凝血因子XⅢB的遗传多态性

目的首次调查北京地区人群体凝血因子ⅩⅢ B(FⅩⅢ B)DNA水平的遗传多态性.方法应用PCR-STR技术.结果推算出FⅩⅢ B DNA水平的基因分布频率,符合Hard-Weinberg平衡定律.结论对法医的办案工作,具有一定的实用性和推广意义.     

陕西安康地区汉族人群15个STR基因座遗传多态性

短串联重复序列(STR)分型检测已被广泛应用于法医学个体识别和亲权鉴定,本文调查511名陕西安康地区汉族人群15个STR基因座遗传多态性,为法医学研究和实践提供基础数据. 1材料与方法 1.1 样本及DNA提取 511份安康地区汉族无血缘关系个体血样,为本实验室日常工作中积累,其中男性385名,女性126名.采用Chelex法提取模板DNA[1]     

江西上饶地区汉族人群15个STR基因座遗传多态性

短串联重复序列（STR）检测已经广泛应用到法医物证学个体识别及亲权鉴定中,本文对485例江西上饶地区汉族无关人群15个STR基因座进行遗传多态性分析,为法医物证学相关研究工作提供数据。1材料与方法 1.1样本及DNA提取随机收集上饶地区汉族健康无亲缘关系滤纸血痕样本485例,其中男性361例,女性124例。采用常规Chelex-100法提取DNA[1]。     

四川彝族人群15个常染色体STR基因座遗传多态性

应用AmpFeSTR Identifiler荧光标记复合扩增系统,对302例四川彝族人群无关个体15个常染色体STR基因座遗传多态性进行调查,以期为相关研究及应用提供参考. 1材料与方法 1.1 样本及DNA提取 遵照知情同意的原则随机采自四川地区彝族人群无关个体样本302例(女性47名,男性255名).用Chelex-100法提取血液DNA[1].     

凝血因子B的遗传多态性

目的首次调查北京地区人群体凝血因子B(FB)DNA水平的遗传多态性。方法应用PCR-STR技术。结果推算出FBDNA水平的基因分布频率,符合Hard-Weinberg平衡定律。结论对法医的办案工作,具有一定的实用性和推广意义。     

凝血因子ⅩⅢ B的遗传多态性

目的首次调查北京地区人群体凝血因子ⅩⅢ B(FⅩⅢ B)DNA水平的遗传多态性.方法应用PCR-STR技术.结果推算出FⅩⅢ B DNA水平的基因分布频率,符合Hard-Weinberg平衡定律.结论对法医的办案工作,具有一定的实用性和推广意义.     

成都地区汉族群体抗凝血因子Ⅲ的遗传多态性

用等电聚焦免疫固定技术，调查成都地区225名无血缘关系汉族男女青年血浆抗凝血因子Ⅲ（ATⅢ）表现型的分布，发现B、AB两种普遍型和一种BV变异型；推算出ATⅢ的基因频率，即ATⅢ*A=0．1022，ATⅢ*B=0．8956，ATⅢ*V=0．0022。该遗传标记在中国人群中的频率分布系国内首次报道。     

江西汉族人群15个常染色体STR位点的遗传多态性

本文采用Amp FISTR~?Identifiler试剂盒对3500例江西九江地区无血缘关系汉族个体检测15个常染色体STR位点的遗传多态性。实验发现15个STR位点基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡,DP值介于0.9671(D2S1338)~0.7873(TPOX),PE值介于0.7326(D2S1338)~0.3022(TPOX),He介于0.8690(D2S1338)~0.6093(TPOX),在法医学个体识别和亲缘鉴定中具有较高的应用价值。     

越南北方人群15个STR基因座遗传多态性

应用AmpFISTR IdentifilerTM荧光标记复合扩增系统,对越南北方人群15个STR基因座进行遗传多态性调查,获得了相关的群体遗传学参数,为法医学个体识别、亲权鉴定、DNA数据信息共享,以及人类群体遗传学研究提供基础数据。1材料和方法1.1材料119例越南北部地区的无关个体血纱样本,取自户籍明确的越南广宁省的农民自愿者,其中男性54例,女性65例。1.2方法用Chelex-100法提取样本DNA,按AmpFISTRIdentifilerTMK it说明书,在AB I 9600型热循环仪中进行复合扩增;扩增产物经AB I 3100遗传分析仪毛细管电泳,Data collection 1.01收集信息…     

陕北汉族人群9个STR基因座的遗传多态性

本文对21号染色体9个STR基因座（D21S1413，D21S1414，D21S1446，D21S1437，D21S1270，D21S1411，D21S2039，D21S1412，D21S1432）在陕北地区汉族群体中的遗传多态性进行调查，旨在为法医遗传学鉴定及相关研究提供基础数据。     

新疆维吾尔族群体16个Y-STR基因座遗传多态性

正常男性具有Y染色体并遵循父系伴性遗传规律,Y-STR遗传标记在法医学个体识别鉴定中有独特的应用价值。本文对新疆维吾尔族群体288名无关男性个体16个Y-STR基因座遗传多态性进行调查,为该群体的法医学实践提供基础数据。     

湖南地区汉族人群18个STR基因座遗传多态性

本文应用DNATyper19直扩试剂盒（公安部物证鉴定中心研制）,对湖南地区汉族人群18个STR基因座进行遗传多态性调查,为法医学研究和实践提供基础数据。1材料与方法1.1样本从湖南省违法犯罪人员数据库筛选获得2 437份湖南地区汉族无关个体血样（博坤公司血样采集卡）,样本来源地覆盖全省14个市州。1.2 STR扩增及分型检测采用DNATyper19直扩试剂盒进行直接扩增,     

中国广东瑶族群体12个X-STR基因座遗传多态性

法医物证学;X-STR;遗传多态性;瑶族;中国广东     

广西地区壮族人群17个STR基因座遗传多态性研究

目的调查广西地区壮族人群17个STR基因座遗传多态性,为法医物证鉴定和群体遗传研究提供基础数据。方法收集2624份广西地区壮族人群无关个体样本采用Chelex-100提取样本DNA,用PowerPlex■18D System试剂盒进行PCR扩增及检测,计算群体遗传学参数。结果17个常染色体STR基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05),共检测出235个等位基因,971种基因型,累积个体识别率(TDP)为0.999999999999999,累积非父排除率(CPE)为0.999999772。结论17个STR基因座在广西地区壮族人群中具有较好的遗传多态性,可以用于法医学中个体识别和亲权鉴定,也可用于群体遗传学及法医学研究。     

临夏回族人群15个STR多态性及与其他回族人群遗传关系初探

本文对中国甘肃临夏回族自治州回族人群763个健康无关个体进行15个STR基因座遗传多态性调查。采用Chelex-100提取样本DNA,用Identifier PCR试剂盒进行扩增及检测。结果在15个STR基因座共检出176个等位基因和623个基因型,其分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P0.05)。所调查的临夏州回族人群15个STR基因座联合应用具有高度的个体识别和亲权鉴定能力。同时,本文研究显示回族群体的遗传亲缘远近与地域远近之间无直接关系。     

短串联重复（STR）位点扩增片段长度多态性及其在法医学中的应用

短串联重复（ＳＴＲ）位点扩增片段长度多态性及其在法医学中的应用闫威，贾静涛，姜先华，吕世惠中国医科大学法医学系；沈阳１１０００１辽宁省刑事科学技术研究所；沈阳１１００３２将分子遗传学的方法和技术应用于个人识别和亲子鉴定是本世纪法医学所取得的重大进展之...     

西安汉族HLA—DQB基因遗传多态性研究

人类白细胞抗原(HLA)是已知的人类最复杂的多态遗传系统[1],其等位基因的变异不仅是法医学个体识别、亲权鉴定较理想的遗传标记,而且在医学、人类学等领域也具有重要的意义。鉴于我国HLA等位基因多态性群体调查资料尚不够完善,本研究采用目前常用的聚合酶链反应-序列特异性寡核苷酸探针杂交技术(PCR-SSOP),对西安汉族HLA-DQB基因座多态性进行调查,以建立西安汉族HLA-DQB基因座的群体遗传学资料。1材料和方法1.1研究对象182份血样随机采自西安地区无血缘关系健康献血志愿者。1.2主要仪器与试剂HLA-DQB高变区扩增引物序列、探针…