血中速可眠的SPE-GC/MS法定性,定量分析

血中速可眠和内标异丙烯丙巴比妥用ＧＤＸ３０１大孔树脂进行固相萃取，萃取物用毛细管气相色谱分离，离子阱质ＥＩ源检测，通过特征离子质量色谱进行定性定量分析。血中药物及内标萃取率分别为９２．６％和９３．１％，药物检出限８ｎｇ／ｍｌ，空白血添加药物测定回收率为１００．３％，ＲＳＤ为４．５％。     

三甲基硅烷衍生化-GC／MS法检验尿中去甲西泮

建立分析尿中去甲西泮的三甲基硅烷（TMS）衍生化GC／MS方法。尿样经乙醚萃取后，用N，O-双（三甲基硅）乙酰胺（BSA）进行衍生化，衍生物用GC／MS法进行定性、定量分析。本方法萃取率为90．7％，线性范围为2-500ng／mL，检出限（LOD）为0．5ng／mL，定量限（LOQ）为1．5ng／mL。RSD为2．9～5．8％，回收率为97．7～101％。对口服治疗量地西泮志愿者48小时内所排泄的尿进行了去甲西泮检测，结果表明方法灵敏、准确，满足司法鉴定的要求。     

HPLC测定当归注射液中阿魏酸的含量

目的：采用ＨＰＬＣ法对当归注射液中阿魏酸的含量进行测定，方法：固定相为ＨｙｐｅｒｓｉｌＢＤＳＣ１８色谱柱４．６（ｉ．ｄ．）×２００ｍｍ流动相为甲醇－５％冰醋酸水溶液（２５：７５）检测波长为３２２ｎｍ。结果：阿魏酸进样量在０．０３１５～０．１８９μｇ范围内与峰面积，呈良好的线性关系（Ｙ＝２４１２３６Ｘ－４６１９，ｒ＝０．９９９１）平均加样回收率为９８．７％。     

HPLC测定生地黄浓缩颗粒中梓醇的含量

建立测定中药生地黄浓缩颗粒中有效成分梓醇含量ＨＰＬＣ方法。方法：以Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ－Ｃ１８柱为固定相；０．６％乙腈为流动相，检测波长为２１０ｎｍ。结果：梓醇进样量在２－１０μｇ范围内与峰面积呈线性关系。平均回收率为９９．１％。结论ＨＰＬＣ测定中药生地黄浓缩颗粒中梓醇含量方法简便，结果准确。     

尿中杜冷丁的提取条件的选择

本文对杜冷丁的提取分别进行了液－液提取和固相提取两种方法的研究,以紫外二阶导数光谱法为检测手段,通过均匀设计初出较好的实验条件,在初选的基础上,又系统的考察了各种因素对回收率的影响。结果表明,尿中杜冷丁液－液提取的最佳条件为：检材在ＰＨ１１的碱性条件下用正乙烷：氯仿（３：１）２×５ｍｌ提取,提取率达８４％;固相提取的最佳条件为,检材在ＰＨ９的条件下,以ＧＤＸ－４０３为固相萃取剂,二氯甲烷洗脱,提了     

酸性染料比色法测定皖贝精胶囊中皖贝总碱的含量

采用酸性染料比色法改进操作，测定皖贝精胶囊中皖贝总碱的含量，皖贝总碱在２．０￣１０．０μｇ／ｍｌ范围内与吸收值呈良好的线性关系，加样回收率为９９．４６％，变异系数０．１６％，此法具有灵敏度高，结果准确，重复性好等特点。     

反相HPLC法测定月事安颗粒剂中芍药甙含量

目的：建立中成药月事安颗粒中芍药甙含量的检测方法。方法：用反相高效液相色谱法测定月事安颗粒剂中芍药甙的含量。结果：以Ｃ１８柱为固定相，甲醇－异丙醇－３０％醋酸－水（２５：２：２：７１）为流动相分离效果最佳，平均回收率９７．２５％，变异系数２．３５％。结论：本法提取简单，分析快速，精确，重现性好。     

护肝饮对肝脏保护作用的初步研究

每天以５．４ｇ、．０ｇ生药／ｋｇ护肤饮喂养实验小鼠，连续１０ｄ。结果显示：对正常及四氯化碳损伤肝脏小鼠的肝脏有明显保护作用。使ＡＳＴ、ＡＬＴ明显降低，ＡＬＢ和ＴＰ升高。病理切片显示：护肝饮明显减少ＣＣＬ４对肝细胞的损害作用。增加正常小鼠肝糖元含量。说明护肝饮用明显保护肝计的作用．     

吗啡衍生化最佳条件的选择

本文介绍了吗啡用Ｎ，Ｏ－双（三甲基硅烷基）乙酰胺和乙酸酐衍生化最优条件，并对衍生化的机理作了初步探讨。将尿中吗啡用优化的条件进行衍生化处理，用ＧＣ法测定衍生化后的吗啡，灵敏度有较大提高，线性关系有较大的改善，分辨能力提高。     

无症状心肌缺血虚,实证脂质过氧化损伤的临床研究

目的；探讨无症状心肌缺血脂质过氧化损伤与中医证型的关系，方法：７６例无症状心肌缺血再患者分虚（４９例），实（２７例）证型分别检测ＳＯＤ活性和血浆ＭＤＡ水平。结果：无症状心肌缺血患者血中ＳＯＤ活性（２４７．６０±９．０８ｕ／ｍｌ）较健康人组明显降低（２８８．５１±１２．８７ｕ／ｍｌ），而ＭＤＡ水平（６．１１±０．５８ｎｍｏｌ／ｍｌ）较健康人组（３．３０±０．４３ｎｍｏｌ／ｍｌ）明显升高，均有显著差异     

硅藻土萃取——紫外差示导数光谱法检测血和尿中巴比妥类药物

本文报道血和尿中苯巴比妥、戊巴比妥、异戊巴比妥、司可巴比妥、巴比妥等药物的题示检测方法。该法的特点操作简便快速。血和尿中各种药物的萃取率均近似于１００％，检出限均不超过３μｇ／ｍｌ。文中对萃取条件及检测条件进行了详尽的考查和讨论。本法适用于巴比妥类药物中毒及致死的检验。     

尿中甲苄噻嗪的气质联用分析法

通过对麻抢药物的分析，建立了尿中甲苄噻嗪（xylazine）的气质联用（GC／MS）分析方法。检尿中添加甲苄噻嗪，采用固相萃取法提取，选择离子检测进行GC／MS定性和定量分析。尿中甲苄噻嗪的测量限（LOQ）为20ng／mL，线性范围为20～2000ng／mL（r〉0．99），方法的准确性及精密度均好。     

差示分光光度法测定双氯灭痛片的含量

目的：采用差示分光光度法测定双氯灭痛片剂的含量，方法：在波长２９０ｎｍ处，以双氯灭痛在０．０１ｍｏｌ／Ｌ氢氧化钠溶液为参比液，测其在乙醇中的差示吸收值，结果：双氯灭痛浓度在１１～５０μｇ／ｍｌ范围内△Ａ与溶液浓度呈良好线性关系（ｒ＝０．９９９６）平均回收率为１００．６％，ＲＳＤ为０．６４％，结论：该法简便，快速，准确。     

人体经络静电荷检测研究

在经络静电荷检测基础上，研制了高灵敏微型电荷传感器系统。在１１２名正常自愿者的十二经脉五腧合穴和啼阳明胃经静电荷检测，发现正常状态下经络呈负电性（－７．８７×１０＾－３－－．６１×１０＾－１３Ｃ），经脉失衡度〈９．０６％；而在病理状态下（胃疾患）４５４例，经脉负电性小于正常人，失衡度在足三里穴达２４．０９％，稳定性差。又以胃电图离度（ＣＶ）分析，正常人空腹时，ＣＶ〈２０－３０％。胃疾患者ＣＶ〉３０     

薄层扫描法测定伊痛舒口服液中阿魏酸的含量

建立伊痛舒口服液的含量测定方法。方法：采用薄层扫描法对伊痛舒口服液中阿魏酸进行定量。结果：阿魏酸在０．９－５．６μｇ呈良好的线性关系，平均回收率为９８．８６％。，结论：该方法简便，灵敏，准确，可作为伊痛舒口服液质量控制的方法。     

增强荧光标记33.6探针进行DNA指纹分析

本文用增强荧光标记３３．６探针对人的ＤＮＡ指纹进行分析，获得了清晰易读的ＤＮＡ指纹图。并用该方法调查了云南省的５１名无关个体，结果显示３３．６探针具有高度个体特异性，将其应用于法医个人识别及亲子鉴定中，获得了满意的结果。用该方法对数十起需要做ＤＮＡ指纹图的案件进行了检验，证明该方法稳定、结果可靠，在许多方面与我们过去已应用的Ｍｙｏ探针及α－珠蛋白－３′ＨＶＲ探针进行分析的方法有一定优势。     

新风胶囊对佐剂性关节炎大鼠血清IL-1、TNFα、IL-4及IL-10的影响

目的：观察新风胶囊对佐剂性关节炎的治疗作用及对细胞因子系列（IL－1、IL－4、IL－10及TNFα）的影响。方法：将50只大鼠随机分为正常对照组，模型对照组，新风胶囊组，雷公藤多苷片（TPT）组和甲氨喋呤TX）治疗组，每组10只，制备完全佐剂并分别向除正常组以外的其余动物右后足跖皮内注射0．05ml致炎，观察各组血清中各细胞因子含量的变化，结果：与治疗前比较，新风胶囊治疗组，TPT治疗组及MTX治疗组治疗后大鼠的关节炎指数（AI）显降低（P＜0．05或P＜0．01），新风胶囊治疗组给药后体质量增加值与正常对照组比较差异无显性（P＞0．05）；TPT治疗组及MTX治疗组给药前后体质量增加值显低于正常对照组和新风胶囊治疗组（P＜0．01），与模型对照组相比，新风胶囊治疗组的IL－1，TNFα显降低，IL－4，IL－10显升高（P＜0．01），并与其余两治疗组无显性差异（P＞0．05），结论：新风胶囊与MTX，TPT一样能降低佐剂性关节炎模型大鼠的AI，而在增加大鼠体质量方面优于TPT和MTX，新风胶囊可能通过下调致炎因子（IL－1，TNFα），上调抗炎因子（IL－4，IL－10），抑制致炎效应，增强抗炎效应，从而达到降低AI，消除肿胀的治疗目的。     

中药肝豆灵对肝豆状核变性患者尿微量蛋白的影响

目的 观察肝豆灵对肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration, HLD)患者早期肾脏损害的干预作用。方法 将70例HLD患者随机分成治疗组( n =35)和对照组( n =35)，对照组接受常规保肝排铜治疗，治疗组加用中药肝豆灵口服，连续治疗4周。治疗前后分别观察两组尿免疫球蛋白G（urinary immunoglobulin G，UIgG）、尿转铁蛋白（urinary transferrin，UTRF）、尿微量白蛋白（microalbuminuria，MAU）、尿α1微球蛋白（urinary alpha 1 microglobulin，Uα1M）、尿β2微球蛋白（urinary beta 2 microglobulin，Uβ2M）的变化。结果 治疗后治疗组UTRF、MAU、Uα1M和Uβ2M均较治疗前显著降低 （P<0.05，或P<0.01）， 而对照组仅UTRF、Uα1M和Uβ2M显著降低 （P<0.05，或P<0.01）。 治疗后治疗组Uα1M下降程度显著大于对照组 (P<0.05)。 讨论 肝豆灵对HLD患者肾脏早期损害有一定干预作用。     

茶多酚急性、慢性毒性实验研究

目的：观察对茶多酚的急性和慢性的毒性反应。方法：小鼠分５组，剂量比值为１：０．８，连续灌胃７ｄ。按Ｂｌｉｓｓ法计算茶多酚ＬＤ５０。大鼠分对照组，茶多酚高、中、低剂量组，连续灌胃９０ｄ。结果：茶多酚ＬＤ５０为２．４９９ｇ／ｋｇ。动物长期服用茶多酚未出现体重、血常规、肝肾功能及脏器组织的毒性变化。结论：茶多酚属低毒性，对大鼠０．８ｇ／ｋｇ·ｄ＾－１的剂量相当于成人用量的１００倍以上，提示临床用药量是安     

四生汤减轻放射反应的作用机制研究

为进一步研究四生汤减轻放射反应的作用机制，分别以＾１３７Ｇｓ－γ射线全身一次性照射造成小鼠急性辐射损伤模型及人骨髓细胞为研究对象，观察四生汤对模型动物和人骨髓细胞增殖的影响。结果表明四生汤明显提高模型动物Ｇ－ＣＦＵ和ＣＦＵ－Ｓ数量，对人骨髓Ｇ－ＣＦＵ产率也有明显的促进作用。四生汤内可能含有促进骨髓造血干细胞增殖和分化的成分。