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《河南省人民政府公报》2000,(8)
《河南省药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》经省政府批准 ,现予印发。河南省药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定 根据中共河南省委、河南省人民政府《关于印发〈河南省人民政府机构改革实施意见〉的通知》(豫文〔2 0 0 0〕 4 0号 ) ,设置河南省药品监督管理局。河南省药品监督管理局为省政府直属机构 ,是省政府主管药品监督管理的行政执法机构。一、职能调整(一 )省卫生厅移交给省药品监督管理局的药政、药检职能 :1、制订全省药品监督管理法规并组织实施的职能 ;2、对药品生产经营企业和医院制剂室核发许… 相似文献
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《江苏省人民政府公报》2023,(1):38-60
<正>苏药监规〔2022〕3号省局各处室、检查分局、直属单位:省局组织对2020年印发的《江苏省药品监督管理局行政处罚程序规范(试行)》(苏药监规〔2020〕1号)进行了修订,修订后的《江苏省药品监督管理局行政处罚程序规范》已经局务会议审议通过,现予印发,请遵照执行。2022年12月14日江苏省药品监督管理局行政处罚程序规范第一章总则 相似文献
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《江苏省人民政府公报》2023,(1):61-70
<正>苏药监规〔2022〕4号省局各处室、检查分局、直属单位:省局组织对2020年印发的《江苏省药品监督管理局听证暂行规则》(苏药监规〔2020〕2号)进行了修订,修订后的《江苏省药品监督管理局听证规则》已经局务会议审议通过,现予印发,请遵照执行。2022年12月14日江苏省药品监督管理局听证规则第一章总则第一条为规范省局行政许可、行政处罚、行政决策等听证程序,保护自然人、法人和其他组织的合法权益,根据《中华人民共和国行政许可法》《中华人民共和国行政处罚法》《市场监督管理行政许可程序暂行规定》《市场监督管理行政处罚听证办法》《江苏省行政处罚听证程序规定》等规定,制定本规则。 相似文献
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《中华人民共和国国务院公报》2001,(28)
各省、自治区、直辖市药品监督管理局,解放军总后卫生部: 《药品包装、标签和说明书管理规定》(暂行,下称《规定》)业经国家药品监督管理局局务会议审议通过,以国 相似文献
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《重庆市人民政府公报》2001,(17)
各区县(自治县、市)人民政府,市政府各部门:《重庆市药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》经市机构编制委员会办公室审核,市机构编制委员会审定,市人民政府批准,现予印发。 相似文献
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《山东省人民政府公报》2023,(24):35-37
<正>SDPR-2023-0040004鲁工信消〔2023〕160号各市工业和信息化局、公安局、市场监督管理局,省药品监督管理局各检查分局:根据《国务院关于禁止采集和销售发菜制止滥挖甘草和麻黄草有关问题的通知》(国发〔2000〕13号)、《工业和信息化部主管的行政许可事项实施规范》等要求,省工业和信息化厅联合省公安厅、省药品监督管理局制定了《山东省甘草、麻黄草收购许可实施细则(试行)》,现印发给你们,请遵照执行。 相似文献
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《重庆市人民政府公报》2001,(17)
各区县(自治县、市)人民政府,市政府各部门:市药品监督管理局关于《重庆市药品监督管理体制改革实施方案》,已经2001年4月13日市人民政府第79次常务会议审议通过,现转发给你们,请认真贯彻执行。 相似文献
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《中华人民共和国国务院公报》2010,(34):59-62
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），国家食品药品监督管理局保健食品审评中心：为进一步加强化妆品审评工作，规范化妆品审评专家管理，保证化妆品行政许可工作的科学、规范、公平、公正，国家局制定了《化妆品审评专家管理办法》，现予印发。 相似文献
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我于1996年11月任原市医药管理局局长、党委副书记。1999年10月组建市药品监督管理局时任局长、党组书记。工作时间虽不长,但我体会到:一个单位的工作好坏关键在于是否有一个坚强有力的班子,而一个班子要做到有凝聚力、 相似文献
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《中华人民共和国国务院公报》2010,(6):59-61
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：为有效预防、及时控制和消除突发公共卫生事件的危害，确保突发公共卫生事件应急所需医疗器械尽快完成注册审批，我局组织制定了《医疗器械应急审批程序》，现印发给你们，请遵照执行。 相似文献
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【案例】河南省郑州市消费者葛某于 2 0 0 2年 9月 1日、4日、 10日、 11日先后分四次在郑州某商场购买了标示为吉林省某制药股份有限公司生产的“男士胶囊”、青海省某制药厂生产的“藏汴宝”、“刻除根”、“藏雄鹰胶囊” ,后发现有问题 ,向郑州市药品监督管理局作了举报。郑州市药品监督管理局稽查大队作出《举报回复》 ,认定葛某购买的上述药品均系假药 ,其中“藏雄鹰胶囊”的生产厂家青海省某藏药厂根本就不存在。 2 0 0 2年 11月 7日 ,葛某以《举报回复》为依据向郑州市质监局递交了书面申请书 ,要求郑州市质监局责令该商场退还申请人… 相似文献
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《中华人民共和国国务院公报》2003,(26):44-48
各省、自治区、直辖市药品监督管理局: 《药品经营质量管理规范(GSP)认证管理办法(试行)》(国药管市〔2000〕527号,以下简称《办法(试行)》)自2000年11月发布实施后,在《药品经营质量管理规范》认证(以下简称GSP认证)工作中起到了十分重要的作用。但随着GSP认证工作的深入开展,尤其是为适应《药品管理法实施条例》的发布实施,《办法(试行)》亟待加以修订。经我局认真调查,反复研究,并在多次征求各省(区、市)药品监督管理局的意见后,已将《办法(试行)》修订完毕。现将《药品经营质量管理规范认证管理办法》(以下简称《办法》)印发给你们,请认真贯彻执行,并将有关问题通知如下: 一、各省(区、市)药品监督管理局应按照《办法》的规定,结合本地区GSP认证工作的实际,研究、制定出实施方案。要端正认识、把握好方向,从宏观上发挥GSP认证的作用,为加快药品流通体制改革和企业结构的调整,改善药品监管环境,做出卓有成效的努力。二、各省(区、市)药品监督管理局应进一步加强对GSP认证工作的领导,切实将GSP认证作为今年的重点工作抓紧、抓好。各地药监部门必须按照我局《关于GSP认证工作的通知》(国药监市〔2002〕488号)的要求,克服困难,创造条件,按时组织本地区的GSP认证工作,以确保GSP认证工作目标按期完成。三、各地在组织GSP认证工作中,必须按照《药品经营质量管理规范》及其实施细则和《办法》的规定,严格认证受理、检查、审批等环节中的标准和程序。如果出现违反规定的行为,我局将依据《药品管理法》有关规定对认证结果予以纠正,并根据情节追究有关部门和人员的行政责任。四、各省(区、市)药品监督管理局应注意加强认证机构人员和认证检查员的作风建设,严格组织纪律,保证有关人员在受理、检查、审批等认证过程中坚持严肃认真的态度和廉洁高效的作风,维护GSP认证"公平、公正"的良好声誉。 相似文献
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《中华人民共和国国务院公报》2001,(19)
各省、自治区、直辖市药品监督管理局,药品检验所: 近年来,一些地区药品监督管理部门和机构对外埠生产的药品在进人本地区销售前,以"送样检验"、"注册审批"、"准销登记"等方法限制外埠药品进人本地 相似文献
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《中华人民共和国国务院公报》1999,(20)
各省、自治区、直辖市劳动(劳动和社会保障)厅(局)、药品监督管理局:为了贯彻落实《国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度的决定》(国发[1998]44号),劳动保障部与药品监管局制定了《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》,现印发给你们,请结合实际贯彻执行。 相似文献
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《中华人民共和国国务院公报》2003,(25)
国药监械[2003]125号各省、自治区、直辖市药品监督管理局:根据《医疗器械监督管理条例》第三十条的规定,国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械检测机构资格认可办法(试行)》,现予印发,自2003年8月1日起施行。特此通知二○○三年四月一日 相似文献