毛细管电泳高频电导法检测饮料中γ-羟基丁酸

目的建立饮料中γ-羟基丁酸（GHB）的毛细管电泳高频电导法检测分析方法。方法样品经稀释后直接进样,采用反向分离模式,以0.5mmol/LNa3PO4＋1.5mmol/LNa2HPO4＋0.1mmol/LCTAB为电泳分离缓冲介质,分离电压为16kV,进样时间为20s进行电泳分离及高频电导检测。结果该实验条件下,6.5min内可实现样品快速分析。GHB在10.0～150μg/mL范围内线性关系良好,r=0.990,检出限为3.0μg/mL（S/N=3）。选择的3种饮料样本不同添加浓度日间和日内RSD均小于6%,回收率均在95%以上。结论采用本文方法,样品处理简单,方法快速、灵敏,操作方便,可作为饮料中GHB的一种快速筛选法在相关检测中选用。     

基于国产遗传分析仪的毛细管电泳筛分介质的制备

目的制备一种毛细管电泳筛分介质,将其应用于GA118-16A型遗传分析仪上。方法通过聚合反应、冷冻干燥得到白色固体聚丙烯酰胺(LPA),经溶胶缓冲液溶胀后获得所需的毛细管电泳筛分介质。对其分子量、结构等关键性能指标进行表征;并将其应用于GA118-16A型遗传分析仪上,根据空间校正、光谱校正及STR检测结果对其筛分性能进行评价。结果制备的筛分介质Mw 1.8×105Da,Mn 1.2×105Da,多分散性1.5;结构正确且纯度高;在GA118-16A型遗传分析仪上能够建立空间校正、光谱校正文件;能够有效分离相差1bp的DNA片段,峰型尖锐、无杂峰、无拖尾、无丢峰现象。结论该方法制备的筛分介质完全可应用于GA118-16A等国产遗传分析仪。     

毛细管电泳在毒品检验中的应用

毛细管电泳因其自身特性而适用于毒品检测。本文重点对毛细管电泳的五种模式在毒品检验中的应用进行了综述和比较 ,包括各自检测方法的应用范围、优点和局限。     

模板DNA用量对荧光STR复合扩增检测的影响

目的 探讨模板DNA用量对荧光STR复合扩增检测的影响,寻求荧光STR复合扩增检测的最适扩增模板DNA用量。方法 采用模板DNA(9947A)不同的扩增用量,对Profiler Plus试剂盒的基因座进行扩增,在3100型全自动遗传分析仪上作了检测。结果 3100型遗传分析仪检测的最适扩增模板DNA用量在0.31～2.5ng之间。结论 模板DNA量过高或过低均会影响荧光STR复合扩增检测结果的可靠性。     

马钱子中毒生物检材的毛细管电泳法分析

测定马钱子蓄积中毒死者胃内容和肝组织中马钱子碱成分含量。以标准马钱子碱和送检马钱子药材粉末作对照 ,采用毛细管电泳仪在 190～ 6 0 0nm波长 ,扫描分析检材中马钱子碱成分含量。结果表明 :马钱子碱成分在检材中的含量分别为 5 83mg/ 10 0ml、 4 92mg/ 10 0 g和 3 0 7% (w/w )。确认死者的胃内容、肝组织中的高含量马钱子碱而引起的中毒死亡。     

固相萃取毛细管区带电泳法测定全血中甲基苯丙胺

目的建立全血中甲基苯丙胺的固相萃取毛细管区带电泳法检验方法。方法血液采用OasisHLB固相萃取小柱直接萃取,BeckmanP/ACEMDQ毛细管电泳仪区带法分析。结果回归方程y=0.0083x-0.0164,线性范围5～75μg/mL(r=0.994),日内精密度RSD=2.22%,日间精密度RSD=5.31%,盐酸甲基苯丙胺质量浓度为25.0μg/mL的全血相对回收率(91.63±2.5)%。电泳分离良好,空白无干扰。结论本方法操作简便,适用于全血中甲基苯丙胺的检验。     

国产NuHi-POP4与ABI POP-4在毛细管电泳分离效果的比较

目的比较国产基因分离胶NuHi-POP4与美国产商品ABI POP-4在法医鉴定应用中的分离性能。方法以国产基因分离胶NuHi-POP4和美国产的ABI POP-4为研究对象,分别考察其在毛细管电泳过程中对标准品LIZ500和实际样品的分离效果,并统计其电泳参数,包括电泳时间、电流、单碱基分辨率以及线性关系等,从而来比较两种胶的分离性能,评价其性能。结果 NuHi-POP4与ABI POP-4相比,不仅可以显著缩短内标和样品的分析时间,同时还表现出电流稳定、分辨率高、线性关系好等特点。结论国产NuHi-POP4与美国ABI POP-4相比,同样具有稳定、快速、高分辨等优势,结果准确可靠。     

用于DNA分离的毛细管电泳无胶筛分介质研究进展

毛细管电泳是一种在生命科学应用最为广泛的生物分子分离技术,目前已广泛应用于DNA测序,SNP检测,DNA片段分析等。筛分介质是毛细管电泳性能的关键因素,筛分介质的种类、结构、分子量及所形成的溶液决定着生物分子的迁移特性、分辨率、读出长度、重现性等参数,对分离结果有重大影响。本文对近年来用于DNA分离的无胶筛分介质的研究和应用情况进行综述,希望能对相关研究和鉴定提供参考和借鉴。     

浅析3100型基因分析仪的应用

1 3100的工作条件、电极缓冲液及毛细管的保养更换[1] 3100的最佳工作温度是室温25℃.一般情况下应使其环境温度掌握在25℃～30℃之间.当超出此范围时,3100工作的电压、电流将不稳定,不仅对仪器本身造成损耗,而且无法进行正常的数据分析.     

浅析3l00型基因分析仪的应用

13100的工作条件、电极缓冲液及毛细管的保养更换犤1犦3100的最佳工作温度是室温25℃。一般情况下应使其环境温度掌握在25℃～30℃之间。当超出此范围时,3100工作的电压、电流将不稳定,不仅对仪器本身造成损耗,而且无法进行正常的数据分析。3100在电泳过程中产生的消耗和蒸发会造成电极缓冲液的减少,因此,为保证正常电泳,一般每周需更换一次,每次必须重新配制,将ABI公司提供的10×Buffer,配成1×Buffer,每次大约30ml。3100有4个电池电泳槽,其中1号为电泳槽,内装电极缓冲液,另3个是装的纯净水。2号、3号是用于清洗排胶及进样前后的毛细管,4…     

毛细管电泳技术分析炸药残留物中无机离子

目的　建立炸药残留物中无机离子的毛细管电泳检测方法。方法　运用缓冲溶液使无机离子在毛细管电泳中达到分离 ,采用紫外间接检测法分析。结果　该方法可从爆炸残留物中准确检测出无机阴离子 (Cl- 、SO2 - 4、NO- 2 、NO- 3、ClO- 3和ClO- 4离子 )和无机阳离子 (NH 4、K 、Na 和Mg2 离子 )。结论　操作方法简便快捷 ,检材用量少 ,检测极限可达ng/ml级 ,分析结果满意     

DNA遗传标记STR基因座的高分辨电泳分型

应用聚丙烯酰胺凝胶水平不连续电泳和自动激光荧光DNA分析等两种高分辨电泳技术，比较和评估它们对4个STR基因座分型的准确性。结果表明，两者对HUMTH01、HUMVWA和HUM-FES三个基因座的分型结果完全一致。对HUMTHF13A基因座分型，聚丙烯酰胺凝胶水平不连续电泳获得的结果与自动激光荧光DNA分析不具可比性。     

毛细管气相色谱法测定酱油中4-甲基咪唑的含量

目的建立毛细管气相色谱法定量分析酱油中有毒成分4-甲基咪唑的方法。方法酱油样品在层析柱中用二氯甲烷洗脱,洗脱液浓缩后加入N,N-二甲基苯胺作为内标,采用DB-FFAP毛细管柱分离样品,氮磷检测器测定4-甲基咪唑含量。结果方法线性范围为4.9~1.5×102μg/L;检测限为0.16μg/L;标准加入0.0102mg和0.0602mg 4-甲基咪唑的平均回收率为97.25%和99.44%。结论本文方法具有操作简便、快速、准确等优点,可用于检验酱油中的4-甲基咪唑。     

DNA检测结果在侦查中的拓展分析

在充分应用DNA检测技术进行个体同一认定的基础上，有必要充分挖掘生物检测技术的科学内涵，强化DNA检测个体间的遗传学分析，实现从“特征识别”列“个体识别”再到“特征识别”的思维转变。刑事侦查人员亦应强化同类案件的分析研判，借用生物检测技术分析结果，以推进刑事侦查思路的延伸，强化“从人到案”、“从案到人”侦查模式的主动突破，真正实现主动侦查破案、主动打击犯罪。     

毛细管固相微萃取/UPLC-MS/MS测定血浆中毒品成分

目的建立毛细管固相微萃取UPLC-MS/MS测定血浆中毒品的方法,并用于实际样品分析。方法取含毒品成分的血浆样品1mL,加入2mL硼砂缓冲液后吸入注射器中,联接内壁上固定有DB-1701毛细管柱的不锈钢针头,流动注射泵以300μL/min流速使样品全部排出,1mL纯水冲洗,50μL乙腈洗脱2min,UPLC-MS/MS梯度洗脱-正离子-多反应监测测定洗脱液毒品成分,并对28例案件样品进行分析。结果血浆中毒品回收率为64.5%~82.1%,RSD10%,LOD40 ng/mL,28份样品中检出19例。结论采用毛细管固相微萃取(in-tube SPME),方法快速、简捷、环保,与UPLC-MS/MS技术结合可应用于血浆中毒品的快速筛查。     

毒鼠强诱导细胞DNA损伤的彗星电泳检测

目的　研究毒鼠强对小鼠淋巴细胞和脑细胞DNA的损伤作用。方法　分离健康小鼠的淋巴细胞和脑细胞 ,以彗星电泳的方法测定不同浓度毒鼠强处理后的细胞DNA损伤。结果　 1/2 0～ 1/2LD50 剂量组的毒鼠强均可引起淋巴细胞和脑细胞不同程度的DNA损伤 ,与对照组呈极显著性差异 (P <0 0 0 1)。结论　毒鼠强引起细胞DNA断裂损伤 ,并呈现明显的剂量 -效应关系。     

子弹击发对弹壳接触DNA提取检验效率的影响

正在涉枪类等恐怖分子犯罪中,弹壳是最重要生物物证之一,这类生物检材的DNA提取和检验存在一定的难度。此外子弹击发的瞬间高温可能使得接触DNA破坏以及子弹击发过程的剧烈震动使得弹壳上粘附的细胞脱落,也导致弹壳接触DNA的有效提取难度加大,成为困扰广大检验人员的难点。本文拟通     

32例父权鉴定DNA指纹图结果与血型血清学方法检测结果的比较

32例父权鉴定案例,应用‘Myo’小卫星DNA探针,以Southern印迹杂交技术进行DNA分析,所得结果与血型血清学检测方法(15～24种红细胞抗原、血清蛋白型及红细胞酶型系统)的结果比较,获得一致性结论。其中8例排除父权,24例肯定父权。并就两种检测方法的内部联系进行了讨论。