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继口蹄疫“基因工程”疫苗研制初获成功)后(参看本刊1982年第8期,第48~52页),1982年7月英国《自然》杂志(298卷,5869期)报道,美国斯克利浦斯临床学科研究所(J.L.比特等)和英国佩布莱特动物病毒研究所(D.J.罗兰斯和F.布朗)的一个联合小组人工合成了一种新型口蹄疫疫苗──合成肽疫苗,接种兔、天竺鼠、猪、牛都产生了高水平的型特异中和抗体,其中之一,肽141~160(数字表示自病毒多肽VP_1N末端算起,氨基酸的序数号)一次接种天竺鼠,使动物能够抗御同源口蹄疫病毒的攻击。 相似文献
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《中国兽医科学》2019,(5)
口蹄疫是一种高度接触性传染病,严重影响着畜牧业的健康发展。目前主要通过接种疫苗对其进行预防。近年来,病毒样颗粒(virus-like partic,lVeLsPs)疫苗由于具有天然病毒相似的结构、不含有病毒的遗传物质、易被免疫细胞识别等优点,逐渐成为研究的热点。为了进一步提高口蹄疫VLPs疫苗的免疫效果,本研究选取poly(I∶C)联合ISA 201共同使用,以探究poly(I∶C)对口蹄疫VLPs疫苗免疫效果的影响。结果,poly(I∶C)可以刺激机体产生更高水平的特异性抗体和中和抗体以及IF N-γ、T NF-α和IL-4等细胞因子的分泌,从而引起机体产生更强的体液免疫应答和细胞免疫应答,进而保护动物机体免受口蹄疫病毒的攻击。 相似文献
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口蹄疫病毒(FMDV)是一种酸敏感性的细小核糖核酸病毒,完整的病毒微粒由RNA核酸分子和包围它的四种衣壳蛋白组成。FMDV感染的细胞培养物含有四种病毒微粒:完整的140s微粒、75s中空微粒(empty Virion)、12s微粒和病毒感染相关(VIA)抗原。1966年Cowan和Graves首先论述了FMDV-VIA抗原,这种抗原存在于感染的幼仓鼠肾细胞(BHK)培养液、豚鼠和牛的组织中,不同于已知的140s和12s抗原成份,而是由病毒的感染所引起的,与病毒的复制有关,因此他们将此抗原命名为病毒感染相关(VIA)抗原(VirusInfction Association Antigen)。 相似文献
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江苏省猪传染性水泡病研究协作组 《中国兽医科学》1977,(Z1)
材料与方法 (一)毒株: 1.口岸毒(简称“C”),采自江苏省口岸镇生猪转运站病猪水泡皮,在猪体传13代,将13代发病猪的肌肉毒通过乳鼠,取第四代乳鼠的肌肉、肝、脾磨碎作种毒。 2.安徽毒(简称“A”),系安徽省送检的病猪水泡液及水泡皮,通过乳鼠1代,取死亡乳鼠肌肉、肝、脾作种毒。 3.吉林毒(简称“J”),系吉林省送检的病猪水泡皮。 4.口岸乳鼠毒,取口岸系乳鼠17代的肌肉、肝、脾磨碎作种毒。 相似文献
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Cowan和Gravee(1966)曾描述过被口蹄疫病毒感染的组织中出现一种群特异性抗原。这种抗原可能是在感染过程中产生的,不是病毒的结构成份,故称之为VIA抗原。然而,Rowlands等学者(1966)报告说VIA抗原可能是病毒结构成份。 相似文献
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口蹄疫病毒3D蛋白对DNA疫苗免疫效果的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
将携带O型FMDVChina 99株P1 2A、部分 2B及 3C蛋白酶编码基因的真核表达质粒与在毕赤酵母中表达的纯化FMDVChina 99株 3D蛋白同时经肌肉注射方法接种豚鼠。以MTT法检测豚鼠脾淋巴细胞经植物血凝素 (PHA)刺激后的增殖活性 ,以间接ELISA方法检测血清FMDV特异抗体变化 ,并以微量中和试验检测中和抗体水平。结果表明 ,FMDDNA疫苗与 3D蛋白共同免疫豚鼠后 ,抗体水平没有明显提高 ,攻毒后的保护率为 2 5 %。 相似文献
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以蚀斑克隆化和温度诱变育成的伪狂犬病毒(PRV)闽A弱毒冻干苗,免疫产前1个月孕母猪18头,观察其哺乳仔猪被动免疫效果:乳猪71头击毒后绝对保护率为84%;免疫母猪初乳和23天常乳的乳清中和抗体平均指数分别为Log_(10)=4.13±1.14和Log_(10)=1.43±0.88;初生仔猪吮吸初乳前的血清中无中和抗体,3日龄内哺乳猪和断乳猪血清中和抗体平均指数分别为Log_(10)=3.30±0.43和Log_(10)=1.17±0.49,证明PRV闽A弱毒疫苗对怀孕后期母猪和乳猪安全有效。 相似文献
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采用大肠埃希氏菌表达的口蹄疫病毒(FMDV)非结构蛋白3AB(FMDV 3AB)多肽为抗原,A G蛋白 辣根过氧化物酶为酶结合物,过氧化氢 四甲基联苯胺为底物溶液,建立了一种可鉴别FMD感染与灭活疫苗免疫猪血清抗体的间接酶联免疫吸附试验(I ELISA),即3AB ELISA。通过对1779份健康猪、免疫猪及人工感染猪血清的检测,确定了该I ELISA的阳性 阴性判定临界值。该检测方法比VIAA AGID法检出率高,尤其是采用A G蛋白酶结合物后操作更简便。 相似文献