猪水泡病病毒的若干物理-化学特性

用仔猪肾初代细胞培养物滴定时,VSK病毒的产斑率约为≤0.9×10~(-3)。将繁殖于猪肾细胞培养物上的病毒用氯仿处理,吸附,差式离心及密度梯度离心,加以浓缩并提纯。 曾发现了下列物理参数:病毒属于等积的(Isometrical)RNA病毒,其直径为25.1±1.0毫微米。对氯仿、乙醚及pH有抵抗力。沉降系数为156±3S,氯化铯中的密度为1.33±0.1克/毫升。在小核糖核酸病毒科中它属于肠道病毒属,根据对pH的不同敏感性及氯化铯中的等密度可与口蹄疫病毒相区别。     

浅谈兽医病毒

根据国际病毒分类委员会(ICTV)的病毒分类和命名法,本文重点在动物病毒方面,介绍RNA病毒11个科25个属及3个亚科和DNA病毒6个科18个属及5个亚科,还述及病毒科的主要形态和特性,属内主要病毒成员引起传染病的特征,病毒在机体内的增殖部位,采取什么病料最适宜,以及病毒所适应之细胞等内容。供同行在临床实践、教学和科研中参考,因篇幅所限,有关病毒的分子量、沉降系数、浮密度等从略,诊断方法亦只能重点介绍。人类等病毒只提一笔。     

水貂阿留申病的病性和诊断

阿留申病( Aleutian Disease)( AD)是水貂的慢性进行性病毒病。病原病毒属细小病毒科( Parvoviridae)。下有两个属,即细小病毒( Parvovirus,又称小DNA病毒)和依赖病毒(Dependovirus)(以前称腺联病毒)。其病毒特征:单链DNA,分子量1.5～2.0×10~6道尔顿。是二十面体对称,无包膜的颗粒,直径18～26纳米(nm)。CSCI浮密度为1.39～1.42克/毫升。耐热,耐酸,耐乙醚。依赖病毒必须要有腺病毒同时存在,它才可以复制。所有成员都在细胞核内繁殖。     

家禽呼吸器官传染病及侵袭病(续)

五、禽流行性感冒(Avian Influenza,A.I,禽流感) 这种禽病为由流感病毒A引起的禽呼吸道传染病,其特征为感染率高而传播快,症状从轻微到丧失繁殖和产蛋效能,严重的可引起死亡。主要流行于欧洲及美洲。 病原 为粘朊病毒属的禽A型流感病毒,具单股RNA,含有一个直径约9毫微米的螺旋形衣壳,外包有囊膜,囊膜表面有特征性的突起。具囊膜的病毒粒子的直径为 80～120毫微米。浮密度为1.19～1.25克/毫升,沉降系数7～42s。病毒的核糖蛋白在宿主细胞核内装配然后移行到细胞浆内装配囊膜,并通过细胞膜出芽而形成新的病毒粒子。对乙酸及氯仿敏感,甲醛可破坏病毒的活性。加热56℃须经30～50分钟才能灭活。已发现有17个亚型(根据病毒的神经氨酸苷酶及血凝素)。     

云豹病毒性肠炎的研究——病性鉴定

通过对云豹病例的病性鉴定,证明在杭州动物园金猫、华南虎、东北虎、云豹、狮子和小灵猫中发生的以下痢、呕吐、血液白细胞显著减少、发病急、病程短为特征的疾病是病毒性肠炎。并自云豹的病理组织中检查到包涵体及用病料匀浆负染电镜观察到病毒粒子,其大小为24～28nm,蔗糖浮密度为1.28～1.34g/cm~3。这种病毒粒子,我们称为云豹细小病毒(LPV)。     

用牛滴定口蹄疫病毒毒价的方法

一、病毒悬浮液之制备:将口蹄疫病毒材料研磨制成10~(-1)悬液,加抗生素处理4小时后,再稀释成10~(-2)、10~(-3)……各种滴度备用。 二、麻醉溶液之配制:秤取水合氯醛15克、葡萄糖15克,同时溶解于100毫升生理盐水中,用滤纸滤过后,经高压消毒或煮沸消毒则可应用。 三、麻醉方法:牛保定后,静脉输入麻醉液80～150毫升(视牛个体大小和营养状况而定),几分钟之内,牛麻醉而卧倒,便可立即接种。     

几种脊椎动物肠道病毒中的一种高密度成分

在脊髓灰质炎病毒(Ⅰ型)、科赛奇B_5病毒、一种牛的肠道病毒(VG-5-27)和猪水泡病病毒(SVDV)的收获物中,除了聚集在密度为1.34克/毫升的氯化銫中的主要感染性成分(“轻组分”)以外,还发现了一种密度为1.44克/毫升的成分(“重组分”)。对SVDV而言,约有98％的感染力平衡在1.34克/毫升的部位,还有近2%在1.44克/毫升的部位上形成一个高峰。此两种形式的形态学相似,但是重组分的直径(28mμ)比轻组分(30mμ)小。在新鲜的氯化铯梯度中进行重新离心,未见此两种形式发生相互转化,而且这两种成分有着相同的RNA和蛋白质比例以及相同的多肽成分。在复制过程中,每一种成分又都产生出同样比例的轻重两个组分,但是轻组分的比感染力约比重组分高4倍,并且在诱使豚鼠中和抗体的形成方面比重组分更有效力。尽管这些结果启示这两种颗粒是病毒的不同的稳定构型,但是,碘化作用未能揭示这两种形式在多肽的标记形式或程度方面有什么不同.     

香港猪的一种水泡性疾病与口蹄疫的鉴别

文中描述了香港新界猪的一种水泡性疾病,并指出其与口蹄疫相鉴别之困难。其病原能在猪细胞培养中生长而不能在牛细胞或吮乳田鼠肾(BHK-21)细胞中生长。它对酸的灭能有极强的抵抗力;加入1M氯化镁能使其对50℃的热灭能稳定化。它的浮密度为每毫升1.34克,比口蹄疫病毒小得多。交叉中和试验的比较表明,它与在意大利从表现一种类似的水泡性症候群的猪分离出来的肠道病毒在血清学上相似。     

根据物理化学特性对哺乳动物小核糖核酸病毒进一步分类

曾检查了小核糖核酸病毒科几个代表成员的几项物理化学特性,根据它们在氯化铯中的浮密度,对pH3至pH7的稳定性和病毒RNA的碱基组成,建议将这个科的病毒划分为六个亚类。     

猪水泡病病毒的空气传播

以猪水泡病感染的猪舍空气为病毒标本。在多级采样器中,与6微米以上的尘粒相关的病毒滴度达10~(2·6TCID_(50),3—6微米的尘粒达10~(1·6),小于3微米的尘 粒,滴度为10~(1·4)或者更低。与猪接触时间不少于5分钟的工作人员的鼻中,病毒滴度达10~(2·4TCID_(50)。在发病2—3天过程中,曾从空气中检出病毒,通过接种 或接触而感染的猪体中,最高病毒滴度出现于病损泛化后的第二到第三天中,其病毒量比口蹄疫病猪少约160倍,自分泌物中检出病毒的时间和数量暗示,空气中猪 水泡病病毒的来源可能是损伤部位和皮肤,而不是呼吸道。     

香港猪的一种水泡性疾病与口蹄疫的鉴别

文中描述了香港新界猪的一种水泡性疾病,并指出其与口蹄疫相鉴别之困难,其病原能在猪细胞培养中生长而不能在牛细胞或吮乳仓鼠肾(BHK—21)细胞中生长。它对酸的灭能有极强的抵抗力;加入1M氯化镁能使其对50℃的热灭能稳定化。它的浮密度为每毫升1.34克,比口蹄疫病毒小得多。交叉中和试验的比较表明,它与在意大利从表现一种类似的水泡性症侯群的猪分离出来的肠道病毒在血清学上相似。     

放射免疫测定方法——Ⅰ.放射免疫测定的基本原理及标准曲线的制作

许多生物体液中的活性物质含量很低,各种生殖激素含量一般都在10~(-9)～10~(-12)克/毫升水平,而各种常规的化学测定方法只能测到10~(-3)～10~(-6)克/毫升水平。1960年以前,要测定这些微量生物活性物质只能采用生物学测定法,即根据特异器官对被测成分的生物学效应的大小来判断被测物的水平。这种方法除对实验动物需要严格选择外,方法本身也很复杂、费时,特异性差,难以准确定量。 1959年,Yalow和Berson利用胰岛素抗体与放射性同位素标记的胰岛素试剂进行血液中胰岛素测定,成功地建立了胰岛素放射免疫测定法,奠定了放射免疫测定法(Radioimmunoassay,简称RIA)的基础。RIA是将具有极高灵敏度的放射性同位素示踪技术与高度特异性的免疫化学技术结合而建立起来的新的分析方法,灵敏度高、特异性强、精碗度高、重现性好,最低可测量达10~(-9)～10~(-12)克/毫升,甚至可达     

云豹病毒性肠炎的研究——病毒鉴定

本文报道对LPV株的第8代细胞毒(LPV_8)的特性鉴定:核酸型为DNA,对热、酸和乙醚有抵抗,对热MgCl_2稳定;蔗糖浮密度为1.17～1.20g/cm~3,CsCl浮密度为1.32～1.34g/cm~3,大小为20～22nm。在pH6.4和4℃下只凝集猪红细胞,不凝集人O型、绵羊、鸡,豚鼠、水貂和猫的红细胞;在血清免疫交叉上,HI试验与FPLV—FNF_8毒株存在交叉抑制,两者的γ为0.5,ID试验同样产生吻合的沉淀线,细胞NT参考株阳性血清与LPV的中和价为2~(-13)(对照为2~(-14))。由此表明,LPV系一株FPLV的新毒株,我们称之为FPLV—L株。     

奶牛隐性型乳房炎乳汁某些成分病理变化初步分析

作者对某奶牛场三个队74头临床健康奶牛泌乳期乳汁(前乳)进行了细胞计数、pH、氯化物以及电导值的测定。282个乳区的前乳样品经加里福尼亚乳房炎试验(California Mastitis Test简称CMT),确定为乳房炎阴性(包括可疑反应)者204个乳区(占72.3％),乳房炎阳性乳区78个(占27.7％),并依据CMT反应等级标准确定为健康或乳房炎乳区。上述各项指标检查表明,健康(CMT阴性)乳区的乳汁细胞数为90000/毫升,pH为6.6,氯化物为0.19克/100毫升,电导值为0.41～0.42×10~4μs厘米。隐性型乳房炎(CMT阳性)乳区乳汁细胞数在515000/毫升以上,pH为6.70～7.02,氯化物为0.21～0.30克/100毫升,电导值为0.44～0.53 ×10~4μs/厘米。健康乳区与隐性型乳房炎乳区乳汁测定值比较结果差异显著。本文报道的意义在于为乳房炎的进一步研究提供基础资料。     

国际口蹄疫的监测与控制

口蹄疫(FMD)是一种急性高度传染性疾病,一般呈大规模爆发,但有时也呈散发流行。其特点是专性危害偶蹄动物,表现为口及鼻孔外部粘膜、蹄叉及蹄冠上缘皮肤形成水泡和糜烂,也常见于乳头及猪的鼻镜部。临床上酷似水泡性口膜炎,猪水泡病和水泡疹。(一)病原及其分布 FMD病毒最早分离于1897年。分类学上属小核糖核酸病毒科口疮病毒属。病毒中心是一条单股正链RNA,由约8000个碱基组成,具有感染性。病毒外壳为对称的二十面体蛋白。完整病毒直径约为23nm,沉降系数为146S。FMD病毒现有7个血清型,即O、A、C南非-Ⅰ(SAT-Ⅰ)、南非-Ⅱ(SAT-Ⅱ)、南非-Ⅲ(SAT-Ⅲ)和亚洲-Ⅰ型(Asia-Ⅰ)。用补体结     

口蹄疫病毒半数致死量及中和指数的测定

病毒对动物之最小发病量或最小致死量,作为病毒的滴度(毒价)。实际上这种剂量很难测定,因为动物个体的感受性有很大的变化,因此,把能使50％试验动物死亡的病毒剂量,作为病毒的滴度,这个剂量称之50％致死量(LD_(50))。LD_(50)通常以能使半数动物死亡的病毒稀释度倒数的对数表示之。如10~(-7.5)稀释度的病毒能使半数动物死亡,则10~(-7.5)的倒数为10~(7.5),10~(7.5)的对数为7.5,此病毒的LD_(50)即为7.5。     

牦牛传染性鼻气管炎病毒85-Y株回归本动物试验

1985年12月我们从病牦牛的眼、鼻分泌物中分离到一株有致细胞病变能力的病毒,经血清学鉴定,初步认定为牛传染性鼻气管炎(IBR)病毒,并定名为85-Y毒株。为明确IBR病毒85-Y毒株对牦牛的致病性,进行了回归本动物试验。 材料与方法 (一)细胞 按常规方法制备犊牛肾(BK)继代细胞供种毒传代、毒价测定、病毒回收与鉴定。 (二)种毒 取85-Y毒株第6代冻干毒(-20℃下保存150天,毒价10~5TCID_(50)/ml)按常规方法在BK细胞上连续传4代作为种毒,经-20℃～37℃冻融3次后用于接种牦牛,同     

一种新的鹅病毒病的病原分离与初步鉴定

对湖北省某县发生的一种以成年鹅皮下血包囊及内脏广泛性肿块为特征的传染性疾病的病原进行了初步分离、鉴定。用成年病死鹅和病鹅肝组织悬液接种12 日龄鹅胚,48~72 h鹅胚死亡,再用第一代鹅胚尿囊液连传6 代,鹅胚均死亡(GVF1~6)。用GVF2 接种鸡胚,48~96 h 死亡,连传4代,鸡胚均死亡(EVF1~4);用GVF3回归成年母鹅,出现与自然感染病例类似的病变;对EVF4进行毒力测定,其ELD50为10-5.3;鸡胚平均死亡时间为96 h;将EVF4鸡胚尿囊液进行纯化和浓缩,电镜观察,可见大小120~220 nm有囊膜的近似球形的病毒颗粒;该病毒能凝集鹅、豚鼠、牛、羊、人等多种红细胞,能被相应的血清和鸡新城疫血清所抑制,经核酸型测定,为RNA。初步确定本病毒是未曾报道过的一新型鹅副黏病毒。     

水泥厂的烟囱粉尘对猪危害的调查

水泥厂缺少防尘设备,从烟囱排出的粉尘可污染附近饲草饲料,致使猪只发病。作者于1984年5月,对某水泥厂粉尘污染的龙溪乡茅亭村近3年猪只发病情况进行了调查。 (一)污染情况 某水泥厂1982年夏季改为旋窑生产硅酸盐水泥后,烟囱排放出的水泥熟料粉尘大量增多。由于其真比重[3.1克/(厘米)~3左右),比空气重,加之粉尘沿河道顺风方向降落,致使茅亭村的9个生产队受到污染,其中3～8队是严重污染区,面积34.6352万平方米;2队是轻污染区,5.467万平方米;1和9队是无害区,12.34万平方米。在污染     

鸭瘟病毒在鸭胚脐带间充质干细胞上生物学特性的研究

为了解鸭瘟病毒(DPV)在鸭胚脐带间充质干细胞上的适应性和增殖情况。本试验将DPV接种鸭胚脐带间充质干细胞,连续传代至第10代,通过CPE观察、病毒粒子电镜观察、核酸检测、间接免疫荧光检测等分析其生物学特性,并测定了连续10代的病毒滴度(TCID_(50))。结果显示,第一代DPV即在鸭胚脐带间充质干细胞上产生了明显的CPE,并且在连续传代的过程中CPE能够稳定出现。初步提纯的病毒悬浮液在电镜下可见到结构清晰的子代病毒。F1~F10代DPV均能扩增出大小为416 bp的UL6基因片段。间接免疫荧光又进一步证实DPV的阳性血清能够对染毒病灶产生特异性荧光染色。连续测定了10代的病毒滴度(TCID_(50))均不低于10~(-6.43),且在DEUCMSC上测定的DPV TCID_(50)明显高于DEF的。说明DPV能在鸭胚脐带间充质干细胞上稳定增殖。