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1.
《中华人民共和国国务院公报》2000,(32)
国家药品监督管理局令第15号《医疗器械分类规则》于2000年2月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布,自2000年4月10日起施行。局长郑筱萸二○○○年四月五日 相似文献
2.
《中华人民共和国国务院公报》2000,(32)
国家药品监督管理局令第16号《医疗器械注册管理办法》于2000年3月27日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布,自2000年4月10日起施行。局长郑筱萸二○○○年四月五日 相似文献
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《中华人民共和国国务院公报》2000,(32)
国家药品监督管理局令第18号《医疗器械生产企业监督管理办法》于2000年3月27日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布,自2000年4月20日起施行。局长郑筱萸二○○○年四月十日 相似文献
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《中华人民共和国国务院公报》2000,(32)
国家药品监督管理局令第20号《药品经营质量管理规范》于2000年3月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布,自2000年7月1日起施行。局长郑筱萸二○○○年四月三十日 相似文献
5.
《中华人民共和国国务院公报》2000,(32)
国家药品监督管理局令第17号《医疗器械新产品审批规定》(试行)于2000年2月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布,自2000年4月20日起施行。局长郑筱萸二○○○年四月十日 相似文献
6.
《中华人民共和国国务院公报》2000,(34)
国家药品监督管理局令第21号《药品包装用材料、容器管理办法》(暂行)于2000年3月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布,自2000年10月1日起施行。 相似文献
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《中华人民共和国国务院公报》2002,(5)
国家药品监督管理局令第26号《互联网药品信息服务管理暂行规定》于2000年12月4日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2001年2月1日起施行。局长郑筱萸二○○一年一月十一日 相似文献
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《中华人民共和国国务院公报》2002,(7)
国家药品监督管理局令第27号《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)于2000年12月5日经国家药品监督管理局局务会议通过,现予发布。本规范自发布之日起施行。局长郑筱萸二○○一年三月十三日 相似文献
9.
《中华人民共和国国务院公报》1999,(29)
《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)于1999年6月11日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本办法自2000年1月1日起施行。 相似文献
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2000年2月29日上午9时30分,在人民大会堂云南厅,召开首次全国爱耳日座谈会。全国人大副委员长彭珮云、全国政协副主席白立忱和卫生部、民政部、国家药品监督管理局、中国老龄协会等10部 相似文献
13.
《中华人民共和国国务院公报》2000,(22)
国发〔2000〕10号各省、自治区、直辖市人民政府,国务院各部委、各直属机构: 国务院同意国家药品监督管理局《药品监督管理体制改革方案》,现转发给你们,请认真贯彻执行。 二○○○年六月七日 相似文献
14.
《中华人民共和国国务院公报》2001,(27)
《药品行政保护条例实施细则》于2000年4月14日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本细则自发布之日起施行。第一章总则第一条根据《药品行政保护条例》(以下简称条例)第 相似文献
15.
《中华人民共和国国务院公报》1999,(28)
国家药品监督管理局令《药品监督行政处罚程序》于1999年5月31日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本程序自1999年8月1日起施行。 相似文献
16.
《中华人民共和国国务院公报》1999,(17)
国家药品监督管理局令第3号《新生物制品审批办法》于1999年3月26日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本办法自1999年5月1日起施行。局长:郑筱萸一九九九年四月二十二日 相似文献
17.
《中华人民共和国国务院公报》1999,(17)
国家药品监督管理局令第2号《新药审批办法》于1999年3月12日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本办法自1999年5月1日起施行。局长:郑筱萸一九九九年四月二十二日 相似文献
18.
《中华人民共和国国务院公报》1999,(28)
国家药品监督管理局令《药品生产质量管理规范(1998年修订)》于1999年3月18日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本规范自1999年8月1日起施行。 相似文献
19.
《中华人民共和国国务院公报》2003,(24)
国家药品监督管理局令第37号《药品生产监督管理办法》(试行)于2002年12月6日经国家药品监督管理局局务会议审议通过,现予发布。本办法自2003年2月1日起施行。局长郑筱萸二○○二年十二月十一日 相似文献
20.
《中华人民共和国国务院公报》2003,(24)
国家药品监督管理局令第36号《生物制品批签发管理办法》(试行)于2002年12月6日经国家药品监督管理局局务会议审议通过,现予发布。本办法自2003年1月15日起施行。局长郑筱萸二○○二年十二月十三日 相似文献