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相似文献
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1.
青海省三角城种羊场绵羊缺Na,Se,P,Cu和I。夏季泌乳母羊唾液NaK=4.41,粪Na浓度510mg/kgDM。多数季节血浆P浓度为0.80~1.16mmol/L,血浆Cu浓度为5.82mmol/L,CuMo<21。乳汁I含量低于临界值。  相似文献   

2.
肃南县种羊场泌乳母羊唾液的Na∶K=14∶1,是缺钠。秋冬季节血浆无机硫为0.47mmol/L。粪镁浓度7200~8300mg/kgDM。血浆硒水平偏低,粪硒浓度<0.1mg/kgDM  相似文献   

3.
天祝种羊场放牧绵羊缺Na和Cu。夏季泌乳母羊唾液NaK为3.91,粪Na浓度914mg/kgDM。冬春季节母羊粪中CuMo<21。  相似文献   

4.
山丹县种羊场夏季泌乳母羊缺钠和硒,唾液Na∶K=14.3∶1,血浆硒浓度3.80×10-4mmol/L。其他矿物元素营养水平正常  相似文献   

5.
针对性补添放牧绵羊缺乏的矿物元素可提高绵羊的生产性能,补添3个月,综合补添组母羊较非补添对照组平均多增重3.4kg,差异极显著(P<0.01)。补硒可维持或增加母羊体重、增强抗灾成活能力和提高个体产毛量。  相似文献   

6.
强力霉素给绵羊单剂量静脉注射4mg/kg体重,药物转运符合三室开放模型,消除半衰期(t_(1/2β))为153.9±39.1分钟,中央室分布容积(Vc)为0.15±0.04L/kg,表观分布容积(VB)为2.36±0.59L/kg。  相似文献   

7.
对青海省环湖地区绵羊血浆中5种微量元素含量进行了测定.结果锌为4.74 μmol/L,低于临界值;锰含量为痕量;铜为13.50 μmol/L;钴为0.61 μmol/L,均在正常值之内;钼为0.90 μmol/L,高于正常值.提示该地区绵羊处于低锌、低锰和高钼的营养状况.  相似文献   

8.
用普通光镜和电镜观察及元素分析等方法对白银工业污染区绵羊进行了系统研究。形态观察表明,该地区绵羊有明显的中毒变化,特征为牙的损伤,皮下水肿,全身小动脉壁的玻璃样变,肺漫性肺泡隔炎、支气管与血管周围炎及片状纤维组织增生,肝细胞变性、坏死,中毒性肾病、近曲小管上皮内核内包涵体及亚急性肾小球肾炎。主要的超微结构变化是肺I型上皮的变灶和坏死、Ⅱ型上皮增生及肺泡隔胶原形成,肝细胞线粒体变性和肿胀、滑面内质网增生及过氧化物体增多,肾小管上皮内细胞器变性。元素分析发现,中毒羊心、肝、脾、肺、肾、肋骨、四肢骨、牙齿、全血及被毛铅含量显著高于健康羊(P<0.05或P<0.01),肝、肾、肺及毛镉含量亦高于正常(P<0.01),主要脏器铅、镉含量达到或超过动物铅、镉中毒的诊断指标。因此认为,白银工业污染引起了绵羊铅、铅镉联合中毒。  相似文献   

9.
参照基因库中已发表的绵羊肺炎霉形体Y98株的 1 6SrDNA序列 ,设计合成了 1对引物 ,建立了聚合酶链反应 (PCR)检测绵羊肺炎霉形体的方法。结果显示 ,所建立的PCR能特异扩增绵羊肺炎霉形体的DNA ,而对照的菌株均为阴性 ;其敏感性可达 1pg。经对绵羊肺炎霉形体分离株HD 1的扩增产物进行测序 ,并与绵羊肺炎霉形体标准株Y98的 1 6SrDNA序列进行比较 ,发现有 6个碱基的差异  相似文献   

10.
本文旨在筛选出特异性的绵羊肺炎支原体(Mycoplasmna ovipneumoniae)分子检测靶标,利用全基因组BLASTn筛选出绵羊肺炎支原体特异性蛋白基因序列,再运用NCBI线上Primer BLAST程序,选择G/C含量较高的4个靶基因设计11对引物,通过引物筛选和反应条件的优化,成功筛选到一对针对靶标728...  相似文献   

11.
根据GenBank中的绵羊肺腺瘤病毒(JSRV)基因组序列,应用Oligo6.0软件设计合成了2对引物,外部引物的扩增片段大小为467bp,内部引物的扩增片段大小为214bp,建立了一种快速检测JSRV的套式RT-PCR检测方法。试验结果显示,该检测方法与同属的几种绵羊易感的病毒均无交叉反应,比普通RT-PCR方法敏感性高,具有重复性好、特异性强、敏感性高等优点,可以准确快速地检测出极低含量的JSRV病原,为绵羊肺腺瘤病的快速诊断、净化及深入研究奠定了基础。  相似文献   

12.
从内源性绵羊肺腺瘤反转录病毒(enJSRV)与外源性绵羊肺腺瘤反转录病毒(exJSRV)基因组结构的比较、enJSRV与绵羊肺腺瘤病(OPA)的关系、enJSRV在羊体内的表达及其系统发育分析等方面综述了enJSRV的研究进展,旨在为早期诊断及预防OPA提出新方法,为揭示该病的分子发病机理及探索其基因治疗提供新思路。  相似文献   

13.
将18只绵羊随机分成3组,每组6只,Ⅰ组为对照组;Ⅱ组为加F组,饲料F质量分数(下同)为61mg/kg;Ⅲ组为加F和加Cu组,饲料F为61mg/kg,Cu为16.8mg/kg。试验结果:60d后Ⅱ组全血F为22.13mg/L,全血Zn为8.57mg/L,全血Cu为0.63mg/L,与Ⅰ组相比差异极显著(P<0.01);Ⅲ组全血F为14.45mg/L,全血Cu为1.16mg/L,全血Zn为5.29mg/L,与Ⅱ组相比差异极显著(P<0.01)。Ⅱ组的血F与血Zn和血Se成正相关,与血Cu成负相关。  相似文献   

14.
为了研究绵羊卵母细胞成熟过程中蛋白质的表达模式,以期在蛋白质水平探索绵羊卵母细胞成熟的分子机制,将采用双向凝胶电泳技术获得的2-DE图谱经PDQuest8.0分析并找出差异蛋白斑点后,对差异蛋白斑点进行高效液相色谱串联离子阱质谱分析。结果显示,GV期和MⅡ期卵母细胞2-DE图谱之间存在13个表达差异明显的蛋白斑点;4个蛋白斑点的质谱检测结果较为理想,对应3种不同的蛋白质,分别为截短的VP2、苹果酸脱氢酶、谷胱甘肽转移酶M3;其中截短的VP2、苹果酸脱氢酶在卵母细胞成熟过程中表达量下调,谷胱甘肽转移酶M3在卵母细胞中大量表达并且表达量上调。结果表明,绵羊卵母细胞成熟过程中,细胞的mRNA合成和表达水平以及糖代谢水平可能降低,细胞的抗氧化和解毒能力可能提高。  相似文献   

15.
长颈鹿骨软症的诊断及体内矿物元素含量测定唐朝忠(山西农业大学动物医学系太谷030801)卫泽珍晁青鲜边其政王建民(太原动物园)长颈鹿(Giraffacamelopardais)是世界珍贵野生动物,有关动物园中长颈鹿疾病研究资料尚少,而对其正常组织矿物...  相似文献   

16.
旨在建立一种检测绵羊肺炎支原体(Mo)血清抗体的间接ELISA方法,笔者构建了 Mo Enolase基因原核表达载体,诱导表达后,纯化的重组蛋白用Western-blot分析其反应原性.以重组蛋白为包被抗原,建立了 Mo间接ELISA抗体检测方法.结果显示,重组蛋白得到可溶性表达,Western-blot证实具有良好的...  相似文献   

17.
将变异黄芪中毒绵羊12只分三组进行治疗试验。试验绵羊每日灌服芪草汤一剂,喂青干燕麦草和红豆草,自由饮水和活动。同时进行临床、实验室、心电图及病理学检查。结果显示,服药之次日,试验羊即食欲增加,第5天症状开始减轻,第8天症状基本消失。血液生化、免疫功能及心电图等各项指标,均趋向改善。  相似文献   

18.
运用血管铸型和扫描电镜技术对绵羊肺实质内微血管的构筑特征进行了观察,旨在揭示绵羊肺泡毛细血管的分布特征,为哺乳动物肺微血管的研究积累资料,并为牦牛肺微血管的进一步研究奠定基础。观察结果显示,低倍镜下,在截面上可见肺实质内的微血管网均呈大小不等的蜂窝状结构,肺泡囊和肺泡的轮廓清晰可见;高倍镜下肺泡毛细血管网呈网络状,视野内大部分肺泡毛细血管网伸展良好。经与文献中有关动物肺泡毛细血管的研究结果相比较,本试验中绵羊肺泡毛细血管的构筑特征与新生牦牛、双峰驼相近,而与人、犬、猴、兔、鼠等动物差别较大。  相似文献   

19.
利用双向电泳及免疫印迹方法对绵羊肺炎支原体MoGH3-3分离株的抗原蛋白进行筛选,并采用基质辅助激光解吸离子化飞行时间质谱对其进行初步鉴定。结果,共筛选到MoGH3-3株3个主要抗原蛋白点,其中2个被鉴定为延伸因子(elongation factor Tu,EF-Tu),1个为丙酮酸脱氢酶E1-a亚单位(pyruvate dehydrogenase E1-alpha subunit,PDHA)。结果表明,EF-Tu及PDHA是绵羊肺炎支原体主要的抗原蛋白,这为下一步绵羊支原体肺炎基因工程疫苗的研制提供了靶标。  相似文献   

20.
以β-actin基因作为内源性内标,采用RT-PCR方法检测了Flt-1基因mRNA在东北细毛羊、小尾寒羊妊娠期不同阶段子宫内膜中的表达量.结果显示,绵羊妊娠期在不同阶段的子宫内膜中Flt-1 mR-NA均强烈表达,且随着妊娠期的延长,Fit-1 mRNA的表达量有逐渐增强的趋势(P<0.05);在相同的妊娠阶段小尾寒羊子宫内膜中的Flt-1 mRNA表达量显著地高于东北细毛羊的Flt-1 mRNA表达量(P<0.05).  相似文献   

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