生物检材中毒鼠强的GC/MS检验

本文介绍了生物检材中毒鼠强的GC/MS检验方法及用于案件检验的结果.     

GC/MS/MS时间编程在火灾现场助燃剂检测中的应用

运用Varian SATURN2000气质联用仪通过GC/MS、GC/MS/MS、时间编程 GC/MS/MS对汽油样品进行分析比对,发现利用时间编程GC/MS/MS,对检测火灾现场残留汽油效果很好,可彻底排除样品中基体的背景干扰,大大提高检测灵敏度;同时对混合助燃剂（汽油+煤油、汽油+柴油）进行了实验探索。     

新型针剂毒品的GC/MS检验2例

随着国际社会和我国政府对制贩毒打击力度的加大，目前毒品市场上所贩卖毒品的种类与花样层出不穷，不少传统毒品以新的面貌出现在制贩毒市场上，笔者所在实验室最近多次遇到可疑针剂的送检，现报道典型2例介绍如下。     

东莨菪碱的GC／MS检验

目的用气质联用方法分离定性案件检材中微量的东莨菪碱成分。方法以液-液萃取法提取分离,用CP5860(CP-sil8CB)毛细管拄(30m×0.25mm×0.33!m),并采用气质联用仪(GC/MS)测定东莨菪碱。结果可检出检材中微量东莨菪碱,色谱分离良好。结论以气质联用仪(GC/MS)测定东莨菪碱方法灵敏度高,测定结果准确可靠。     

GC、GC/MS检验1605代谢产物氨基1605

本文叙述了用 GC、GC/MS 分析1605有机磷农药及代谢产物氨基1605的方法,提供了四种填充柱及一种毛细管柱的色谱分离参数,并对质谱检测器与 NPD、FPD,毛细管柱与填充柱的特点进行了简要讨论。此法用于1605中毒案件的分析,均检出了氨基1605,有实用价值。     

氯硝柳胺的GC/MS检验

氯硝柳胺名为4′-硝基-2,5-二氯水杨酰苯胺,英文名Niclosamide,文别名灭绦灵,防-67,分子结构见图1。相对分子量327.12,熔点228-232℃,CAS：50-65-7,本品为淡黄色粉末,无味,微溶于乙醇、三氯甲烷或乙醚,在水中几乎不溶[1]。     

马钱子中毒者的GC/MS检验1例

<正>1案例资料1.1简要案情2010年10月13日,张姓两兄弟(8岁、3岁)各服用了乡卫生院兑的1勺马钱子粉末(二人均患有小儿麻痹症)。服药后几分钟,2人便出现惊厥、口吐白沫症状,约0.5h后死亡。1.2毒物分析检验检材情况①两死者胃组织及胃内容物、肝组     

舒必利中毒的GC/MS和LC/MS联用检验1例

舒必利（Sulpiride）,N-[甲基-（1-乙基-2-吡咯烷基）]-2-甲氧基-5-氨基磺酰基-苯甲酰胺,分子式C15H23N3O4S,分子量341.42,属苯甲酰胺类抗精神病药,自胃肠道吸收,由尿液和粪便中排泄,2h可达血药浓度峰值,血浆半衰期（t1/2）为8～9h。     

GC/MS检验燃烧残留物中的矿物油1例

1案例简介 2008年8月2日早晨，京山县罗店镇徐杨村发生一起命案，张某（男，43岁，农民）致6人死亡，1人重伤，并将其中1名受害人焚尸。派出所民警将正准备逃离现场的犯罪嫌疑人张某抓获。笔者随后进入现场，从被焚受害人身上提取了燃烧残留物稻草灰。     

氟草烟的GC／MS检验

目的本文研究GC/MS测定氟草烟的检测方法。方法采用GC/EI/MS、GC/CI/MS结合分析,确定氟草烟的色谱峰,并得到氟草烟的质谱图。结果通过质谱解析确认氟草烟的质谱图。结论本方法结果准确可靠。     

GC和GC/MS检验吸食"摇头丸"

1998年以前,武汉市的吸毒人员主要是使用海洛因、鸦片。但是近几年苯丙胺类毒品和国家管制的精神药品氯胺酮来势凶猛,公安机关查获吸食这类毒品的违法人员大幅增加,已经远远超过使用传统的海洛因毒品的人员。这类毒品在武汉市的一些“的吧”内已经泛滥成灾,一些人吸食毒品后随着强烈的音乐疯狂地摇着头。根据武汉市公安局缉毒处清查“的吧”的情况,查获的嫌疑人有时竟然有高达80%～90%的都吸食了这类毒品。目前黑市上“摇头丸”通常是指冰毒、MDA、MDMA、氯胺酮(俗称K粉)以及其中两种以上成分的混合物。常用的检验吸食苯丙胺类毒品的方…     

GC/MS法检验舍曲林1例

舍曲林（Sertraline），可选择性抑制中枢神经系统对5-羟色胺的再摄取，从而使突触间隙中5-羟色胺浓度增高，发挥抗抑郁作用。主要用于治疗抑郁症，亦可用于治疗强迫症。关于舍曲林的检验，使用LC／MS法的报道较多，笔者在工作中将GC／MS法用于生物检材中的舍曲林成份的检验，取得了满意的效果，现报道如下：     

GC／MS法检验杀扑磷

杀扑磷(methidathion),又名甲噻硫磷,灭达松,商品名称:速扑杀(Supracide),化学名称:5-2,3一二氢-5-甲氧基-2-氧代-1,3,4-硫二氮卓()-3基甲基O,O-二甲基二硫代磷酸酯,分子式:C6H11N2O4PS3,分子量:302,结构式见图1。理化性质:纯品为无色结晶,20℃时比重1.495,熔点39℃～40℃,蒸气压186.6×10-6Pa,20℃时溶解度水中250mg/L,丙酮中690g/L,乙醇中260g/L,环已酮中850g/L,二甲苯中600g/L。制剂由有效成分和稳定剂、乳化剂、溶剂及染料组成,外观为深蓝色液体,比重1.04～1.08,闪点24℃～28℃。据中国农药毒性分级标准,杀扑磷是一种广谱、高毒的…     

GC/MS检验氟乙酸类鼠药的硫代水杨酸环化衍生物

氟乙酸类鼠药包括氟乙酰胺、氟乙酸和氟乙酸钠等。氟乙酰胺和氟乙酸钠都是效力很强的杀鼠剂。氟乙酰胺纯品为白色、无臭、无味的针状结晶,熔点107℃～108℃,受热可升华,170℃分解;溶于水、甲醇、乙醇等溶剂,在二氯甲烷、氯仿、乙醚中的溶解度较小,难溶于石油醚;干燥条件下较稳定,水溶液中能水解成氟乙酸;酸和碱可使水解加速,分别生成氟乙酸和氟乙酸盐。氟乙酸是比醋酸强的有机酸,熔点33℃,沸点165℃,能溶于水和醇。氟乙酸钠又名1080、氟醋酸钠,其纯品为白色结晶,加热至200℃时分解;有吸湿性,极易溶于水,微溶于丙酮、乙醇和油类犤1犦。氟乙酸…     

毒鼠强与马钱子碱混合毒物的GC/MS检验分析

毒鼠强（Tetramine，化学结构式见图1）又名“424”、鼠没命等，化学名为四次甲基二砜四胺，分子式：C4H8N4O4S2，分子量：240．27，纯品为白色粉末，255℃～260℃分解，无味，不溶于水，难溶于乙醇，可溶于丙酮、氯仿、苯等有机溶剂。毒鼠强的毒性很大，入口服最低致死量为5mg／Kg.     

GC/MS和GC法定性定量分析可卡因

目的建立用于可卡因案件检验鉴定的GC和GC/MS定性、定量分析方法。方法通过选择和优化,建立GC、GC/MS法检验可卡因的最佳分析条件;用分别含0.6mg/ml地西泮为内标的0.10、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00、1.20mg/ml可卡因标准品乙醇液,考察线性范围和方法检测限。结果分析方法线性方程:GC/FID,Y=1.055X-0.0021,R2=0.9999,GC/NPD,Y=0.556X-0.0016,R2=0.9996;可卡因检测限:GC/FID法10ng,GC/NPD法2ng;分别以所建GC/FID、GC/NPD分析方法和内标法对案件中缴获的可卡因毒品进行定量分析,结果为72%±2.3%,且两方法定量重现性良好。结论本文所建方法可以用于可卡因涉毒案件的检验鉴定。     

中毒致死者体内芬氟拉明的GC/NPD,GC/MS法测定

建立了生物检材中芬氟拉明的定性定量分析方法。体液及脏器组织经有机溶剂提取后 ,用GC/MS法进行药物筛选、定性 ,生物检材中的芬氟拉明浓度用4 -苯丁胺作内标、GC/NPD法测定。测得芬氟拉明中毒致死者的血液、尿液、肝等组织中浓度分别为7.8μg/ml、64.2μg/ml、31.3μg/g。并对尸体解剖所见及方法可行性进行讨论     

可卡因的GC／MS分析

可卡因为世界严厉禁止的常见五大类毒品(鸦片、海洛因、大麻、苯丙胺类和可卡因)之一。本毒品盛产于南美洲的秘鲁、玻璃维亚、巴西和哥伦比亚等地区,我国遇到甚少。1999年,我市查获一起贩毒大案,缴获疑为毒品的白色粉块状物质93包,共重约90千克。本宗毒品案经用GC/MS分析均检出了甲基爱岗宁、可卡因、肉桂酰可卡因的成份。从而可以证实此次查获的毒品可卡因是由古柯叶中提取获得的,而不是合成产物。氯化钡和硝酸银试验证明缉查的所有样品均含有盐酸根离子。由此可证明,本案93包检材为可卡因的盐酸盐。我们采用色质联用法,克服了无标样,对…     

啶虫脒的GC/MS检验1例

正1案例资料1.1简要案情2015年4月29日,刘某发现自家的水窖内的水有异样,怀疑有人投毒,向公安机关报案,提取水窖内的水样送检。1.2毒物分析检验检材处理方法一:取水样5m L,4 000r/min离心10min,取上清液过固相萃取仪(碳柱,2m L甲醇活化,吹干,过样品,吹干,5m L丙酮洗脱,吹干),收集洗脱液并挥至约0.2m L,供GC/MS分     

GC/MS、GC/NPD法检测毛发中的氯胺酮

目的采用液-液萃取、衍生化和GC/MS、GC/NPD方法,进行毛发中氯胺酮定性定量分析。方法选择4-苯基丁胺为内标,毛发样本用NaOH、HCl及芳基硫酸酯酶/β-葡萄糖醛酸酶等3种方式进行水解,再进行衍生化后,采用GC/MS和GC/NPD方法定性定量分析。对不同水解和衍生化条件以及提取溶剂进行比较优化,并考察方法精密度、稳定性和检出限。结果方法的提取回收率大于95%,精密度和样品稳定性良好,日内和日间标准偏差小于6%;采用GC/NPD和GC/MS直接分析毛发中的氯胺酮,检出限为0.2ng/mg和2.0ng/mg,线性范围为10.0～250.0ng/mg,相关系数均大于0.99;采用酰化衍生化后分析,GC/NPD和GC/MS检出限分别提高至0.1ng/mg和0.2ng/mg。结论该方法回收率高、检测限低,可以用于毛发中氯胺酮的定性定量分析检验。