海洛因尿检干扰试验

1实验材料、样品及试剂 1．1实验材料 吗啡金标筛选试剂盒（公安部物证鉴定中心）、小白鼠（8只，中国药品分析研究所）；     

122例肋骨骨折法医学分析

肋骨骨折是胸部常见的损伤 ,要求作法医学鉴定的案例也很多。本文结合 1 2 2例肋骨骨折的鉴定实例 ,对有关问题进行分析和探讨。材料和方法1 材料来源　 1 2 2例材料来源于兴化市人民法院和兴化市公安局两家 1 989年～ 1 998年的 1 0年法医学鉴定档案材料 ,各例均有检案记录。2 方法　本文按性别与年龄 ,损伤部位 ,肋骨骨折数目 ,骨折部位 ,骨折原因 ,并发症 ,损伤程度逐项填表整理分析。结　果1 一般情况　 1 2 2例肋骨骨折中 ,男性 84例 ,女性38例 ;年龄最大的 85岁 ,最小 5岁 ;伤害案件 82例 ,交通事故及意外事故 4 0例。表 1　 12 2例…     

一种测量和计算肺萎陷的简单方法

正1方法介绍1.1材料工业坐标纸、透明材料板(亦可用玻璃或塑料材料板替代)、平卧位血气胸CT平片(拍照制成电子照片)、计算机、描绘笔。1.2方法1将胸部CT电子照片在电脑屏幕上调整至合适大小;2将透明材料板放到电脑屏幕上,使用细线描绘笔描绘血气胸及肺萎陷的轮廓;3将描绘好的透明板,放置到工业坐标纸上;4分别计数"肺萎陷后     

辽宁地区汉族群体17个STR基因座遗传多态性

本文调查了辽宁地区无关汉族个体17个STR基因座遗传多态性数据,以期为法医学实践及相关研究提供基础数据。 1材料与方法 1．1样本     

福昕阅读器图像分析计算软组织挫伤面积

<正>1材料与方法1.1材料Perfection 1660 PHOTO扫描仪(爱普生,日本),分辨率设置为500dpi。福昕阅读器软件,准备透明坐标纸、记号笔、标准比例尺、数码照相机等。1.2方法(1)首先用记号笔沿待测挫伤周边描记挫伤轮廓。(2)把透明坐标纸平铺在待测软组织挫伤上,然后,在透明坐标纸上沿挫伤轮廓进行描记(图1)。     

重庆地区汉族群体mtDNA控制区多态性研究

本文运用PCR直接测序法对重庆地区汉族群体m tDNA控制区多态性进行了调查。1材料与方法1.1材料随机采取110名重庆地区汉族人群无关个体指血。1.2仪器设备AB I3100遗传分析仪(PE公司);2400型PCR仪(PE公司)。1.3主要试剂B igDyeTMTerm inator v3.0试剂盒(PE公司);引物1L(5/-TTAGC     

电伤微量金属简易检出法初探

<正> 作者为寻求一种检出电流损伤中微量金属的简易方法,作了初步探索,现报告如下:材料和方法一、实验材料1.离体皮肤取自五具尸体的胸、腹及背部,其大小各约20×1cm。2.5‰2-亚硝基-1-萘酚/丙酮液;     

运用超轻粘土塑形计算耳廓缺损

<正>1材料与方法1.1主要材料数码相机1台、粘贴式比例尺若干、超轻粘土1份、心电图纸1卷。1.2测量方法将超轻粘土贴于健侧耳廓前侧,利用塑形性将超轻粘土塑造出耳廓形状,超轻粘土背面突入耳廓内,周边与耳廓对齐,超轻粘土前面塑出平面,加比例尺拍照,等待半小时硬化。将硬化的超轻粘土塑形取下,将平面侧放置到心电图纸上,用签字笔沿轮廓绘制耳廓平面形状(图1),分别拍照固定。     

122例肋骨骨折法医学分析

肋骨骨折是胸部常见的损伤，要求作法医学鉴定的案例也很多。本文结合122例肋骨骨折的鉴定实例，对有关问题进行分析和探讨。 材料和方法 1.材料来源 122例材料来源于兴化市人民法院和兴化市公安局两家1989年～1998年的10年法医学鉴定档案材料，各例均有检案记录。 2.方法本文按性别与年龄，损伤部位，肋骨骨折数目，骨折部位，骨折原因，并发症，损伤程度逐项填表整理分析。     

热压法转印被墨汁和碳素墨水掩盖的书写字迹

我们选用几种转印效果较好的试剂,结合加热的方法,可使被掩盖的书写字迹转印出来,现介绍如下: (1)材料和方法 调温电熨斗1个,双圈牌Φ15cm定性滤纸,乙醇、二甲基甲酰胺、草酸、氯化铵等有机溶剂,厚页纸和薄页纸。 在平整的硬性材料上放置两张滤纸,将检材置于其上,字迹向上。取滤纸1张,根据检材所用的书写材料和涂抹物质,选用合适的试剂,将滤纸浸湿,取出后吸去多余的试剂,覆盖在检材上,再     

维吾尔族群体DCP1基因座I／D多态性的调查

血管紧张素转化酶1(Angiotensin-convertingen鄄zyme,ACE)是人类机体内的重要酶类,也称作二肽基羧肽酶1(DipeptidyleCarboxypeptidase1,DCP1),有报道证实,DCP1基因座I/D多态性在许多群体中的分布较好。很有可能成为法医学个人识别和亲子鉴定的一个有价值的遗传标记[2]。在国内少数民族群体中的数据还没有相关报道,因此我们就中国维吾尔族群体DCP1基因座I/D多态性的情况进行了调查,并探讨其在法医学和人类遗传学领域中的应用价值。1材料与方法1.1材料50例无血缘关系维吾尔族个体静脉抗凝血取自中国新疆乌鲁木齐市。1.2方法参照文献[3…     

文检600案例研究

笔者对1985年至1990年9月接办案件中的600个案例材料进行了分析研究,从中归纳出一些特点和规律,现分述如下: 1 案例材料的基本情况 1.1 600个案例材料中有492宗是公检法系统各单位送检的,占全部案例材料的82％。这些案例中,最突出的是盗窃案,有116宗;其次是诈骗案,有88宗;恐吓勒     

亲子鉴定中STR基因座D18S51罕见多步突变1例

<正>我中心在进行某例亲子鉴定检测过程中在D15S51基因座上发现1例涉及4步或5步的罕见复杂突变,现报道如下。1材料和方法1.1材料检材来源于我中心受理的某三联体检测案例,其中生母35岁,女儿12岁,被检父40岁。1.2方法使用Qiagen公司的QIAamp?DNA Blood Mini Kit,按照技术手册进行检材的DNA提取;常染色     

AmpFISTR Sinofiler快速PCR扩增初探

<正>本文实验选择AmpFISTR Sinofiler试剂盒作为研究对象,对如何缩短PCR扩增时间进行了初步探讨。1材料与方法1.1主要材料AmpFISTR Sinofile试剂盒,QIAGEN Fast CyclingPCR试剂盒,9947A DNA模板(100pg/μL),均为美国AB公司产品。     

50例强奸案混合斑中精子ABO基因分型

自 1990年Yamamoto[1] 报道了ABO基因的核苷酸序列以来 ,国内外学者们致力于建立ABO基因型的测定方法 ,如PCR RFLP法[2 ] 、PCR 直接测序[3] 、PCR SSCP法[4 ] 等。但由于ABO基因分型操作烦琐 ,个体识别率低 ,很少被应用于法庭科学实践。本研究对HerrinG[5] 方法进行改良 ,运用PCR RFLP技术 ,检测 5 0例经STR认定的强奸案混合斑中的精子ABO基因型和犯罪嫌疑人血痕的ABO基因型 ,并探讨ABO基因分型在实际检案中的可信性及应用价值。1　材料与方法1 1　材料1 1 1　样本　 5 0例强奸案中的混合斑检材和案犯血痕 (北京市公安…     

检察机关要求民行申诉人提供证据材料的范围

一、申诉人应提供的证据材料 1.证明“原审当事人及其诉讼代理人由于客观原因不能自行收集的主要证据。人民法院应当     

河南地区汉族人群15个STR基因座遗传多态性

应用Ampflstr Identifiler荧光标记复合扩增系统对220例河南地区汉族无关个体进行15个STR基因座的多态性调查,获得了河南汉族群体遗传学调查数据,现报道如下:1材料和方法1·1实验材料220例河南地区汉族无关个体血样取自郑州市公安局日常建库人员,男性195名,女性25名。1·2方法[1、2]1·2·1 DNA提取Chelex-100法提取样本DNA1·2·2 PCR反应按Ampflstr Identifiler Kit说明书用ABI9700型扩增仪进行复合扩增,检测D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、THO1、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、vWA、TPOX、D18S…     

哈尔滨(地区)人群CSF1 PO-TPOX-TH01基因座的基因频率调查

参照美国Ｐｒｏｍｅｇａ公司的方法 ,复合扩增ＣＳＦ1ＰＯ、ＴＰＯＸ、ＴＨ0 1基因座 ,并对 3个基因座的基因频率分布进行调查。1　材料和方法1 1　材料血样取自哈尔滨 (地区 )人群的无关个体。采耳血制成干血纱。1 2　方法1 2 1　引物　Ｐｒｏｍｅｇａ公司的ＣＴＴ复合扩增系统试剂盒提供。1 2 2　ＤＮＡ提取　用Ｃｈｅｌｅｘ〔1〕方法提取血纱ＤＮＡ。1 2 3　ＰＣＲ复合扩增　采用ＧｅｎｅｐｒｉｎｔＳＴＲｓｙｓｔｅｍＣＴＴ试剂盒 (ＰｒｏｍｅｇａＵＳＡ ) :2 5μｌ 10×ｂｕｆｆｅｒ(10ｍｍｏｌ/ＬＴｒｉｓ ＨＣｌｐＨ9 0 ,50 0ｍ…     

大庆地区汉族人群CSF1PO、TPOX、THO1基因座遗传多态性

本文对大庆地区汉族人群CSF1PO、TPOX、THO1等3个基因座的遗传多态性进行调查,现报道如下:1材料与方法251份血样为大庆市公安局刑事技术支队法医物证检验室日常检案积累。Chelex-100法[1]提取血样样本DNA。Gene-Print(STR Multiplex System CSF1PO-TPOX-THO1试剂盒(Promega公司     

海南汉族人群14个STR基因座遗传多态性

本文应用Typer15TM试剂盒对海南汉族人群的CF1PO、D13S17、D16S53、D18S51、D2S133、D3S1358、D5S818、D6S1043、D7S820、D8S1179、FGA、Penta E、vWFA、D21S1114个STR基因座进行基因频率调查,为法医学个人识别、亲权鉴定和群体遗传学研究提供基础数据。1材料与方法1.1材料取20