尿样个人识别及其在法医学中的应用

目前 ,我国在法科学中涉及尿样鉴定的案件不多 ,可能因为尿液中血型物质、多态性蛋白及有核细胞含量很低 ,且易受细菌污染 ,遗传标记易受到抑制或破坏 ,使得尿液检测的法医学应用受到了限制。近年来 ,药物滥用越来越普遍 ,竞技体育中使用兴奋剂事件也逐年增加 ,有时需要对一些药检尿样进行个人识别 ,尿液的个人识别已成为法医学鉴定的重要内容之一。一、尿液中血型及酶型检测尿液中除含有红细胞、白细胞、上皮细胞外 ,尚有许多生物活性分子 ,如酶、蛋白质及糖缀合物等 ,一般用血清学方法对尿中的血型抗原及多态性蛋白进行个人识别。(— )血…     

法医DNA分型

编者按DNA(脱氧核糖核酸)是生物遗传物质.DNA分型技术在法医物证鉴定中应用日益广泛,在各类重大 刑事案件的侦破中发挥了越来越重要的作用.近10多年,是法医学发展最快的时期,DNA分型技术跨了两大步: 1985年建立的第一代分型技术--DNA指纹,实现了物证鉴定从否定到认定的历史性转变;进入90年代,PCR(聚 合酶链反应)技术问世,可以在体外完成扩增复制靶DNA片段的全过程,是生命科学一项划世纪的进展.以PCR为 基础的第二代DNA分型技术在检测灵敏度上有重大突破,解决了半个多世纪以来困扰法医的微量、陈旧、腐败检材 鉴定的难题.DNA分型的高科技,以其无可争议的认定或否定的鉴定结论,为法庭提供确凿的证据,成为打击犯罪 的有力武器.从本期起,对<法医DNA分型>进行专题讲座,将分期介绍DNA多态性基本原理,DNA分型结论的 评估,法医DNA分型技术与方法,以及DNA分析技术展望等四个部分,以飨读者. 许多涉及人体伤害、死亡的刑事案件,法医常要对现场 遗留的血痕、精斑、毛发、骨骼等人体材料作出鉴定,分析 这类物证是来自被害人或罪犯,称为个人识别或同一性鉴定. 个人识别或同一性鉴定可以通过检测血型进行判断:血型不 同,可排除同一性;血型相同,则不排除同一性.血型如同 人的一种特殊标记,每一个人有独自的血型.血型严格按照 一定的遗传规律从亲代遗传给子代,故称血型是人类的一种 遗传标记.通过对遗传标记的检测分析,人类可分成若干类 型.这种现象叫作遗传学多态性.如按ABO血型分类,就有 A、B、AB和O等4类.多态性的产生原因,是基因座上的 碱基发生了点突变,形成等位基因.在DNA分子中,含有大 量的高多态性基因座及遗传标记,应用分子生物学方法直接 检测分析DNA遗传标记的型别,实现个人识别的目的.通过 分析亲代和子代的遗传标记作亲子鉴定,可以判断父母和孩 子是否亲生关系.对遗传学多态性和遗传标记的研究,为法 医学个人识别和亲子鉴定提供了理论基础.     

交叉免疫电泳对血清痕进行个人识别的实验研究

血痕的个人识别是法医学实践中最重要的课题之一。目前虽然有多种血型系统包括红细胞血型、红细胞酶型,血清型、以及白细胞血型等应用于血痕的个人识别,但每个系统都只能进行排除,而不能认定。交叉免疫电泳又名双向定量免疫电泳,由于其具有不需要复杂设备,操作简单、所需样品量少、特异性较强及重复性好等许多     

西藏自治区藏族人群14个STR基因座遗传多态性

本文对中国西藏藏族人群14个STR基因座的遗传多态性进行调查,旨在为群体遗传学研究、法医学个人识别、亲权鉴定及中国DNA数据库建设提供基础数据。     

河南新乡地区汉族人群15个STR基因座遗传多态性

本文利用多重PCR和五色荧光自动化检测技术,检测了河南汉族人群15个STR基因座的多态性分布,为法医学个人识别和亲权鉴定提供基础数据。     

湖南地区汉族人群12个常染色体STR基因座的遗传多态性

STR基因座因其在人类基因中分布广泛、片段小、易扩增，所需检材微量及其高度杂合性、高度多态性而广泛应用于构建人类遗传图谱、基因定位、遗传病连锁分析、基因诊断和法医学鉴定方面。本研究探讨了湖南汉族人群12个常染色体STR基因座的遗传多态性，为该地区汉族人群法医学个人识别和亲权鉴定提供基础数据。     

内蒙古汉族群体15个STR基因座遗传多态性

本文采用ABI公司荧光标记复合扩增系统对内蒙汉族群体15个STR基因座遗传多态性进行调查,旨在为法医学个人识别、亲权鉴定及群体遗传学研究提供基础数据.     

GABRG2基因3'端的遗传多态性及法医学意义

目的调查GABRG2基因5个SNPs在中国北方汉族群体的多态性分布,评价其法医学应用价值。方法采用PCR扩增结合Sanger测序技术对213例中国北方汉族健康无关个体样品进行检测,应用Haploview4.2进行数据的统计分析。结果检测到rs418210、rs424740、 rs34705786、rs401750和rs647625等5个SNPs,其基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡,个人识别几率分别为0.632、0.613、0.631、0.634和0.623,非父排除率分别为0.187、0.179、0.178、0.187和0.187。结论 GABRG2基因5个SNPs在中国北方汉族人群中具有较好的遗传多态性,可用于法医学个人识别与亲权鉴定。     

中国鄂西土家族人群15个STR基因座遗传多态性

用ABI公司的荧光标记复合扩增系统对中国鄂西地区土家族人群15个STR基因座的遗传多态性进行调查，旨在满足该地区土家族人群法医学个人识别及亲权鉴定的需要，并为该人群的遗传学研究提供可靠的基础数据。     

STR基因座荧光标记复合扩增检测及其法医学应用

目的建立荧光标记复合扩增检测4个STR基因座的方法,应用于法医学亲权鉴定与个人识别。方法用6-FAM标记D3S1754引物,HEX标记D4S2366和D12S375引物,TMR标记D1S549引物,PCR复合扩增,310基因分析仪电泳自动收集电泳结果数据,GeneScanAnalysisSoftware3.7NT计算扩增产物片段相对大小,Genotyper誖3.7NT软件进行样本基因型分型。将该方法应用于法医学亲权鉴定与个人识别。结果建立了荧光标记复合扩增检测4个STR基因座基因型的方法,具有良好的稳定性和较好的灵敏度,分型结果准确。结论研究建立的方法操作简便,分型结果稳定可靠,可用于遗传多态性研究和法医学亲权鉴定与个人识别。     

吉林延边地区朝鲜族D1S1171基因座遗传多态性

在利用STR多态性进行的法医学个人识别及亲子鉴定中,如何选择高多态性基因座是非常重要的[1].D1S1171基因座具有重复结构简单(GAAA)、重复变化多(9～21次)、长度短(96～144bp)和容易扩增等特点[2],适合在法医学个人识别及亲子鉴定中使用.     

辽宁地区汉族群体15个STR基因座遗传多态性调查

本实验选用五色荧光标记引物复合扩增技术,对辽宁汉族群体15个STR基因座的遗传多态性进行调查,以期为法医学个人识别、亲权鉴定和群体遗传学研究提供基础数据。     

中国朝鲜族9个STR基因座遗传多态性

<正>人类短串联重复序列(short tandem repeat,STR),具有高度遗传多态性和遵循孟德尔遗传规律遗传的特性,已广泛应用于法医学个人识别及亲权鉴定。本文对中国朝鲜族群体9个STR基因座遗传多态性进行调查,以期为相关研究及实践提供基础数据。     

尿液分析仪检验血尿在法医学中应用研究

尿液分析仪检验血尿在法医学中的应用价值。应用尿液分析仪干化学法及尿沉渣显微镜法对 418例患者尿样红细胞成份同时进行检测 ,结果表明 ,尿液分析仪检验结果 :阴性 2 76例、“ +” 5 8例、“ ++” 35例、≥“ ++” 84例 ,尿沉渣镜检法相应程度的检验结果分别为阴性 2 74例、“ +-”和“ +” 31例、“ ++” 1例、≥“ ++” 37例 ,相同的程度符合率分别为 99 2 6 %、 5 3 45 %、 2 86 %、 44 0 5 %。两法阳性与阴性结果及轻伤程度 (≥ ++)与轻微伤程度 (≤ +)结果比较均有高度显著性差异 (P <0 0 1)。尿液分析仪检验阳性率高于尿沉渣镜检法 ,且表现血尿程度略严重。尿液分析仪检验结果阴性和“ +”与尿沉渣镜检法 0～ 3/HP (阴性或少许 )程度一致 ,属正常范围。目前 ,法医学鉴定中用尿液分析仪检验结果 2 5 / μl ( ++)相当于尿沉渣镜检法红细胞 10～ 30 /HP ( ++) ,引用《人体轻伤鉴定标准 (试行 )》第 36条进行法医学鉴定是不准确的 ,不能将尿液分析仪完全替代尿沉渣镜检法用于法医学鉴定     

MAO基因遗传多态性及与精神疾病相关性研究进展

单胺氧化酶(monoamine oxidase,MAO)是调控儿茶酚胺和5-羟色胺等单胺类氧化脱氨的一类重要酶,广泛分布于包括神经系统在内的人体各种组织中,具有多种生物学功能。MAO有两种类型,MAO-A和MAO-B。MAO基因具有遗传多态性,其中部分多态性位点与某些精神疾病如严重抑郁障碍、酒精中毒、反社会情感障碍及精神分裂症等有一定的相关性。MAO基因遗传多态性的研究,可能为法医学个人识别与亲权鉴定提供新的遗传标记,并为司法精神病鉴定提供参考性遗传学指标。     

双色荧光技术检测精子表面HLA-AB单倍型

HLA(人类淋巴细胞抗原)广泛地分布于人体内众多种类有核细胞表面及分泌液中.该系统的遗传多态性日益受到医学,遗传学,特别是法医学的重视。在法医学亲子鉴定中,由于 HLA 系统有极高的非父排除率(其值几接近于其它已知的24个血型系统的累积排除率),因而国内外在开展这一鉴定     

SNPs在个体识别与表型预测中的研究进展

单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism,SNP）作为第三代遗传标记,具有分布广泛、突变率低、遗传稳定及易于自动化高通量快速检测分析的特点。同时,因其扩增片段长度短、不存在复制滑动,所以利于腐败降解、痕量检材的检测。随着研究的深入,SNPs在法医学领域受到了广泛重视,与表型（ABO血型、色素沉积及颅面形态）相关的SNPs有望用于预测嫌疑人的基本特征,为案件侦破提供新的思路。本文对近年来SNPs在个体识别和表型预测的研究进行总结,介绍该领域的研究进展,为法医学工作者提供参考。     

河北汉族人群线粒体DNA HV3(CA)n重复子长度多态性

线粒体DNA的控制区具有高度多态性和母系遗传等特征被广泛应用于法医学个人识别和母系亲权鉴定。目前法医学主要应用HV1、HV2区(16024~16365nt、73~340nt)序列多态性,在m tDNA 00438~00574nt的HV3区域也具有多态性[1],其中位于00514~00524的(CA)n重复子是一个长度多态性区域,重     

人血清Hp、Tf、Gc型的同步检测

人血清Hp、Tf、Gc蛋白是在法医学个人识别及亲子鉴定中应用最为广泛的三种遗传多态性蛋白标记。[1][2][3]本文采用聚丙烯酰胺垂直板状凝胶电泳同时进行Hp、Tf、Gc三种蛋白的分型。经氨基黑、联苯胺分别染色后。Hp、Tf、Gc的电泳图谱清晰、重复性好,整个操作过程仅需6小时。作者还用该方法检测了上海地区人群Hp、Tf、Gc的分布频率。     

应用人指纹ABO血型进行个人识别的研究进展

根据人指纹的ABO血型鉴定进行个人识别是近年来法医物证学中的一项重要课题.指纹是法庭科学鉴定中最常见的物证之一,由于指纹中含有微量的ABH血型物质,运用适当的方法检测,可进行血型判定达到个人识别.近年来,国内外法医物证学工作者做了大量的研究工作,积累了较为丰富的资料.特别是随着刑事犯罪手段日益复杂化、高智商化的情况下,有关指纹ABO血型鉴定的研究也取得了较快的进展.现综述如下: