头发中异烟肼代谢产物的气相色谱/质谱法分析

本文用气相色谱/质谱法,对头发中异烟肼的代谢产物乙酰异烟肼进行了定性定量分析。头发中乙酰异烟肼的含量为3. 2ng/mg,平均回收率为84. 6％,最低检出限量为5ng。本文报导的方法简便、迅速、灵敏     

尼克刹米及其代谢产物的气相色谱/质谱法分析

<正> 尼克刹米(即可拉明)为中枢兴奋药物,属于滥用药物之列,也是体育比赛的违禁药物。因此,血和尿中尼克刹米的检验在法庭科学和医学领域中都很有意义。Shaev 和 Seme-nov 报导了用气相色谱法检验运动员尿中的尼克刹米等兴奋剂。但是,由于尼克刹米在体内代谢迅速其代谢产物的检验更有实际价值。     

生物检材中海洛因代谢物分析现状

海洛因在体内极易代谢,其主要的代谢产物为单乙酰吗啡、吗啡等。目前,检测海洛因代谢物的常用生物检材有尿液、血液、毛发等;常用分析方法有薄层色谱法、气相色谱法、高效液相色谱法、气相色谱-质谱联用法、液相色谱-质谱联用法、免疫分析法、毛细管电泳法等。本文参考近年来的文献对生物检材中海洛因代谢物的分析方法作一综述,为法医毒物分析等相关领域的研究提供参考。     

博落回中毒大鼠心肌组织代谢产物变化的研究

目的 基于气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）的代谢组学方法研究博落回急性染毒模型大鼠心肌代谢产物的变化,寻找体内特征性代谢产物并探索相关毒性机制。方法 博落回总碱提取物溶液灌胃给药,剂量382 mg/kg,对照组给予相同剂量的空白溶液,利用GC-MS方法对心肌样本进行分析,利用偏最小二乘法-判别分析对结果进行模式识别,通过VIP(The variable importance in the projection)值> 1以及Student’s t检验（P <0.01）筛选出具有特征改变的差异代谢产物。结果 与对照组相比较,发现21种潜在的特征性代谢产物,经KEGG通路富集分析发现,这些代谢产物主要参与甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢途径、甘油酯代谢途径以及丙酮酸代谢途径。结论 经过对博落回染毒大鼠心肌代谢研究,发现了与中毒密切相关的代谢产物信息,为其中毒机制研究及法医学鉴定提供参考。     

血、尿中乙醇含量的测定及其评价

在法医学非正常死亡的尸体检验以及酒后驾车肇事的司法鉴定中,测定尸体或活体血液、尿液中的乙醇含量,推测案发时血液乙醇浓度对于判断其中毒程度和死亡原因,具有重要意义。近年来,对乙醇的吸收、代谢、测定等的法医学研究,国外已有很多文献报导:而国内对此研究甚少。因此,     

植物酶在解剖组织中有机磷、氨基甲酸酯农药检测中的应用

本文报导了有机磷和氨基甲酸酯检测的一个新的酶抑制法.该法基于有机磷和氨基甲酸酯化合物对植物酶水解底物2,6-二氯乙酰靛酚的抑制作用.本法简单,快速,适于农药中毒的现场检验.其最小检出量分别为0.2～1μg/μ1和1～2μg/ml.     

氯硝安定在生物体内的代谢

目的推测氯硝安定在生物体内的主要代谢方式,检测其代谢产物。方法取5只Wistar大鼠,连续3d给每只大鼠灌胃氯硝安定（剂量分别为1、2、2mg）,收集灌胃后24h内尿液;给3只大鼠各灌胃2mg氯硝安定,2h后处死,取血液和肝组织等检材;收集3名口服5mg氯硝安定的志愿者24h内尿液。分别对不同检材进行处理后,气相色谱/质谱联用（GC/MS）检测。结果在大鼠阳性尿液和志愿者阳性尿液中,均检出7-乙酰氨基氯硝安定和7-氨基氯硝基安定;在大鼠血液中,主要检出氯硝安定和7-氨基氯硝基安定;在大鼠肝组织中,主要检出7-乙酰氨基氯硝安定,还有少量7-氨基氯硝安定和氯硝安定。结论氯硝安定进入生物体后,其7位硝基被还原为氨基,氨基接着被乙酰化,形成7-氨基氯硝基安定和7-乙酰氨基氯硝安定代谢物,其中7-乙酰氨基氯硝安定为主要代谢物。     

超高效液相色谱-高分辨质谱联用技术分析地芬尼多代谢产物

目的分析地芬尼多在血液中的代谢产物。方法采用高分辨液质联用仪对中毒死亡人员血液进行检测,样品经乙腈沉淀蛋白后使用液相色谱-高分辨质谱联用仪检验,根据高分辨的质谱碎片信息和解析软件分析其结构。结果经过仪器检测和数据分析,推断出血液中三种地芬尼多的代谢产物。结论该方法为地芬尼多中毒案件判定和代谢产物检验提供了新的参考。     

固体进样杆-GC/MS-SIM技术检验头发中6-单乙酰吗啡

目的建立固体进样杆-GC/MS-SIM技术,检测人头发中毒品海洛因的主要代谢产物6-单乙酰吗啡的方法。方法样品头发洗净剪碎后,经MSTFA衍生化,采用GC/MS-SIM定性定量分析。结果 6-单乙酰吗啡在浓度0.1ng/mg～18.0ng/mg范围内线性相关系数为0.9972,方法检出限为0.1ng/mg。结论本方法头发使用量小,准确度、精密度良好、灵敏度高,是高效、快速、实用的测定头发中6-单乙酰吗啡的方法。     

高效液相色谱-质谱联用测定异烟肼

异烟肼（Isoniazid）又名雷米封（Rimifon），是广泛使用的一线抗结核病药物之一，主要经肝脏中乙酰化转移酶代谢，形成乙酰化异烟肼及异烟酸。乙酰化速度受个体遗传基因控制，有明显的个体和人种差异。在毒物案件中异烟肼中毒案例偶有发生，多为自杀、服用过量或急性、蓄积性中毒。本文报道一例在婴儿奶粉中投毒的案件，经高效液相色谱-质谱联用测定从奶粉中检出异烟肼成分。     

磷化锌中毒动物体内磷化氢及其代谢物的测定

<正> 磷化锌中毒实为磷化氢中毒,磷化氢在体内迅速氧化成初级氧化产物亚磷酸,因而在内脏和血中不易检出磷化氢。迄今尚未见有关磷化氢代谢物的报导。本文经动物实验在中毒兔的肝、胃组织和胃内容中可检出磷化氢;在血和其他脏器中则检不出磷化氢,但可检出磷化氢的代谢物。特别是在中毒半年以上的兔内脏和血中仍能检出微量的代谢物,这就为判定是否磷化锌中毒提供了有力的证据。     

血、尿中三唑仑和α-羟基三唑仑的检验

<正> 三唑仑是当前国内最常用的苯二氮卓类药物之一,常被犯罪分子用于麻醉抢劫和麻醉凶杀。据报道[1,3],三唑仑在体内吸收代谢快,其主要代谢产物是α—羟基三唑仑。由于三唑仑剂量少,在生物检材中的三唑仑及其代谢产物含量均很低,因此对其提取检验困难。戴维列等[4]使用酶水解、液—液萃取法提取、GC—ECD及GC—MS/MS检测法,成功地解决了体内三唑仑和α—羟基三唑仑的提取检验;邢若葵等[5]使用HCX固相柱,对α—羟基三唑仑进行提取检验,获得较好效果。但使用HCX固相柱未能很好解决三唑仑和α—羟基三唑仑的同时提取问题。本文作者选用Waters公司的Oasis HLB car—     

人血中甲氰菊酯及其代谢产物检测

<正>甲氰菊酯在动物体内代谢速度较快[1-2],吸收后分布于全身各脏器组织中,心血中含量较低,不易检出[3]。本案例采用LC-MS/MS在人体静脉血中检出甲氰菊酯及其代谢产物,现报道如下。1案例资料1.1简要案情杨某,男,49岁。2013年8月12日喝了在某药店买的蜂王浆后身体不适,怀疑中毒遂报案。提取蜂王浆液体和杨某静脉血进行毒物检验。1.2检验方法仪器设备API2000 LC-MS/MS液相色谱-串级     

GC／MS法分析生物检材中呋喃丹

目的建立生物检材中呋喃丹的检验方法。方法利用溶剂苯将生物检材进行振荡提取、离心,再用色谱-质谱联用技术对上层苯溶液进行分析。结果用该方法在4个实际案例中检出了呋喃丹和其代谢产物呋喃酚。结论该方法适合于案件检验。     

涕灭威中毒检验方法

<正> 涕灭威是一种新型的氨基甲酸酯类杀虫剂。国外对涕灭威残毒检验有高效液相色谱、薄层-酶抑制法等,而国内报导较少。根据涕灭威农药在保管、使用中出现的一些问题,我们对涕灭威农药中毒检验进行了研究,建立了涕灭威的提取净化以及定性定量     

家兔玻璃体和脑脊液中异烟肼的高效液相色谱分析

目的　建立玻璃体和脑脊液中异烟肼的高效液相色谱分析方法。方法　以香草醛为衍生化试剂 ,经柱前衍生为异烟肼 -香草醛腙 ,直接对体液样品中的腙进行定性、定量分析 ,并以空白兔体液添加标准异烟肼对样品的前处理方法、仪器条件、线性范围、精密度、回收率进行全面考查后 ,测定急性染毒家兔玻璃体和脑脊液中的异烟肼浓度。结果　用上述方法分析兔玻璃体和脑脊液中异烟肼 ,其线性范围为 0 2～ 12 0 μg/ml,检测限 0 2 μg/ml,日内、日间精度均小于 4 9% ,回收率均在 97 1%以上。异烟肼在急性染毒家兔玻璃体中的浓度为 74 60± 7 40 μg/ml;脑脊液中为 88 95± 10 12 μg/ml。 结论　本文所建方法适用于异烟肼中毒者玻璃体和脑脊液中异烟肼的检测。     

间接原子吸收光谱法定量测量氯化钠

食盐是日常生活中的一种调味品,食盐的主要化学成分是氯化钠(NaCl)。钠(Na)和氯(Cl)是自然界中存在最普遍的元素,也是我们日常检案中经常要定性检验的项目,但是有些案件需要鉴定检材中是否含有食盐(NaCl),仅定性检验是不够的,需要定量检验Na+和Cl-的含量,扣除Na+和Cl-的背景含量,得到氯化钠准确的含量。定量测定Na+和Cl-的含量有许多方法,本文应用原子吸收光谱法定量测定Na+含量、间接原子吸收光谱法定量测定Cl-的含量。即将检材定量硝化处理后,定量加入过量硝酸银(AgNO3)生成氯化银(AgCl)沉淀,再定量测定Na+含量和剩余Ag+含量,根…     

唾液与血液中海洛因代谢物的检测时限

目的比较唾液与血液中海洛因代谢物吗啡和O6-单乙酰吗啡的检测时限,为实际检测时选择样本采集时间提供依据。方法将实验大耳白兔分为3组,通过耳缘静脉注射浓度为2.6mg/m L的海洛因溶液,给药量分别为0.5m L,1m L,2m L。给药后于0.5~48h期间采集静脉血液;给药后于3~48h采唾液。采用超高效液相色谱串联质谱法,分别检测各时间点,各组不同种类样本中的海洛因代谢产物吗啡和O6-单乙酰吗啡。结果 1O6-单乙酰吗啡在血液中的检测时间为6h(给药量2.6mg和5.2mg)和1.5 h(给药量1.3mg),9h后已检测不到;而唾液样本在24h时虽下降明显,但3种给药剂量下均仍可检出,至48h时均不能检出;2吗啡在血液和唾液中不能检出的时间分别为24h和48h。结论血液中O6-单乙酰吗啡和吗啡的检测时限随用药量的增加而延长,而在唾液的检测时限均明显比在血液中更长久。该结果可作为实际检测时根据样本种类和选择采集时间的依据。     

三种酸类易制毒化学品的衍生化气相色谱—质谱鉴定

基于五氟苄基溴（PFBBr）微波衍生化的气相色谱—质谱（GC-MS）鉴定N-乙酰邻氨基苯甲酸、邻氨基苯甲酸和苯乙酸三种酸类易制毒化学品,以苯甲酸为内标物。N-乙酰邻氨基苯甲酸衍生化产物特征碎片峰为119、181、317、359;邻氨基苯甲酸衍生化产物特征碎片峰为119、181、317;苯乙酸衍生化产物特征碎片峰为91、181、316。检测结果与直接测试比较,色谱峰型明显改善,检测灵敏度提高,检测限（S/N=3∶1）3~12ng。该方法可以用于N-乙酰邻氨基苯甲酸、邻氨基苯甲酸和苯乙酸的鉴定。     

Amicon~ Ultra-0.5超滤离心管在脱落细胞DNA提取中的应用

正在法医物证检验中,提取产物的DNA浓度是决定该检材能否被检出和发挥作用的关键因素。当浓度较低达不到检测阈值时,常需要对提取产物进行浓缩,常用的浓缩设备为Microcon-100超滤管,但该设备仅被用于联合有机法[1-2]及Chelex法[3]来浓缩提取产物。目前,微量DNA的检验经常采用纯化试剂盒在自动化提取设备上进行提取,其高纯度的提取产物和极小的