腌制2年的生物检材STR检验1例

腌制过的生物检材在DNA检案中比较少见。作者遇到一例腌制2年多的尸块，并对不同部位检材（深层肌肉组织、部分肋软骨、指甲）进行STR检验，最终通过检验指甲成功得到无名尸体的STR分型，并进行了亲缘关系鉴定。现报道如下。     

联合应用多个DNA位点进行尸源鉴定

目的　研究联合应用多个DNA位点在尸源鉴定方面的应用价值。方法　应用聚合酶链反应(PCR)、聚丙烯酰胺凝胶电泳分离及银染显带的方法通过对无名尸体的有关检材与可疑双亲或子女进行亲权鉴定。结果　在 80例刑事案件尸源鉴定中 ,38例无名尸体采用较新鲜肌肉 ,通过扩增VNTR、STR多个位点得以判明尸源 ;2 9例采用腐败肌肉、 6例采用骨骼和 2例采用牙齿 ,通过扩增多个STR位点判明了尸源。仅有 1例采用腐败肌肉、 2例采用骨骼未能确定尸源。结论　运用多个位点进行亲权方法可以准确地判明尸源鉴定 ,特别对高度腐败尸体、尸块不全等情况下的尸源鉴定具有很高的实用价值     

男性Y染色体Amelogenin Y、DYS570及DYS576缺失1例

正1案例1.1简要案情某水域发现1具高度腐败未知名尸体,法医初步判断死者为男性,提取死者肋软骨进行DNA检测。1.2检验方法使用AutoMate Express~(TM)核酸提取系统(美国Thermo Fisher Scientific公司)及配套试剂进行DNA提取,使用Power Plex~? 21系统(美国Promega公司)和GlobalFiler~(TM) PCR扩增试剂盒(美国Thermo FisherScientific公司)进行常染色体STR复合扩增。     

两种DNA提取法对不同色泽肋软骨STR分型成功率的比较

目的比较两种DNA提取法对不同色泽肋软骨的DNASTR分型结果的影响。方法利用Chelex-100法和酚-氯仿法,分别对30例不同色泽的腐败尸体肋软骨进行DNA提取,STR复合扩增,ABI3100型基因分析仪对扩增产物进行检测。结果用酚-氯仿法提取的30例腐败尸体肋软骨,均检测到全部STR基因座的等位基因型。用Chelex-100法提取的肋软骨中,22例(11例白色、8例淡黄色、3例黄色)检测出全部STR基因座的等位基因型;7例(3例黄色、4例黄褐色)检测出部分STR基因座的等位基因型;1例黑灰色的腐败尸体肋软骨,未检测出STR基因座的等位基因型。结论根据肋软骨的色泽,选择适宜的DNA提取方法。对于颜色较深的肋软骨,用酚-氯仿法进行DNA提取有助于提高其STR基因座的检出率。     

腐败尸体不同组织的DNA扩增效果

<正> 在法医实际检案工作中,经常需对腐败尸体进行DNA鉴定。提取腐败尸体组织进行DNA检验所需的检材,不同检验技术要求不尽相同。为提高腐败检材检出效率,本文作者对从高度腐败尸体上提取的软骨、指甲、肌肉、头皮、血液等进行DNA的提取、荧光标记STR复合扩增技术进行扩增分型,并比较分析了扩增效果,现报道如下。     

陈旧骨骼DNA提取方法的应用研究

在法医实践中,DNA检验已成为个体识别鉴定的常规技术。现场提取的检材中,骨组织具有耐腐败特性,当其他检材完全腐败后,骨组织仍能够作为DNA检验的重要材料。但陈旧尸骨骨组织中DNA含量少且高度降解,给提取DNA带来一定难度。本文采用较高温度脱钙,在磷酸盐缓冲液条件下经SDS-PK、GuSCN消化裂解骨细胞,含DNA的裂解产物经硅珠纯化,从1~16年的陈旧骨骼中提取到高质量DNA模板用于STR分型,成功率为95.5%。现将方法报告如下:1材料与方法1.1材料骨骼样本89根,来源于送检案件。其中完整长骨78根,断骨和骨片11根。现场条件有泥土掩埋、水…     

毛干STR分型1例

目前国内法医DNA检验中,毛干只能进行线粒体DNA测序鉴定。本文利用荧光STR复合扩增技术对1例案件中的毛干进行了检验,获得了STR分型,现报道如下。     

2004年《刑事技术》总目录（期：页）（第165～170期）

法医检验与鉴定　从同一面墙上血滴推断喷溅源位置 1 :30　X染色体与性别鉴定 1 :37　“7·1 6”爆炸案法医工作的体会 1 :48　强奸致阴道后穹隆穿孔 1例损伤程度鉴定 1 :31　两例 2 ,4二硝基酚中毒患者的法医学损伤评定 1 :53　几类特殊损伤的法医学鉴定探讨 1 :54　检验混合斑中女性成份DNA基因型 1例 1 :2 9　产褥期引发精神障碍自杀两例 1 :55　利用犬STR基因座检验认定犬精斑 1例 1 :56　冬季利用蝇蛆推断死亡时间 1例分析 1 :57　 1 91例眶内侧壁骨折损伤的法医学鉴定分析 1 :58　闭合性颅脑损伤致应激性胃溃疡出血死亡 1例 1 :59…     

联合应用多个DNA位点鉴定一宗三命碎尸案

l案例某年3月14日上午9时，在某市一码头水域发现一男性头颅．此后，又先后在10个不同地方发现成人盆部、上臂、小腿、成年女性头颅、右足、幼儿头颅等共15块碎尸块，初步认定碎尸块来自三个不同个体．经分析初步认为首次发现的碎尸块约在死亡后1周左右，成年男、女均在30岁左右，幼儿1、5岁左右．由于碎尸块分布地方相距较远，尸块腐败程度有显著差异，急需做DNA检验确定有关尸块向一认定、幼儿碎尸性别、碎尸块之间有无亲缘关系等问题．2检验过程2．l有关尸块个体识别及亲缘关系鉴定选择本室建立的方法进行腐败肌肉DNA提取，并扩增HUM…     

两种DNA提取法对腐败胎盘组织STR分型结果的比较

在法医物证检验工作中.对于新鲜的人体组织检材,一般采用Chelex-100法提取DNA就可得到理想的STR分型结果,但是对于高度腐败的人体组织,单纯地依靠此法检测存在失败的可能.笔者运用两种不同的DNA提取法对高度腐败的胎盘组织进行了DNA提取,并对其STR基因座分型的检出率、DNA含量及纯度进行了比较.     

腐败尸体阴道擦拭物中精子DNA检验1例

1案例资料2003年2月20日14时许,湖北省通城县龙王嘴沙场挖出一具女裸尸,经法医检验系机械性窒息死亡、属他杀。怀疑为2003年元月25日在沙坪镇下车后失踪的刘某。2DNA检验取死者肋软骨,死者阴道擦拭物,死者可疑父母的血样。先后4批共75名嫌疑人血样。血样和肋软骨采用5%chelex-100提取DNA。阴道擦拭物经PK消化去除女性细胞、PK结合DTT消化精子后采用酚-氯仿提取DNA。用荧光标记STR复合扩增技术,检验9个STR基因座,310型遗传分析仪检测,得到Amp-Flp图谱和分型结果。死者肋软骨的分型结果与死者可疑父母血样的分型结果比对,认定具有亲…     

STR联合扩增鉴定碎尸案1例

聚合酶链反应（PCR）技术于1985年由美国Cetus公司的RandallSaiki、HenryErlich和KaryMullis等联合创建[1]。人类基因组DNA有3×109bp，其中10％是串联重复序列，被称为卫星DNA。卫星DNA按重复单位的长短分为大卫星、中卫星、小卫星和微卫星。其中微卫星重复单位仅由2～7hp组成，故又称为短串联重复序列（STR）。Saihi等人发现人类STR可用PCR方法扩增[2]，并且有高度多态性[3]。作者成功地利用PCR扩增PLA2A、VWA、CYP19、TH01、LPL、D6S366、D19S253、FESFPS八个STR位点对一例碎尸案中尸块做同一认定及尸源鉴定，现…     

应用多个Y-STR位点鉴定兄弟关系1例

1案例某日,在东莞市一水域发现一具腐败尸体,怀疑是一周前广州增城某单位失踪人员林某。因尸体高度腐败肿胀,无法辨别身份。将死者肋软骨与林某的哥哥血纱送检做DNA。经荧光标记引物扩增Y染色体DYS390、DYS19、DYS385、DYS389Ⅰ/Ⅱ、A10、C4位点,3100全自动遗传分析仪检测分型,结果显示二者由上述8个Y-STR位点组成的单倍型相同(见表1),支持二者具有兄弟关系。表1案例8个Y-STR基因座的检验结果检材DYS19DYS390DYS389I/IIDYS385A10C4死者15229/2512-121213林兄15229/2512-1212132讨论STR基因座的分型技术简单、快速,适用于…     

高度腐败胎儿组织DNA检验1例

1案件简介 2007年8月23日20时许，在常州某地河道内发现一行李箱，内有一无头女尸。经法医解剖检验，死者子宫内有一高度腐败的胎儿，为确定胎儿的生父，需对高度腐败的胎儿组织进行DNA检验。     

荧光标记检测STR复合基因座的应用

自DNA检验应用于法医鉴定以来,经过了十几年的发展,已建立了许多各种各样的方法和技术.STR分析方法虽发展时间不长,但由于其本身特有的特点,如等位基因片段短小,易于扩增,灵敏度高;基因座多,识别力强;对降解DNA能进行分析,可检验腐败陈旧生物检材;易于实现自动分析和计算机管理等,已日益成为日常DNA分析的主要、首选方法.STR分析从单个位点扩增分析到多个位点复合扩增分析,从银染到荧光检测分析,日趋自动化.反过来,检验程序的自动化进一步促进STR技术在日常案件检验中的应用.现荧光标记检测STR复合基因座技术已开始在法医DNA检验中应用并将被广泛采用.本文就其应用中的一些问题进行讨论.     

水中高度腐败无头尸体DNA检验1例

正1案例1.1简要案情2014年某日,某江边出现一具高度腐败的女尸,其头部缺失,身上仅有少量腐败皂化的肌肉组织。接到报警后,法医对尸体进行了初步检验,推断死亡时间已超过1年。随后提取了肌肉组织及股骨进行DNA检验,以明确受害人身份。1.2 DNA提取及分型检测1.2.1 DNA提取用刀片分别选取肌肉组织及股骨关节面的切片。DNA提取及纯化采用硅珠纯化法,具体步骤参见参考     

环氧乙烷消杀DNA污染效果初探

目的初探环氧乙烷消杀DNA污染的效果。方法收集98例分别含有唾液、皮屑、汗斑、毛发、血斑、肋软骨的法医物证样本,分两组进行环氧乙烷灭菌6h和8h,提取DNA后扩增,使用3130XL或3500XL测序仪检测进行STR分型。结果 EO 6h组44例样本中有2例口腔拭子检出阳性结果,EO 8h组54例样本中有1例毛发检出阳性结果,阳性样本STR图谱表明仅有少量DNA残留,其余生物样本未检测到STR图谱。结论环氧乙烷能有效消杀DNA污染,可适用于DNA检验耗材的灭菌。     

强奸致孕形成部分性葡萄胎的检验分析

目的探讨强奸致孕案葡萄胎组织的DNA检验和STR结果分析。方法用DNA Typer TM15试剂盒对犯罪嫌疑人、受害人血样和流产胚胎组织进行荧光复合STR基因座扩增检测。结果检测的一例流产胚胎组织DNA的STR峰谱表现出部分3条带,且3条带中有两个等位基因来源于犯罪嫌疑人,另外一个来源于受害人,推断为单卵双精子受精的部分性葡萄胎。结论应用STR分型技术可以推断葡萄胎的DNA来源和受精类型,为亲缘关系鉴定提供依据。     

高度腐败组织不同DNA提取方法的比较

在法医实践中,一般采用Chelex-100法提取DNA可得到理想的STR分型,但对一些高度腐败组织,由于细胞自溶速度快,DNA降解严重,单纯依靠此法往往得不到理想的分型结果。为提高腐败检材检验成功率,本文运用Chelex-100联合DNA—IQ磁珠法和有机法联合QIAquick PCR纯化试剂盒法对高度腐败组织进行DNA提取,并比较其DNA提取的检测成功率。     

从牙刷提取DNA检验1例

1案例2004年某日,在深圳市某地绿化带旁发现五包人体碎尸块。经各碎尸块断端拼接比对,系同一具女性尸体。由于尸体高度腐败,无法从尸表辨认死者身份。提取多处尸块软骨作DNA检测,仅躯干部肋软骨检测成功。其后根据侦查线索,疑死者为失踪人员刘某。刘某独自一人住在深圳,无亲人样本比对。提取刘某住所牙刷一支,送检与碎尸死者DNA进行同一性比对。采集牙刷上人体脱落细胞DNA的方法:从牙刷根部剪取刷毛数十根,置于Eppendorf管中,室温下用纯水浸泡4h,振荡洗涤,10000r/min离心20min,收集沉渣,如此反复三次以充分获取牙刷毛上的人体脱落细胞,…