三甲基硅烷衍生化-GC／MS法检验尿中去甲西泮

建立分析尿中去甲西泮的三甲基硅烷（TMS）衍生化GC／MS方法。尿样经乙醚萃取后，用N，O-双（三甲基硅）乙酰胺（BSA）进行衍生化，衍生物用GC／MS法进行定性、定量分析。本方法萃取率为90．7％，线性范围为2-500ng／mL，检出限（LOD）为0．5ng／mL，定量限（LOQ）为1．5ng／mL。RSD为2．9～5．8％，回收率为97．7～101％。对口服治疗量地西泮志愿者48小时内所排泄的尿进行了去甲西泮检测，结果表明方法灵敏、准确，满足司法鉴定的要求。     

芦根多糖的提取及含量测定

目的：采用硫酸－苯酚比色法测定芦根多糖中总糖含量。方法：用水提醇沉法提取芦根多糖，用硫酸－苯酚制得有色的糖醛衍生物，用分光光度法进行含量测定。结果：在λmax=490nm处测吸收度，平均回收率为99．57％，RSD为1．07％，线性范围为10．02－30．06μg/ml，平均含量756．9mg/g。结论：该方法简便易行，痊准确、重视性良好，便于实验应用。     

潞党参多糖的提取及含量测定

目的：从潞党参中提取多糖并测定多糖含量。方法：用水提醇沉法提取潞党参多糖;用苯酚．硫酸法测定其含量。结果：测得潞党参中多糖含量为20．99％,平均收回率为99．03％,RSD=1．01％(n=3)。结论：潞党参中多糖含量较高,具有开发利用价值。     

藏茴香中葛缕酮的含量测定

采用敢相色谱法藏茴香中葛楼酮含量，该法以联苯为内标物对葛缕酮进行定量测定，简单，快速，精确，。平均回收率为９９．６％，ＲＳＤ２．０％。     

血中速可眠的SPE-GC/MS法定性,定量分析

血中速可眠和内标异丙烯丙巴比妥用ＧＤＸ３０１大孔树脂进行固相萃取，萃取物用毛细管气相色谱分离，离子阱质ＥＩ源检测，通过特征离子质量色谱进行定性定量分析。血中药物及内标萃取率分别为９２．６％和９３．１％，药物检出限８ｎｇ／ｍｌ，空白血添加药物测定回收率为１００．３％，ＲＳＤ为４．５％。     

水库水中草甘膦和草铵膦的国产树脂萃取-硅烷衍生化-气质联用分析法

水样用HO-型717阴离子交换树脂萃取，萃取物在二甲基甲酰胺中用N，O—双三甲硅烷基三氟乙酰胺（BSTFA）进行三甲硅烷基（TMS）衍生化或者用N-甲基-N-特丁二甲硅炕基三氟乙酰胺（MTBSTFA）进行特丁二甲硅烷基（TBDMS）衍生化，衍生化反应液直接进样进行选择离子监测气质联用法分析，保留时间结合离子丰度比进行除草剂认定，外标工作曲线法进行含量测定。水中草甘膦和草铵膦的检出限≤1ng／mL，浓度在2ng／mL-500ng／mL范围内线性关系艮好，空白水样20ng／mL添加回收率的平均值在98．7-96．9％范围内，相对标准偏差在11．2-8．9％范围内。     

山核桃外蒲壳化学成分初步分析及总黄酮含量测定

目的初步确定山核桃外蒲壳主要化学成分并测定总黄酮的含量。方法将山核桃外蒲壳分别用热水、950ml／L乙醇、石油醚提取后，经试管预试法、薄层层析色谱法和纸层析色谱法初步确定山核桃外蒲壳主要化学成分；用硝酸铝-亚硝酸钠显色，采用紫外分光光度法测定山核桃外蒲壳总黄酮含量。结果浓度在4．99～99．80μg／ml时与吸收度呈良好的线性关系，回归方程：A=0．01117c-0．022，r=0．9995；回收率为106．37％，RSD=2．47％。结论该方法操作简单，重复性好，结果准确可靠，可用于山核桃外蒲壳化学成分初步分析和总黄酮的含量测定。     

妇康宝口服液的质量标准研究

目的：建立妇康宝口服液的质量标准。方法：用薄层色谱法对白芍、当归和川芎进行了定性鉴别，用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定了口服液中芍药苷的含量。结果：定性鉴别分离度好，专属性强；芍药苷在0．199～1．988／μg范围内呈良好的线性关系，r=0、9999，平均加‘样回收率为98．73％，．RSD为0．86％。结论：所建立的方法简便准确、灵敏度高，可用于妇康宝口服液的质量控制。     

必清胶囊为主治疗扁平疣67例

目的：探讨必清胶囊治疗扁平疣的疗效，方法：治疗组（67例）用必清胶囊，转移因子和骨碎补酊治疗，对照组（43例）用转移因子，骨碎补酊治疗，每个疗程1个月，连用3个疗程，每月观察1次，对其疗效进行观察分析，结果：治疗1，2，3个月后，治疗组的痊愈率和有效率分别为8．96％，57．58％，71．79％和40．30％，89．39％，97．44％，对照组分别为0％，5．26％，12．90％和18．60％，39．47％，54．84％，有非常显著性差异（P＜0．01），结论：必清胶囊是治疗扁平疣的有效中药制剂。     

薄层扫描法测定小儿解热宁口服液中柴胡皂苷b2的含量

目的：建立小儿解热宁口服液的含量测定方法。方法：采用薄层扫描法对小儿解热宁口服液中柴胡皂苷b2进行定量。结果：柴胡皂苷b2在0．6－2．8μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系，平均回收率为97．09％，RSD＝1．24％（n=5)。结论：本法简便、快速、准确，可作为小儿解热宁口服液质量控制的方法。     

新正天丸治疗紧张性头痛46例

目的：观察新正天丸和阿米替林治疗紧张性头痛的临床疗效及不良反应。方法：４６例应用新正丸治疗（６ｇ／次,３次／ｄ）,另４４例用阿米替林治疗（２５￣１００ｍｇ／ｄ）。结果：新正天丸组基本恢复率为３４．７８％,显效率为２６．０９％,总有效率为９３．４８％;阿米夫林组基本恢复率为１５．９１％,显效率为２７．２７％,总有效率为７０．４５％。两组基本恢复率和总有效率有显著性差异（Ｐ〈０．０５,Ｐ〈０．０１）。     

止泻丸质量标准研究

目的：研究止泻丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对乌梅、茜草进行鉴别；用高效液相色谱法测定甘草酸含量。结果：薄层分析清晰，斑点圆整；甘草酸单铵盐为1．64～9．83μg时线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为100．29％，RSD=1．04％（n=6）。结论：该方法专属、灵敏、重现性好，为该制剂的质量控制提供了有效的方法。     

升降散治疗糖尿病性胃轻瘫31例

目的：观察长用治疗糖尿病性胃轻竣的效果。方法：４１例糖尿病性胃轻竣分为治疗组３１例，对照组１０例。治疗组在用足量降糖药物的同时加用中药升降散治疗，疗程４Ｗ。对照组单用降糖药物治疗。结果：治疗组对上腹部饱胀、餐后不适、早饱恶心呕吐、嗳气等消化不良症状总有效率为８０．２％，对照组仅２１．３％，两组有非常显著性差异（Ｐ〈０．０１）。治疗后治疗组３ｈ和５ｈ钡条总排出率为８３．３３％和９６．６６％，对照组５     

黄芪注射液治疗急性脑梗死34例临床观察

目的：观察黄芪注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法：将68例急性脑梗死患者随机分为治疗组（n=34）和对照组（n=34）。在常规治疗的基础上，治疗组加用黄芪注射液，对照组加用曲克芦丁。14d为1个疗程，1个疗程完成后观察疗效。结果：治疗组有效率为91．18％，显效率为67．65％．而对照组分别为64．71％和35．29％。两组比较，差异有显著性（P〈0．01）。结论：黄芪注射液治疗脑梗死有显著疗效。     

直序商陆炮制品毒性成分测定

目的：探讨炮制对直序商陆毒性成分的影响。方法：采用薄层扫描法测定直序商陆不同炮制饮片中商陆毒素的含量。结果：清蒸品、醋煮品及醋品中商陆毒素的含量仅分别为原药材的１６．；７３％、２１．８８％及４５．８５％。结论：清蒸法和醋煮法为直序商陆炮制的最佳工艺。     

HPLC测定当归注射液中阿魏酸的含量

目的：采用ＨＰＬＣ法对当归注射液中阿魏酸的含量进行测定，方法：固定相为ＨｙｐｅｒｓｉｌＢＤＳＣ１８色谱柱４．６（ｉ．ｄ．）×２００ｍｍ流动相为甲醇－５％冰醋酸水溶液（２５：７５）检测波长为３２２ｎｍ。结果：阿魏酸进样量在０．０３１５～０．１８９μｇ范围内与峰面积，呈良好的线性关系（Ｙ＝２４１２３６Ｘ－４６１９，ｒ＝０．９９９１）平均加样回收率为９８．７％。     

独参注射液治疗缺血性心力衰竭42例临床观察

目的：探讨独参注射液对缺血性心脏病心力衰竭的治疗作用。方法：４２ 例在常规治疗基础上加用独参注射液治疗２ 周,观察治疗前后临床症状、体征、心功能、心电图、心脏彩色Ｂ 超室壁运动状况及血液流变性等指标的改善情况,并采用常规治疗为对照组。结果：两组患者在常规治疗基本相似的情况下,治疗组显效率（６１ ．９ ％ ） 和总有效率（９０ ．５ ％ ） 均显著高于对照组（３４ ．２ ％ 和７３ ．２ ％ ） ,心电图、心脏彩色Ｂ 超室壁运动状况及血液流变性的改善均较对照组为优（ Ｐ ＜ ０ ．０５ , Ｐ＜ ０ ．０１） 。结论：独参注射液对缺血性心脏病心力衰竭具有正性肌力的作用。     

利用正交设计对粉尘地面立体足迹固定方法的研究

实践中,对粉尘地面立体足迹的制模提取一直没有很好的固定方法,正交设计法通过实验、比较和分析,确定了在粉尘立体足迹提取之前,用浓度为5％的松香酒精溶液喷洒10次然后采用石膏制模法进行提取,其足模反映的痕迹特征最好,验证了此固定方法的正确性、最优性和可行性。     

黄枳胶囊质量控制方法研究

目的建立黄枳胶囊质量控制的方法。方法采用薄层色谱法（thin layer chromatography，TLC）对方中大黄、火麻仁、枳实和白芍进行定性研究；并采用TLC法测定大黄素含量。结果大黄素在0．0400．200μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0．99917，平均回收率为98．29％，RSD=0．47%。结论TLC法简便、专属性强，可准确测定黄枳胶囊中大黄素含量。     

河车大造胶囊质量标准研究

目的：制订河车大造胶囊的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别紫河车；用薄层扫描法测定盐酸小檗碱的含量。结果：薄层色谱法能检出紫河车斑点，而阴性对照无干扰；盐酸小檗碱在０．４２４～２．１２０μｇ范围内有良好的线性关系，平均回收率为９８．９５％，ＲＳＤ为２．４０％（ｎ＝５）。结论：本法可用大河车大造胶囊的质量鉴别。