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D16S3391和D10S6 76基因座分别定位于人类第 16号和第 10号染色体 ,其核心序列分别为 (TCTA )n和 (A GAT)n ,先后由Marshfield实验室从人类基因组分离获得(www chlc org)。为了解D16S3391和D10S6 76基因座的基因频率分布状态 ,本文作者建立了这两个基因座的分型方法 ,并获得了中国华东地区汉族人群在这两个基因座的等位基因频率 ,现报道如下。1 材料与方法1 1 样本及引物群体研究样本 (EDTA抗凝血或颊粘膜拭子 )和两个三代 7口家系样本 (EDTA抗凝血 ) ,根据知情同意原则 ,前者采自江苏、浙江、上海等地无血缘关系的无关个体 ,后… 相似文献
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目的研究D2S1399和D5S2500基因座在中国华东地区汉族群体遗传多态性。方法应用PCR、聚丙烯酰胺垂直电泳及银染技术检测D2S1399和D5S2500基因座的遗传多态性。结果D2S1399和D5S2500基因座在中国华东汉族群体分别检出11个和9个等位基因,其观察杂合度(Ho)分别为0.745和0.807,多态信息含量(PIC)分别为0.850和0.750,个体识别能力(DP)分别为0.958和0.917,非父排除率(PE)分别为0.554和0.643。结论D2S1399和D5S2500两个基因座是高度多态性STR基因座,在法医学中有重要应用价值。 相似文献
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D1S1609和D4S2639短串联重复序列分别定位于人类第1号和第4号染色体,D1S1609核心序列分别为(TATC)n×(ATCT)n,D4S2639核心序列为(TAGA)n,GDB access ID分别为685116和685881,先后由Marshfield实验室从人类基因组分离获得(www.marshfieldlaboratories.org)。本文作者通过对D1S1609和D4S2639基因座的分型,调查了两基因座在中国华东地区汉族人群的等位基因频率,现报道如下。1材料与方法1.1样本及引物依据知情同意原则,群体研究样本(EDTA抗凝血或颊粘膜试子)采自江苏、浙江、上海等地无血缘关系的无关个体;2个三代7口家系采自苏州… 相似文献
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本文对中国华东地区汉族人群D11S4465和D3S4551两个基因座的遗传多态性进行了调查,获得了这两个基因座的等位基因和基因型频率,现报道如下。1材料与方法1.1样本及引物根据知情同意原则,群体研究样本(EDTA抗凝血或颊粘膜试子)采自江苏、浙江、上海等地无血缘关系的无关个体。2个 相似文献
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目的为获得15个基因座在台湾汉族群体中的遗传学数据,探究其在法医学检验中的应用价值. 方法用ProwerPlex(r)16 System荧光标记试剂盒 (Promega公司)检测15个STR基因座的多态性. 结果在189例台湾汉族随机个体中,15个STR基因座分别检出6、7、15、15、19、10、8、8、7、8、10、8、9、6、19 个等位基因,各等位基因频率为0.002 6~0.452 4.观察杂合度(HO)为 0.608 2~0.926 1 ,期望杂合度(HE)为0.6103~0.916 2, 多态信息含量(PIC)为0.5491~0.9073,亲权排除率(PE)为0.353 2~0.826 4,个体识别率为0.609 1~0.914 3.累积亲权排除率(PE)为 0.999 999, 累积个体识别率为0.999 999 999. 结论该15个STR基因座具有很高的多态性,已可以满足大多数的亲权鉴定和法医学个人识别的需要. 相似文献
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台湾汉族群体15个STR基因座的遗传多态性 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 为获得 15个基因座在台湾汉族群体中的遗传学数据 ,探究其在法医学检验中的应用价值。 方法 用ProwerPlex(r) 16System荧光标记试剂盒 (Promega公司 )检测 15个STR基因座的多态性。 结果 在 189例台湾汉族随机个体中 ,15个STR基因座分别检出 6、7、15、15、19、10、8、8、7、8、10、8、9、6、19个等位基因 ,各等位基因频率为 0 .0 0 2 6~ 0 .452 4。观察杂合度 (HO)为 0 .60 82~ 0 .92 61,期望杂合度 (HE)为 0 .610 3~ 0 .9162 ,多态信息含量 (PIC)为 0 .5491~ 0 .90 73 ,亲权排除率 (PE)为 0 .3 53 2~ 0 .82 64,个体识别率为 0 .60 91~ 0 .914 3。累积亲权排除率 (PE)为 0 .999999,累积个体识别率为 0 .999999999。 结论 该15个STR基因座具有很高的多态性 ,已可以满足大多数的亲权鉴定和法医学个人识别的需要 相似文献
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应用AmpFlSTR Identifiler^TM荧光标记复合扩增系统对200例江西汉族无关个体进行调查,并通过统计分析,获得了江西汉族群体遗传学调查数据,为法医学个人识别、亲权鉴定提供基础资料。 相似文献
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江西汉族人群15个STR基因座的多态性调查 总被引:1,自引:0,他引:1
应用AmpFlSTR IdentifilerTM荧光标记复合扩增系统对200例江西汉族无关个体进行调查,并通过统计分析,获得了江西汉族群体遗传学调查数据,为法医学个人识别、亲权鉴定提供基础资料。一、材料和方法(一)实验材料200份江西籍汉族人群无关个体血样由我处和江西省公安厅刑科所提供。(二)方法所有样本用Chelex-100的方法提取DNA。用AmpFlSTR IdentifilerTM Kit,经改良,用8μl反应体系进行扩增。用ABI310遗传分析仪进行毛细管电泳,用GeneScan Analysis3.7和Genotyper3.7软件进行检测、分型。用直接记数法计算各基因座的基因型、基因频… 相似文献
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天津汉族人群D19S433和D2S1338基因座遗传多态性 总被引:1,自引:0,他引:1
采用AB I AmpFlSTR IdentifilerTM荧光标记复合扩增试剂盒,AB I-310型DNA序列分析仪,对200名天津地区汉族无关个体血样D19S433和D2S1338基因座遗传多态性进行调查,现报告如下。1材料与方法200份天津地区汉族无关个体血样系本实验室日常检案积累。采用Chelex-100法提取血样DNA[1];PCR扩增、电泳检测及数据收集均按AB I公司操作手册进行。用AB I-GeneScan、Genotype软件分析DNA分型,并制成COD IS表格,导入DNA数据分析处理系统,进行统计学计算,得到D19S433、D2S1338基因座的等位基因频率和相关统计学数据。2结果与讨论天… 相似文献
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新疆地区汉族人群9个STR基因座的遗传多态性 总被引:1,自引:0,他引:1
20 0份中国新疆汉族无关个体的血样 (日常检案积累 ) ,用chelex - 10 0法提取DNA后 ,参照profilerplus试剂盒和ABI 310型遗传分析仪使用说明书对D3S135 8、vWA、FGA、D8S1179、D2 1S11、D18S5 1、D5S818、D13S317、D7S82 0等 9个STR基因座进行扩增和检测 ,分别发现 7、 9、 16、 11、 14、 14、 8、 8、7个等位基因和 17、 2 5、 5 0、 35、 4 1、 5 3、 2 3、 2 4、2 1个基因型 ,其等位基因频率见表 1。经 χ2 检验分析[1] ,9个STR基因座P值均大于 0 0 5 ,符合Hardy-Weinberg平衡。表 1 新疆地区汉族人群 9个STR基因座等… 相似文献
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盐城地区汉族人群15个STR基因座的遗传多态性 总被引:1,自引:1,他引:0
本文利用复合STR技术,应用PowerPlex(16System试剂盒对213名盐城地区汉族无关个体进行15个基因座的遗传多态性调查。现报道如下:1材料与方法213名盐城地区汉族无关个体血样,全部为本实验室办案积累。chelex法[1]或硅珠法[2]提取血样DNA,应用PowerPlex(16System试剂盒复合扩增,扩增体系10μl,热循环参数和电泳体系各组份配比按试剂盒所附操作手册设置。主要仪器:ABI9700扩增仪、ABI3100-Avant基因分析仪。对基因型数据作χ2检验。利用PowerStats分析软件对群体数据进行处理,得到15个STR基因座的杂合度(H)、个体识别能力(DP值)、偶… 相似文献