乌市维族G2m(23)因子频率调查

应用免疫斑点法对194名维吾尔族人G2m（23）因子分布频率进行了调查。一、材料和方法1．194份新疆乌鲁木齐市维吾尔族居民无血缘关系的健康人血清，采血自然凝固后，拆出血清制成班迹，室温下保存备用。2．抗G2m（23）单克隆抗体，公安部第二研究所制。3．采用公安部第二研究所建立的酶联免疫斑点法进行检测，血清班进样品用适量PES一下清泡并稀释，点股后用3％过氧化氢处理。二、结果194份血清斑这样品中G2m（23＋）因子101份，G2m（23－）因子93份，G2m（23＋）频率为52．1％，G2m（23－）流率47．94％。据此计算出该地区维吾尔族居民…     

张家口地区汉族人群G2m(23)因子频率调查及血痕G2m(23)检出时限

1993年以来，时有G2m（23）因子在中国不同人群中分布的报道。本文验测张家口地K600名汉族无关健康人血清及室温保存1～16年的94份人血痕的G2m（23）因子，旨在了解本地区议人群体G2m（23）分布规律及血痕中G2m（23）因子的检出时限。材料与方法600份血清样大来自本市血站，均系无血缘关系且健康的汉族男女。血样置4℃冰箱保存，12小时内检测。94份血痕样本为室温保存1～16年的受检案件剩余检材，检测前用PI3S－T浸泡，4C冰箱过夜。用酶标单克隆抗GZm（23）抗体（由公安部物证鉴定中心血清室提供）．技文献方法对上述样本进行检测。结…     

G1m(3)因子家系调查分析

本文用王香菊等人犤１犦研制的G１m（３）分型试剂盒,对８个家庭４３名成员G１m（３）因子进行了家系调查,从调查结果可以看出G１m（３）因子是按照常染色体共显性方式遗传。符合文献犤２犦有关Gm因子是通过常染色体共显性方式遗传的报道。G１m（３）表现型检验结果及推测的基因型见表１。表１８个家系G１m（３）表现型及基因型家庭编号１表现型基因型２表现型基因型３表现型基因型４表现型基因型５表现型基因型６表现型基因型７表现型基因型８表现型基因型祖父＋＋／＋＋／－＋＋／＋＋／－－－／－＋＋／＋＋／－＋＋／＋＋／－祖母…     

单克隆抗体斑点ELISA法调查沈阳地区人群G2m(23)频率

人类免疫球蛋白G（IgG）的同种异型，构成人血清Gm系统。G2m（23）是IgG2分子重链恒定区上的遗传标记，在个人识别及亲子鉴定中有重要价值。为了解沈阳地区G2m（23）因子的频率，作者采用蒯应松等报导的单克隆抗体斑点ELISA法[1]对沈阳地区214例个体作了调查。材料与方法本实验采用蒯应松等报导的单克隆抗体斑点ELISA法，见参考文献[1]结果与讨论表1为沈阳地区人群GZn；（23）因子频率分布。Dp值为0．4912。沈阳地区人群GZm”’‘基因频率与成都地区人群GGZm”’‘基因频率O．5493‘’‘的差异显著（P＜0．05）。据侯一平等统计…     

单克隆抗体ELISA测定贵阳地区汉族G2m(23)因子及频率调查

用单克隆抗体ELISA按文献提供的方法，调查了贵阳地区汉族人群GZm（23）因子的频率。在239份样本血痕，GZm（23）因子阳性占4728％，计算GZm（23）的基因频率为0．2739，x’为0．00049，识别能力为0．3977。采集资阳地区239份无关汉族人静脉血制成血痕，晾干后放入冰箱内保存，1月内检验。检验结果见表且。GZm（23）广泛稳定地存在于人类血液、体液中，本文调查了贵阳地区GZm（23）因子频率为该地区法医学个体识别提供了一个基础数据。贵阳地区人群GZm（23）基因频率与成都地区人群GZm（23）基因频率0．5493比较显著差异（Pwto．05…     

福州地区汉族群体G2m(23)因子的频率分布

人类免疫球蛋白同种异型包括IgG重链上的Gm系统。其中GZm（23）因子除人类外，几乎不存在于其它灵长类动物。在不同人种和群体中，Gm因子的分布有明显差异‘”。我们用免疫酶联斑点法对372例无关个体血清测定GZm（23）因子。现将检测情况与结果报告如下。一、样品采集和处理血液样品取自医院血库无血缘关系的血样制成血痕备险，剩余的24小时内分离血清，置4C冰箱备用。二、试剂抗GZm（23）单克隆抗体为公发部第二研究所血清室提供。其它试剂为实验室常用试剂。三、检测方法按剜应松等所建立的免疫酶联斑点法Q’。四、结果372份福州人血…     

酶标2G8单克隆抗体斑点ELISA快速检验人血痕G2m(23)因子

利用自制的抗人 G2m(23)酶标2G8酶标单克隆抗体,首次应用直接斑点 ELISA 方法检测血痕中 G2m(23)因子。该法最小检出量为0.000048μl 血清;整个试验可在15分钟内完成。对常见的13种动物血和8种鱼血无交叉反应;盲测450例干血痕结果全部正确。该方法具有快速、准确、灵敏、简便等特点,有较大的实用价值。     

抗人同种异型G2m(23)单克隆抗体研制及特异性鉴定

本文用快速液相色谱（FPLC）从G2m（23）阳性人血浆中纯化出IgG2蛋白，免疫BALB/c小鼠，建立了一株分泌抗人G2m（23）单克隆抗体的细胞株，定名为2G8。经抑制ELISA，双抗体ELISA及斑点ELISA分析，证明2G8抗体具有G2m（23）单一特异性。     

人血液及血痕G2m(23)因子的检出及其在上海地区的分布调查

应用G2m（23）单克隆抗体（公安部第二研究所研制）和免疫斑点法（蒯应松等，1993，中国首届法医物证交流会论文集）对上海地区1033倒无血缘关系个体进行了G2m（23）因子频率调查，并应用于检案中，得到较好的结果。1033例无血缘关系个体血液取自上海输血中心，频率调查时512信稀释，经重复2次检测，结果见表。实验中，发现G2m（23）阳性检材斑点颜色差异较大，取斑点颜色差异较大的10例样本的倍量稀释液进行检测，发现G2m（23）因子含量多的血液对稀释2万倍后仍呈阳性反应，个体间抗原量相差5级以上。附表：上律地区1033例血液G2m（23）…     

西安地区汉族人群G1m(3)因子频率调查

采用Dot-ELISA法,对西安地区186例个体的Glm(3)因子频率进行了调查,现报告如下。1　材料和方法1.1　样本186例血样随机采自西安地区无血缘关系的健康汉族青年男女(西安市卫生防疫站提供)。采血后,室温静置24h,分离血清,4℃保存备用。1.2　方法按文献〔1〕方法进行。1.3　统计分析Glm(3)因子采用下列计算公式[4],即Glm(3)基因频率=1-1-Glm(3)因子频率。2　结果和讨论　　186例健康人血样,Glm(3)因子阳性血样76例,阴性血样110例(表1)。其结果经卡方检验,符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律。表1.西安地区Glm(3)因子表型分布和基因频率表现…     

北京地区汉族人群G1m(3)因子的频率分布调查

应用本实验室自制的酶标记Glm（3）单克隆抗体和Det－ELISA方法．对北京地区汉族人群Glm（3）基因分布频率进行调查。1材料与方法1．1血样采集北京地区301名无血缘关系的健康人的静脉血,置4℃冰箱保存。临用前20倍稀释,同时20倍稀释抗体。1．2主要试剂酶标记抗Glm（3）单克隆抗体〔HRP－mcAb－Glm（3）〕,为本实验室自制;显色液：4-氯-1．奈酚（Fluka公司）和DAB混合物。1．3检测方法按文献［1］方法检测Glm（3）。2结果和讨论2．IGIm（3）的表型判断在硝酸纤维膜上呈现蓝褐色斑点为Glm（3）阳性。2．2北京地区汉族人群Glm（3…     

单克隆抗体酶联免疫吸附抑制试验测定G2m(n)因子及成都地区汉族频率调查

作者应用单克隆抗体,首次建立了检测人类免疫球蛋白同种异型 G2m(n)因子的酶联免疫吸附抑制试验。并调查了成都地区汉族群体 G2m(n)因子的频率。在被调查的517份血清中,G2m(n)因子阳性率为79.69%。由此计算出 G2m(n)基因频率为0.5493,方差为0.0004。     

哈尔滨地区汉族人群G1m(3)因子的基因频率分布调查

<正> 应用Dot—ELISA法对哈尔滨地区汉族人群738名无关个体的G1m(3)因子的基因频率分布进行了调查,现报道如下。1材料与方法1.1样品的采集与处理 当地医院血库提供的哈尔滨地区738名无关个体的健康人静脉血,滴加在96孔培养板的各孔内,置室温干燥后备检。1.2试剂与检测方法 酶标抗G1m(3)单克隆抗体,由公安部物证鉴定中心提供。检测方法按文献[1]进行。1.3基因频率计算[2]:基因频率计算按公式进行,即G1m(3)基因频率= (3)因子频率;识别能力(DP)=1-各表型频率平方和。     

呼伦贝尔地区蒙古族人群G1m(3)因子的频率分布调查

应用胶体金免疫层析一步法对呼伦贝尔地区蒙古族人群G1m(3)基因频率进行调查.1材料方法 1.1血样 由内蒙古呼伦贝尔市中心血站提供202名无血缘关系健康人的静脉血,滴加在96孔培养板的各孔内,置室温干燥后备检.     

秘密调查(2)

沱原市检察院代理检察长秦光汉与市长郁先达是情同手足的同窗好友。郁先达是一名廉洁正直的干部,正是他的鼎力相助,秦光汉才在检察长选推中胜出。但这位廉洁正直的市长却违规操作,斥资30亿巨资引进一个点石成金的形象工程,被骗了个血本无归。面对如此巨额损失,郁先达却以交学费为理由推托责任。面对同窗好友的渎职犯罪和举报人的热切期待,秦光汉陷入痛苦的抉择……乐极生悲秦光汉连忙接过看起来。信封信纸都     

风云大观园(23)

~~风云大观园(23)@邹勤     

胶体金免疫层析一步法快速检测G1m(3)因子

建立一种简便快速的胶体金免疫层析一步法 ,用于检测 G1m(3)因子。采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒 ,标记抗人 G1m(3)单克隆抗体 ,研制出抗人 G1m(3)因子免疫层析检测试剂盒。样品的 G1m(3)因子 ,与测试条上的金标记抗体结合后沿着反应膜移动 ,再与膜上固相抗体结合形成肉眼可见的红色反应带。使用该方法可检出 10万倍稀释的血清样品 ,整个试验只需 5 min完成。对常见的 2 3种动物血 (痕 )检验 ,未出现交叉反应。在 10 0例样品的检测中 ,本方法的检测结果 ,与 Dot- EL ISA的检测结果的符合率为 10 0 %。该方法适用于法医物证快速检验。     

G1m(3)因子快速检测试剂条的应用

目前报道的检测Glm（3）因子的方法［l］,在试剂和操作上都有一定的技术要求,费时费力。本文作者根据胶体金标记的抗人Glm（3）单克隆抗体的特性,参考刘鼎新报道的方法［2］,研制出Glm（3）因子试剂条,并用于Glm（3）因子的快速检验。Glm（3）因子快速检验试剂条具有快速、准确、灵敏、高特异性的优点,在法医检验中易于推广应用。现报道如下。1材料和方法1．1材料标记的抗人Glm（3）单克隆抗体［An－McAb-Glm（3）］;自制Glm（3）快速检验试剂条。Glm（3）因子阳性血清和阴性血清样品100份;室温保存的人血痕、唾液斑、精斑、阴…     

SiFa~(TM) 23 Plex试剂盒(提取测试版)在汉族人群中的法医学调查

目的评估SiFa~(TM) 23 Plex试剂盒(提取测试版)的性能及其所包含的STR基因座在汉族人群中的群体遗传学信息。方法应用试剂盒对1 000名汉族健康无关个体进行分型检测,检测试剂盒有效性并统计分析STR基因座的频率数据及群体遗传学参数信息。结果该试剂盒最小扩增体系可以为6.25μL,标准体系25μL中DNA含量低至125 pg可获取理想分型图谱。试剂盒中包含的21个常染色体STR基因座在1000人份中共检测到267个等位基因,均符合Hardy-Weinberg平衡。新增加的两个STR基因座D1S1656和D10S1248分别检测到15和11个等位基因,多态信息含量丰富。结论 SiFa~(TM) 23 Plex试剂盒(提取测试版)对于血液样本检测性能优越,准确性、重复性、灵敏度均可满足法医学检案需求,可以应用于法医学实际检案及DNA建库工作。     

抗人同种异型G1m(3)单克隆抗体研制及特异性鉴定

用快速液相色谱仪从G1m（3）阳性人血浆中纯化IgG1蛋白，用其免疫BALB／C／小鼠．建立了一株分泌抗人G1m（3）单克隆抗体的细胞株（D7E8）。经抑制ELISA，直接ELISA及斑点ELISA分析，证明D7E8抗体具有G1m（3）单一特异性。其培养上清液效价为512倍，并初步应用于法医办案。