μl。热循环参数参考Edelmann等[1,2]人的…     

心系群众服务社会——记河北富康房地产开发有限公司董事长兼总经理康献忠

康献忠，男，汉族，河北省成安县人，高级工程师，现年41岁，大学本科学历。邯郸市复兴区第八届人大代表、邯郸市第十三届人大代表，现任河北富康房地产开发有限公司董事长兼总经理。     

石家庄地区汉族人群17个Y-STR基因座的遗传多态性

正Y-STR基因座在法医DNA检验中有其特殊的作用。本研究调查了17个Y-STR基因座在河北石家庄地区汉族人群中的多态性,考察其法医学应用价值,现报道如下。1材料与方法样本来自石家庄地区203个无关男性个体的血样,均用FTA血卡采集。采用Chelex-100法提取基因     

中国汉族人群D2S1328基因座的遗传多态性研究

采用ＰＣＲ和ＰＡＧ垂直电泳技术 ,对中国河北180名汉族无关个体和 10个家系进行调查 ,获得汉族人群Ｄ2Ｓ132 8基因座群体遗传学数据 ,现将结果报告如下。1　材料与方法1 1　血样180名汉族无关个体的ＥＤＴＡ抗凝血由河北省中心血站提供。 10个家系二代人 30份血样由河北省人民医院提供。1 2　引物Ｄ2Ｓ132 8特异性寡核苷酸引物 ,由上海生物工程公司合成。引物的序列为 5′ ＴＧＧＣＡＣＡＴＧＴＡＣＡＣＣＡＧＡＡＣ 3′和 5′ ＧＴＧＧＣＴＴＴＧＧＡＧＧＡＡＣＡＣＴＡ 3′。1 3　ＤＮＡ提取根据文献 [1]的方法有所改进。ＰＣＲ扩增体系 …     

虑在大局 成在细微－－访安徽省黄山市屯溪区人民法院院长郑刚

郑刚，男，1960年2月生，汉族，研究生学历，河北石家庄人，中共党员，1978年12月参加工作，曾任黄山市徽州区人民检察院检祭长，现任安徽省黄山市屯溪区人民法院院长。长期从事徽学和应用法学研究，     

中国汉族、回族和泰国人群D12S1064、GATA158G03遗传多态性

D12S1064、GATA158G03基因座分别定位于人类第12号和第4号染色体上,其重复序列结构分别为CTAT、TCTA,基因突变率低、稳定性好,适于法医学个人识别和亲子鉴定。本文调查了D12S1064、GATA158G03基因座在中国成都汉族、中国回族和泰国人群中的遗传多态性,为相关研究和实践提供基础数据。     

3个miniSTR基因座在高度降解检材中的应用及其遗传多态性

目的研究D1S1677、D4S2364、D10S1248 3个m in iSTR基因座在DNA高度降解检材中的法医学应用价值并调查河北地区汉族人群3个基因座的遗传多态性。方法对所有样本的3个基因座进行PCR扩增;PCR产物在AB I3100 Avant基因分析仪上电泳分离;GeneScan 3.7及Genotyper3.7软件分析结果。结果3个m in iSTR基因座均获得了清晰的基因型分型结果,扩增片段均小于125bp,分别检出7,5,8个等位基因和12,10,16种基因型,基因型分布均符合Hardy-W e inberg平衡。3个基因座在河北汉族人群的非父排除率和个人识别力分别为0.3530、0.3637、0.4901和0.7954、0.8113、0.8913。结论3个m in iSTR基因座在DNA高度降解检材的法医学分析中具有较高应用价值,并且在河北地区汉族人群中具有较好的遗传多态性。     

河北地区汉族群体19个STR基因座的遗传多态性

本文对D3S1358、D8S1179等19个STR基因座在河北汉族人群中的遗传学数据进行了调查研究。1材料和方法来源于本实验室保存的河北地区251个无关个体的血样。采用Chelex-100法提取样本DNA,采用ABI公司的Sino filer试剂盒和Promega公司的PP16试剂盒进行扩增,扩增产物用ABI-3130XL型基因分析仪进行毛细管电泳分离,应用ABI Genemapper IDX软件分析结果。     

潮州汉族与其他汉族人群的遗传关系分析

目的研究潮州汉族与其他汉族地区STR基因座的遗传关系。方法将收集到的包括潮州在内的21个汉族群体资料进行基因频率比较,应用奈氏遗传距离分析群体间的遗传关系并绘制系统树。结果潮州汉族与云南汉族、四川汉族、闽南汉族、台湾汉族、广东汉族、中国汉族、海南汉族、中国西部汉族列为一支,与闽南汉族遗传距离最近,与中国东部汉族遗传距离最远。结论本文从STR遗传角度推断潮州人与闽南人可能源于同一祖先。     

赵社英书法作品掠影

赵社英，字坛蒲，号二慎堂主人，1954年7月出生于广西，祖籍河北，汉族；国家一级美术师；中国艺术研究院首批访问学者；东南大学中国书法研究院研究员；中国书协书法培训中心教授；中国书法家协会会员；山西省书法家协会副主席兼行书委员会主任；中国书协五届行书专业委员会委员、六届草书     

中国汉族人群2个高变MVR基因座遗传多态性

常染色体小卫星基因座D16S309(MS205)位于16p13.3(AE006466)[1],核心序列为45~54bp,重复次数8~87次[2]。D2S44(YNH24)基因座位于2q21.3-q22(AJ001534)[3],核心序列为31bp。本文采用MVR-PCR技术,选择重复单位3′侧翼区引物(公共引物)和MVR特异性引物匹配进行PCR扩增,对中国河北汉族人群2个基因座遗传多态性进行了调查。1材料与方法1.1样本及DNA提取116份枸橼酸钠抗凝血样由河北省血液中心提供,采自无血缘关系汉族健康个体。常规饱和酚-氯仿法提取DNA。1.2MVR-PCRD16S309引物序列参见文献[2,4]。反应体系为25μl,分别加入5μl…     

3个miniSTR基因座四色荧光复合分型体系的构建及应用

目的建立D3S3053、D6S474、D20S482（扩增片段〈150bp）3个miniSTR基因座四色荧光复合分型体系,用于高度降解DNA样本的基因分型。方法采用6-FAM、HEX、TAMRA荧光染料标记D20S482、D3S3053、D6S474基因座上游引物,构建并优化复合扩增体系,在ABI310遗传分析仪上对扩增产物进行电泳分析,Genemapper3．2软件分析产物片段大小并进行分型。采用上述体系对120份河北汉族健康无关个体血样进行检测,并计算群体遗传学参数。比较该体系与ID试剂盒用于高度降解检材的成功率及灵敏度。结果D3S3053、D6S474、D20S4823个miniSTR基因座荧光标记复合扩增分型体系稳定可靠,灵敏度达50pg,用于高度降解检材分析的成功率明显高于ID试剂盒。3个基因座在河北汉族人群中的累积个人识别能力为0．998,累积非父排除率为0．84。结论该系统可用于分析高度降解DNA样本的基因分型,进行法医学个人识别和亲权鉴定。     

求科学发展 铸企业辉煌——记旬邑县人大代表、陕西旬邑县旬东煤业有限责任公訇董事长李连祥

李连祥，男．汉族，生于1972年，河北省内邱县人，中共党员，大专文化程度，工程师。现任：陕西省旬邑县旬东煤业有限责任公司法人、董事长、总经理、党总支书记；甸邑三水河集中供热有限责任公司法人、董事长，甸邑县港达房地产公司法人、董事长，1991年12N至1996年10月在河北省中达集团磨窝煤矿工作；     

中国南方两汉族群体的19个STR基因座的特征分析

目的 获得南方汉族群体的基因多态性信息,分析16个东亚各人群的族源关系.方法 2018年3～7月收集贵州省和江西省汉族群体中健康且无亲缘关系的720份个体血液样本,其中贵州省407份,江西省313份.使用短串联重复序列(STR)试剂盒扩增检测样本,获得法医学参数;通过文献获取湖北汉族,湖南汉族,四川汉族,重庆汉族,贵州...     

24个Y-STR基因座等位基因频率的群体差异分析

目的调查华东地区汉族无关个体24个Y-STR基因座的群体遗传学多态性,比较华东汉族和广东汉族人群间的群体差异性。方法应用GFS 24Y STR荧光检测试剂盒,对华东地区268名汉族无关个体24个Y-STR基因座进行群体遗传学分析。比较华东汉族和广东汉族人群的等位基因频率,进行群体差异分析。结果华东地区268名汉族无关个体24个Y-STR基因座共检出235个等位基因,267种单倍型,GD值范围为0.564 9~0.966 8。华东汉族和广东汉族人群在DYS622、DYS552、DYS443等12个基因座的等位基因间的差异有统计学意义。结论 GFS 24Y STR荧光检测试剂盒中的Y-STR基因座具有良好的遗传多态性,可应用于父系亲缘关系鉴定。     

191名白山市汉族CODIS系统9个STR位点群体遗传学调查

目的　白山汉族CODIS系统 9个STR位点基因频率调查及其法医学应用 ;　方法　实验样本从 191位无相关白山市汉族个体获取 ,采用PCR复合扩增及 310遗传分析仪自动基因分型 ;　结果　这 9个STR位点均为高识别率位点 ,同重庆汉族人群群体遗传学数据比较显示有显著性差异 ;　结论　基因频率适合于白山汉族人群同一性概率及亲子鉴定概率计算 ;中国南北方汉族在个体识别及亲子鉴定概率计算时应采用本民族自己的等位基因频率。