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磺胺嘧啶(SD)在各种动物体内药物代谢动力学报道较少,尤其在鸡体内药物代谢动力学未见报道。为了给科学用药提供依据,为临床药理学提供参考,于1983年6月~1984年1月,对鸡进行了SD血药浓度测定。 (一)材料与方法 1.供试药品:10%磺胺嘧啶钠注射液,上海兽药厂生产,批号811214,含量标示95~105%。分析试剂除N—(1—萘基)—乙二胺从英国进口以外,其余均为国产分析纯品。 2.试验动物:随机选用尼克公鸡15只,近期无用药史,体重1.9233±0.1447公斤(变动范围1.65~2.10公斤)。临床检查均健康。 相似文献
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(一)材料和方法1.试验药物:硝碘酚腈(Dovenix):含25%Nitroxynil(4-Cyano-2-iodo-6-nitro-phenol),系一种水质缓冲注射液,桔红色,由法国罗纳梅里厄公司提供。丙硫咪唑(Aibenda-zole):片剂,每片含丙硫咪唑50mg,批号为890830,陕西省汉中兽药厂生产。2.试验动物和分组:对贵州牧草种籽繁殖场自然感染消化道蠕虫的奶山羊经粪便检查,选择感染蠕虫种类多、感染强度高的27只供试验用。将其中25只奶山羊随机分为5组,每组5只。第1组为硝碘酚腈10mg/kg体重剂量组,第2组为硝碘酚腈15mg/kg剂量组,分别1次肘后皮下注射,第3 相似文献
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本试验应用国产硫双二氯酚、六氯酚、硝氯酚、血防乳干粉、新血防片、呋喃丙胺、槟榔粉等七种药物,分22组剂量对235头自然感染的姜片虫阳性猪进行 疗效对比试验和19头的投药后剖检观察,以及在福州,莆田,建瓯等地9个养猪场四百多头猪的现场推广应用硫双二氯酚结果证明,七种药物以硫双二氯酚效果最好。按每公斤体重100毫克剂量作为驱姜片虫的治疗量是一种具有高度疗效的安全药物。一般临床上无反应。当治疗量倍增时仅出现拉稀、减食现象,持续1~2天即恢复正常。该药无异味,将药拌入饲料内能自然采食。适于养猪场猪群集体喂药的一种驱姜片虫药物,可以大面积推广和应用。 硝氯酚的初步试验观察,摸索到该药对猪姜片虫有一定效果,但每公斤体重10毫克组对猪毒性大,能引起神经性中毒症状,今后有必要进行降低剂量,摸索最低的安全有效剂量,为探讨新药源作深入研究。 六氯酚对猪毒性大,无使用价值。血防乳干粉,新血防片用药剂量大,疗效不高,对猪姜片虫似无特异的驱虫作用。呋喃丙胺药源缺,疗效不显著,不宜推广。槟榔粉的驱虫效果,是否与药物剂型加工炮制有关应进一步探讨。 相似文献
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为研究桃柁酚对金黄色葡萄球菌生物膜及icaA表达的抑制作用,用微量肉汤稀释法测定桃柁酚对10株金黄色葡萄球菌浮游菌和生物膜的最小抑菌浓度和最小杀菌浓度,并利用激光共聚焦显微镜观察桃柁酚抑制生物膜的情况;通过实时荧光定量RT-PCR技术检测桃柁酚对细菌生物膜形成过程中相关基因的水平变化;采用斑点免疫印迹法检测细胞间多糖黏附素在生物膜形成过程中的作用。结果显示,桃柁酚对金黄色葡萄球菌浮游菌和生物膜的最小抑菌浓度值范围分别为1~2μg/mL和4~16μg/mL;能杀灭和清除已形成的生物膜;桃柁酚可通过影响agr和sar调控系统,抑制细胞间多糖黏附素合成基因icaA的表达进而抑制细胞间多糖黏附素的合成。表明桃柁酚能有效抑制金黄色葡萄球菌浮游菌和生物膜,是一种抑制金黄色葡萄球菌生物膜的有效药物。 相似文献
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硝氯酚为驱除牛、羊肝片吸虫的首选药物。关于硝氯酚驱除肝片吸虫的效果,国外做了大量试验,报道较多。国内在湖北医药工业研究所研制成功后,中国农业科学院兰州兽医研究所做了关于硝氯酚的驱虫、毒性等方面的试验,农林部兽医药品规范1978年版已将该药收录,并制定了其质量标准及剂型。目前随着该药的广泛应用,已经出现个别中毒病例。硝氯酚对牦牛、黄牛和水牛以及羊均可产生不同程度的毒性反应,特别对牛最为明显。由于各地区的牛对硝氯酚的耐受力存在差异,中毒症状也有所不同。为了保证用药安全,避免产生中毒现象,除应注意使药品质量符合农林部兽药规范规定外,对硝氯酚的毒性、剂型及用量等问题,也须给予足够的注意。 相似文献
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为了明确可利苄对不同日龄虫体的最小有效剂量,寻求对童、成虫适宜的良效剂量及了解其对动物的毒性作用,在前次试验(见本刊1984年第12期)的基础上,用28只实验感染肝片吸虫绵羊和4只健康绵羊分别柞驱虫效果试验及毒性试验观察。现将其结果报告如下: 材料与方法 (一)试验药物 可利苄(Coriban, Diamfenetide)系前次试验同批产品,为陕西省化工研究所1981年合成。六氯酚(Hexachlorophene)系西南制药厂产品,批号为640503。 相似文献
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《中国兽医科学》2020,(5)
通过弓形虫RH株速殖子在宿主体内和体外的感染试验,比较了莫能菌素钠、磺胺嘧啶和蒿甲醚的抗弓形虫效果。体外试验:用四甲基偶氮唑盐(MTT)法,评价了3种不同浓度的药物对人包皮成纤维细胞(HFF)毒性及增殖情况;在药物的安全浓度范围内,用5×10~4个弓形虫RH株速殖子感染5×10~5个HFF细胞,每种药物设置5个浓度梯度,培养48 h后观察药物体外抑制虫体在细胞内的增殖效果;以相对抑制率为指标,评估药物的体外抗弓形虫效果。体内试验:用5×10~4个弓形虫RH株速殖子接种小鼠,4 h后,3种药物分高中低剂量组进行灌胃给药,连续给药5 d后停药,观察并记录小鼠每天死亡情况;且每天每组随机抽取1只小鼠,检查腹腔液中速殖子量及停药后是否复发,评价药物体内抗弓形虫效果。体外试验结果表明:莫能菌素钠可显著抑制细胞内弓形虫的增殖,效果优于蒿甲醚,而磺胺嘧啶的效果波动性较大。体内试验结果表明:莫能菌素钠显著延长小鼠平均存活时间,磺胺嘧啶次之,蒿甲醚最次。体内和体外试验结果均显示出莫能菌素钠能显著抑制弓形虫速殖子增殖,延长小鼠存活时间。本研究为后续抗弓形虫药物研究以及临床用药提供了参考依据。 相似文献
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本研究首次将平板血凝试验(PIHA)用于诊断人体旋毛虫病。用本法与酶联免疫吸附试验(ELISA)同时检测5505份人体血清,阳性检出率分别为10.5%及11.48%,二者阳性检出符合率为97.8%。应用平板血凝试验检测5份人体活检阳性血清,阳性率达100%。其与囊虫、孢子虫、蛔虫、钩虫及鞭虫阳性血清共75份试验末见交叉反应。试验证明,该法具有敏感性高、特异性强、操作简便、快速准确等特点,可单独或与ELISA联合用于人体旋毛虫病的诊断和流行病学调查。 相似文献
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露塘农场某队1985年以来,在饲养的仔猪群中,发生一种腹泻、食欲减退、贫血、消瘦,并引起死亡的疾病,经检查属严重感染猪鞭虫,曾使用左旋咪唑驱虫治疗,未能制止。后改用丙硫苯咪唑和敌百虫分别进行了对比治疗观察。 (一)材料与方法 1.药品:丙硫苯咪唑Albendazole系湖北沔阳兽药厂1984年产品;敌百虫片剂为上海红旗兽药厂生产,批号821219。 2.试验猪:选该队的体重在10~30公斤,粪检鞭虫阳性猪23头,分成4组,3个试验组每组6头,1个对照组5头。候猪半空腹时将药给试验组猪灌服。 相似文献
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本文对10个E.coli标准菌株和129个鸡源E.coli地方菌株进行了耐药性研究。发现试验菌株全部对1种或多种抗菌药物有耐药性。除对庆大霉素未产生耐药性外,所试菌株对其余13种药物均显示程度不同的耐药。其中主要对青霉素,金霉素,磺胺嘧啶,链霉素,土霉素,四环素和红霉素耐药。在139个耐药菌株中,观察到47种不同的耐药类型,大多数为多重联合耐药,其中有1个地方菌株可同时耐受11种药物。最普遍的耐药类型是青、链、嘧、土、金,青、链、嘧,妥、土、金,青,青、链、嘧,土,青、链、嘧、金和青、链、嘧、土、金、合等。试验表明,试验菌株对庆大霉素的耐药率(0)最低,但却以氯霉素的抑菌作用最强,其次为庆大霉素,痢特灵,新霉素,合霉素等。 相似文献
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五种中草药对弓形虫体外增殖的抑制效果 总被引:1,自引:0,他引:1
探索治疗弓形虫病的有效药物组方,从而为临床合理用药提供科学的指导,通过体外试验,培养Ana-1细胞作为弓形虫宿主细胞,采用MTT法测定了甘草、黄芩、百部、苦参和贯众5种中药对细胞的安全浓度,将弓形虫RH株速殖子与Ana-1细胞在含不同浓度药物的细胞培养液中共同培养,在加药后第4、8、12、24、48小时,观察细胞和弓形虫的生长状态和形态,选取第48小时观察药物体外抑制虫体增殖的效果,并以磺胺嘧啶钠作为阳性药物对照。结果显示,黄芩、百部、甘草可显著抑制弓形虫的增殖,而贯众和苦参效果不佳。 相似文献