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对生物检材进行DNA分型是解决法医遗传学实践中个体识别和亲权鉴定问题的重要步骤,法医学实践中复杂生物检材和复杂亲缘关系鉴定等一直是现有的检测分析技术的难点和挑战。随着DNA技术的发展,新的检测分析技术不断引入到法医遗传学领域,以期提高检测效能。二代测序技术具有测序通量高、成本低等特点,能够获得样本DNA详细序列和相对含量等信息,有助于生物检材的检测和案件的分析。二代测序技术在法医遗传学领域的应用受到广泛关注,相关的应用研究逐渐增多。本文就目前法医遗传学领域借助二代测序技术对遗传标记分析的研究进展进行总结,希望能为相关研究和应用提供参考。 相似文献
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国际法庭遗传学大会(ISFG)于1968年创办于德国的美因兹,目前有来自全球61个国家的971名会员。国际法庭遗传学会议由国际法庭遗传学会主办,每两年举办一次,是国际法庭遗传学界规模最大、最具权威性的会议。第21届国际法庭遗传学大会于2005年9月13日至17日在葡萄牙亚索尔群岛Ponta Delgada市举行。出席会议的有来自于30多个国家和地区的500多名法庭遗传学技术和管理专家代表,分别来自于警察、司法、大学、科研机构等部门和行业。公安部刑侦局和中国法医学会分别派出代表团出席了第21届国际法庭遗传学会议。现将有关情况概述如下:1本次会议… 相似文献
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法医遗传学经过近30年发展,已经形成了一套系统的理论和技术体系,相关技术和方法在实际工作中发挥着重要作用。随着实际应用需求的变化和相关基础学科研究的进展,法医遗传学的研究也出现了新变化。本文针对法医遗传学领域的研究进展和发展趋势进行综述,希望能对相关研究和实践提供参考和借鉴。 相似文献
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近几年二代测序(second generation sequencing,SGS)技术的快速发展,使其在通量增大、读长增加的同时测序成本大幅降低,给生物学领域带来了新的突破,也使法医遗传学进入了一个新的发展阶段。本文从测序技术在法医遗传学的应用历程展开,回顾了测序技术对法医学遗传标记检测的重要性。以已有相关法医学研究应用的Roche、Illumina和Life Technologies三大测序技术公司推出的二代测序技术平台为例,探讨其在法医遗传学中的应用现状及潜能。目前可依赖这些平台完成DNA水平遗传标记(SNP、STR)、RNA水平遗传标记(m RNA、micro RNA)及线粒体DNA全基因组的测序。然而,技术产品的推出及验证、分析软件的成熟化、与现有数据库的对接、大数据使用中的伦理问题等都是决定该技术能否替代(或补充)成熟PCR毛细管电泳技术以及普遍应用于案件检测的关键。 相似文献
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法医SNP系谱推断技术是利用基因组中的高密度SNP数据,基于血缘同源片段长度分析等算法,推断远亲缘关系的一种新型侦查技术手段。与传统STR亲缘关系鉴定方法相比,法医SNP系谱推断技术可以分析更远的亲缘关系,且可以在社会公共DNA数据库中进行家族关系搜索,应用场景更为广阔,包括犯罪嫌疑人查找、受害者的身源鉴定、失踪人口寻找等。本文就法医SNP系谱推断技术的遗传学原理、高密度SNP分型技术、常用的推断算法以及在低质量DNA中的应用等方面的研究进展进行阐述,以期为该技术应用时选择合适的检测技术和亲缘关系分析算法提供思路。 相似文献
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直接同步扩增5种基因位点 总被引:2,自引:0,他引:2
来用直接同步PCR扩增5种基因位点及反向打点杂交技术,使扩增产物DNA与膜探针条杂交。再通过酶联底物显色反应对LDLR、GYPA、D7S8、Gc和HBGG进行联合分型。该方法特别适用于微量、陈旧或降解的DNA样本,其操作简便、迅速,应用在亲子鉴定案例,亲子关系概率高达99.75%。该技术在法医学、遗传学及临床诊断中具有重要价值,并将改变DNA分型技术难于标准化的局面. 相似文献
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本世纪法医学最引人注目的成就就是将DNA分析技术应用于法医的个人识别和亲子鉴定。1985年,Jeffreys[1]将DNA指纹技术用于检验案件,标志着法医分子遗传学这一新领域的创建。它的出现使法医学中许多难题得以解决,近两年来,世界上众多的分子遗传学家和法医学家不断将最新出现的各种DNA分析技术应用于法医学,使得法医DNA分析技术不断得以改进,各种方法的优缺点得以相互补充,极大提高了DNA检验水平。目前,这一技术正朝着做足、高识别能力、简便的方向发展。本文就日前DNA分析技术的种类、方法、优缺点等作以简公、归纳,着重介… 相似文献
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目的开发适用于短串联重复序列(STR)基因座群体遗传学统计分析的软件,促进和加快STR基因座群体遗传学基础研究。方法选用简单易用的MicrosoftVBAforExcel语言,利用宏功能,开发STR基因座群体遗传学统计分析软件。结果开发建立了基于VBA语言的“群体遗传学分析易”软件,能进行STR基因座群体遗传学分析。结论开发的基于VBA语言的“群体遗传学分析易”软件,具有计算统计功能完善、输入格式兼容性好、使用方便、输出格式清晰易懂的特点,可在国内外STR基因座群体遗传学研究领域推广应用。 相似文献
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为了解中国广州、吉林、成都三个地区汉族和日本人群体D19540O基因座基因频率分布,并获得中国三个汉族群体和日本群体D19M00基因座的群体遗传数据,比较它们之间的遗传学差异,探究在法医学应用中的意义。应用PCR扩增技术,聚丙烯酸胺凝胶垂直板电泳对D19S400基因座分型。在四个群体469个个体中共检出11个等位基因,45种基因型,基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡。各群体的观察杂合度为0.75~0.84,非父排除概率为0.6057~0.6582,个人识别机率为0.9301~0.9480。四个群体之间基因频率分布无显著性差异(P>0.05)。结果表明,D19S400基因座在群体遗传学研究和法医学个人识别中有较高应用价值。 相似文献
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法医遗传学;染色体畸变;D3S1358基因座;三条带近年来在法医遗传学方面,已有报道TPOX、CSF1PO、FGA、D7S820、D5S818、D2S11、D16539、vWA和D18S51等基因座出现了三条带模式的等位基因。笔者在工作中遇到D3S1358基因座检出3个等位基因的情况,3个峰信号强度相近,现分析如下。 相似文献
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随着社会的进步,科学的发展,遗传学、细胞遗传学、分子生物学、分子遗传学已在试验室研究的基础上迅猛发展并与临床医学紧密结合,成为临床医 相似文献
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