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水浸泡5天钢丝线上脱落细胞DNA检验1例 总被引:1,自引:0,他引:1
1 简要案情
2005年9月27日中午,灌南县某乡潘某报案称其丈夫孙某于9月24日凌晨4时30分开马自达三轮车去进货至今未归。9月28日下午,在该乡境内沂南河中发现一浸没马自达三轮车,打捞后发现孙某尸体仰坐在马自达驾驶座位上,犯罪分子将钢丝线一端做成活扣,紧套在死者颈部,另一端通过车厢前窗口缠绕在车厢内的铁管上。 相似文献
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某年2月春节期间,某县夜间连续发生多起抢劫停在偏僻路段轿车内青年男女的案件。嫌疑人蒙面持刀、戴手套将车内人员挟持到山上,用胶带捆绑在山上逼问受害人的银行卡密码。现场勘验中仅提取到一段被雨水淋湿且附着大量黄泥土的胶带(图1),为侦破案件,对胶带进行DNA提取、分型。 相似文献
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1案例资料1.1案件简介2009年某日,某岛上发生一起聚众斗殴事件,导致2人死亡,多人受伤。技术人员在勘察现场后提取7把长刀和多名涉案人员血样送检。刀刃和刀柄上粘有大量血迹,经DNA检验,刀刃上检出5名不同男性DNA谱带。刀柄上检出的均是3人以上混合谱带,判断分析刀具来源难度较大。后又送检了外围现场提取的3把刀鞘,尝试分段提取脱落细胞进行检测。用EZ-TAPE粘取器按上、中、末段分别粘取细胞,将胶纸放人1.5mL的离心管中; 相似文献
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1 案例
某年8月8日,某县某村民羊圈被抢走46只羊,案值4万余元,受害村民被绑在木桩上,现场提取绳索四捆送检.
2检材和方法
从物证包装袋中小心取出绳索,仔细观察绳索材质、打结处、断端等外部特征,四捆绳索分别编为1~4号,采用公安部物证鉴定中心研制的脱落细胞粘取器(EZ-tape)分别在绳索的打结处反复粘取,直至此面粘纸无粘性,用镊子揭下粘纸,再用反面继续粘取,至两面均无粘性,用剪刀剪碎放入0.5mL离心管中. 相似文献
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目的比较Chelex-100法和硅珠法两种DNA提取法,在签字笔上附着微量脱落上皮细胞分型中的应用效果。方法 17名志愿者每人使用14支签字笔,每支笔每天使用20min,为期1个月,平均分为两组,分别保存1、3、5、7、14、21和28d,同时运用Chelex-100法和硅珠法两种方法提取签字笔上遗留微量脱落细胞中的DNA,用Identifiler复合扩增系统在AB I 3100遗传分析仪上对这些DNA样品进行STR分型,同时采集上述17名志愿者口腔拭子作为对照。结果以基因座检出个数为指标,使用后签字笔保存1、3、5、7、14、21和28d后,采用Chelex-100法和硅珠法两种方法提取DNA并进行分型检出的基因座个数相比差异均有统计学意义(P0.01);口腔拭子保存1、3、5、7、14、21和28d后,采用Chelex-100法和硅珠法两种方法提取DNA并进行分型检出的基因座个数相比差异均无统计学意义(P0.05)。结论对于微量检材,应用硅珠法提取的DNA分型效果明显优于Chelex-100法,具有较高的应用价值,而在检材量比较多时区别不明显。 相似文献
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目的建立脱落细胞负压吸附方法,用于DNA检验中衣物等载体上人体脱落细胞的采集。方法检材包括由志愿者佩带1、5、10、20m in纱线手套,穿着5、10、20m in的内衣以及外套、鞋、帽子、头套、袜子、水杯、矿泉水瓶等。在吸尘器的进风口处连接特制的吸筒,一端覆盖具有拦截和静电吸附细胞能力的特制吸附膜,选择适当负压对各检材相应部位进行吸扫。收集吸附膜上的脱落细胞,采用Chelex-100法提取DNA,AmpFLSTR Identifiler复合扩增试剂盒扩增检测。结果上述检材用本文负压吸附法采集人体脱落细胞,经检验均获得清晰、完整的STR分型图谱,并与检材提供者的基因型一致。结论本文建立的脱落细胞负压吸附技术可有效吸附载体上的脱落细胞,适用于DNA检案实践。 相似文献
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1案例
案例1某日,韩某(女,11岁)被杀死在某小区一间已经废弃的房屋中。现场遗留300度近视眼镜一副。 相似文献
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<正>1 案例资料 冯某,女,49岁。2003年4月13日晚,被人杀死于某鱼塘工棚旁边的岸堤上。现场西南面200m处的树林中提取到2条男性湿内裤及塑料袋。经调查及现场分析,冯某当晚看守鱼塘,凶手下水偷鱼时被冯某发现遂杀人灭口后,将事先准备好的于内裤换上,扔 相似文献
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目的采用激光显微捕获技术(LCM)捕获尿液脱落细胞,并进行STR分型。方法收集10份健康成人尿液样本,根据储存时间分组,其中新鲜尿液组(≤24h)分别采用Chelex-100及LCM联合DNA IQTM提取法提取DNA,储存尿液组(〉24h)再分为4℃组和室温组,分别在4~30d内不同时间点采用LCM联合DNA IQTM提取法提取DNA;各组提取的模板DNA进行扩增及SRT分型检验。结果新鲜尿液组采用LCM联合DNA IQTM提取法提取DNA,所有样本均可检出全部基因座(16个),采用Chelex-100法则在部分基因座上出现等位基因丢失、非特异性扩增、峰值低等现象;4℃储存10d和室温储存4d以内的尿液经检验可明确判读12个以上基因座,4℃20~30d及室温7d,可检出7个以上基因座。结论 LCM技术可用于尿液检材的DNA分型检验,且检材应尽可能4℃保存并尽快检验。 相似文献