放射免疫测定方法(续) Ⅲ.血样和乳样的RIA

目前,国内能为家畜生殖激素测定提供的RIA药箱主要还只用于类固醇生殖激素的测定。血中和乳中类固醇生殖激素的RIA过程如下: (一)血中类固醇生殖激素的测定 1.血样的采集、处理和保存:确定采样时间要根据课题的要求和实际可能性来定,特别要考虑到激素水平可能有的季节性变化、周期性变化(母畜)、昼夜分泌节律和阵发性分泌范型(公畜)。周密的课题设计是可能得到有意义结果的先决条件。 采样的时间要统一,环境要安静,动作要熟练。惊吓、性刺激和剧烈运动都可能对激素水平产生影响。需要在短期内频繁采样或对未经调教的动物要多次采样,应安装静脉导管。     

牛心电图测定及测定方法的探讨

心电波是心肌生物电变化的记录,它是临床上检查心脏兴奋传导正常与否的重要手段之一。 牛的心电图测定,我国目前尚未见报道,国外虽有报道,但方法、结果不尽相同。我们试图在此项工作中,探索心电图测定的各种导联方法,求得各种导联时心电图的基本参数,找出简便的电极安置法,摸索牛心电图测定的操作及可能出现的影响因素。     

放射免疫测定办法(续)——Ⅱ.测值的计算和RIA的质量控制

(一)样品含量的计算 RIA标准曲线是估计样品含量的标准,但是根据样品管结合率直接在曲线上查出对应的测值,其结果并不准确,因此应该建立一种数学模型,通过计算得出较为精确的样品含量。 计算时,以标准曲线中标准品含量和对应的结合率进行log—logit转换后的数值为基础(见表5)。     

寄生虫免疫——Ⅰ.寄生虫免疫研究的必要性及其免疫机理

(一)寄生虫免疫研究的必要性 自六十午代对免疫学赋予新的概念以来,免疫学研究有了很大的发展,目前已发展成为一个新的独立学科,其许多分支学科也应运而生,如免疫病理学、免疫生理学、免疫遗传学、免疫生物学、免疫血液学、免疫产科学、免疫化学、放射免疫学以及肿瘤免疫学等。但是,在人们争相探寻新的免疫理论、揭示新的免疫现象时,却忽视了寄生虫的免疫研究,使它仍处于落后的状态。究其故,可能是由于寄生虫病原体太大,不能产生足够的免疫保护,或因寄生虫有较多的低毒、广谱、廉价的驱虫药,治疗比较方便,从而使得免疫学家们很少去考虑和从事寄生虫的免疫研究工作。     

抗生素及其作用机理——Ⅰ.抗生素是啥物质与作用机理

1929年英国Flening报告污染葡萄球菌培养平板上的青霉菌有拮抗菌落的现象,将这一抗菌活性的物质命名为青霉素(Penicillin),但因杂质甚多不合临床应用而作罢。1940年Florey和Chain等研究出点青霉培养液中提取青霉素的方法,进行了一系列的试验,确定其临床上的应用价值。 1942年链霉素的发现者美国Waksman曾给抗生素下定义为:“抗生素是微生物新陈代谢过程中产生,具有抑制它种微生物生长及活动甚至杀灭微生物性能的化学物质。”那时只有青霉素、链霉素、四环素、土霉素在临床上应用,客观上起的作用是抗菌,所以叫它们为抗菌素,这个名词就沿用至今。     

鸭Ⅰ型干扰素基因的克隆与序列测定

从植物血凝素 (PHA)刺激的鸭外周血单核细胞提取总RNA ,采用RT PCR扩增鸭Ⅰ型干扰素 (DuIFN Ⅰ)基因 ,将其克隆到pMD 1 8T载体中 ,进行序列测定。克隆到的鸭Ⅰ型干扰素基因与已公布的DuIFN α核苷酸序列同源性为 99.65 % ,氨基酸序列同源性为 98.95 %。同时表明 ,鸭外周血单核细胞在PHA刺激下能够表达Ⅰ型干扰素mRNA。     

真菌毒素检定的研究进展——放射免疫分析和酶联免疫吸附试验

关于从霉变饲料、牧草、粮食等分离出对人畜有毒真菌及其代谢物的报道日益增多。人畜真菌毒素的种类很多,其中黄曲霉毒素、镰孢霉毒素、棕曲霉毒素等对畜禽的危害极大,成了受人注意的动物真菌毒素。由于动物真菌中毒症在世界各地广泛发生,所以近年来,对真菌毒素的检定,提出了越来越高的要求。随着研究的进展,真菌毒素的测定方法日益改进,     

IBD病愈鸡接种新城疫Ⅰ系苗免疫抗体的测定

1985年,据县兽医站门诊记载,全县有39个鸡群,16000多只鸡发生传染性法氏囊病(IBD),平均死亡率为18.1％,给养禽户造成较大损失。为了探讨IBD对免疫的危害程度,正确估计IBD对生产中的危害性,我们对IBD病愈鸡再接种新城疫Ⅰ系苗后抗体水平进行了测定。 (一)材料及方法 1.试验鸡:选自经实验室确诊为IBD的S鸡场的两群病愈鸡,其中A群1885只,47日     

山羊边虫病的研究——抗原制作及补体结合试验

用绵羊边虫感染除脾山羊,可使虫体迅速大量繁殖,红细胞染虫率达71％。用蒸馏水崩解红细胞,将移出的边虫用高速离心机沉淀,并以超声波粉碎,制作了特异性和敏感性良好的补反抗原。对人工感染和自然感染边虫的山羊进行补反检查,其检出率为100％。同时做了人工感染山羊抗体消长情况的检测,用含边虫血液接种山羊后,第5天即可检出补反抗体,15～45天补反抗体的滴度达到高峰,110天后仍可产生阳性反应。其结果证明:该法可作为口岸检疫、流行病学调查和免疫监测的试验方法,广泛应用。     

国际货币基金组织SDDS标准的制订及借鉴

国际货币基金组织ＳＤＤＳ标准的制订及借鉴国家外汇管理局国际收支司邢毓静长期以来，国际货币基金组织一直致力于国际收支统计的完善并对有关各国的国际收支统计操作进行咨询，与各国的外汇管理部门保持着密切的合作和联系。因此，国际货币基金组织对于国际收支统计的意...     

羊用驱蜱项圈的制作及使用效果

羊用驱蜱项圈的制作及使用效果１）王光雷李水清努尔努尔巴哈提（新疆畜牧科学院兽医研究所乌鲁木齐８３００００）谢建新曹广初（苏州第一制药厂）齐传斌（青河县科委）哈列力（青河县县委）贾那提（青河县查干郭勒乡兽医站）近年来，新疆有些地区马、牛、羊、骆驼等家畜...     

登革病毒SYBR Green Ⅰ real-time PCR方法的建立及应用

为建立灵敏、高效的登革病毒检测方法,本试验拟以包含登革病毒3′端保守序列的质粒pUC57-DENV为模板,建立检测DENV的荧光定量PCR方法。结果显示,该检测方法在4.88×10~1～4.88×10~9copies/μL范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.999,斜率为-3.653。最低检测限度为4.88 copies/μL,对照组未出现特异性扩增,所有稀释度的标准品在80.20℃出现特异性熔解峰。组内和组间试验的变异系数均小于1%。本试验建立的SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR方法,可为登革病毒早期检测提供技术支持。     

中国标准如何“走出去”——中国数字电视标准在古巴落户的启示

随着经济全球化的发展,以技术标准为核心的技术壁垒正成为发达国家贸易保护的主要手段,严重影响中国企业在国际市场竞争中的利益。中国要实现从中国制造向中国创造的战略转型,制定并输出世界一流的技术标准是不可或缺的重要环节。由于技术水平相对落后、市场成熟度低、缺乏商务谈判经验等原因,中国标准目前在国际标准竞争中尚处于劣势地位。本文探讨的中国数字电视标准在古巴落户的案例,是中国标准如何走出国门、如何打开国外市场而走向国际的一个成功典型,它对于其他行业推进国际标准、占领产业制高点,具有重要的借鉴意义。中国标准要想真正得到世界认可,必须立足自主创新,加强创新人才培养,提升整体技术实力,同时需要政府加大支持力度,为中国标准开拓国际市场提供政策支持和引导。     

普拉沙星片剂的制备及含量测定

为了制备性状稳定、含量均匀的普拉沙星片剂,采用单因素试验和响应面设计试验筛选最优处方和最佳制备工艺,并通过建立高效液相色谱的含量测定方法,检测普拉沙星片剂的含量。结果显示,普拉沙星片剂的最优处方为每100 g含有普拉沙星15 g,预胶化淀粉50 g,聚乙二醇4000 15 g,乙基纤维素10.2 g,牛肉香精6 g,滑石粉3.3 g,硬脂酸镁0.5 g;最佳制备工艺为粉末直接压片法,经此法制得的片剂的硬度、片重差异、脆碎度和崩解时限均符合要求;建立的含量测定方法专属性强、精密度好、准确度高。结果表明,本研究使用的处方合理,工艺可靠,含量测定方法科学,制备的普拉沙星片剂表面光洁、性状稳定、含量均匀。     

鸭肝炎病毒Ⅰ型VP3基因的克隆及原核表达

参照鸭肝炎病毒Ⅰ型(DHV-Ⅰ)的基因组序列设计并合成了1对引物.通过RT-PCR方法扩增获得了DHV-Ⅰ病毒161/79/Ⅴ结构蛋白VP3基因,并将VP3基因片段插入pGEX-6p-1表达载体,转化E.coli Rosetta-gami(DE3)pLysS.SDS-PAGE分析表明,经用0.1 mmol/L IPTG于16℃诱导表达后,菌体裂解产物有特异的、分子质量约52 ku的目的蛋白条带.Western-blotting检测表明,表达产物与DHV-Ⅰ阳性血清发生特异性反应,具有良好的反应原性.     

Ⅰ型鸭肝炎病毒巢式RT-PCR检测方法的建立及应用

根据GenBank中Ⅰ型鸭肝炎病毒的基因组序列,应用Oligo6.0软件设计合成了2对特异性引物,建立了Ⅰ型鸭肝炎病毒的巢式RT-PCR检测方法。结果显示,该检测方法具有特异性强、敏感性高、重复性好等优点,可以准确快速检测出极低含量(1pg)的Ⅰ型鸭肝炎病毒。本研究解决了该病在组织病料中检出困难的难题,为Ⅰ型鸭病毒性肝炎的快速诊断、净化及深入研究奠定了基础。     

鸵鸟新城疫病毒的分离及毒力测定

从贵州省某鸵鸟饲养场病死鸵鸟的脑、脾中分离出 1株新城疫病毒———鸵鸟ND99,结合发病情况、临床症状、病理剖检确诊该场流行的以急性死亡为特征的传染病为鸵鸟新城疫。经最小致死量致死鸡胚的平均死亡时间 (MDT)、3日龄雏鸡脑内接种指数 (ICPI)、6周龄鸡静脉接种指数 (IVPI)测定 ,表明该分离株为缓发型毒株 ,其毒力弱于LaSota株。     

E.E.雅斯诺夫——一位取得很高学术成就的哈尔滨俄侨

Е.Е.雅斯诺夫曾在哈尔滨侨居12年．此间完成的学术著作达100多部(篇)。他主要研究中国东北农业问题。不可否认．他的某些观点并不符合中国的实际状况,他使用的历史地理概念“满洲”也带有那个时代的特色．请读者注意。     

猫疱疹病毒Ⅰ型PCR检测方法的建立及初步应用

本研究旨在建立猫疱疹病毒Ⅰ型(FHV-1)PCR检测方法,并将其应用于临床样品FHV-1的快速检测。根据GenBank已发表的FHV-1 TK基因序列的保守区域设计合成1对引物,通过对反应体系的优化,建立了FHV-1 PCR检测方法,并验证该方法的特异性、敏感性、稳定性。结果显示,本研究建立的FHV-1 PCR检测方法对猫杯状病毒(FCV)、猫细小病毒(FPV)、犬瘟热病毒(CDV)均无交叉反应;可检测病毒DNA模板的最低浓度为3.78×101copies/μL;应用该方法从22份猫临床样品中检出17份FHV-1核酸阳性样品。上述结果表明,本研究建立的FHV-1 PCR检测方法特异、灵敏、快速、可重复,适合于临床FHV-1的快速检测。     

亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒VP1基因的克隆及表达

从亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒中提取总RNA,采用反转录聚合酶链反应获得了长度约为700bp的核苷酸片段,大小与预期长度相符。扩增产物经克隆测序,证明其为VP1基因。将该基因亚克隆到原核表达载体pGEX 4T 1,成功构建了重组表达质粒pGEX VP1;利用IPTG诱导,表达出了53ku的目的蛋白条带。Western blotting分析表明,表达产物能与亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒抗血清特异性结合。亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒结构蛋白VP1在大肠埃希氏菌中表达成功。