齿贝栓菌的化学成分

目的 研究齿贝栓菌(Trametes cervina (Schw.) Bres)发酵液的化学成分.方法 齿贝栓菌发酵液的乙酸乙酯部位经硅胶、Rp-18、Sephadex LH-20等多种材料进行分离,波谱学鉴定化合物的化学结构.结果分离鉴定了10个化合物,分别为二甲异咯嗪(1)、麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β...     

瓜蒌皮的化学成分研究

目的 研究瓜蒌Trichosanthes kirilowii Maxim.干燥成熟果皮的化学成分。方法 应用硅胶、Sephadex LH-20凝胶、ODS反相色谱柱以及半制备HPLC 等方法对瓜蒌皮水提物进行分离纯化,根据1H-NMR、13C-NMR和HRMS等波谱学方法对所得化合物进行结构鉴定。结果 从瓜蒌皮水提物的乙酸乙酯萃取部位共分离得到12个化合物,其结构鉴定为葫芦素D（1）、葫芦素B（2）、异葫芦素D（3）、fabacein（4）、23,24-二氢葫芦素D（5）、柯伊利素7-O-β-D吡喃葡萄糖苷（6）、blumenol A（7）、对羟基苯甲酸（8）、5-oxymaltol（9）、香草酸（10）、烟酸（11）和3-maleimide-5-oxime（12）。结论 化合物4为首次从天然植物中分离得到,化合物3、8、9、11、12为首次从瓜蒌皮中分离得到。     

白芍内生菌与成分、活性相关性研究进展

白芍内生菌种类与资源丰富多样.目前,白芍内生菌的研究主要集中在内生菌的分离鉴定、生物活性以及次生代谢产物方面.白芍内生菌与成分、活性之间的相关性表现在内生菌自身可以产生活性成分,这为规模化生产创造了良好的条件,还拓宽了天然药物发现的途径,具有广阔的开发以及应用前景.     

太宁栓用于肛裂术后治疗的临床观察

目的:探讨太宁栓对肛裂术后患者的治疗作用。方法:将肛裂术后患者随机分为对照组(n=40)和观察组(n=40),对照组采用常规方法换药,治疗组在常规换药方法的基础上加用太宁栓肛门给药,进行对比观察。结果:治疗组平均愈合时间为(14.13±3.90)d,对照组为(16.25±5.15)d;治疗组术后第7天平均疼痛积分为(14.63±1.84)分,对照组为(16.68±2.57)分。经统计学分析,两组有显著差异(P<0.05),结论:肛裂术后换药加用太宁栓,疗程明显缩短,术后疼痛明显减轻。     

茜草地上部分的化学成分研究

目的 研究茜草（Rubia cordifolia L.）地上部分化学成分。方法 利用硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等多种方法进行分离纯化;根据理化性质和谱学数据对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果 分离得到10个单体化合物,分别鉴定为乙酰齐墩果酸（1）、2-羟基-1-甲氧基蒽醌（2）、β-谷甾醇（3）、（-）-表丁香脂素（4）、反式对羟基肉桂酸（5）、对苯二甲酸二丁酯（6）、（-）-3,4-二香草基四氢呋喃（7）、东莨菪亭（8）、异落叶松脂素（9）、5,5′-二甲氧基-7-氧代落叶松脂醇（10）。结论 化合物1～10为首次从茜草地上部分中分离得到,化合物1～2、4～10为首次从本植物中分离得到。     

冰茶栓对骨癌痛大鼠骨溶解的影响

［摘要］目的 观察冰茶栓对W256细胞诱导的骨癌痛大鼠骨溶解的影响。方法 将40只雌性SD大鼠分为假手术组、模型组、邦罗力组及冰茶栓组,采用骨髓腔注射W256癌细胞复制骨癌痛模型;模型复制第13天开始,假手术组和模型组给予空白栓,邦罗力组给予邦罗力20 μg/kg,冰茶栓组给予冰茶栓101 mg/kg。末次给药后,对各组大鼠患肢进行X线摄片并评分以观察骨溶解情况,采用苏木精 伊红染色观察骨组织病理学变化,采用抗酒石酸酸性磷酸酶染色观察破骨细胞数量。结果 冰茶栓可明显降低骨癌痛大鼠患肢X线评分（P<0.01）,改善肿瘤引起的骨损伤,降低骨组织破骨细胞数量（P<0.01）。结论 冰茶栓对W256细胞诱导的骨癌痛大鼠骨溶解具有较好的抑制作用。     

大白口蘑子实体的化学成分研究

目的 研究大白口蘑(Tricholoma giganteum Massee)子实体的化学成分。方法 大白口蘑子实体的乙酸乙酯部位经过硅胶、RP-18、Sephadex LH-20等多种材料进行分离纯化, 通过现代波谱技术进行结构鉴定。结果 分离鉴定了12个化合物,它们分别为：亚油酸甲酯（1）、亚油酸（2）、麦角甾-4, 6, 8 (14), 22-四烯-3-酮（3）、麦角甾-5, 7, 22-三烯-3β-醇（4）、过氧麦角甾醇（5）、麦角甾-7, 22-二烯-3β, 5α, 9α-三羟基-6酮（6）、麦角甾-7, 22-二烯-3β, 5α-二羟基-6酮（7）、麦角甾-7, 22-二烯-3β, 5α, 6α, 9α-四醇（8）、麦角甾-7, 22-二烯-3β, 5α, 6β, 9α-四醇（9）、麦角甾-7, 22-二烯-3β, 5α, 6β-三醇（10）、3β-O-glucopyranosyl-5α, 6β-dihydroxy-ergosta-7,22-diene（11）、脑苷脂D（12）。结论 化合物1-3、6-12均为首次从该种真菌中分离得到。     

从进奏院状到定本制度:传播制度的创新

从唐代进奏院状到宋代定本制度的历史变迁,是传播模式的转变,更是一种传播制度的创新。质言之,定本制度是宋朝文官制度的从属制度,它通过编辑权的集中,加强了宋朝的中央集权体制,在信息传播方面强化了专制的皇权。     

竹黄菌发酵液化学成分研究

目的 研究竹黄菌发酵液的化学成分.方法 从竹黄菌发酵液的乙酸乙酯萃取部分运用色谱方法分离纯化化合物,并通过理化性质及波谱数据鉴定化合物的化学结构.结果 从竹黄发酵液的乙酸乙酯萃取部分,分离得到6个化合物,分别为:棕榈酸甲酯(1);棕榈酸(2);5α,8α-epidiory-(22E,24R)-ergosta-6,2...     

檵木化学成分研究

目的研究檵木的化学成分。方法采用硅胶柱色谱和葡聚糖凝胶LH-20进行分离纯化,通过理化性质和波谱技术进行结构测定。结果从950 ml/L乙醇渗漉液中分离得到4个化合物。结论化合物鉴定为β-谷甾醇(Ⅰ)、3β-Hydroxy-glutin-5-ene(Ⅱ)、3α-Hydroxy-glutin-5-ene(Ⅲ)、β-胡萝卜苷(Ⅳ)。     

沙苑子化学成分研究

目的 研究沙苑子总黄酮提取部位的化学成分。方法 采用色谱方法分离化学成分,根据波谱数据及理化常数进行结构鉴定。结果 共分离鉴定了11个化合物,分别是大麻苷（Ⅰ）、杨梅素3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（Ⅱ）、异槲皮苷（Ⅲ）、槲皮素3-O-α-L-阿拉伯糖苷（Ⅳ）、毛蕊异黄酮7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（Ⅴ）、芒柄花苷（Ⅵ）、西伯利亚落叶松黄酮3-O-β-吡喃葡萄糖苷（Ⅶ）、山奈酚3-O-β-D-葡萄糖苷（Ⅷ）、毛蕊异黄酮（Ⅸ）、沙苑子苷A（Ⅹ）、鼠李柠檬素3-O-β-D-葡萄糖苷（Ⅺ）。结论 西伯利亚落叶松黄酮3-O-β-吡喃葡萄糖苷为首次从该植物中分离的成分。     

知母须根化学成分研究

目的 对知母（Anemarrhena asphodeloide Bunge.）的干燥须根进行化学成分研究。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及重结晶等手段进行分离纯化,运用波谱学方法鉴定化合物的结构。结果 从知母须根中分离得到15个化合物,分别鉴定为胡萝卜苷(1)、菝葜皂苷元(2)、芒果苷(3)、7-hydroxy-3-(4-methoxybenzyl)-chroman(4)、3′-hydroxy-4′-methoxy-4-dehydroxynyasol(5)、5, 7-dihydroxy-3-(4-methoxybenzyl)-chroman-4-one(6)、2,4′-dihydroxy-4-methoxy benzophenone(7)、1,3-Bis(4-hydroxyphenyl)pent-4-en-1-one(8)、(+)-syringaresinol(9)、ent-16, 17-dihydroxy-kauran-19-oic acid (10)、(+)-pinoresinol (11)、对羟基苯甲酸(12)、新芒果苷(13)、丁香酸 (14)、4′,6-dihydroxy-4-methoxy- benzophenone-2-O-(2″), 3-C-(1″)-1-desoxy-α-L-fructofuranoside (15)。结论 化合物5～11、14、15为首次从知母须根中分离得到。     

茯苓不同药用部位化学成分分析

目的 比较茯苓不同药用部位化学成分的含量,为茯苓药材产地加工的产业化研究和临床用药提供参考依据。方法 分别采用紫外分光光度法、高效液相色谱法测定茯苓不同药用部位中水不溶性多糖、茯苓酸的含量。结果 茯苓不同药用部位的水不溶性多糖含量大小依次为白茯苓、茯神、赤茯苓、茯苓皮,茯苓酸含量大小依次为赤茯苓、茯苓皮、白茯苓、茯神。结论 茯苓不同药用部位的化学成分分布存在一定的差异,茯苓酸和茯苓水不溶性多糖的含量与临床用药的选择有关联;所建立的多指标成分含量测定方法准确可靠,可用于茯苓药材质量的评价。     

藤黄超临界二氧化碳流体萃取物中化学成分

目的 研究藤黄药材的超临界二氧化碳流体萃取物中的主要化学成分. 方法 采用硅胶与十八烷基硅烷层析分离,用波谱法鉴定结构. 结果 从中分离出5个已知化学成分,分别为β-谷甾醇、藤黄酸、新藤黄酸、藤黄吉酸和去氧桑藤黄素. 结论 应用与已知物薄层色谱对照的方法及波谱法可鉴定所有被分离出的化学成分.