咳舒颗粒质量标准研究

目的：制定咳舒颗粒质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别麻黄、浙贝母、金银花、甘草、用薄层色谱扫描法测定盐酸麻黄碱含量。结果：方法简便、灵敏、准确、结论：建立的方法可供控制质量用。     

丹皮炭炮制工艺及质量标准研究

采用正交试验法,对丹皮炭的炮制工艺进行优选。结果表明,丹皮炭的最佳炮制工艺为２５０℃,炒制１０ｍｉｎ,该炮制品的多种微量元素含量明显升高。     

降糖消渴无糖冲剂的制备工艺

冲剂是在汤剂和糖浆剂的基础上发展起来的，一种作用迅速、服用方便的剂型；而降糖消渴无糖冲剂是根据清代名医王运启临床治疗消渴有效方剂，采用现代中药制剂工艺制成的无糖型冲剂。本冲剂临床应用表明，可调整糖尿病患者脏腑功能，控制三多症状，降低血糖和消除尿糖。１...     

高效液相色谱法测定养胃舒橙皮苷的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定养胃舒胶囊中橙皮苷含量的方法。方法：采用ShimpackCLC-ODS柱，以甲醇－8．0ml/L，冰醋酸溶液（40：60）为流动相，检测波长：286nm。结果：橙皮苷在所试浓度0．0387－0．2710ug范围内，浓度与峰面积积分值呈良好的线性关系。平均回收率为98．2％（n=5)，RSD为1．4％，结论：本法简便，准确，灵敏度高，重现性好，可用于该制剂中主要成分橙皮苷的含量测定。     

止泻丸质量标准研究

目的：研究止泻丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对乌梅、茜草进行鉴别；用高效液相色谱法测定甘草酸含量。结果：薄层分析清晰，斑点圆整；甘草酸单铵盐为1．64～9．83μg时线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为100．29％，RSD=1．04％（n=6）。结论：该方法专属、灵敏、重现性好，为该制剂的质量控制提供了有效的方法。     

牡丹皮药材关键质量标准的优化研究

目的 优化牡丹皮药材的关键质量标准。方法 采用薄层色谱法对牡丹皮药材进行研究;采用高效液相色谱法建立牡丹皮药材的特征图谱,对芍药苷和丹皮酚含量进行测定。结果 牡丹皮药材的薄层色谱中与对照品丹皮酚及对照药材色谱相应位置上,显现相同颜色的斑点;建立了高效液相色谱法特征图谱共有模式,检出5个共有峰,生成牡丹皮药材特征图谱;18批药材中芍药苷含量为0.90%~1.70%,丹皮酚含量均符合2015版《中华人民共和国药典》的限量要求。结论 该方法对薄层色谱鉴别法进行优化,建立牡丹皮特征图谱,新增含量限量指标,专属性强,重复性好,简便高效,可更为有效地控制牡丹皮药材的质量。     

盐巴戟天炮制工艺改进实验及质量标准研究

目的：优化盐巴戟天最佳炮制工艺条件。方法：用正交设计实验对巴戟天炮制工艺进行研究。结果：取巴戟天于80ml／L的食盐水中浸泡20min，蒸15min为最佳炮制工艺。结论：本实验结果为制定巴戟天饮片的质量标准提供了依据。     

RP-HPLC法测定正柴胡饮冲剂中芍药苷含量

目的：用RP－HPLC法测定正柴胡饮冲剂中芍药苷的含量,方法：超声提取,使用C18柱,乙腈－1ml/L磷酸溶液（15：85）为流动相,检测波长为230nm。结果：该方法的线性范围为0．20－1．00ug(r=0.9999),平均回收率为99．38％,RSD为1．69％,结论：本法简便,灵敏,准确,可用于正柴胡饮冲剂的质量控制。     

葛根素两种提取工艺的比较研究

目的:优选葛根素提取工艺.方法:以葛根素含量为考察指标,用正交试验分别对水提取法和乙醇回流提取法进行优选,比较不同工艺的最佳方法.结果:葛根素最佳提取工艺为料液比14∶1,300 ml/L乙醇,回流提取两次,每次2 h.结论:正交试验优选葛根素提取工艺是科学、可行的.     

腰痛舒胶囊镇痛作用的实验研究

目的：观察腰痛舒胶囊的镇痛作用。方法：运用热板法与扭体法，观察小鼠痛阚提高百分率与镇痛百分率。结果：腰痛舒胶囊能明显提高小鼠痛阈，对痛阈提高百分率与镇痛百分率有明显提高作用；同为人等效剂量时，腰痛舒的镇痛作用优于对照组腰痛宁。结论：腰痛舒胶囊具有显的镇痛作用。     

不同制备工艺对桃红四物汤中5种成分含量的影响

目的 研究不同制备工艺对桃红四物汤中成分的影响。方法 采用高效液相色谱法测定桃红四物汤中没食子酸、5-羟甲基糠醛、羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸含量。结果 桃红四物汤A液中5种成分含量均值分别为82.9、11.1、235.7、917.3、49.3 mg/L;桃红四物汤B液中5种成分含量均值分别为126.6、13.2、187.3、1 040.4、28.6 mg/L,说明不同制备工艺使桃红四物汤中5种成分含量产生显著性差异。结论 不同制备工艺得到的桃红四物汤中化学成分种类和含量会产生变化。     

高效液相色谱法测定芪白平肺胶囊中人参皂苷Rg1与Rb1含量

目的 采用高效液相色谱法测定芪白平肺胶囊中人参皂苷Rg1与Rb1的含量,为其质量控制提供依据。方法 采用Welch Material Inc C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)。其流动相：水-乙腈;梯度洗脱(0～10 min,81∶19;11～35 min,81∶19→71∶29;36～50 min,71∶29→50∶50);流速：1.2 ml/min;检测波长：203 nm;柱温：30 ℃。结果 人参皂苷Rg1、Rb1在0.16～2.40 μg范围内与其峰面积呈线性关系,r=0.999 9(n=8);人参皂苷Rg1、Rb1的平均加样回收率分别为102.31%、98.55%(n=9);芪白平肺胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1的3批样品测定结果,人参皂苷Rg1平均含量分别为0.332、0.326、0.336 mg/g,人参皂苷Rb1平均含量分别为0.496、0.509、0.511 mg/g。结论 所建立的高效液相色谱方法简便、灵敏度高、重现性好,可用于芪白平肺胶囊中人参皂苷的含量测定。     

复方丹参提取工艺的研究

目的：筛选最佳的以丹参为君药的复方中药的水提取工艺。方法：以水溶性酚酸为工艺筛选指标性成分，采用正交设计方法筛选最佳提取工艺及其条件。结果：最佳提取工艺为将药材粉碎过20目筛，加8倍量水浸泡1．5h，煎煮2次，第1次1．5h，第2次加6倍量水，煎1．0h。结论：该提取工艺酚酸转移率高（88．3％），并经中试验证，合理可行。     

高效液相色谱-蒸发光散射法检测芪白平肺胶囊中3种人参皂苷含量

目的 采用高效液相色谱仪-蒸发光散射检测器(high performance liquid chromatography-evaporative light scattering detector, HPLC-ELSD)建立芪白平肺胶囊中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量测定方法。方法 采用色谱柱为Hypersil ODS XB-C8柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)和Hypersil ODS XB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈为流动相A、以水为流动相B进行梯度洗脱;洗脱程序(0～40 min,A 19%;40～55 min,A 19%～40%),流速为1.2 ml/min,柱温为30 ℃。ELSD参数优化：漂移管温度分别设为50、70、90、110 ℃,载气流量分别为1.0、1.2、1.4、1.6 L/min。结果 通过对比研究,最终采用Hypersil ODS XB-C8柱作为分析柱,漂移管温度为90 ℃,载气流量为1.2 L/min时,3种人参皂苷的含量检测结果最佳。人参皂苷Rg1、Re和Rb1的加样回收率分别为98.3%、99.1%、101.8%,RSD分别为0.67%、1.03%、1.22%。结论 所选择的色谱柱和优化的ELSD参数可准确测定芪白平肺胶囊中3种人参皂苷的含量,且重现性好。     

两种方法测定山豆根总碱含量的研究

目的：比较山豆根总碱两种含量测定方法，为山豆根提取工艺优选提供。方法：采用容量法和酸性染料比色法。结果：两种方法结果基本一致。结论：可任选一种方法进行山豆根提取工艺研究。     

超临界CO2萃取三七脂溶性成分的工艺研究

目的:研究超临界CO2萃取三七脂溶性成分的萃取工艺。方法:在单因素实验的基础上,采用均匀设计方法考察萃取压力、萃取温度、分离压力、分离温度对萃取收率的影响。结果:较佳萃取工艺条件为:萃取压力30 MPa,萃取温度48℃,分离釜Ⅰ压力8 MPa、分离温度30℃,分离釜Ⅱ压力5 MPa、分离温度30℃,萃取时间2.0 h,CO2流量35 L/h,三七颗粒度60目。结论:用超临界CO2萃取三七,可以较好的获得其脂溶性成分,提取物可以供进一步深入研究。     

基于质量标志物的白芍配方颗粒量值传递规律及工艺优化研究

目的 研究白芍配方颗粒生产过程中白芍质量标志物的量值传递规律,优化其制备工艺。方法 通过白芍质量标志物6个成分含量及转移率,分析白芍饮片-提取液-浓缩液-干膏粉-配方颗粒中的量值传递关系,寻找生产过程中关键影响因素;并以出膏率、质量标志物的含量为考察指标,结合信息熵赋权法优化工艺关键参数。结果 浓缩和制粒两个过程中,6种成分含量略下降,但无显著性差异（P>0.05）,且转移率相对较高;提取过程中,氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、没食子酰芍药苷、苯甲酰芍药苷等5种成分含量分别下降44.00%、24.74%、27.50%、19.57%、37.25%,其中芍药苷、没食子酰芍药苷、苯甲酰芍药苷等3种成分含量有显著性差异（P<0.05）,且氧化芍药苷的平均转移率为51.98%,相对较低;干燥过程中,6种成分含量均有降低趋势,其中芍药内酯苷、芍药苷、没食子酰芍药苷、苯甲酰芍药苷等4种成分的转移率分别降低10.79%、11.29%、15.45%、10.95%,均有显著性差异（P<0.05）;提示关键过程为提取和干燥过程,进一步确定关键影响因素为提取时间和干燥温度。通过优化,确定最佳工艺为“白芍饮片加10倍量水,浸泡30 min后,煎煮40 min,再加8倍量水,煎煮40 min;70℃减压浓缩至相对密度为1. 07~1. 09 g/mL,以进风温度为140℃进行喷雾干燥;加适量糊精,混合均匀,干法制粒”。经过优化,芍药内酯苷、芍药苷、没食子酰芍药苷、苯甲酰芍药苷等转移率在提取过程中分别增加16.73%、9.50%、12.92%、7.48%,均有显著性差异（P<0.01）,在干燥过程中分别增加15.68%、11.80%、11.69%、10.42%,均有显著性差异（P<0.01）。结论 优化的工艺稳定、重复性好,白芍质量标志物中6种成分很大程度上得到保留,白芍配方颗粒的整体质量得到提升,为之后的生产和质量控制提供科学参考。     

《诗》之玉——《诗经》审美研究工艺篇

玉是先秦中华工艺创造之重要品类。考古材料显示:中国最早的玉器制造可追溯到8000年前的兴隆洼文化。至约5000年前,史前中国大地即形成了若干个玉器文化中心。其中,又以红山玉、良渚玉和龙山玉最为典型。“玉”在《诗经》中出现凡17次,与“玉”相关的玉     

补肺活血胶囊对慢性阻塞性肺疾病模型大鼠气道重塑的干预作用及机制研究

目的基于转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)/Smads信号通路及蛋白酶与抗蛋白酶系统,探讨补肺活血胶囊对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)模型大鼠气道重塑的作用机制。方法将40只SPF级Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、补肺活血组和茶碱组。采用香烟烟雾暴露复合气道内滴注脂多糖的方法复制COPD动物模型;实验自第21天起,补肺活血组予补肺活血胶囊0.42 g/kg,茶碱组予茶碱缓释片0.02 g/kg,连续给药40 d。实验第61天取血后处死大鼠,取肺组织制作病理切片观察其病理学改变及气道胶原沉积情况,检测肺组织TGF-β1、Smad2/3、Smad4、Smad7蛋白和嗜中性粒细胞弹性蛋白酶(neutrophil elastase,NE)、α1-抗胰蛋白酶(α1-antitrypsin,α1-AT)、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase 9,MMP-9)、金属蛋白酶组织抑制因子-1(tissue inhibitor of metalloproteinases 1,TIMP-1)的表达水平。结果与正常对照组比较,模型组大鼠气道上皮增厚,炎症细胞浸润,细胞外基质沉积,基底膜增厚,肺泡结构破坏,肺泡融合,肺泡间隔增厚,胶原纤维沉积明显;肺组织TGF-β1、Smad2/3、Smad4、NE、α1-AT、MMP-9、TIMP-1蛋白表达水平升高(P<0.05),Smad7表达水平降低(P<0.05)。与模型组比较,补肺活血组与茶碱组炎症细胞浸润减轻,胶原纤维沉积显著减少;肺组织TGF-β1、Smad2/3、Smad4、NE、α1-AT、MMP-9、TIMP-1蛋白表达水平降低(P<0.05),Smad7表达水平升高(P<0.05)。与茶碱组比较,补肺活血组各指标均未见显著差异(P>0.05)。结论补肺活血胶囊可以通过调节TGF-β1/Smads信号通路、蛋白酶与抗蛋白酶平衡干预COPD模型大鼠气道重塑。