共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
三唑仑是新一代安眠镇静类药物,由于它使用范围的不断扩大,犯罪分子利用其进行麻醉抢劫的刑事案件亦日趋增多,我们采用GC/FID、HPLC方法进行分析鉴定,建立了对于三唑仑的固定检验方法。 三唑仑系苯并二氮杂(艹卓)类药物,化学名称为8-氯-6-(邻氯苯基)-1-甲基-4H-1,2,4-三氮唑[3,4-a][1,4]苯并二氮杂(艹卓),纯品为白色或类白色结晶性粉末,无臭。在冰醋酸或氯仿中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇或丙酮中微溶,在水中几乎不溶。其睡眠作用较安定强45倍,其镇静 相似文献
2.
目前,犯罪分子利用各种药物进行麻醉抢劫的刑事案件日趋增多,但用硝基安定作为麻醉药物进行抢劫的案件,我们还是首次遇到。本案采用GC/F10、GC/MS方法进行分析鉴定,得到了满意结果。 硝基安定系苯并二氮杂(艹卓)类药物,化学名称为1,2-二氢-7-硝基-2-氧代-5-苯基-3H-1,4-苯并二氮杂(艹卓),其纯品为黄色晶状粉末,无臭无味,不溶于水、乙醚,溶于氯仿、丙酮、乙酮。它有安定、镇静及显著的催眠作用,催眠作用类似于中效巴比妥酸类,其特点为引起的睡眠近于生理性,故无明显后遗反应。硝基安定吸收较快,服后2小时血中浓度达到高峰,半衰期为24小时。 相似文献
3.
《中国法医学杂志》2019,(3):234-237
目的建立血液中检测新型安眠药的方法。方法取血液样品过ABN小柱,用甲醇洗脱,洗脱液供LC-MS/MS分析。色谱条件:色谱柱为:kinetex 2.6μC18(50m×3.0mm,2.6μm),以乙腈和水(10 mmol/L甲酸铵)溶液为流动相进行梯度洗脱,进样量为5μL。质谱条件:离子源为ESI源;监测方式为正离子多离子反应监测(MRM);扫描范围分别为全扫描。结果唑吡坦、扎来普隆和氟硝西泮的线性范围为1~500ng/mL,佐匹克隆、氯硝西泮和diclaepam的线性范围为5~500ng/mL,7-氨基氯硝西泮和尼美西泮的线性范围为1~250ng/mL,地洛西泮和氯甲西泮的线性范围为5~250ng/mL;日内精密度和日间精密度均≤15%(n=5);回收率范围为53.6-101.3%;基质效应范围为63.64-118.0%。结论该方法专属性强、灵敏度高、简单快速可用于新型安眠药的检测。 相似文献
4.
5.
东莨菪碱(Scopolamine)又叫亥俄辛,是由洋金花、颠茄、莨菪等提出的一种生物碱。纯品为粘稠状液体,于15℃水中能析出针状结晶,分子式为C17H21O4N,本品溶于水(1∶10),易溶于乙醇、乙醚、氯仿。东莨菪碱是一种抗胆碱药,毒性主要表现在对中枢神经系统的兴奋及随后的抑制,能阻断M-抗胆碱反应系统而产生对抗乙酰胆碱的作用。笔者曾遇一麻醉抢劫案例,经毒物分析证实为东莨菪碱。2001年6月27日晚,云南某地胡某在搭车至四川进货途中,喝了花生豆奶后昏睡、醒来发现八万余元现金丢失。1实验部分使用的仪器与试剂为HP5973NGC/MS;HP-5MS(专用柱)… 相似文献
6.
1 案情 案例1 某男,38岁,信用社工作人员,凌晨被同事注射药物后昏迷,醒后该男子自己报案.提取被害人尿液及现场遗留的注射器内残液、白色粉末作为检材. 相似文献
7.
目的建立疑似毒品中新型苯环己哌啶类麻醉活性物质氟胺酮的GC/MS检验分析方法。方法通过气相色谱质谱联用仪(GC/MS)对疑似毒品固体中氟胺酮进行检验研究,并对所获得的质谱图进行解析,推测氟胺酮电子轰击电离(EI)的碎裂途径。结果测得未知组分的(tR=12.03min)质谱特征碎片峰信息为m/z 164(基峰)、193、150、136、122和115等。经与氟胺酮标准物质的保留时间和质谱图比对,确定为氟胺酮成分。结论该方法简易可靠,适用于疑似毒品中氟胺酮成分的检验鉴定。 相似文献
8.
9.
10.
11.
12.
用三唑仑麻醉抢劫致人中毒死亡检验1例 总被引:1,自引:1,他引:0
三唑仑(Triazolam)化学名为1-甲基-8-氯-6-(2-氯苯基)-4H-犤1,2,4犦三氮唑犤4,3-α犦犤1,4犦苯并二氮杂犤1犦,属较新型的安定药,片剂为浅蓝色,规格0.25mg。口服易吸收,15min30min起效,半衰期为2h4h,具有速效、短效的特点犤2犦。因此目前它被许多罪犯所利用,并同时被吸毒者广泛持有。笔者发现青海省西宁市自1996年以来发生的麻醉抢劫案中90%用了三唑仑,更有甚者,出现1例用三唑仑麻醉抢劫致人中毒死亡的案例,本文就此案介绍如下。1案情简介李某,男,42岁,1998年8月2… 相似文献
13.
14.
目的建立了一种高效液相色谱串联三重四极杆质谱同时测定体液中赛拉嗪及2,6-二甲基苯胺的分析方法。方法样品经HLB固相萃取柱提取净化,Waters Atlantis d C18色谱柱分离,正电离条件下进行选择监视扫描模式检测。结果方法的回收率为70.5%~79.8%,RSD为8.2%~10.5%。赛拉嗪及2,6-二甲基苯胺在血液和尿液中的检出限分别为0.4 ng/mL和0.3 ng/mL,定量限分别为1.2 ng/mL和1.0 ng/mL。结论本方法灵敏度高、特异性好、重现性好,适用于赛拉嗪中毒的血液和尿液检测。 相似文献
15.
应用超声波提取法和GC/MS法研究制毒原生植物麻黄草中伪麻黄碱、麻黄碱和罂粟中可待因、吗啡、蒂巴因、罂粟碱、那可汀的定性分析方法,此方法科学、准确,能满足制毒案件中麻黄草、罂粟的检验要求。 相似文献
16.
17.
目的应用固相微萃取与气相色谱-质谱联用技术分析尿液中的氯胺酮。方法对影响SPME萃取效果的萃取头类型、萃取时间、解析时间、离子强度等因素条件进行优化,分析尿中氯胺酮。结果在0.5~2.5μg/m l范围内线性关系良好,线性相关系数为0.995 6;最小检出限为2.5μg/L。结论该方法具有预处理简单、分析速度快、灵敏度高等优点,适合实际案件尿样的检验。 相似文献
18.
19.