集约化猪场猪瘟免疫抗体的监测与防制对策

用正向间接血凝试验对甘肃省部分集约化猪场猪瘟免疫情况进行监测,分析探讨了猪瘟免疫失败和流行的原因,筛选出了合理的免疫程序及有效防制对策.     

非洲猪瘟的流行与防制

据最近联合国粮农组织畜牧处情报,非洲猪瘟目前已传播于世界各地,因此,对这一疾病的严重性以及对世界养猪事业的危害性应予十分重视。并须密切注视疫情的发展,采取有效措施严加防范。 非洲猪瘟从未在亚洲发生过。原发地是非洲,在当地的家猪和野猪中一直流行。六十年代(1957年)传播到欧洲的葡萄牙、西班牙、法国和意大利等地,因采取严格控制措施,疫区没有扩大。未料于1978年5～6月在南美洲的巴西、多米尼加和欧洲的马耳他及意大利的撒丁岛相继暴发非洲猪瘟。这一事态立即引起世界各国的重视。     

广西猪瘟流行现状的调查分析

据对广西 13个发病猪场 (疫点 )猪瘟 (CSF)的流行病学调查分析 ,发现当地CSF流行以非典型为主 ,典型CSF同时存在 ,发病猪多在 3月龄以下且病程较长。母猪存在隐性感染 ,部分表现为繁殖障碍 ,一些临床健康猪存在着带毒问题。此外 ,从疑似CSF病料中扩增出牛病毒性腹泻病毒 (BVDV) ,表明广西猪群中存在着BVDV的感染。分子流行病学调查结果表明 ,猪瘟病毒 (CSFV )广西流行株的基因型较复杂 ,分布 2个基因群的 4个亚群 ,其亲缘关系与 2个传统毒株石门株 (Shimen)和兔化弱毒株 (HCLV)相距甚远 ,最高可达 2 0 .0 %,说明广西CSFV流行株存在着遗传多样性。     

猪瘟流行毒株的致病性研究

以3株猪瘟流行野毒(GSLT、GSLX、NXYC)人工感染健康猪,对其致病性进行了比较研究.结果表明,NXYC、GSLX、GSLT为中等毒力的毒株,均具有致病性,可引起亚急性型或慢性型猪瘟;3株猪瘟流行毒可引起猪组织和器官发生病变,其中脑(小脑、大脑)、免疫器官(脾、淋巴结、扁桃体)和肾为其主要靶器官;3株野毒所致病理组织学变化的特征是小脑与大脑的非化脓性脑膜脑炎,增生性肾小球肾炎,免疫器官出现增生与坏死,小血管内皮增生,多种组织器官有淋巴细胞和嗜酸性白细胞浸润.     

广西猪瘟流行毒株E2基因的序列分析

对从广西南宁和柳州分离的 2株猪瘟病毒E2基因进行了测序。应用DNAstar序列分析软件对所测 2个毒株GXNN、GXLZ的E2基因序列与猪瘟兔化弱毒株和石门 (Shimen)株进行了比较分析。结果显示 ,GXNN、GXLZ株与猪瘟兔化弱毒株核苷酸序列的同源性分别为 82 .1%和 82 .6 % ,推导氨基酸序列的同源性分别为 87.9%和 88.7% ;GXNN、GXLZ株与Shimen株核苷酸序列的同源性分别为 83.6 %和 84 .0 % ,推导氨基酸序列的同源性分别为 89.3%和 90 .1%。GXNN、GXLZ株与猪瘟兔化弱毒株和Shimen株的核苷酸序列和氨基酸序列都有明显差异。     

猪瘟组织灭活疫苗与猪瘟弱毒冻干活疫苗免疫效力的比较

对猪瘟组织灭活疫苗的制备方法进行了研究,并就其免疫效力与猪瘟弱毒冻干活疫苗进行了比较。结果表明,接种猪瘟组织灭活疫苗的猪群所产生的抗体水平比接种猪瘟弱毒冻干活疫苗的猪群抗体水平高1～2个稀释度,而且高效价的抗体持续期较长。     

猪瘟流行区仔猪免疫程序的研究

将配种前猪瘟疫苗免疫母猪所产仔猪分为 4、2、2头份和 4、4、4头份 2组 ,分别于 2 5、40、60日龄进行首免、二免和三免 ,并在 3 9、5 8、90、180日龄时 ,用IHA法检测血清抗体水平。结果 ,2组猪的群体阳性率分别为 90 .6%、92 .6%、96.2 %、88.0 %和 93 .8%、88.9%、10 0 %、88.0 % ,平均抗体效价分别为 1∶10 3、1∶96、1∶15 9、1∶2 2和 1∶85、1∶85、1∶15 0、1∶64 ,2组之间差异不显著 (P >0 .0 5 )。该免疫程序经在猪瘟流行的某规模化猪场采用后迅速、有效地控制了疫情。证明该程序在生产中应用是可行的 ,比乳前免疫操作简便、效果可靠     

猪瘟病毒与防制猪瘟的研究进展

猪瘟于1833年首先发现于美国的Ohio州。1903年由Deschwoinitz和Dorsot证明病原是病毒。匈牙利的Hutyra Kovos于1908年制成猪瘟高免血清,说明那时欧洲也已存     

浅谈近年猪瘟流行态势和防制对策

猪瘟是猪的一种烈性传染病,其致死率居猪的各种疫病之首,因此世界各国都很重视,依据本国的具体情况,制定和实施中图分类号　Ｓ８５８．２８５．３　　收稿日期　１９９９－０４－０８了各具特色的防制措施。１　猪瘟的流行、危害与防制情况　　猪瘟的流行甚广,虽然１９９２年英国、美国、法国和日本等宣布为无猪瘟国家,但包括亚洲、非洲和欧洲的许多国家和地区目前仍流行猪瘟,有的国家猪瘟危害还十分严重。　　我国是猪瘟流行较严重的国家之一,在过去相当长的时期内,每年因各种疾病死亡的猪占养猪总数的８％～１０％,其中有１／３…     

宁夏中卫县猪生殖和呼吸系统综合征流行情况调查与防制

20 0 1年 9月 ,宁夏中卫县的一些猪群发生猪生殖和呼吸系统综合征 ,很快蔓延至全县灌区各乡 (镇 )。经对灌区10个乡 (镇 ) 10 8个村调查 ,母猪发病 3 617头 ,发病率 3 0 .12 % ,淘汰母猪 172 1头 ,淘汰率 14 .3 3 % ;仔猪发病 5 0 85头 ,发病率 2 0 .71% ,死亡 110 5头 ,死亡率 4.3 0 % ;生长肥育猪发病 5 888头 ,发病率 9.75 % ,死亡 10 13头 ,死亡率 1.68% ;公猪发病3 1头 ,发病率 2 0 .81% ,死亡 5头 ,死亡率 3 .3 6%。确诊后采取综合防制措施 ,至 11月下旬基本控制了疫情     

兰州地区猪瘟的流行情况及防制措施

猪瘟是一种急性、热性传染病。急性型病例呈败血病变化;病期较长的在发病后期常有猪霍乱沙门氏菌或巴氏杆菌等继发性感染,使病猪肠道（主要是大肠部分）和肺发生剧烈炎症及坏死。本病一年四季发生,不分猪种、年龄、性别都可感染。１流行情况近２ａ来,猪瘟在兰州地区常...     

4株猪瘟流行野毒株病毒结构蛋白E2基因的核苷酸序列分析

应用RT-PCR和nPCR扩增由4株甘肃省近期(1997-1998)猪瘟流行野毒株的E2基因,将其克隆到pGEMTEasy载体上,经转化、筛选、鉴定后,测出核苷核序列.4株流行毒株的E2基因核苷酸序列同源性为89.2%-99.7%,相应的氨基酸序列同源性为93.8%-99.0%.这4株流行毒株;与C-株(疫苗种毒)E2基因的核苷酸序列同源性为82.2%-84.3%,相应的氨基酸序列同源性为87.9%-90.2%,表明近期猪瘟流行毒株与C-株的gp55蛋白之间存在一定的差异.     

1998年甘肃省猪瘟流行概况和防制对策

猪瘟是猪的一种高度传染性疾病,对养猪业危害极大。多年来甘肃省采取以免疫为主,严格执行对疫点和病猪进行隔离、封锁、消毒和对市场、屠宰场（点）、运输检疫采取综合防制措施,使全省猪瘟发病率显著下降。但随着市场经济的不断发展,猪和肉品在省内各县、乡之间及省与...     

猪瘟病毒遗传发生关系分析

利用反转录（ＲＴ）及ＰＣＲ扩增并测定了中国猪瘟兔化弱毒（Ｃ－株）兔组织毒、Ｃ－株细胞疫苗毒和近期（１９９７～１９９８年）甘肃省７个地区的１０个流行野毒株的Ｅ２基因核酸序列。通过序列比较和系统发生关系分析发现：Ｃ－株兔组织毒、Ｃ－株细胞毒和中国５０～６０年代流行的石门强毒株同属于组群１（Ｇｒｏｕｐ１）;近期猪瘟流行毒株同属于组群２（Ｇｒｏｕｐ２）的两个不同的亚组群（Ｓｕｂｇｒｏｕｐ２．１和２．２）,其流行毒株与疫苗毒株有较大的差异（Ｅ２全基因核苷酸序列同源性８２．２％～８４．３％）,表明猪瘟流行毒株向远离疫苗毒株的方向演变。     

猪瘟病毒GSLZ株的分离与鉴定

采集甘肃省兰州市某猪场疑似猪瘟样品,将RT-PCR检测为阳性的样品处理后接种PK-15细胞并盲传至第12代,结果在盲传2代之后的细胞培养物中均可检测到猪瘟病毒(CSFV)E2基因.经浓缩、纯化的病毒在电镜下呈约25 nm典型的CSFV病毒粒子,将其命名为GSLZ株.对E2基因核苷酸序列的分析显示,该分离株与标准参考毒株...     

非洲猪瘟流行病学和诊断方法的研究进展

概述了非洲猪瘟的病原学特性、流行病学以及诊断方法的最新研究进展,并对非洲猪瘟病毒的各种病原学检测技术、血清学检测技术等实验室检测技术的优缺点进行了比较.在预防控制非洲猪瘟方面,对上述检测技术和诊断方法的应用进行了讨论和展望,旨在为研究该病提供理论参考.     

猪瘟病毒与防制猪瘟的研究进展(续)

4.兔化弱毒疫苗生产应用技术的不断革新 (1)1956年开始在全国各省试用,证明安全有效,1957年正式在全国推广,首先提倡在农村或基层就地制苗(脾淋湿苗),便利推广使用。 (2)1957年秋,研究成功低温真空干燥疫苗,有利于延长疫苗保存期,大量生产应用。同年经农业部审查,制订出生产和检验规程交全国各厂生产,推广应用,每年接种量均在1～2亿头份以上,从而代替猪瘟结晶紫疫苗,成为控制和消毒猪瘟的有利工具。有些防疫工作搞的好的地区、县,在1958年前后曾基本上消灭了猪瘟。     

猪瘟强毒单克隆抗体酶联免疫吸附试验对猪瘟血清抗体的检测

应用猪瘟强毒单克隆抗体酶联免疫吸附试验 (ELISA)对青海省 4个县的免疫猪场 62 9份猪血样进行检测。结果 ,检出抗体阳性 42份 ,平均阳性率为 6.68%。提示经猪瘟疫苗免疫猪群感染了猪瘟强毒。     

猪瘟流行毒株E2基因的克隆及其杆状病毒表达载体的构建

用RT PCR方法扩增了陕西省近期猪瘟流行野毒株E2基因 ,并将其克隆到 pMD 18 T载体 ;经转化、筛选、鉴定后 ,测定了核苷酸序列 ,根据C株、Brescia株和Alfort株确定起始氨基酸三联体的正确位置后进行 gp5 5氨基酸序列推导 ,并进行同源性比较。结果表明 ,该猪瘟流行毒株的E2核苷酸序列与C株、Brescia株和Alfort株的E2核苷酸序列同源性分别为 81.9%、83.4 %和83.5 % ;相应地 ,gp5 5氨基酸同源性分别为 94 .8%、95 .6 %和 95 .3%。将此E2基因亚克隆到杆状病毒转移载体 pFastBacHTb后获得了重组质粒 pFBHT E2 ,进而转化入含穿梭载体Bacmid的感受态细胞DH10Bac中 ,发生转座作用 ;经抗性及蓝白斑筛选得到了含E2基因的重组DNA ,将其命名为rBacmid E2。此研究为进一步在昆虫细胞中表达E2基因、开发研制猪瘟基因工程疫苗奠定了基础。     

一起急性猪瘟的诊断与防制

20 0 2年 4月 2日 ,甘肃省永靖县三塬镇某养猪户的 6 0日龄仔猪发生了一种以剧烈腹泻、呕吐、死亡率高为特征的疫病 ,经临床症状、病理剖检和实验室检验 ,确诊为急性猪瘟。1　发病情况2 0 0 2年 3月 16日 ,该养猪户从临夏县土桥镇集贸市场买回 4 5日龄断奶仔猪 35头 ,全部佩带耳标 ,表明已接种过疫苗 ,但具体免疫情况不详。 3月31日 ,有 2头仔猪发病 ;4月 2日应畜主要求 ,对 33头仔猪注射了猪瘟兔化弱毒疫苗等疫苗 ,当日下午又有 2头仔猪出现废食、剧烈腹泻等症状 ,因误认为疫苗反应 ,紧急注射强力解毒敏 ,翌日发病的 4头仔猪全部死亡。从 4…