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利用紫外线三维荧光光谱分析方法提取潜在指纹 总被引:1,自引:0,他引:1
通过光谱分析实验 ,分别测定石英和白板载片上的富含皮脂潜在指纹的二维和三维荧光光谱 ,并利用波长260~300nm的紫外线激发指纹残留物 ,获得波长310~380nm范围的指纹荧光光谱。实验数据验证了运用紫外线荧光照相方法提取潜在指纹的结果。 相似文献
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郑天 《江苏警官学院学报》2013,(2)
应用荧光分光光度法测定缴获冰毒中甲基苯丙胺的含量的方法,是以甲基苯丙胺的最大激发波长257nm,最大发射波长282nm为检测条件进行测定.验证结果表明,该方法线性关系良好,甲基苯丙胺浓度的检测范围是1.1~ 55.0 μ g/mL,线性方程为F=27.1031·C +5.8188,相关系数为0.9992,检出限为0.825μg/mL.方法精密度、回收率均符合含量测定要求. 相似文献
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《江苏警官学院学报》2017,(3)
本文提供了电子受体7,7,8,8-四氰基对苯醌二甲烷(TCNQ)与电子供体三唑仑在乙醇-丙酮-水介质中检测三唑仑的荷移分光光度法。实验显示,50℃下加热50分钟形成组成比为1∶1的荷移络合物,络合物的最大吸收波长为846nm,缔合常数为2.817 103,吉布斯自由能变化为-19.68kJ·mol~(-1)。在最佳条件下,三唑仑浓度在7.8~125 mg·mL~(-1)范围内符合朗伯-比尔定律,相关系数r=0.9991,最低检测限为0.8 mg·L~(-1)。当三唑仑的质量浓度为100 mg·L~(-1)时,测定结果的相对标准偏差(n=5)为0.73%。采用本方法测定片剂中的三唑仑含量时,回收率为99.2%。 相似文献
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荧光分光光度法快速测定琥珀酰胆碱含量的方法主要通过将样品稀释,以258nm为激发波长,286nm为发射波长进行测定。实验结果表明此方法简便易行,灵敏度高,测试结果准确,重现性好,能够适用于琥珀酰胆碱含量的测定。 相似文献
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目的建立海胆壳多糖提取工艺及柱前衍生化条件。方法水提醇沉法提取壳多糖,采用正交实验优化提取工艺;柱前衍生化后,利用高效液相色谱法检测单糖组分,对海胆壳多糖的脾淋巴细胞免疫抑制活性实验进行了初步探索。结果海胆壳多糖最佳提取工艺为15倍的水,70℃水浴回流1 h,提取3次;100μl壳多糖水解液,加入50 ml Na OH(0.2 mol·L-1),40μl l-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(0.5 mol·L-1),混匀后70℃水浴30 min,取出冷却,加入50μl HCl(0.2 mol·L-1)中和,200μl氯仿萃取3次。药理学实验表明海胆壳多糖溶液在浓度1~10μg·ml-1范围时显示出一定的免疫活性。结论本次实验成功建立海胆壳多糖的提取工艺和衍生化条件。 相似文献
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采用荧光光谱法和同步扫描光谱法,通过实验选择出适合的提取剂和分析条件,对黑色圆珠 笔油墨的测定进行了初步探讨。本方法操作简便,分析速度快、重现性好、结果准确,可以 较好地区分不同品牌的黑色圆珠笔油墨。 相似文献
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紫外可见光谱法分析蓝色圆珠笔油墨 总被引:2,自引:0,他引:2
采用紫外—可见光谱法对不同厂家、不同牌号的 74种蓝色圆珠笔油墨样品中的染料成分进行了分析 ,选择扫描波长 75 0 -4 5 0nm ,通过 665nm (酞菁蓝B)和 5 80及 5 95nm (三苯甲烷类染料 )处的吸收峰吸光度的比值 ,对样品进行分类 ;在此基础上 ,选择“飞雪 988”样品 ,考察它在 7天内自然变化情况 ,测其在 665nm处的吸光度 ,发现基本保持不变 ,这样为利用气相色谱法测其油墨中溶剂成份随时间变化找到不变的参比量 ,同时考察了人工老化 (加热 )和纸张等干扰因素 ,为分析圆珠笔油墨书写时间建立了一种可靠灵敏的方法 ,此方法结果准确 ,重现性好。 相似文献
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常见黑色签字笔油墨种类鉴别的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用薄层色谱和红外光谱法 ,对市售 1 5种不同厂家、不同品牌或同一品牌不同规格签字笔油墨的成分进行分析。考查了不同种溶剂对 1 5种签字笔油墨的提取能力 ,确定出较佳的提取溶剂 ,并采用均匀设计法优选出了最佳的展开剂。测定了 1 5种签字笔油墨的薄层色谱和红外光谱 ,获得了满意的结果。该检验结果将为鉴别签字笔油墨种类提供法庭科学依据 相似文献
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目的以水解氨基酸为指标,考察两种不同炮制方法对三种黄精中氨基酸成分含量的影响。方法采用柱前衍生化HPLC法测定三种黄精炮制前后水解氨基酸的含量,色谱柱为Sepax AAA氨基酸专用色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为乙酸钠缓冲液(A)-甲醇(B)进行梯度洗脱,流速1.0ml·min-1,柱温:40℃,检测波长:254nm。结果三种黄精中总氨基酸含量差异显著,黄精>多花黄精>滇黄精。炮制后各品种黄精中总氨基酸都有相应的增加,蒸制品>炆制品。结论不同的炮制方法氨基酸成分含量的变化不同。 相似文献
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目的建立高效液相色谱串联三重四级杆质谱法(LC-MS/MS)测定头花蓼中六种有效成分的方法。方法对样品的前处理方法及LC-MS/MS分析条件进行优化,样品以80%乙醇为提取溶剂,超声提取,LC-MS/MS多反应监测模式(MRM)用于定量测定。结果头花蓼中六种酚酸类有效成分儿茶酚、槲皮素、槲皮苷、芦丁、原儿茶酸、没食子酸能完全分离;峰面积与浓度呈良好的线性关系。添加浓度为5.0,10.0,20.0μg/kg时,六种酚酸物质的平均回收率(n=6)分别为86.90%,94.70%,85.07%,83.93%,79.33%,78.37%。RSD分别为3.51%,1.20%,2.54%,4.22%,4.68%,4.51%。结论该方法前处理简便,结果准确,重现性好,专属性高,可用于头花蓼中多种成分的含量测定和质量控制。 相似文献
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广东雨水多,气候较潮湿,刑侦勘查现场提取潜在手印,经常遇到各种潮湿客体,在一些侵犯人身权利的案件中,还常遇到粘性非渗透性客体(主要以胶带居多),需要提取案犯可能留下的手印。但用常规方法提取常常效果都不理想,甚至无法显现和提取,针对这问题我们探索了用荧光微粒悬浮液来显现提取潮湿或粘性物体表面潜在手印,实验表明荧光微粒悬浮液对潮湿客体和各种胶带(黄色或透明普通胶带、各种常见电工胶带、贴纸粘面等)有特别的显现效果,可以弥补粘性客体手印显现的某些不足。 相似文献
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应用三氯甲烷提取复印件微量墨粉,溴化钾(KBr)晶片涂层,傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)扫描,图形重叠比较法,反复实验研究,分析了施乐、佳能、理光、基士得耶四种机型复印样本数十份,确定各自标准光谱图形,并验证其可靠性。将研究结果用于案件侦破,对一起纪检案件的复印文件,进行了复印机微量墨粉分析,准确认定了作案复印机的机种和机型,获得了理想的结果。因此,通过复印件微量墨粉傅立叶变换红外光谱法[1],用于鉴定作案用复印机类型,是一种可靠的方法。 相似文献
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富士Fine Pix IS-1型相机
配有特制IR滤镜,可捕捉波长在400-900nm之间的紫外线或红外线,可用于发现血迹、子弹残留物、被破坏或删除的笔迹。配有1/1.6英寸924万像素SuperCCD,最大分辨率为3488×2616。使用焦距28-300mm、10 7倍光学变焦镜头, 相似文献