福建汉族人群9个STR基因座的遗传多态性报告

目的建立福建汉族人群9个STR基因座的等位基因分布基础遗传数据库。方法应用荧光标记复合扩增、AB I-3100型基因分析仪检测福建213份无关个体AmpFe STRTMProfiler PlusTM系统,统计9个STR基因座的群体遗传参数。结果213名无关个体9个STR基因座中除D3S1358,其余基因座的H值大于0.7,DP值大于0.9,PIC值大于0.7。结论福建汉族9个STR基因座的等位基因呈高度多态性分布,与国内文献报道基本一致,适合用于福建省犯罪嫌疑人数据库中的基础数据库和实际办案。     

山西汉族人群19个STR基因座的遗传多态性调查及法医学应用

目的——调查19个STR基因座在山西汉族人群中遗传多态性,为其法医学应用提供基础数据。方法采用Golden Eye20A STR荧光标记复合扩增试剂盒,对山西汉族554份无关个体进行扩增,利用3130XL遗传分析仪对扩增产物进行电泳分型,统计19个STR基因座的等位基因频率和法医遗传学参数。结果——获得19个STR基因座的等位基因频率分布,分别检出14、9、19、17、15、9、8、11、8、8、11、8、10、8、20、8、13、12、17个等位基因,并分别获得19个STR基因座的Ho、He、DP、PM、PE及PIC等法医遗传学参数。结论——19个STR基因座组成的复合扩增系统在山西汉族人群中具有较高的遗传多态性和识别能力,可以应用于法医学个体识别和亲子鉴定。     

对2个犬类STR基因座遗传多态性的研究

应用STR分型技术研究中国东北地区犬类的VWF．X、FH2010两个STR基因座的遗传多态性,得到2个STR基因座在我国东北地区犬类中的遗传多态性分布数据,寻求适合我国东北地区犬类个体识别与亲权鉴定的方法,获得适合我国犬类个体识别与亲权鉴定的最优STR基因座,并探索我国犬类个体识别与亲权鉴定的方法及其法医学意义。     

对刀刃上微量检材进行STR分型三例

日常工作中,常有些案件的凶器被犯罪嫌疑人在作案后洗过或将其丢弃在荒郊野外的,案件排查中或嫌疑人被抓获后根据其交代找到这些凶器时已时隔数日或数月,刀刃上的血迹已无法用肉眼辨别,给STR分型增加了难度,多数已失去检验机会。笔者结合3个案例,对刀刃上微量检材进行STR检验分型。具体情况如下:案例1:2004年12月,某县发生一起凶杀案,嫌疑人将作案工具扔在雪地里。三个月后,嫌疑人被抓获,供出作案工具丢弃地点。作案工具为单刃不锈钢刀,木制刀柄,刀刃上有锈迹。案例2:2005年9月4日,某区发生一起凶杀案。7天后,嫌疑人被抓获,从其身上搜出…     

Y-STR检验技术在法医学鉴定中的应用

Y-STR检验技术是利用Y染色体具有男性特有、同一父系男性基因型一致且连锁遗传呈单倍型的特性,作为常染色体STR检验技术的一种补充手段.此技术在对嫌疑人进行家系排查,父系亲权鉴定,男女混合成份中男性成份的检测以及多个男性混合成份的判定方面有着十分重要的应用价值,正日益受到公安机关侦查部门的重视.     

荧光标记STRs复合扩增法鉴定混合血痕

本文报道应用荧光标记STR。复合扩增及荧光DNA自动分析技术,对含有大面积混合血痕的生物检材进行鉴定的方法。根据犯罪嫌疑人和被害人基因型差异大的特点。选取等量血痕混合后进行PCR扩增,成功地解决了大量混合血痕的DNA鉴定分析,并进行个体识别案例。     

男性Amelogenin基因座X片段缺失1例

使用Amelogenin基因座进行性别检测是目前检检验性别的主流手段,扩增检测Amelogenin基因座能同时检验X和Y染色体,结果解释简单,X和Y特异谱带之间只有6BP差异,即使严重降解的DNA也不会出现只扩增二个等位基因中的一个等位基因[1]。     

Y-STR检验在案件侦破中的作用探讨

Y-DNA基因是以单倍型的形式独立地由父亲遗传给儿子的方式进行传递,呈现单倍父系遗传特征。Y-STR基因多态性作为常染色体STR的一种补充手段,该分析技术正越来越受到重视,其对发案现场家系进行嫌疑排查、在人类起源的研究,父系亲权鉴定,男女混合成份中男性成份的检测以及多个男性混合成份的同一认定等方面有着十分重要的应用价值。     

人肺癌中TNF-α基因多态性分布的意义及其对细胞凋亡的影响

目的:观察TNF-α基因启动子区-308位核苷酸多态性基因型在肺癌和对照人群中的分布,以及这种多态性对该基因表达和细胞凋亡的影响。方法:PER-RFLP分析112例肺癌和99例正常人的TNF-α基因启动子区-308位核苷酸多态性,TNF-α-308*G等位基因记做TNF-α1,TNF-α-308*A等位基因记做TNF- α2。免疫组织化学方法检测肺癌组织中TNF-α的表达,比较不同基因型肺癌病例的标本之间TNF-α基因表达的差异性。TUNEL法检测肺癌组织中细胞凋亡,并对比分析TNF-α-308位核苷酸多态性及其对肺癌组织中TNF -α表达和不同类型细胞凋亡的影响。结果:肺癌组与对照组的基因型分布为TNF-α1/1(52．7％、46．5％)。 TNF-α1/2(35．7％、48．5％),TNF-α2／2(11．6％、5．1％);等位基因频率为TNF-α1(70．5％、70．7％),TNF- α2(29．5％、29．3％),组间没有显著性差异,P>0．05。两种基因型个体在TNF-α基因表达上,TNF-α2/2基因型个体高于TNF-α1／1基因型的个体,两者差异显著,P<0．01。TNF-α表达的高低与癌细胞凋亡有比较明确的关系,TNF-α表达高的病例,肺癌细胞凋亡也多,与表达低的病例之间有明显差异,P<0．01。TNF-α表达的高低与间质细胞凋亡之间没有明确的关系。间质细胞平均凋亡指数在高、低分化的肺癌中分别为3．4±0．4和 3．1±0．5,组间没有显著性差异,P>0．015;癌细胞的平均凋亡指数在高、低分化的肺癌中分别为2．4±0．3和 1．7±0．4,两组间有显著性差异,P<0．05,,结论:TNF-α-308位核苷酸的多态性基因型在肺癌和正常人中的分布之间没有明显差别,这种多态性可能不是肺癌易感的遗传因素。但这种多态性与该基因的表达有关。TNF-α高表达肺癌细胞凋亡较多,间质细胞凋亡与TNF-α表达的高低变化之间没有明确的关系。在高分化的肺癌中, TNF-α表达较高,癌细胞凋亡也多,TNF-α-308位核苷酸的多态性可能与了肺癌的分化有关。     

葡萄皮DNA检验

葡萄皮作为较少见生物物证的一种,在犯罪现场时有发现并提取,由于葡萄皮上附有的人口腔脱落细胞DNA含量较低并存在多种PCR扩增抑制因素,荧光STR检测成功率较低。对在入室盗窃案现场发现的葡萄皮用骨骼裂解液裂解提取,并用QIAquickRPCR Purification Kit硅胶膜过柱法富集纯化DNA,获得理想STR分型结果并通过DNA数据库比中嫌疑人,从而通过对葡萄皮DNA的成功检验在案件侦破、诉讼中发挥重要作用。     

温度对Chelex 100法提取血斑DNA的影响

目的:探讨用Chelex 100法提取血斑DNA时,56℃消化时间、100℃煮沸时间长短对STR扩增的影响。方法:分别改变提取过程中56℃和100℃时间,观察其扩增结果。结果:56℃这一步骤的消化时间分别设为10min、30min和2h,100℃煮沸时间设为4min、8min、15min和30min,以上步骤所提取的DNA其扩增结果有明显的差异。结论:在一定的时间范围内,每个STR基因座的峰值随着这两步骤保温时间的增加而增加。     

关于Chelex 100提取DNA方法的进一步研究——延长保温时间对Chelex100提取DNA的影响

目的探讨用Chelex100法提取血斑DNA时,56℃保温时间、100℃保温时间长短对STR扩增的影响。方法分别改变提取过程中56℃和100℃保温时间,观察其扩增结果。结果56℃这一步骤的保温时间分别设为10min、30min和2h,100℃保温时间设为4min、8min、15min和30min,以上步骤所提取的DNA其扩增结果有明显的差异。结论在一定的时间范围内,每个STR基因座的峰值随着这两步骤保温时间的增加而增加。     

绝经后妇女肾虚证与载脂蛋白E基因多态性的相关性

目的探讨绝经后妇女肾虚证与载脂蛋白E（apolipoprotein E，ApoE）基因多态性的相关性。方法以80例绝经后肾虚证妇女及65例绝经后无肾虚证妇女为研究对象，以ApoE基因为候选基因，运用限制性片段长度多态性检测ApoE基因型。结果肾虚组人群ApoE基因型ε2/ε3、ε2/ε4、ε3/ε3、ε3/ε4和ε4/ε4频率分别为11．25％、8．75％、58．75％、11．25％、10．00％，对照组人群ApoE基因型ε2/ε3、ε2/ε4、ε3/ε3、ε3/ε4、ε4/ε4频率分别为15．38％、6．15％、69．23％、9．24％、0；肾虚组人群ApoE等位基因ε2、ε3、ε4频率分别为10．00％、70．00％、20．00％，对照组ε2、ε3、ε4频率分别为10．76％、81．55％、7．69％；肾虚组ApoE等位基因ε4频率明显高于正常对照组（χ^2=4．386，P〈0．05）。结论ApoE等位基因ε4频率升高与绝经后妇女肾虚证相关，可能是肾虚证的危险因子；ApoE基因型ε4／ε4是绝经后妇女肾虚证一个有用的标志物。     

HLA-DQα基因多态性检测芯片的制作及其应用性的探讨

为了制作适合于法医学应用的DNA芯片，选择了法医学常用的基因位点-HLA-DQα位点，设计了特异性地扩增该位点特定部位的PCR引物，以及该位点各等位基因亚型的特异性探针，制作了检查该基因位点等位基因型的芯片，结果显示了所设计的PCR引物和各等位基因型探针的特异性，以及实际应用的可能性。     

9个STR基因座在中国汉族群体中的多态性及其法医学应用

为了解9个STR位点在汉族的频率分布资料,评价其在法医学中的应用价值,采用PCR复合扩增荧光染色标记技术,对300名无关个体血样的9个位点的基因频率分布进行调查。结果显示,其杂合度为0．7511～0．8551,鉴别机率为0．8688～0．9641,9个位点的复合检验鉴别机率可达0．99999999983,总非父排除率为0．9998,在法医学个体识别和亲子鉴定上,已达到足以完全认定的标准．并对混会样品进行了分析。     

基于简单重复序列标记的药用梅品种的身份证构建

目的 筛选一套适合中国药用梅品种鉴定标准的简单重复序列（simple sequence repeats, SSR），用于构建药用梅品种DNA指纹身份证。方法 以30份药用梅农家种为材料，从180对SSR引物中，最终选取16对多态性较高、条带清晰且重复性好的SSR引物对30份药用梅农家种进行扩增。结果 30份药用梅共扩增出114个等位基因，平均等位基因数和多态信息含量分别为7.12和0.69，且在16个位点上识别两个具有相同基因型的随机个体的概率估计为5.24×10-17。最终筛选出4对扩增稳定、多态性强的核心引物，可将30个药用梅农家种进行有效区分，建立药用梅种质资源DNA指纹身份证。结论 SSR 标记技术可以作为药用梅分子身份证构建的有效技术手段。     

浅谈强奸案件中物证检材的DNA检验

强奸是指男子违背妇女意愿,采用暴力、胁迫、利诱、欺骗、药物或其他手段,使其不能或不敢抵抗,强行婚姻以外的非法性交行为。强奸案件中,现场生物检材的DNA检验对案件的侦破、审结起着关键的作用。一、常规生物检材的检验在强奸案件中,若能在受害者的阴道拭子、内裤、卫生巾和外衣裤上检验出与嫌疑人基因型一致的精子的基因型,可为强奸案件中性行为的发生提供最有力和直接的证据。实际工作中,由于报案时间的延后、嫌疑人体外射精等情况,还需要对遗留在现场的其他物证如纸巾、卫生巾、床单、毛巾、外衣裤和避孕套等进行精斑的检验。在物证…     

论友善

友善可以从道德和品德两个维度上来理解。作为道德的友善,即道德规范意义上的友善,具有社会的属性,是指个体在处理与他人它物的关系时所遵循的一条基本准则,主要表现为友善待人、友善对己、友善爱物三种基本形式。作为品德的友善,即道德品质意义上的友善,具有个体的属性,是指个体与人与物友好互助的个性或人格,由个体友善认知、个体友善情感和个体友善意志三方面构成。     

辽宁地区汉族X染色体三个STR基因座遗传多态性研究

应用STR分型技术研究辽宁地区汉族的DXS6810、DXS6789和GATA172D05三个基因座的遗传多态性,探讨其在法医学个体识别和亲权鉴定中的应用。     

事出有因之扣人勒索的行为定性

绑架罪与抢劫罪具有本质上的共通性,两者完全可能互相包容于同一案件之中,区分两罪的关键在于是否向第三人勒赎。而掳人勒赎型绑架罪更是典型的复合行为犯,本身就由劫持人质的非法拘禁和向第三人勒索财物的敲诈勒索两个行为组成。对于"事出有因"的绑架勒索行为,关键是看这里的"因"能否在嫌疑人与被害人之间正当形成债权债务关系,如是则排除其"非法占有"他人财物的主观故意,否则不影响案件的定性,在同一目的行为触犯多个罪名时只需从一重罪处断即可。在司法工作中贯彻宽严相济刑事政策,必须严格依法定罪,做到宽严有度。