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反相高效液相色谱法测定全血中青霉素类药 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了反相高效液相色谱法测定血液中青霉素类药物。0.5ml血液中,加入甲砜霉素作为内标物,经乙腈沉淀蛋白后,上清液直接进样分析。五种青霉素类药物的线性良好,r为0.9918~0.9996;相对回收率为91.75%~107.33%;变异系数为3.56%~9.85%。考察了保存温度对药物分解的影响以及药物在动物血液中消除时限,排除了其它抗生素的干扰 相似文献
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高效液相色谱法测定血浆中雷公藤甲素和雷公藤酮 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 建立高效液相色谱法定量检测人血浆中雷公藤甲素和雷公藤酮的分析方法。方法 以Oasis HLB固相萃取柱对样品进行提取 ,应用HPLC色谱法二极管阵列检测器测定。结果 该方法的回收率高于 80 % ,线性范围在 10~ 10 0 0ng/ml ,经该方法测得雷公藤甲素的最小检出限为 3 0ng/ml,雷公藤酮的最小检出限为 4 5ng/ml(S/N≥ 3 )。结论 该方法快速灵敏、准确 ,适用于雷公藤中毒的法医学检验。 相似文献
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高效液相色谱法快速分离测定血浆中的乌头碱 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立血液中乌头碱的高效液相色谱快速分析方法。方法以空白人血浆添加乌头碱标准品对血液样品的前处理方法、仪器测试条件、线性范围、精密度、回收率进行全面考查,建立乌头碱定量分析方法。对血液中所含乌头碱的浓度进行测定。结果该方法在血液中的线性范围是0.1~5.0μg/m l;最低检测浓度为0.1μg/m l;日内、日间精密度分别小于3.7%和4.5%;回收率在(97.0±4.1)%以上。结论所建方法实用、便捷,可对血液中乌头碱的含量进行快速测定。 相似文献
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本文报道反相高效液相色谱法测定全血中利多卡因浓度的方法。氟安定作为内标,全血经溶血,1N 氢氧化钠1ml 碱化后,用乙醚提取。以Zorbax ODS 为固定相,以CH_3 OH∶H_2O∶(C_2H_5) _3N(100∶45∶0. 2,pH6. 3) 为流动相,检测波长为240nm。用利多卡因为内标的峰高比定量。血中利多卡因最低检出浓度为0. 125ug/ml。线性范围是0. 0025~0. 0750mg/ml(r=0. 9999) 和0. 0250~0. 3000mg/ml(r=0. 9999) 。本法添加利多卡因1. 0、2. 5,8. 0ug 的回收率分别为101. 51±1. 51%、98. 10±2. 05%和±98. 09±3. 63%,天内变异系数分别为1. 49、1. 29和3. 70,天间变异系数为1. 78%。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定人血浆中的吲哚美辛 总被引:2,自引:0,他引:2
建立血浆中吲哚美辛的高效液相色谱分析方法 ,扩大药 (毒 )物检测范围及手段 ,以适应法医学鉴定的特殊需要。以空白血浆标准添加吲哚美辛对样品处理方法、线性关系、回收率及精度进行考察 ,并以所建方法对健康受试者的血液浓度进行监测。方法的线性范围是 0 1~ 5 0 μg·ml-1,γ =0 9995 ,最小检出浓度为 0 0 2 μg·ml-1(S/N≥ 3)。日内、日间的方法精密度为 ( 1 1± 0 2 ) % (n =4)和 ( 2 7± 0 6 ) % (n =4) ,加样回收率为 97 5 %~10 4 2 %。所建方法准确、便捷、选择性好 ,可用于法医学鉴定及血液浓度监测 相似文献
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目的建立卡西酮的高效液相色谱检测方法。方法采用UPLC-DAD分析方法。分析柱:Agilent ZorbaxSB-Phenyl柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为三氟乙酸(pH 3.5)∶乙腈为85∶15,流速0.2mL/min,检测波长254nm。结果卡西酮在0.5~1 000μg/mL浓度范围内线性关系良好R2=0.999 4,日内与日间保留时间和峰面积的标准偏差(RSD)均<1.06%,检出限为0.068μg/mL,平均回收率95.9%。结论本方法峰形好,分离度好,线性范围良好,回收率高,适用于刑事案件中卡西酮的定性定量分析。 相似文献
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高效液相色谱法测定盐酸曲马多血药浓度 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 建立测定人血浆中盐酸曲马多浓度的HPLC-UV法。方法 血浆样品经碱化后,用二氯甲烷提取。采用依利特C18色谱柱(5μm),流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(74:26,pH6.5),检测波长为220um。结果 盐酸曲马多浓度在10~800ng/ml范围内与曲马多/内标物峰高比呈良好线性关系,r=0.9984,平均回收率为93.48%,最低定量检测浓度为10ng/ml;日内及日间RSD分别为3.81%~5.44%和3.95%~4.41%。结论HPLC-UV法用于血浆中盐酸曲马多浓度的检测,符合司法毒物分析及临床药血浓度测定的要求。 相似文献
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作者建立了同时测定人血清中氯丙嗪与氯扎平浓度的反相高效液相色谱(RP—HPLC)法。以利眠宁为内标,用环己烷—乙醚(1:1)混合溶剂提取血清中氯丙嗪和氯扎平。高浓度中毒者血清(>1ug/ml)则用乙腈沉淀后直接进行色谱测定。血清中氯丙嗪、氯扎平的方法回收率乎均各为98.5±4.0(SD)%,CV4.2%;99.9±4.1(SD)%,CV4.1%。两药在血清中的最低检测浓度为10ng/ml。本法应用于临床氯丙嗪、氯扎平合用药物的血浓度监测及司法中毒案例的分析,结果满意。 相似文献
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高效液相色谱法测定水中的草甘膦 总被引:8,自引:0,他引:8
目的建立强极性除草剂草甘膦的高效液相检验方法;方法采用离子交换液相色谱法分离,经柱后衍生化以荧光检测器定性检测样品中草甘膦;结果经该方法检测草甘膦的最低检测限为5ng/ml(S/N≥3);结论该方法快速、灵敏、准确,为此类案件的检验提供了科学依据。 相似文献
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高效液相色谱法测定小鼠血清中可卡因的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立一种测定血清中可卡因含量的高效液相色谱方法。方法 以0.04mol/L磷酸盐缓冲液(含有0.26 mmol/L四丁基胺盐,pH3.2)-乙腈(83:17)为流动相,血清样品采用2%异戊醇正己烷-0.1 mol/L HCl液液反萃取法处理,用Kromasil C18色谱柱分析血清中可卡因的含量。紫外检测波长为235nm。结果可卡因的最小检出浓度为25ng/ml,回收率71%。结论所建方法测定血清中可卡因含量灵敏度高,简便易行。 相似文献
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血浆中水杨酸的高效液相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立血浆中水杨酸的高效液相色谱快速分析方法。方法 以正常人血浆添加标准水杨酸对血浆样品的前处理方法、仪器测试条件、线性范围、精密度、回收率进行全面考查,对单剂量口服乙酰水杨酸缓释片的健康受试者血液中代谢成份水杨酸进行浓度监测。结果 该方法在血浆中的线性范围是0.05~4.0μg/mL;最低检测浓度为0.05μg/mL;日内、日间精密度分别小于4.3%和5.2%;回收率在97.2%-101.7%。结论 所建方法迅速、灵敏,可在1.5h内完成血浆中SA的检测,并可准确监测至服药后36h的血代谢浓度值。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定生物检材中的溴敌隆 总被引:5,自引:2,他引:3
溴敌隆(Bromadiolone)是第二代香豆素抗凝血灭鼠剂,已在我国13个省市推广使用。有关溴敌隆的分析方法国外报道较少,国内尚未见报道。我们建立了生物检材中,检测溴敌隆的反相高效液相色谱法。该方法简便、灵敏、易于推广,可用于溴敌隆中毒检案及急性中毒急救前的检验。材料与方法1.仪器与材料(1)仪器Waters高效液相色谱仪,490型紫外检测器,740型数据处理机。(2)试剂溴敌隆和酮式溴敌隆(内标)标准品(上海农药研究所赠送)。其他试剂均为分析纯,蒸馏水为重蒸水。()实验动物小白鼠(上海医科大学实验动物中心提供)。2.反… 相似文献
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目的建立血浆中氟康唑的高效液相色谱分析方法。方法以正常空白人血浆添加标准氟康唑及内标物对样品的前处理方法、仪器测试条件、定性定量分析方法进行考察和优化。对10名健康受试者单剂量口服氟康唑的药代谢动力学进行测定。结果血浆中氟康唑在0.25~10.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9986);定量检测的浓度下限是0.25μg/ml;检出限为0.1μg/ml;分析方法的精密度日内RSD≤2.9%、日间RSD≤8.3%(n=5);氟康唑在血液中的相对回收率在97.0±2.8%和108.4±2.4%之间;结论所建高效液相色谱分析方法准确、便捷,适应于法医学鉴定、临床血药浓度监测和药代动力学研究。 相似文献
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