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1.
一、材料和方法 (一)病毒(强毒):本强毒是1974年采自漯河冷冻厂病猪水泡皮,磨碎接种乳鼠,用鼠毒五代接种传代细胞。细胞病变明显,且有规律。 (二)供生产病毒的细胞培养:我们的试验都是用IB-RS-2系猪肾传代细胞进行的。引自农林部兽医药品监察所。 1.培养液:以Hanks液加0.5%乳蛋白水解物为基础液,另加N_(16)液8%、牛血清10%、青霉素每毫升含100单位,链霉索含100微克,用灭菌碳酸氢钠调整pH为7.0左右。维持液含牛血清3%,pH为7.4左右,其他相同。  相似文献   

2.
为了尽快消灭猪传染性水泡病,近年来在研制疫苗方面进行了广泛的探索。鉴于猪水泡病水泡皮灭活苗的试制成功,我们于1974年开展了幼地鼠肾细胞培养灭活苗的研究。经试验测定,较大的免疫剂量有较好的保护力。现将初步试验结果报告如下。 一、疫苗的制备 细胞的制备:用17~20日龄的地鼠肾,按组织培养常规制成单细胞,作病毒的培养材料。 种毒:采自我省连云港食品公司的病猪水泡皮毒,在地鼠肾单层细胞连续适应4代,作  相似文献   

3.
1974年7月,我们从陕西某肉联厂分离出一株猪水泡病野毒,经适应乳鼠继代和理化性能测定,证明该毒株性能较好,并定名为陕西Ⅱ系毒。之后。我们用其制作了三批全鼠灭能苗。并以新鲜苗及在4℃环境下经2个月的保存苗接种猪,进行了安全性和免疫性能的观察试验。 (一)疫苗种毒:种毒系猪水泡病陕西Ⅱ系毒ME_5,用两日龄乳鼠测得毒价为10~(-8)。 (二)疫苗制造方法:  相似文献   

4.
在猪水泡病仔猪脏器灭能苗试制成功的基础上,我们开展了细胞毒灭能苗的研制工作现对前一阶段工作作一简单的小结。 一、细胞系的选择 (一)用猪水泡病资阳系乳猪30代毒(ZYP_(30))接种PK-15和IB-RS-2两个猪肾传代细胞系的单层细胞,连续适应3代后,获得了在PK-15细胞系上适应3代的ZYP_(30)PK_3和在IB-RS-2细胞系上适应3代的2YP_(30)RS_3两个细胞毒。分别用同源细胞测定这两个  相似文献   

5.
(一)种毒来源和毒株的病原特性:采用龙海株。此株于1973年3月从龙海角尾公社发病猪采集水泡皮,用幼猪肾原代单层细胞培养分离适应获得。同时对此株病原特性进行研究,抗乙醚、一克分子浓度氯化镁在50℃中灭熊起保护作用。在猪肾、地鼠肾、猪睾丸等原代单层细胞培养中能繁殖并可以致细胞病变,但在牛肾、兔肾、鸡胚成纤维等细胞中培养,不出现病变,能否适应繁殖未进一步试验。该株病毒能被上海猪水泡病康复血清所中和(康  相似文献   

6.
我们曾对猪水泡病乳鼠化弱毒疫苗进行了研究,由于乳鼠制苗的产量少,疫苗的保存期短,推广使用受到很大限制。为了提高疫苗产量及便于保存使用,我们将猪水泡病强毒在仓鼠体内传代,制成灭活苗,经多次试验,灭活苗的免疫效力并不比乳鼠弱毒苗差,现将试验结果报告于后。  相似文献   

7.
在毛主席的革命路线指引下,为了使科学研究尽快地为社会主义建设服务,我们在积极研制猪水泡病预防用疫苗的同时,开展了对消毒药品的筛选试验,以期选出一种效果好、来源广、价格低、使用便的药品,为扑灭猪水泡病服务。 我们曾对一些常用消毒药品按常规的浓度进行测定,对猪水泡病病毒的灭活效果均不太合希望。其中以福尔马林效果较好,也因价格较贵,而且来源有限,大面积使用比较困难。  相似文献   

8.
猪传染性水泡病,目前在我国尚未得到彻底控制和消灭,影响养猪业的发展、肉食供应及出口援外。在文化大革命和批林批孔运动的推动下,大搞群众运动,我国各研究单位猪水泡病免疫研究工作取得了较好的进展。但尚存在一定问题。遵照伟大领袖毛主席关于发展养猪事业的教导,为了彻底控制和消灭猪传染性水泡病,我们于1973年开始研制了甲醛氢氧化  相似文献   

9.
猪传染性水泡病地鼠灭活疫苗经两年来在十多万头猪上进行了数十批次试验,安全率100%,保护率在试验场内蹄叉攻毒为90%,同居感染为92.9%,大面积区域试验平均保护率为82.5%,注射疫苗后七天可产生免疫力。免疫持续期在6个月以上,疫苗在3~28℃室温内可保存9个月。地鼠灭活苗产量高、保护率较好,且保存、运输、使用等较方便,适合于农村大规模普注需要。  相似文献   

10.
猪传染性水泡病(以下简称水泡病)于1965年开始在我国流行,随后便肯定了其致病因子是一种病毒。虽然其临床表现与猪口蹄疫、猪水疱疹和水泡性口炎极为相似,但此病毒不感染马、牛、羊,不能引起豚鼠与乳兔发病,与国内现存的四型口蹄疫病毒无血清学交叉反应。所以,此病毒的种属归划一度成了有关方面关注的问题。为暂与上述三种水泡性疾病相区别,1972年以前曾多称此病为猪疑似口蹄疫。  相似文献   

11.
一、康复血清免疫试验 康复血清二批,批号72051、73052;均系利用扬州肉联厂仓库检出的典型猪水泡病病猪,经隔离观察一个月(前者)和21天(后者),宰杀、采血、分离血清,加1/10000硫柳汞和青霉素、链霉素各100单位/毫升作防腐剂。 73051康复血清,经3次效力试验。试验均用在非疫区收购站收购的,体重70公斤左右的猪,经检查健康无病者,随即用不同剂量的血清被动免疫,运抵肉联厂后和一定数量的未  相似文献   

12.
一、猪水泡病乳鼠保护诊断试验 乳鼠保护试验是当前我国诊断本病较准确简便的方法。利用已知水泡病标准乳鼠毒或水泡病标准血清,与自然流行水泡病病猪恢复血清或水泡皮病毒做乳鼠保护诊断试验,方法是选择1~2日龄乳鼠,注射原血清或稀释10倍的血清,每只背部皮下注射0.1毫升,经24小时后连同对照乳鼠每只背部皮下攻击10倍稀释的乳鼠毒0.1毫升,凡注射原血清的乳鼠全保护,对照全死,初步诊断为猪水泡病。  相似文献   

13.
猪传染性水泡病(简称猪水泡病,下同)在我国起于何时,尚无完整而确切地记载。现初步整理一些零星资料供参考。 一、流行简况 本病1965年开始发生于我国个别地区,因其临床症状与猪口蹄疫颇为相似,经血清学及生物学试验认为是猪口蹄疫,以后曾一度称之谓猪疑似口蹄疫。  相似文献   

14.
猪传染性水泡病(以下简称猪水泡病)于1964~1966年开始在我国流行。随后便肯定了其病原体是一种病毒。  相似文献   

15.
为了探索我省猪传染性水泡病的病原特性,研究预防此病的安全有效的疫苗,1970年以来,先后以长沙、耒阳、郴州、岳阳四个地区的鼠化毒株和病猪高免血清及痊愈血清对乳白鼠进行交叉免疫和中和试验,查明四个地区的病毒均属同一类型;同时选用耒阳、郴州两株毒接种鸡胚、乳兔传代减毒的途径,试图培育鸡胚化弱毒疫苗,经传三十余代未能成功。后来,又选取长沙Ⅱ系毒株通过乳白鼠连继传代,进行鼠化弱毒的培育,终于在1971年试制成功猪  相似文献   

16.
在引进上海龙华Ⅳ系鼠化弱毒制成乳鼠去胃肠苗的基础上,为了简化制苗工序,以利大量生产的需要,进行了全鼠制苗的试验。我们通过对继代乳鼠胃肠含毒价测定,全鼠苗与去胃肠苗的毒价、杂菌、安全性比较,区域试验以及注射生猪349000余头等工作,证明全鼠苗具有工序简便、效果好、利于推广、产量高的优点,提高产量30%。现将试验情况分述如下。  相似文献   

17.
一、种毒 制造猪水泡病血清抗原的种毒对血清质量有很大关系,种毒毒力强,才能获得较好的免疫性能。我们所使用的种毒系我厂猪水泡病爆发高潮中,采取数头典型病状猪之水泡皮材料,经过乳鼠继代培育而成。通过近几年来实践证明,种毒毒力强(毒价在10~(-9)~10~(-10)),抗原性能好,乳鼠反应规律而稳定,完全合乎制造血清抗原的种毒要求和标准。  相似文献   

18.
一、发病期带毒试验 (一)目的: 1.弄清本病在发病后不同时间病体各部(内脏及肉尸)的病毒分布情况。探索病猪的带毒及失毒规律,为安全利用提供科学依据。 2.为本病的流行病学探索病的传播、发病经过、病的转归等客观规律;为本病的防疫、消毒、血清和疫苗的生产及应用等提供科学资料。  相似文献   

19.
为了探讨猪传染性水泡病的自然感染与人工发病的潜伏期,给今后诊断与制定防制措施提供依据,我们作了一些初步观察与试验,现将其结果报告如下。 一、自然感染潜伏期的观察 (一)试验方法:本试验在肉联厂进行。其方法是选自非疫区——江口、石阡、开阳、黔西等县调入该厂的健康肥猪126头,先后分成七批进行观察试验。其中84头分五批与本病病猪同圈饲养,另42头分两批关进被病猪严重污染的待宰车间饲养。每日上、下午逐头进行临床观察,待试验猪全部发病。如未全部发病者则继续观察至11天为止。  相似文献   

20.
猪传染性水泡病病毒的某些理化特性和形态大小,曾作了初步的研究。表明它与临床症状较为相似的口蹄疫、猪水泡疹、水泡性口炎病毒间存在着差异。为了进一步认识本病原,有效地控制本病的发生与发展,我们对猪水泡病病毒又进行了差异离心、超离、DEAE纤维素层析、聚乙二醇透析和氯化铯密度梯度离心等病毒的纯化与浓缩,测定了提纯病毒的活力、紫外吸收光谱、浮力密度,并进行了电镜观察。  相似文献   

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