共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
弯曲菌是引起人类腹泻的重要病原菌,约占各类腹泻的95%,为空肠弯曲菌所致。1981年英国报道,从腹泻病例分离9500株空肠弯曲菌,超过痢疾分离数。我市1984年几个医疗单位统计,从380例腹泻患儿中分离出空肠弯曲菌22株。现已证明本菌可在多种动物肠腔内存在,包括禽类、家畜中牛、狗、马、羊、猪、兔。Richardson(1979)在南非调查鸡空肠弯曲菌检出率为86.7%,并证实人的本病感染鸡是传染来源。国内外的研究结果均表明,弯曲菌肠炎系人畜共患的一种传染病。本试验对鸡空肠弯曲菌肠炎的病变进行了观察。 (一)材料和方法 选自然感染患有腹泻症状的鸡群病鸡41只,均在300日龄左右,剖杀 相似文献
3.
目前具有人和小鼠淋巴细胞亚群鉴别功能的单克隆抗体(McAb)试剂已形成系列化和商品化,抗牛、马、羊、猪、兔、狗、豚鼠、大鼠和鸡等动物淋巴细胞的McAb也有报道。实践证明,McAb技术对于免疫活性细胞的分类测定、分离鉴定和表型与功能等的研究,甚至对于疾病的发病机理、诊断和治疗等的研究均具有重要价值。我国抗畜禽淋巴细胞McAb的研究起步较晚,尚未见有关的报道。为了促进我国兽医基础免疫学和临床免疫学的研究,我们进行了下述试验。(一)材料和方法1.细胞:牛胸腺细胞、外周血单个核细胞(PBM)、T细胞、B细胞和单核细胞的制备方法 相似文献
4.
(一)说明骨胳肌、心肌及平滑肌的组织学差异。 (二)试绘图说明家畜脑垂体的发生。 (三)对马、牛、猪、狗及兔胎盘的形态,比较地加以说明。 (四)试画出马股骨的简图,并标明下列名称之部位:股骨头,第三转子,大转子,小转子,髁间窝,头窝,股骨颈,内侧髁,外侧髁,髁上窝。 相似文献
5.
对仔猪大肠杆菌病K88 ( 为黏附素阳性)、K99 、987P 、F41 制苗株的血凝性、传代稳定性等生物学特性进行了研究。结果表明,K88 株不能凝集绵羊红细胞,但能凝集鸡、猪、豚鼠、兔红细胞,以鸡红细胞凝集价最高;K99 株不能凝集兔红细胞,但能凝集鸡、猪、豚鼠、绵羊红细胞,以绵羊红细胞凝集价最高;F41 株对这5种红细胞均能凝集,以绵羊红细胞凝集价最高;而987P 株对这5种红细胞均不能凝集。传代结果表明,K88 株使用限定代次可达22代,K99 、987P 、F41 至少可达42代。 相似文献
6.
贵州猪弓形体病调查组 《中国兽医科学》1984,(11)
弓形体病是由弓形体原虫感染所引起的人畜共患的疾病。过去由于对本病缺乏认识,而将猪弓形体病统归于猪“无名高热”病群中,又因猪弓形体病所表现的症状与猪瘟难以区分,往往误认为猪瘟。我省在六十年代就出现猪无名高热病,直至现在尚未查清。为此进行了猪弓形体病的调查研究。 (一)血清学检查 1982年7月至1983年12月对贵州省八个地、州、市的23个县(区)的52个单位饲养的猪、耕牛、奶牛、绵羊、山羊、奶山羊、鸡、兔、狗、猫、豚鼠等动物, 相似文献
7.
为准确鉴别不同品种动物源性饲料,防范疯牛病及羊痒病的传播,建立了检测牛、绵羊和山羊组织种间特异的聚合酶链反应(PCR);用Mbo I、Vsp Ⅰ、Rsa Ⅰ分别对从动物饲料中检测得到的牛、绵羊和山羊组织的PCR产物进行酶切分析,酶切图谱与序列结构相符;核酸测序结果表明,3种动物组织的PCR产物序列与基因库中检索到的相应序列相吻合.用3种检测方法检测牛、绵羊和山羊组织无交叉反应,检测猪、鸡、兔和鱼等动物组织均呈阴性.PCR检测的敏感性可达0.25%(质量分数),PCR检测全过程包括样品处理,可在3 h内完成. 相似文献
8.
在RK-13细胞上培养的马动脉炎病毒(Equine viral arteritis,EAV)在4℃、室温和37℃条件下,用多种动物的红细胞进行血凝试验,病毒在不同温度下均可凝集小鼠和鸡的红细胞,但不能凝集牛、绵羊、山羊、马、猪、豚鼠、仓鼠、兔及鹅的红细胞.将病毒用吐温-80和乙醚处理后,血凝活力会显著增强,其HA效价比未经处理的病毒高4-8倍,且血凝像更加清晰.处理病毒的最适条件是在冰浴状态下用终浓度0.6-1.25 mL/L吐温-80振荡处理15-60 min,再加1/2体积的乙醚振荡作用5-15 min. 相似文献
9.
蓝舌病是绵羊、牛、山羊和许多野生反刍类动物(如鹿和其他单蹄兽等)的虫媒病毒传染病。马、狗、猪、猫不感染蓝舌病(Howell,1963)。牛往往成隐性感染,长期带毒。 本病在非洲各国流行。美国也呈地方流行性,存在于南方一些州,其他如日本、巴基斯坦、葡萄牙都报告有此病发生,近几年,伊拉克(1978)、澳大利亚曾报告出现蓝舌病;澳大利亚分离出新型蓝舌病病毒(St.George等,1978)。 病毒的特征和传播方式 (一)蓝舌病病毒的特性 蓝舌病病毒是双股RNA病毒。Borden等人建议将虫媒的双 相似文献
10.
11.
(一)发病情况 猪丹毒菌广泛存在于自然界,据国外报道,除猪以外,至少有50种野生动物(主要是齿类)和30多种野鸟类带有猪丹毒菌,当然,在马、牛、狗、猫和土壤中也有本菌存在。但这与猪丹毒的发病关系还不够清楚。而鸡的猪丹毒感染症尚不为人所熟知。 欧美各国的火鸡饲养业者非常注意猪丹毒,因为猪丹毒的大流行会使他们遭受极大损失:可有10%以上的死亡,同时,能造成产蛋率、公鸡生殖机能和肉的等级下降甚至整体废弃。已知除火鸡和鸡之外,从鸽、鸭、鹅、鹌鹑、麻雀、金丝雀、野鸡、孔雀、鹦鹉、海鸥、凫、鸫、鹤等野鸟中都曾分离出猪丹毒菌。但其与发病有关的除火鸡、鸡、鸭、野鸡、鹌鹑之外,尚未见有大流行的报告。 相似文献
12.
13.
14.
15.
据资料称,由于采食了含有感光物质的某些植物并在直射日光作用下而使某些动物裸露皮肤发生过敏性炎症为特征的病变称为植物—日光性皮炎。至今已报道马、牛、猪、兔和人均有发生。但鸡的植物—日光性皮炎似未见记载。笔者曾于1974年5月在青海省西宁市公安局某农场的来杭鸡群中见到因采食新鲜灰菜(Chenopodium album L.)后发生此病,现整理报道如下,以供同行参考。 相似文献
16.
鸡传染性腔上囊病病毒双夹心ELISA检测方法的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
通过制备兔抗鸡传染性腔上囊病病毒(IBDV)、小鼠抗IBDV和绵羊抗兔免疫血清,并纯化绵羊抗兔辣根过氧化物酶标记抗体,采用方阵滴定法测定其最佳使用浓度,建立了IBDV双夹心ELISA检测方法.结果显示,包被抗体的最适稀释度为1160,兔抗IBDV的最佳稀释度为1200,酶标记抗体的最佳稀释度为1400.特异性和重复性试验结果表明,该方法特异性强,重复性好,与鸡新城疫、鸡传染性支气管炎和鸡减蛋综合征病毒抗原均不发生交叉反应.对人工感染病例的检测结果表明.建立的双夹心ELISA方法可用于临床快速诊断IBDV. 相似文献
17.
附红细胞体病(Eperythrozoonosis)是由附红细胞体(Eperythrozoon)引起的一种传染性疾病。Schilling(1928)首先报道了鼠的附红细胞体病,随后有犬的(Yokimoff,1931)、牛的(Adler等,1934)、绵羊的(Neitz,1934)、猪的(Splitter,1950)、猫的(Seamer等,1959)附红细胞体病的报道,国内也有兔的(晋希 相似文献
18.
猪的血液检查和血清学试验是科学研究、临床检验常常进行的项目。猪的皮厚,皮下脂肪和结缔组织特别发达、丰富,尤其是黑猪,体表静脉、颈静脉等都不像牛、马、羊那样明显,给静脉采血造成一定困难。常见有人用割耳(割一小块耳朵)、断尾(刺破尾尖或断一点尾尖)等方法采血,所得血量少,客易污染,也很不安全,更不适于连续采血。 相似文献
19.