两级催化模型及其在耕牛血吸虫病流行病学研究上的应用

随着兽医科学的发展,疫病流行病学的研究亦日益深入广泛。特别在疫病控制的宏观管理中,疫病的流行情况,发生规律等等,都直接影响到疫病防治措施的制定。目前,我国兽医科学对畜禽流行病学的分析,一般均局限于文字性的叙述;对疫病流行的严重程度,与其他因素(如气候、温度等)的密切程度等,缺乏定量的指标。这不能不影响疫病防制工作的有效进行。世界上先进的国家,运用高等数学和计算机技术,对畜禽疫病的流行病学进行定量的研究,取得     

直接法McAb－Dot－ELISA在检测药物治疗血吸虫病耕牛血清循环抗原中的应用

直接法ＭｃＡｂ－Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ在检测药物治疗血吸虫病耕牛血清循环抗原中的应用叶萍，施福恢，沈纬，田锷，林矫矫，张正达，石耀军，林邦发，钱承贵（中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所２００２３２）张雪娟（浙江省农业科学院畜牧兽医研究所）我们已报告应用...     

应用高剂量辐照童虫免疫接种耕牛预防日本血吸虫病

近年来,应用虫苗防制血吸虫病是令人感兴趣的研究课题。李书颖、徐锡藩于1969年首先提出的高剂量辐照童虫制成的致弱活苗,虽然其实际应用的可能性尚待研究,但看来是最有希望的虫苗。从1978年至1980年英国和苏丹的研究者在伦敦卫生和热带病学院的倡导下联合研究了应用辐照童虫免疫接种牛犊,使其抵抗牛血吸虫尾蚴感染的攻击,这项工作已在实验室和苏丹该病流行区自然感染的放牧区进行,减虫率和减卵率约为60％至70％,希望牛血吸虫病最终通过童虫苗的应用而在苏丹得到控制。     

多房棘球绦虫主要卵抗原重组蛋白的制备及其在免疫诊断中的初步应用

通过对多房棘球绦虫(Echinococcus multiloculais)主要卵抗原(EmMEA)基因的表达、抗体制备及血清ELISA检测,初步评价其作为诊断抗原的价值.根据WormBase数据库EmMEA基因序列设计引物,利用RT-PCR扩增EmMEA基因并构建重组表达质粒,诱导表达、纯化重组蛋白EmMEA;制备Em...     

耕牛血吸虫病粪检棉析法加水方法的改进

笔者从1989年以来对1000余头耕牛粪检血吸虫毛蚴,通过摸索和试验,改用虹吸法向棉层上加水。运用此法,水速快而均,无冲力,棉层薄片也不会上浮,使棉层上的水清晰、透明无混浊的成功率高达96％。远比塑料量杯加水法(68％)的高。在全县推广使用效果很好。     

湖南目平湖地区耕牛血吸虫病流行病学和防制对策的研究

湖南省目平湖(西洞庭湖)地区是典型的人畜共患日本血吸虫病流行的湖沼地区。这类地区的特点是滨临大江湖,湖洲江滩冬陆夏水,钉螺孽生地面积广大,灭螺工作艰难。1979～1981年进行了以目平湖西岸的汉寿县酉港公社为主的该病动物流行病学的调查研究。在此基础上,1981年年底提出了防制对策——联防围歼疫源。1982～1984年执行了这一防制对策     

治疗耕牛血吸虫病的给药新途径——第三胃注射

硝硫氰胺的合成,使耕牛血吸虫病的治疗有了很大突破。但该药口服剂量须60mg/kg,疗效才可达90％以上;1～2％微晶粉水悬液静注,疗效虽好,但副反应明显;肌注、直肠给药疗效则不佳。1981年四川省畜牧兽医研究所试验第三胃注射给药,获得较好的治疗效果。我州于1983年开始应用第三胃注射法治疗耕牛血吸虫病,至1987年,共治疗1844头,证明第三胃注射比口服投药疗效高,且节省药物2/3,克服了     

国产新药7505治疗耕牛血吸虫病的疗效试验(初报)

防治耕牛血吸虫病是整个血防工作中的一个重要环节。过去国内对该病治疗主要采用酒石酸锑钾、锑—273、血防846、敌百虫等,这些药物虽然有一定疗效,但均不十分满意,而且其中部分药物有较大的毒性,临床治疗往往使病畜产生严重副反应,甚至死亡,造成较大     

湿育棉析粪孵法诊断耕牛日本血吸虫病的研究

关于日本血吸虫病的诊断,目前,国内外除致力于免疫学和血清学等方面的间接诊断研究外,对病原学直接诊断法仍相当重视。但是迄今为止,国外在本病的病原学直接诊断方面尚未出现重大突破。国内多年来由于血防工作取得了很大成就,血吸虫病的感染率和感染强度显著下降,而相应地查病难度增加,因此迫切要求有一个阳性检出率高的诊断方法,以适应新形势的需要。但经过多年来现场实践证明,原有的粪孵诊断操作法(下称“常规法”)阳性检出率不高,亟需进一步改进提高。我所几年来通过粪孵改进的研究提出了诊断耕牛日本血吸虫病的新方法──湿育-棉析法,本法实际上系由虫卵湿育法和棉纤维毛蚴离析法结合而成。     

三联抗原酶免疫试验诊断血吸虫病的方法简介

近年来,在血吸虫病研究中,我们设计了一种由尾蚴、成虫及虫卵三者切片组成的联合抗原酶免疫染色法,兹简介如下。(一)材料和方法1.成虫—虫卵—尾蚴三联抗原切片的制备:(1)组织块制备:①用1500条日本血吸虫尾蚴感染家兔,45天后剖杀取肝脏,将其剪成约0.5cm~3的小块,用生理盐水洗净。②取一正常小鼠心脏,用手术刀剖开,在心脏片中划数条槽;将感染家兔时预留的(固定或未固定)尾蚴约50条用滴管滴在心脏内包裹,再用线捆扎。③另取一正常小鼠心脏,用同样方法剖开,内放3～5条血吸虫成虫包裹捆扎。     

应用高剂量X射线辐照的日本血吸虫童虫对耕牛日本血吸虫病的免疫研究

在日本血吸虫病地方性流行区内,耕牛常受感染。在中国曾发现有560000头耕牛受感染。而在某一地方性流行区(安徽省石马湖农场)曾以粪孵法查89头水牛,感染率为55.9％。由于耕牛在东方国家是经济上具有重要性的农畜,耕牛血吸虫病是急待防治控制的。再则,因为耕牛可作为人的日本血吸虫病的重要的贮蓄宿主,有效的控制牛血吸虫病,无疑     

用日本血吸虫重组抗原诊断牛血吸虫病的研究

为寻找可替代虫卵抗原(SEA)用于家畜血吸虫病血清学诊断的重组抗原,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)比较了日本血吸虫23ku膜蛋白大亲水区多肽重组蛋白LHD-Sj23和日本血吸虫SEA检测牛血吸虫病的敏感性和特异性.结果显示,SEA和LHD-Sj23作为诊断抗原对189例血吸虫病牛和92例健康牛的阳性检出率分别为87.8%和90.5%,阳性符合率分别为93.5%和92.4%.两种抗原之间敏感性和特异性均无显著性差异(P0.05).提示,LHD-Sj23重组抗原可替代SEA用于家畜血吸虫病的血清学诊断.     

近年来我国研究粪孵法诊断耕牛日本血吸虫病的成就与展望

我国流行的血吸虫病属于日本血吸虫(Schistosoma Japonicum)病。病害流行地区遍及南方12个省、市、区的350个县、市。1957年国务院发出“要坚决消灭血吸虫病”的号召,在各方面的努力下,疫情大减。在诊断方面,原来用粪检虫卵的经典方法,检查轻度病牛粪便已经无效,于是从1957年起改用检出率高的粪孵法以观察其病原毛蚴。 粪便孵化法应用到现在已走过了三个历程。最早是沉洗法,用玻璃器材,洗粪一次,要65分钟,才能换清粪水见到毛蚴。此法换水量很大,耗时长,工序繁,当时曾有13种以上的改     

血纸法在耕牛锥虫病普查中的应用

间接血凝诊断耕牛伊氏锥虫病是目前较为简便有效的方法。但在大规模普查时,面广量大,如何提高检验速度,在短时间内达到目的,实为急待解决的问题。1982年秋及1983年春我们用血纸法对市郊三个公社700余头耕牛作了伊氏锥虫病普查,情况简述如下: 血纸制法 将普通滤纸裁成长12厘米、宽2.5厘米的纸条,用三棱针刺破牛耳静脉采血,将纸条一端浸润血液约3厘米,另一端在浸血前写明畜主姓名和牛的特征,以便查对。待血纸晾干后装入纸袋中备检。一个纸袋中可装一百多个样品。     

三种抗原对家畜日本血吸虫病诊断价值的比较

以日本血吸虫基因重组抗原LHD-Sj23/pGEX、可溶性虫卵抗原(soluble egg antigen,SEA)及SEA经Sephadex G-200柱层析分离后得到的第一峰SEA1作为诊断抗原,应用ELISA检测人工感染日本血吸虫绵羊血清及自然感染日本血吸虫水牛血清。结果显示,三种抗原用于检测人工感染日本血吸虫绵羊血清的阳性符合率分别为88.79%、98.15%、100%,阴性符合率均为100%;自然感染日本血吸虫水牛血清的阳性符合率分别为80%、80%、84%,阴性符合率分别为88.9%、93.3%、91.1%;三种抗原与伊氏锥虫病牛血清无交叉反应;检测感染日本血吸虫不同时间绵羊血清,发现感染6周后均被检出针对这三种抗原的特异性抗体,且SEA及SEA1在感染4周后即可检出特异性抗体。三种抗原的诊断效果差异不显著。     

耕牛血吸虫病酒石酸锑钾治疗的研究——酒石酸锑钾疗程中的毒性反应及其处置

解放以来,血吸虫病的防治工作在党中央,毛主席的关怀下,取得了很大的成就。特别在无产阶级文化大革命和批林批孔运动的推动下,在毛主席革命路线指引下,一个更大规模的“送瘟神”的群众运动正在蓬勃兴起。实现毛主席“一定要消灭血吸虫病”的这一伟大指示已为期不远了。     

硝硫氰胺治疗耕牛血吸虫病的一种新给药途径——第三胃投药

硝硫氰胺是目前国内治疗耕牛血吸虫病广泛应用的药物。近年以来,全国不少单位曾在该药的剂型、投药途径、方法等方面作过大量研究。通过协作,提出以每公斤体重60毫克的剂量一次口服,疗效达90％以上,并在生产中运用。但此法用药量大,治疗费用高,一头病牛以400公斤计,需药费15.6元使推广受到影响。用微晶粉水悬剂静注治疗,用药量只要口服剂量的1/40,亦可达到相同疗效,但临床上有突然倒牛和死牛的严重反应。因此寻求新的给药途径和方法实为必要。从1980年以来,我们研究了将药物直接注入第三胃的给药途径。通过安全试验、自然病例预试、人工复制病例试验、扩大试验、以及病理生理生化等研究,获得     

直接法单克隆抗体酶联免疫吸附试验和常规酶联免疫吸附试验诊断耕牛日本血吸虫病的比较

比较了直接法单克隆抗体酶联免疫吸附试验（ＭｃＡｂ－Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）和常规酶联免疫吸附试验诊断耕牛日本血吸虫病方面的差异，实验结果表明，直接法ＭｃＡｂ－Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ对实验感染耕牛的阳性检出率为１００％（３２／３２），对安徽省自然感染耕牛（粪孵阳性）的阳性检出率为９３．９０％（４１８／４４５），对健康耕牛的阴性符合率为９８．５０％（６６／６７）；而常规ＥＬＩＳＡ对实验感染耕牛的阳性检出率为９５．３５％（４１／４３），对安徽省同一地区的自然感染耕牛的阳性检出率为９０．８２％（１８８／２０７），对健康耕牛的阴性符合率为８６．２７％（８８／１０２）。提示，直接法ＭｏＡｂ－Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ不仅具有操作简便、反应快速、成本低廉等优点，而且在阳性检出率和阴性符合率方面均优于常规ＥＬＩＳＡ。     

耕牛血吸虫病诊断方法改进试验——塑料瓶顶管孵化法与三角烧瓶孵化法的对比试验

在英明领袖华主席抓纲治国战略决策的指引下,在打倒“四人帮”一伙政治瘟神以后,我们决心实现伟大领袖毛主席“一定要消灭血吸虫”的伟大遗愿,早日送走瘟神,为普及大寨县贡献力量。查是治的基础。过去血防诊断多年来一直使用三角烧瓶孵化法,繁琐费时,用水量大,观察不便,不符合多快好省的要求。文化大革命中,我省广大基层血防人员创造了塑料瓶顶管孵化法,在提高检出率,省工、简便、低耗等方面都显示出很大的优越性,深     

敌百虫在外科上的应用

配制方法 取精制敌百虫粉末,以甘油依克度为基质,调成20或50％的油膏、软膏,亦可调成5％水溶液,现配现用。 用法 对一般化脓性炎症,可用1～2％敌百虫水溶液,洗净疮面污物、脓汁,再涂布软膏;对角膜炎、结膜炎等可直接用敌百虫油膏;对于脓肿,以开放性疗法排除脓汁,用1～2％敌百虫水溶液洗创,再用