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《中华人民共和国国务院公报》1999,(17)
国家药品监督管理局令第3号《新生物制品审批办法》于1999年3月26日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本办法自1999年5月1日起施行。局长:郑筱萸一九九九年四月二十二日 相似文献
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《中华人民共和国国务院公报》1999,(17)
国家药品监督管理局令第2号《新药审批办法》于1999年3月12日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本办法自1999年5月1日起施行。局长:郑筱萸一九九九年四月二十二日 相似文献
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《中华人民共和国国务院公报》2003,(24)
国家药品监督管理局令第36号《生物制品批签发管理办法》(试行)于2002年12月6日经国家药品监督管理局局务会议审议通过,现予发布。本办法自2003年1月15日起施行。局长郑筱萸二○○二年十二月十三日 相似文献
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《中华人民共和国国务院公报》2003,(24)
国家药品监督管理局令第37号《药品生产监督管理办法》(试行)于2002年12月6日经国家药品监督管理局局务会议审议通过,现予发布。本办法自2003年2月1日起施行。局长郑筱萸二○○二年十二月十一日 相似文献
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《中华人民共和国国务院公报》2000,(32)
国家药品监督管理局令第18号《医疗器械生产企业监督管理办法》于2000年3月27日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布,自2000年4月20日起施行。局长郑筱萸二○○○年四月十日 相似文献
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《中华人民共和国国务院公报》2000,(32)
国家药品监督管理局令第16号《医疗器械注册管理办法》于2000年3月27日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布,自2000年4月10日起施行。局长郑筱萸二○○○年四月五日 相似文献
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《中华人民共和国国务院公报》2000,(32)
国家药品监督管理局令第19号《医疗器械经营企业监督管理办法》于2000年3月27日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布,自2000年4月20日起施行。局长郑筱萸二○○○年四月十日 相似文献
8.
《中华人民共和国国务院公报》2000,(34)
国家药品监督管理局令第21号《药品包装用材料、容器管理办法》(暂行)于2000年3月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布,自2000年10月1日起施行。 相似文献
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《中华人民共和国国务院公报》2002,(7)
国家药品监督管理局令第29号《药品监督管理统计管理办法(试行)》于2001年2月9日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布,自发布之日起施行。局长郑筱萸二○○一年三月二十一日 相似文献
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郑筱萸 《中华人民共和国国务院公报》2003,(1)
《医疗器械标准管理办法》(试行)于2001年11月19日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本办法自2002年5月1日起施行。 相似文献
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《中华人民共和国国务院公报》1999,(29)
《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)于1999年6月11日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本办法自2000年1月1日起施行。 相似文献
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《中华人民共和国国务院公报》1999,(18)
《进口药品管理办法》于1999年3月12日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本办法自1999年5月1日起施行。局长:郑筱英一九九九年四月二十二日第一章总则第一条为加强进口药品的监督管理,保证进口药品的质量和安全有效,根据《中华人民共和国药品 相似文献
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《中华人民共和国国务院公报》1999,(18)
《仿制药品审批办法》于1999年3月12日经国家药品监督管理局局务会审议通过, 现予发布。本办法自1999年5月1日起施行。局长:郑筱英一九九九年四月二十二日第一条为加强对仿制药品的审批管理,保障人民用药安全有效,促进制药工业的健康发展,根据 相似文献
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《中华人民共和国国务院公报》2001,(17)
关于修订印发《药品行政保护复审办法》的通知国药管行保〔2000〕274号各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门: 为维护药品行政保护申请人和利害关系人的合法权益,保证《药品行政保护条例》的正确实施,国家药品监督管理局根据国务院《行政复议法》及其有关规定,对《药品行政保护复审办法》进行了修订,并经国家药品监督管理局局务会审议通过,现印发你们,请认真贯彻执行。特此通知。附件:药品行政保护复审申请书(略) 药品监管局二○○○年七月七日 相似文献
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《中华人民共和国国务院公报》2003,(25)
国药监械[2003]125号各省、自治区、直辖市药品监督管理局:根据《医疗器械监督管理条例》第三十条的规定,国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械检测机构资格认可办法(试行)》,现予印发,自2003年8月1日起施行。特此通知二○○三年四月一日 相似文献
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《中华人民共和国国务院公报》2001,(15)
国药管市[2000]306号各省、自治区、直辖市药品监督管理局、卫生厅(局):为贯彻国务院办公厅转发国务院体改办等部门《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》(国办发[2000]16号),规范药品招标代理机构资格认定工作,国家药品监督管理局会同卫生部共同制定了《药品招标代理机构资格认定及监督管理办法》。该《办法》已经国务院有关部委协调并报国务院领导同意。现将该《办法》印发你们,请认真贯彻执行。本《办法》自2000年9月1日起施行。二○○○年七月十一日 相似文献
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《中华人民共和国国务院公报》1999,(28)
国家药品监督管理局令《药品监督行政处罚程序》于1999年5月31日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本程序自1999年8月1日起施行。 相似文献