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相似文献
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1.
浙江汉族人群15个STR基因座遗传多态性   总被引:9,自引:2,他引:7  
本文应用PowerPlex 16荧光标记复合扩增系统,对浙江汉族510名无关个体15个STR基因座进行遗传学调查,现报道如下:1材料与方法1.1样本510名浙江汉族无关个体的血样来自浙江全省各地,系本实验室日常检案积累。1.2实验方法所有血样均采用硅珠法提取DNA[1]。参照文献[2]采用10μl扩增反应体系,其中包括:Gold STR 10×Buffer 1μl,Taq Gold DNA聚合酶0.3μl,10×Primer PairM ix 1μl,模板DNA 1μl(DNA量控制在0.5~1ng),用无菌去离子水补足体系,混匀,稍加离心后置AB I 9700型扩增仪中进行扩增。热循环参数为:95℃11m in,96℃1m in,然…  相似文献   

2.
闽南地区汉族人群15个STR基因座遗传多态性调查   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文通过对中国闽南地区汉族15个STR基因座遗传多态性的研究,旨在获得该地区人群的基因频率等遗传学数据,为完善我国STR基因数据库,广泛开展人类群体遗传学及法医个体识别等研究提供基础资料。1材料和方法1.1样本122份无关个体EDTA抗凝血样本采自调查证实三代以上居住于福建省安溪县与南安市的汉族群体,其中男性90例、女性32例。血样本用EP管分装,-30℃冰冻保存。1.2DNA提取及定量取血样3.5μl,常规Chelex-100法[1]提取DNA,溴化乙锭荧光法[2]测DNA含量。1.3PCR复合扩增采用AmpFLSTRIdentifilerPCR扩增试剂盒(美国ABI公司),…  相似文献   

3.
目前,短串联重复序列(short tandem repeat,STR)分型检测已被广泛应用于国内外法医学个人识别和亲权鉴定中。本文采用Identifiler荧光标记复合扩增系统对皖南地区汉族人群15个STR基因座(D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、vWA、TPOX、D18S51、D5S818和FGA)遗传多态性进行调查,为法医学个体识别、  相似文献   

4.
本实验选用五色荧光标记引物复合扩增技术,对辽宁汉族群体15个STR基因座的遗传多态性进行调查,以期为法医学个人识别、亲权鉴定和群体遗传学研究提供基础数据。  相似文献   

5.
正本文采用PowerPlex 16 System荧光标记复合扩增系统,对广东东莞地区汉族群体15个STR基因座遗传多态性进行分析调查,旨在为法医学个体识别、亲权鉴定及相关研究提供基础数据。1材料与方法1.1样本采集东莞地区祖孙三代均生活在东莞地区汉族无关个体的血样或带毛囊头发样本共600例,均为作者所在实验室积累,其中男性324例,女性276例。1.2 STR分型及统计学处理  相似文献   

6.
河南汉族人群4个STR基因座遗传多态性   总被引:1,自引:0,他引:1  
<正>短串联重复序列(short tandem repeat,STR)遗传标记分型技术操作简单,灵敏度高,鉴别能力强,在相关领域中运用广泛[1-2],本文针对河南汉族人群,对CODIS系统外的D1S1656、D2S1772、D13S325、D11S2368等4个常染色体基因座遗传多态性进行调查分析,为法医学鉴定和人类遗传学等研究提供相关资料。  相似文献   

7.
本文利用苏州市公安系统DNA数据库资源,进行大规模汉族人群的15个基因座的遗传多态性分析。采用Amp FISTR Identifiler试剂盒、Amp FISTR Identifiler Plus试剂盒、AGCU 17+1试剂盒进行扩增,经测序后获得510 000名汉族个体15个STR基因座的DNA分型,应用Excel软件计算等位基因的分布频率等群体遗传学数据。在15个STR基因座共检出等位基因344个、基因型1890个。所调查的汉族人群15个基因座具有较好的识别力。  相似文献   

8.
本文对347名温州汉族无关个体的15个STR基因座多态性进行了调查,在群体水平丰富我国STR遗传资料数据库。1材料与方法 347名祖孙三代居住在温州地区的汉族无关个体的血样来自本实验室日常检案积累。按行业标准GA/T383-2002《法庭科学DNA实验室检验规范》中Chelex法提取所有检材DNA。  相似文献   

9.
本文对364例福建地区汉族无关个体的15个STR基因座遗传多态性进行调查,并对其应用进行评估。  相似文献   

10.
本文调查了青岛地区汉族人群15个STR基因座遗传多态性,以期为群体遗传学、遗传性疾病连锁分析、法医学亲予鉴定和个体识别等研究领域提供基础数据。  相似文献   

11.
<正>正常情况下常染色体STR基因座具有两个等位基因,分型图谱表现为1条(纯合子)或2条(杂合子)等位基因条带。但如发生基因变异,相关基因座可出现3个等位基因,称之为三等位基因[1]。本文报道D13S317基因座三等位基因1例,并对其遗传规律进行分析。1案例资料1.1简要案情  相似文献   

12.
<正>1案例资料1.1简要案情及现场勘验包某,女,43岁,某日被发现死于家中床上。尸体呈仰卧位,头及肩背部枕于两只枕头上,颈部紧勒一棕色牛皮带,搭扣位于右项部,皮带自左向右扭曲折叠后穿过搭扣并向左颈部反折,顺时针扭曲沿腋前线下行握于左手,穿出左手部分长30cm,双上肢自然屈曲于胸腹前。赤足,足内侧弓及其上方有点状血迹,足底有泥。头部南侧枕头边缘及床头、床边有血迹,床头边垃圾篓内见红色血液约4m L,垃圾篓南侧  相似文献   

13.
<正>1案例样本及检验1.1简要案情及送检样本案例1:2008年7月19日,云南省大理市某镇康某的家属报其失踪,2010年11月此案侦破,在寻找尸骨时在河道中找到4根长骨。案例2:2010年7月30日,云南省澂江县某村徐某被一狗咬伤腿部致重伤,当地公安机关技术人员提取狗血及徐某摩托车上粘附的肌肉组织。案例3:2011年1月5日,云南省某清真寺大门  相似文献   

14.
正1案例1.1简要案情某日,某城区一辆停放在路边的私家车后备厢被撬,被盗现金一百万。经技术勘查未能获得理想的生物物证。通过调取现场监控,侦查人员发现作案过程中一名疑似男性犯罪嫌疑人有翻动受害人放置在车内手提包的动作,遂提取该手提包送DNA检验。  相似文献   

15.
正2014年1月1日《人体损伤程度鉴定标准》(以下简称《标准》)开始施行。现对1例学龄期儿童伤后休克的损伤程度鉴定,结合《标准》进行讨论,并就儿童休克该如何应用《标准》提出了一些看法。1案例资料1.1简要案情及临床经过郭某,女,8岁。某日因被人用刀砍伤双手及头部。急诊查体:R160次/min,BP71/33mmH g,精神差,烦躁不安,颈前气管裂开。入院后专科检查:面颈  相似文献   

16.
本文使用DNA Typer15TMplus试剂盒,对蒙古族、鄂温克族、达斡尔族和锡伯族4个少数民族人群进行18个常染色体STR基因座遗传多态性进行调查。结果 18个STR基因座在4个少数民族的无关个体中分别共检出186种(蒙古族)、150种(鄂温克族)、148种(达斡尔族)、192种(锡伯族)等位基因;4个民族18个基因座DP最低值:0.783(蒙古族)、0.800(鄂温克族)、0.795(达斡尔族)、0.783(锡伯族);PIC最低值:0.552(蒙古族)、0.588(鄂温克族)、0.569(达斡尔族)、0.549(锡伯族);累积非父排除概率为0.999 999 954~0.999 999 999。数据结果表明,18个STR基因座联合应用在上述4个民族相关研究和应用中可以选用。  相似文献   

17.
应用Power PlexFusion 5色荧光标记复合扩增系统,对605名贵州省汉族无关个体22个常染色体STR基因座遗传多态性进行调查。结果 22个STR基因座共观察到260个等位基因,945种基因型,各基因座基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P0.05)。22个基因座遗传学参数值范围分别为:H值0.625~0.929,DP值0.804~0.985,PE值0.322~0.855,PIC值0.57~0.91,累计非父排除概率为0.999 999 999,累计个人识别率为1-1.301 4×10-26。22个STR基因座在贵州汉族人群中具有良好的遗传多态性,具有较高的法医学应用价值。  相似文献   

18.
路镜玉  梁英 《法医学杂志》2014,30(5):408-408
1 案例 1995年10月1日.某村发生一起3人死亡的凶杀案,现场勘查提取到一块有可疑血痕的木板,经公安部物证鉴定中心检测得到一男性常染色体分型结果。2003年,本案提取到的检材常染色体分型上传到“全国公安机关DNA应用系统”进行比对,但始终没有结果。2011年10月,此案启动Y-STR检验和排查工作。  相似文献   

19.
<正>1案例资料1.1简要案情胡某,男,30岁。2013年11月20日,胡某自服某品牌稀料约150m L后被送医院,经抢救无效死亡。提取死者心血、尿液、脑脊液、玻璃体液及胃、食管、回肠、空肠内容物等8种检材及剩余稀料,进行毒物分析。1.2检验方法分取各检材适量于顶空瓶中,密闭,置60℃水浴中恒温30min,用固相微萃取(SPME)装置(美国  相似文献   

20.
信息动态     
1 案 例1.1 案例1张某,男,30岁,某年2月23日因交通事故受伤.临床诊断为颅脑损伤、双侧多发肋骨骨折等,行手术治疗.病程中患者诉左肩关节活动不能.同年4月3日肌电图检查提示左侧腋神经损伤.6月25日复查肌电图提示其颈5左侧神经根损伤,左侧腋神经完全性损伤,左侧肩胛上神经、肩胛下神经严重损伤,左侧正中、尺、桡神经运动神经传导速度及复合肌肉动作电位均在正常范围.  相似文献   

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