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酒精对乌头碱毒物动力学的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
用反相高效液相色谱法测定生物样品中的乌头碱.给新西兰兔灌服1.5g/kg短柄乌头后,乌头碱在免休内的毒物动力学过程为二室开放模型,其Ka、A、B值分别为1.1629±0.4053,0.6046±0.2574,1.1607±0.3781ug/ml.研究了灌服5.75g酒精对该动力学过程的影响,表明酒精不改变其模型类型,但可明显加速乌头碱的吸收和分布(P<0.01),对消除过程无明显影响,其Ka、A、B值分别为2.4026±0.5376,1.2051±0.5328,1.2037±0.4095μg/ml。说明酒精可增加短柄乌头的毒性。 相似文献
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目的研究甲基苯丙胺及其代谢物苯丙胺在家兔体内的毒物代谢动力学行为。方法GC/MS法测定家兔灌胃甲基苯丙胺后不同时间点血、尿中甲基苯丙胺和代谢物苯丙胺浓度,采用3P97程序进行房室模型拟合以及毒物代谢动力学参数计算。结果甲基苯丙胺和苯丙胺在家兔体内的毒物代谢动力学过程均呈一级动力学特征,符合二室开放模型。甲基苯丙胺在家兔体内Cm ax为1.457 mg/L±0.094 mg/L,Tm ax为1.557h±0.078h,t1/2 ka、t1/2α和t1/2β分别为0.384h±0.052h、1.614h±0.036h和3.007h±0.430h,CL为1.769 L/h/kg±0.114 L/h/kg。甲基苯丙胺的毒物代谢动力学方程为:C t=2.767 e-0.746 t+1.454 e-0.234 t+4.119 e-1.746 t。结论甲基苯丙胺在家兔体内吸收、消除和代谢都较快。建立的甲基苯丙胺毒物代谢动力学方程和参数可为甲基苯丙胺分析的合理取样、从血药浓度推断服毒时间以及甲基苯丙胺滥用的法医学鉴定提供理论依据。 相似文献
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本文用高效液相色谱法检测了大白鼠短柄乌头急性中毒后(LD_(50)剂量灌胃),乌头碱在心、肝、肾、血、脑内的含量分布。结果表明;体内乌头碱含量甚微或检不出。30例大鼠LD_(50)剂量灌胃后,16例2h内中毒死亡。其肝、肾内的乌头碱检出率明显高于心、血、脑,且中毒表现明显。另14例于2h整处死,其肝、肾、血中检出较高。16例2h内死亡组肝中乌头碱含量分析提示乌头碱在体内代谢很快。此结果为法医工作中乌头碱中毒案件调查、检材提取、毒物分析结果的评价提供了一定的依据。 相似文献
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LC-MS~n分析新乌头碱在兔尿液中的代谢产物 总被引:2,自引:0,他引:2
乌头属(aconitum)中药临床应用广泛,治疗风湿痹痛等症疗效显著。但该属中药所含乌头类生物碱既是有效成分又是剧毒成分,其治疗量与中毒、致死量接近[1],因此服用过量、误服或投毒等都可引起乌头类生物碱中毒[2,3]。乌头碱中毒无特异性临床表现,且在体内迅速分解,给检测带来困难。在乌头属中药中新乌头碱(mesaconitine)多与乌头碱(aconi-tine)共存,且新乌头碱含量高于乌头碱。本文应用LC-MSn分析家兔灌服新乌头碱中毒死亡前尿液中的代谢产物,为检测新乌头碱的代谢产物提供新方法。1材料与方法1.1仪器与材料Finnigan公司LCQ液相色谱-质谱… 相似文献
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高效液相色谱法快速分离测定血浆中的乌头碱 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立血液中乌头碱的高效液相色谱快速分析方法。方法以空白人血浆添加乌头碱标准品对血液样品的前处理方法、仪器测试条件、线性范围、精密度、回收率进行全面考查,建立乌头碱定量分析方法。对血液中所含乌头碱的浓度进行测定。结果该方法在血液中的线性范围是0.1~5.0μg/m l;最低检测浓度为0.1μg/m l;日内、日间精密度分别小于3.7%和4.5%;回收率在(97.0±4.1)%以上。结论所建方法实用、便捷,可对血液中乌头碱的含量进行快速测定。 相似文献
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本文研究了灌服短柄乌头(AconitumbrachypodumDiels,简称AbD)后,乌头碱(A-conitine,简称AC)在4℃保存兔厂中的降解动力学规律。结果显示,乌头碱在克厂中的降解符合表观二级动力学过程,乌头碱在肝、肾中的降解动力学方程分别为:C-1(肝)=0.0339(t—5)+0.1918,c-1(肾)=0.0788(t—5)+0.5176,其半衰期分别为5.66和6.57天。 相似文献