利用自研新型脱落细胞粘取器提取接触类检材DNA

随着社会知识整体水平的提升及传媒技术的迅速发展,犯罪分子的作案手段不断的科技化、多元化,犯罪现场的高度破坏使留下的有用的破案线索越来越少,因此刑事技术鉴定面临的形式越来越严峻.近年来,犯罪分子对DNA检验技术也有了一定了解和认知,肉眼可见的血迹、唾液斑可能会被犯罪分子破坏,因此要加强接触类检材DNA鉴定能力,为破案提供线索.随着案件量的增多,接触类生物检材在实际检案中所占的比例越来越大[1].     

凶器包装袋内面脱落细胞STR检验1例

1案例资料 简要案情及检验2009年某日,女工李某高坠死亡,3d后其丈夫邓某跳楼自杀。技术人员在李某坠地现场的10楼发现1根47cm长的铁管。铁管一端粘有血迹,经DNA检验,该血迹为李某所留。     

绳索上人体脱落细胞的DNA检验

本文作者应用脱落细胞提取仪及二步纱线擦拭法收集各类绳索上的微量脱落细胞,并运用Chelex-100法和QIAamp MinElute Column法联合提取纯化浓缩DNA模板,明显提高了绳索类上微量脱落细胞的检出成功率,现报道如下。     

手部皮肤脱落细胞的DNA检验

一些案件中指纹和掌纹蕴藏着重要的信息,以往常常因为残缺不能满足形态学比对要求而丧失证明价值。随着DNA分析技术的进步,对汗潜指纹和掌纹中脱落细胞进行基因分型成为可能。但由于提取DNA量极少,属于低拷贝模板（low copy number,LCN）,提高分型成功率成为研究的难点和热点。     

用拭子提取脱落细胞进行DNA检验

<正>随着DNA数据库的建立，法医DNA检验在刑侦破案中正发挥着越来越重要的作用。采用口腔拭子提取口腔脱落细胞进行DNA检验，取材简便又无创伤，成本低。国外不少实验室用该法提取有犯罪前科     

人体脱落细胞DNA检验1例

1案例资料1.1简要案情2013年7月15日,犯罪嫌疑人撬锁进入某住户家中,盗取金佛、名贵字画及现金10余万元等物品。因现场已被严重破坏,无法提取指纹等痕迹,仅提取到1把螺丝刀,怀疑曾被嫌疑人使用,要求进行人体脱落细胞DNA检验。1.2 DNA提取及检验DNA提取取细轴棉签用TES缓冲液浸湿（半干）,     

水浸泡5天钢丝线上脱落细胞DNA检验1例

1 简要案情 2005年9月27日中午，灌南县某乡潘某报案称其丈夫孙某于9月24日凌晨4时30分开马自达三轮车去进货至今未归。9月28日下午，在该乡境内沂南河中发现一浸没马自达三轮车，打捞后发现孙某尸体仰坐在马自达驾驶座位上，犯罪分子将钢丝线一端做成活扣，紧套在死者颈部，另一端通过车厢前窗口缠绕在车厢内的铁管上。     

EZ-TAPE分段提取绳索上脱落细胞1例

<正>1案例资料1.1简要案情2014年某日黄某报案称其母亲在家去世,有财物丢失。技术人员经勘查发现死者颈部有勒痕,死因可疑。怀疑为照看死者的护工何某所为,并在何某文胸内搜出一对耳环、绳子等物品。尸体检验显示:尸体的颈部左、右侧和项部可见有明显索沟,索沟宽度为0.5cm,与嫌疑人何某身上搜出的白色尼龙编织绳的宽度相符,但绳子是否为作案工具有待进一步DNA检验。1.2 DNA检验     

泥土污染胶带上脱落细胞DNA检验1例CSCD

某年2月春节期间,某县夜间连续发生多起抢劫停在偏僻路段轿车内青年男女的案件。嫌疑人蒙面持刀、戴手套将车内人员挟持到山上,用胶带捆绑在山上逼问受害人的银行卡密码。现场勘验中仅提取到一段被雨水淋湿且附着大量黄泥土的胶带(图1),为侦破案件,对胶带进行DNA提取、分型。     

微量脱落细胞DNA检验方法的比较分析

结合日常检案,本文从实验室提取方法和检验时限两个方面对盗窃案件脱落细胞类生物学检材的DNA检出率进行了比较分析,提取方法使用Eppendorf epMotion 5075工作站结合DNA IQTM系统（以下简称5075结合磁珠法）和手工硅珠法,检验时限规定为案发至检验时间段.现将分析结果交流如下.     

霰弹枪支上微量脱落细胞STR分型检验初探

随着DNA检验技术的不断发展,检验手段更灵敏,脱落细胞等微量物证检验成功率逐渐提高。本文实验通过对霰弹枪上残留的人体脱落细胞进行STR分型检验,探索其在实际检案中应用的可行性。     

咀嚼后甘蔗渣提取人体脱落细胞DNA检验1例

在实际检案中一些易被忽略的微量检材的成功分型为案件侦破提供了更广泛的证据来源。本文作者对1例犯罪现场嫌疑人咀嚼后的甘蔗渣进行了DNA检验，现报道如下。     

衣物载体上人体脱落细胞的负压吸附采集法

目的建立脱落细胞负压吸附方法,用于DNA检验中衣物等载体上人体脱落细胞的采集。方法检材包括由志愿者佩带1、5、10、20m in纱线手套,穿着5、10、20m in的内衣以及外套、鞋、帽子、头套、袜子、水杯、矿泉水瓶等。在吸尘器的进风口处连接特制的吸筒,一端覆盖具有拦截和静电吸附细胞能力的特制吸附膜,选择适当负压对各检材相应部位进行吸扫。收集吸附膜上的脱落细胞,采用Chelex-100法提取DNA,AmpFLSTR Identifiler复合扩增试剂盒扩增检测。结果上述检材用本文负压吸附法采集人体脱落细胞,经检验均获得清晰、完整的STR分型图谱,并与检材提供者的基因型一致。结论本文建立的脱落细胞负压吸附技术可有效吸附载体上的脱落细胞,适用于DNA检案实践。     

刀鞘上脱落细胞STR检验1例

1案例资料1．1案件简介2009年某日，某岛上发生一起聚众斗殴事件，导致2人死亡，多人受伤。技术人员在勘察现场后提取7把长刀和多名涉案人员血样送检。刀刃和刀柄上粘有大量血迹，经DNA检验，刀刃上检出5名不同男性DNA谱带。刀柄上检出的均是3人以上混合谱带，判断分析刀具来源难度较大。后又送检了外围现场提取的3把刀鞘，尝试分段提取脱落细胞进行检测。用EZ-TAPE粘取器按上、中、末段分别粘取细胞，将胶纸放人1．5mL的离心管中；     

一次性牙刷上脱落细胞的DNA提取及STR分型

目的研究一次性使用牙刷上脱落细胞的DNA提取和STR分型。方法对一次性使用牙刷的采集方法、采集部位、DNA提取方法、存放时间对STR分型的影响进行比对研究。结果割取法可获得较高浓度的DNA,30例中检出9个以上基因座达27例,与擦拭法存在统计学差异（P〈0.05）。Chelex-100法、DNA IQTM法检出9个以上基因座分别为26例、24例,STR分型结果无统计学意义（P〉0.05）。提取牙刷的前、后部三束刷毛检出9个以上基因座分别达27例、28例,STR分型结果无统计学意义（P〉0.05）;放置1天、1周、1个月、3个月、6个月的时间后检出9个以上基因座分别为28例、27例、22例、12例、7例。结论割取法提取一次性牙刷上的脱落细胞进行STR分型效果良好;放置时间越长的牙刷,检出率越低。     

砖块上脱落细胞DNA分型检验

<正>1案例检验1.1简要案情郑某,男,2013年11月被发现死于家中床上。经现场勘查及法医检验,郑某系被人用砖块打击头面部致颅脑损伤死亡。提取现场两块沾有血迹的砖块要求进行DNA检验,以提供犯罪嫌疑人分型信息。1.2 DNA检验DNA提取根据嫌疑人可能的持砖方式,用棉签擦拭砖块1、砖块2后剪取棉纤维,加入裂解液500μL,56℃1h,95℃30min;采用硅珠法提取DNA,提     

两种DNA提取法对签字笔上脱落细胞STR分型比较

目的比较Chelex-100法和硅珠法两种DNA提取法,在签字笔上附着微量脱落上皮细胞分型中的应用效果。方法 17名志愿者每人使用14支签字笔,每支笔每天使用20min,为期1个月,平均分为两组,分别保存1、3、5、7、14、21和28d,同时运用Chelex-100法和硅珠法两种方法提取签字笔上遗留微量脱落细胞中的DNA,用Identifiler复合扩增系统在AB I 3100遗传分析仪上对这些DNA样品进行STR分型,同时采集上述17名志愿者口腔拭子作为对照。结果以基因座检出个数为指标,使用后签字笔保存1、3、5、7、14、21和28d后,采用Chelex-100法和硅珠法两种方法提取DNA并进行分型检出的基因座个数相比差异均有统计学意义(P0.01);口腔拭子保存1、3、5、7、14、21和28d后,采用Chelex-100法和硅珠法两种方法提取DNA并进行分型检出的基因座个数相比差异均无统计学意义(P0.05)。结论对于微量检材,应用硅珠法提取的DNA分型效果明显优于Chelex-100法,具有较高的应用价值,而在检材量比较多时区别不明显。     

车辆上脱落细胞STR检验

目的对汽车方向盘及变速杆把手上的皮肤脱落细胞进行STR检验研究。方法用EZ-tape采集车辆方向盘及变速杆上的脱落细胞,Chelex-100法与磁珠法结合提取DNA,延长保温时间。定量后调整PCR反应体系,适当增加PCR循环数,增加PCR产物量及延长进样时间进行电泳检测,使用GeneMapperIDV3.2软件进行STR分型。同时,对比使用多重置换扩增技术对提取的DNA进行全基因组扩增。结果对33份车辆方向盘和变速杆上脱落细胞的检测,其中19份检出全部基因座的基因分型结果,9份检出部分基因型,5份未检出DNA分型结果。而利用多重置换扩增技术未获得满意图谱。结论本研究建立的脱落细胞收集、DNA提取、PCR扩增及检测方法适合于车辆上脱落细胞的检验,其结果优于使用多重置换扩增技术获得的分型。     

车辆上脱落细胞STR检验

目的对汽车方向盘及变速杆把手上的皮肤脱落细胞进行STR检验研究。方法用EZ-tape采集车辆方向盘及变速杆上的脱落细胞,Chelex-100法与磁珠法结合提取DNA,延长保温时间。定量后调整PCR反应体系,适当增加PCR循环数,增加PCR产物量及延长进样时间进行电泳检测,使用GeneMapperIDV3.2软件进行STR分型。同时,对比使用多重置换扩增技术对提取的DNA进行全基因组扩增。结果对33份车辆方向盘和变速杆上脱落细胞的检测,其中19份检出全部基因座的基因分型结果,9份检出部分基因型,5份未检出DNA分型结果。而利用多重置换扩增技术未获得满意图谱。结论本研究建立的脱落细胞收集、DNA提取、PCR扩增及检测方法适合于车辆上脱落细胞的检验,其结果优于使用多重置换扩增技术获得的分型。     

指甲末端微量物证的DNA检验

1材料与方法1.1材料检材取自近两年35例刑事案件,其中受害人指甲31例(男11例,女20例),嫌疑人指甲4例(均为男性)。1.2方法用0.5cm×0.5cm滤纸两步擦拭法[1]转移指甲末端微量物证,加入5%Chelex-100和蛋白酶K,震荡混匀后置56℃保温1h,99℃8min,提取的DNA用Microcon-100柱纯化处理。用Amp FlSTR(ProfilerPlusTM系统复合扩增试剂盒进行STR基因座复合扩增,扩增产物经ABI 3100或ABI 3130X1型基因分析仪荧光检测分型。2结果与讨论在送检的35例检材中,检出含有他人DNA的案例15例,其中受害人为女性的13例,其中婴幼儿1例;男性2例。具体见表…