犬细小病毒病的诊疗

犬细小病毒病的诊疗犬细小病毒病又叫犬传染性出血性肠炎，以剧烈呕吐、腹泻和白细胞减少为特征，病原为细小病毒。病毒由病犬粪便、尿液、唾液、呕吐物中排出后被健康犬接触而感染，感染率２０％～１００％，有明显季节性，冬春多见。断奶后的幼犬和５～７月龄的青年犬多...     

西南和华南地区犬细小病毒肠炎的血清学调查

1978年Appel等首先报道了美国的犬细小病毒肠炎(Canine parvovirus enteritis)流行,其后加拿大、澳大利亚、英国、法国、意大利、比利时、新西兰、南非、日本、泰国、瑞典等国先后报道了本病的发生。1980年以来,我国华东、东北、华角、西南等地已证实有本病流行。为调查西南和华南地区犬细小病毒肠炎的流行情况,探讨犬群血清血凝抑制抗体滴度与其感染的关系,我们应用国内建立的犬细小病毒血凝试验方法,对该地区的部份犬群进行了血清学调查。     

狼体内犬细小病毒的分离

犬细小病毒 (Canineparvovirus ,CPV )最早在1978年分别从澳大利亚和加拿大患肠炎的病犬中分离获得。CPV可导致犬出血性腹泻和心肌炎 ,在幼犬中发病率和死亡率都很高。该病后来在美国、英国、法国、德国等国家相继发生 ,已经成为犬的一种重要传染病。我国也有该病的暴发流行 ,并已获得多株病毒。 2 0 0 3年 3月 ,北京市某野生动物园饲养的狼突然发病死亡 ,生前有腹泻症状 ,粪便潜血 ;尸体剖检可见出血性、坏死性肠炎 ,经实验室诊断 ,确诊其为犬细小病毒感染。1　材料与方法1.1　病料　分别采集病死狼的肠道、肝、肺、脾以及同群发病但未…     

犬细小病毒SH15株的分离鉴定与全基因组分析

为了解上海地区犬细小病毒的流行及其变异情况,从疑似犬细小病毒感染的死亡犬采集各种组织,无菌处理病料后同步接种F81细胞,盲传至第5代出现细胞病变,从肠组织中分离出1株病毒。采用电镜进行病毒形态学观察,以及HA、HI和PCR等方法鉴定病毒,结果证实为犬细小病毒,命名为CPV-SH15。该病毒的血凝效价为2~9,病毒TCID_(50)为10~(5.2)/m L,测得病毒编码区基因序列的全长为4 869 bp,与上海分离毒株CPV/CN/SH1/2013的同源性为99.8%,亲缘关系较近,说明上海地区的犬细小病毒的遗传变异并不明显。对其VP2基因的氨基酸序列进行分析,确定该细小病毒属于New CPV-2a亚型。该研究为犬细小病毒遗传进化的进一步研究奠定了基础,从而为犬细小病毒病疫苗的研制以及防控提供参考。     

犬细小病毒广西流行株的分离鉴定及生物学特性分析

为了解当前犬细小病毒广西地方毒株的生物学特性,本研究收集广西各地疑似犬细小病毒(CPV)感染病犬的粪便通过接种F81细胞进行病毒的分离培养,并通过血凝试验、抗性分析、同源性分析和攻毒试验等对分离毒株的生物学特性及致病力进行研究。结果显示,接种3代后,细胞出现明显的病变(CPE),血凝效价为1∶512,第5代病毒的TCID_(50)为1×10~(-3.6)/0.1 m L,能抗热、酸、氯仿和乙醚;电镜观察到CPV为直径约25 nm圆形、无囊膜的结构,应用CPV特异性引物检测到长约1 419 bp和1 254 bp的特异性条带,提示成功分离到一株犬细小病毒毒株;测序分析结果表明,VP2基因与周边国家地区及我国各地方的参考毒株、流行株核苷酸同源性为98.9%~99.8%;系统进化发生分析表明,广西分离株的基因型为CPV-2a亚型,与泰国参考毒株VT148亲缘关系最近;与其它CPV-2a亚型相比,分离株的第267位、305位、324位和440位氨基酸位点发生了变异;动物回归试验结果表明,犬细小病毒广西分离株属于强毒株。本研究成功分离到犬细小病毒广西地方流行株,并对其主要衣壳蛋白VP2基因进行遗传变异分析,为更好的预防和控制犬细小病毒提供依据。     

灸脐法治疗犬腹泻

灸脐法治疗犬腹泻李立顺，时维静（安徽农业技术师范学院凤阳２３３１００）大腹泻是一种常见的临床症状，表现为排粪次数增多，粪稀如水、恶臭，有的粪中带血，有的甚至呈血样粪便。引起大发生腹泻的疾病很多，如犬细小病毒病、大沙门氏杆菌病、犬组织胞浆菌病、犬球虫病...     

犬细小病毒免疫球蛋白对犬细小病毒中和活性的研究报告

犬细小病毒免疫球蛋白是治疗该病的主要药物。本研究针对静脉注射用犬细小病毒免疫球蛋白、多克隆抗体进行了血凝抑制试验比较,并在细胞上对其进行了蛋白毒性试验和中和活性试验等对比研究。结果发现,免疫球蛋白和高免血清多克隆抗体的血凝抑制价分别为1×211和1×210,它们稀释16倍以后对细胞无毒性作用,其中静脉注射用犬细小病毒免疫球蛋白的中和抗体效价为1∶873,明显优于多克隆抗体的中和效价(1∶426)。以上研究结果为静脉注射用犬细小病毒免疫球蛋白对犬细小病毒病的治疗提供了细胞学上的依据。     

家鼠感染猪细小病毒的血清学调查

猪细小病毒(Porcine parvovirus)是一种小病毒,直径19～28nm,一般20～22nm,是猪繁殖障碍的主要病原之一。我们在四川某种猪场流行猪细小病毒病的猪群内,对猪舍和饲料加工车间的家鼠,用血凝抑制试验(HI)进行血清学检测,发现有与猪细小病毒血清型相同的抗体存在,给该病的流行病学和防治措施提供新的线索与依据。     

云南省警犬发生念珠状链杆菌病

(一)发病情况 1985年秋季,我省某警犬声发生一种以肺水肿和出血性肠炎为主要症状的急性传染病。在不到两个月的时间内,有8只犬相继发病,发病率为3.8％,致死率为87.5％,而且病犬发病很急,如卡加、凯希、长毛、卷丽仔1号、铁路3号和菲利普这6只犬均来不及治就突然死亡。 该犬场远离公路和村镇,环境较为偏僻。饲养方式为半笼养,每日舍外运动2小时,饲料为粮食、牛肉和蔬菜,并补加维生素和矿物质。各犬群每年均定期预防注射犬瘟热、犬传染性肝炎、犬细小病毒、出血性黄疽和狂犬病疫苗。从这次发病来看,发病犬与品种(德国牧羊犬4只,杂交犬1只,中国狼种犬3只)、性别(公母各4只)和年龄(1～2岁3只,几个月的幼犬5只)似乎无明显关系。该病不仅影响训练作业,也造成比较严重的经济损失。     

犬副流感的诊治

犬副流感是由犬副流感病毒 (Ｃａｎｉｎｅｐａｒａｉｎｆｌｕｅｎｚａｖｉｒｕｓ ,ＣＰＩＶ)引发幼犬的急性致死性、高度接触传染性呼吸道疾病。2 0 0 1年 2— 4月 ,我部近百余只犬发生以发热、咳嗽、流涕为主要特征的病毒性传染病 ,经采取部分病料送实验室检验 ,确诊为犬副流感。1　发病与流行情况我部于 2 0 0 0年从德国进口种犬 6 0只 ,以牧羊犬为主 ,年龄1岁左右。在入关前 2周接种犬用五联苗 (即犬细小病毒、犬瘟热、狂犬病、犬传染性肝炎和犬副流感 ) ,经我国海关检验检疫合格后放入我部隔离场隔离饲养 3 0ｄ ,隔离期结束后混入繁育队…     

犬细小病毒病基因工程疫苗的研究进展

从犬细小病毒病亚单位疫苗、表位疫苗、核酸疫苗、活载体疫苗等方面,论述了近年来国内外在犬细小病毒病新型疫苗研究方面的新进展,并对各种新型疫苗的优缺点及应用前景进行了讨论,为犬细小病毒病新型疫苗的研制提供理论基础。提出各种犬细小病毒病基因工程疫苗互有优劣,可以通过技术手段采用不同种类的新型疫苗的交叉组合、免疫原的集成使用等研制出更理想、更有效的疫苗。     

犬细小病毒实时荧光环介导等温扩增检测方法的建立

参照GenBank中犬细小病毒(CPV)VP2基因保守区域序列设计合成特殊的内、外引物,在扩增反应体系中加入荧光染料SYBR GreenⅠ,通过恒温荧光检测仪Deaou-308C扩增检测,建立了一种快速检测CPV的实时荧光环介导等温扩增(LAMP)方法。结果显示,这种方法对CPV具有特异性的扩增反应,对照病毒核酸的扩增结果均为阴性。灵敏度试验最低可检出3.72 copies/μL的病毒核酸。重复性试验结果表明,其检测重复性良好。对30份临床宠物犬的粪便样品进行检测,与免疫胶体金检测试纸方法进行比较,符合率为90%。将本方法初步应用于大熊猫粪便中犬细小病毒的检测,结果表明,从大熊猫基地采集的84份粪便样品中有16份为细小病毒阳性,阳性率为19.0%。本方法在63℃下恒温45 min可以完成检测,操作简单、灵敏度高、特异性强,通过恒温实时荧光检测仪可实时检测及自动判读检测结果,对大熊猫的早期诊断非常重要。     

犬细小病毒病原特性的研究概况

犬细小病毒病原特性的研究概况孔繁德陆承平（审校）（南京农业大学２１００９５）犬细小病毒（Ｃａｎｉｎｅｐａｒｖｏｖｉｒｕｓ，ＣＰＶ）是引起犬急性出血性胃肠炎和幼犬急性心肌炎的重要病原，主要危害幼犬，特别是２～６月龄小大，发病急、死亡率高，给养犬业的发展...     

犬细小病毒人工感染狗的试验

自从Appel等人在1978年首次报道犬细小病毒(Canine Parvovirus,简称CPV)引起的犬出血性肠炎以来,这方面的研究工作进展较快,但关于细小病毒的发病机制至今仍不清楚。为了进一步研究、探讨CPV致病的发生规律,应建立相应的疾病模型,为此我们进行了本试验。 (一)材料与方法 1. 病料:采用具有典型CPV感染临床症状的病犬粪便及肠内容物。部分标本经密度梯度离心供电镜检查,其余标本置于-30℃冰箱中供人工感染用。 2.病料处理:取适量粪便及肠内容物标本,分别用pH7.4的PBS配成20％悬液。超声波350mA3分钟,然后3000rpm离心15分钟,弃沉淀,再8000rpm离心15分钟,取上清     

中西医结合治疗犬细小病毒病

犬细小病毒病是由细小病毒引起的一种急性传染病 ,又称犬传染性胃肠炎。该病以出血性肠炎和非化脓性心肌炎为主要特征 ,2～ 4月龄幼犬的感染率最高 ,死亡率也很高。该病是继犬瘟热之后的犬的“第二杀手”。临床治疗多以西医方法为主 ,很少应用中兽医方法治疗。笔者在临床实践中应用中西医结合方法治疗犬细小病毒病 63例 ,疗效满意。1　临床症状1 .1　出血性肠炎　患病犬先呕吐 ,后腹泻。病初吐出食物或透明胃液 ,后呕吐次数增多 ,呕吐物多为黄绿色或咖啡色液体。发病 1d后 ,开始拉黄绿色稀便、血便或酱油色便 ,气味腥臭难闻。病犬精神萎靡 ,…     

三株犬细小病毒的分离鉴定及VP2基因序列分析

为了解江苏省犬细小病毒(CPV)的流行变异情况,对疑似感染犬细小病毒的病例样品进行特异性PCR鉴定和F81细胞培养,并对病毒VP2基因及其推导氨基酸序列进行遗传变异分析.结果显示,成功分离到3株CPV,间接免疫荧光试验测定的病毒滴度分别为3.2×103TCID50/mL、3.5×103TCID50/mL、1.0×104...     

小鹅瘟病毒的分离鉴定

小鹅瘟是雏鹅感染鹅细小病毒 (Ｇｏｏｓｅｐａｒｖｏｖｉｒｕｓ)所引起的一种急性败血性传染病 ,又称小鹅瘟病毒性肠炎、鹅细小病毒病等。该病主要侵害 4～ 2 0日龄雏鹅 ,传染性强、病程短、发病率和死亡率高 ,是严重威胁养鹅业健康发展的一种传染病。 2 0世纪 5 0年代 ,我国学者方定一等在江苏扬州首次发现、分离出病原并将其命名为小鹅瘟病毒。近年来 ,贵州省贵阳市部分地区不断发生疑似小鹅瘟的传染病 ,笔者等对修文县等地的发病雏鹅进行了流行病学调查、临床症状、病变观察以及病原分离鉴定 ,确诊为小鹅瘟。1　流行病学调查2 0 0 1年 ,…     

犬球虫病的诊治

笔者近期收治 1例以腹泻、便血、消瘦为特点的病犬 ,通过病史调查、临床症状和实验室检查 ,诊断为犬球虫病 ,经治疗后恢复健康。1　发病情况该病犬为雌性西施犬 ,5月龄。畜主介绍该犬 1周前出现厌食、腹泻 ,粪便中带有血液 ,遂到某宠物医院治疗。该院判断为犬细小病毒病 ,采用输液、注射抗生素 (先后用过丁胺卡那霉素、头孢唑啉钠 )和犬五联免疫球蛋白等治疗未见好转 ,于是推荐到笔者所在医院就医。2　临床症状病犬表现精神沉郁 ,极度消瘦 ,可视黏膜苍白 ,粪便稀薄 ,带血液 ,体温 3 9.3℃。3　实验室检查3 .1　血液常规检查　采集静脉血做红…     

猫细小病毒广西分离株FPV-GX01全基因的克隆及遗传进化分析

为了解广西地区猫细小病毒(feline parvovirus,FPV)的生物学特性,阐明其基因组与遗传进化等特征。笔者采集经胶体金检测FPV阳性的粪便样品接种FK81细胞,进行病毒分离及理化特性鉴定,同时利用PCR分段扩增病毒基因组DNA,并与国内外分离株进行同源性及遗传进化比较分析。结果显示,分离株在FK81细胞上盲传3代后出现CPE,猪红细胞血凝价达1∶1 024,第5代病毒TCID50测定为10-5.2/0.1 m L,该毒株对热、酸、氯仿及乙醚有较强的抵抗力,将分离株命名为FPV-GX01。全基因测序结果表明,分离株基因组为4 901 bp,与2007年我国猫源细小病毒株FPV-XJ1同源性高达99.0%,属同一分支。氨基酸位点分析显示,FPV-GX01株VP2蛋白功能较少发生突变,与犬细小病毒(canine parvovirus,CPV)氨基酸位点存在宿主差异;FPV-GX01 NS1蛋白序列上没有VP2蛋白稳定,第619位异亮氨酸突变成苯丙氨酸。广西地区分离的猫细小病毒也在不断发生遗传变异进化,本研究对该地区猫细小病毒的进化特征提供了一定的参考。     

犬细小病毒2b亚型VP2基因的克隆及其B细胞抗原表位分析

对犬细小病毒2b亚型衣壳蛋白VP2基因进行了克隆、测序,并用分子生物学软件DNAStar对VP2基因的推导氨基酸序列进行了表位分析。结果显示,获得了犬细小病毒2b亚型的VP2基因,序列全长1 755 bp,编码584个氨基酸;B细胞表位主要位于VP2蛋白第1~38、73~83、86~104、152~195、235~243、294~326、347~400、404~416、469~483、503~521和571~585区段。表明,犬细小病毒2b亚型VP2蛋白上分布有多个B细胞抗原表位,这为犬细小病毒基因工程疫苗的研制奠定了基础。