VEGF与缺血性心脏病及其在法医学的应用

血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF)早先被称作血管渗透因子(Vascular Permeability Factor VPF)和血管调理素(Vasculotropin),是一种特异作用于血管内皮细胞的强有力的多功能细胞因子[1].它强烈而特异地促使内皮细胞分裂增殖、增生、转移,增加血管通透性并促进新血管生成.它促进血管内皮细胞的有丝分裂作用是通过存在于内皮细胞表面VEGF的特异性受体所介导的[2～4].在正常情况下,VEGF参与周期性黄体形成,组织器官修复和胚胎发育等[5].在病理情况下,如肿瘤的发生发展,类风湿性关节炎,以及一些缺血缺氧性疾病等,VEGF的表达都会增加并参入到促进新血管的生成过程中,有研究证实心肌缺血缺氧可促使心脏局部受损心肌细胞的VEGF及其血管内皮细胞上的VEGF受体表达增高[6],因此,本综述将对VEGF的研究概况及其与缺血性心脏病的关系以及在法医学中的应用前景进行讨论.     

缺血修饰白蛋白在急性缺血性心脏病中的法医学应用

目的探讨心包液中缺血修饰白蛋白(ischemia modified albumin,IMA)水平在心脏性猝死诊断中的应用价值及法医学意义。方法应用白蛋白-钴离子结合法检测急性缺血性心脏病组(36例)、急性心肌梗死组(6例)、心肌病组(4例)、对照组(15例)死者的心包液中IMA水平,比较各组之间IMA水平的差异。通过ROC曲线获得最佳IMA水平的截断值以及区分急性缺血性心脏病和对照组的敏感度和特异度。结果急性缺血性心脏病组心包液中IMA水平高于对照组(P0.05);而与急性心肌梗死组、心肌病组心包液中IMA水平比较,差异均无统计学意义(P0.05)。应用ROC曲线分析得出识别急性心肌缺血的IMA的截断值为40.65 U/m L,其诊断急性心肌缺血的敏感度为60.0%,特异度为80.5%。结论心包液中IMA有望作为诊断急性心肌缺血的参考指标,为心脏性猝死的法医学诊断提供客观依据。     

诱发电位及其在法医学上的应用

<正> 一、诱发电位的概念诱发电位(Evoked Potential,EP)是指人工刺激所引起的中枢神经系统的电位变化。根据人工剌激和诱发电位的关系把诱发电位分为特异性诱发电位和非特异性诱发电位。非特异性诱发电位是指各种不同的刺激均能引起相同的诱发电位。比如用声和光的刺激均可引起自发脑电中的α波减弱或抑制。特异性诱发电位是指与刺激信号有严格关系的诱发电位,即在特     

HLA 及其在法医学上的应用

HLA 是迄今人类最复杂的遗传多态性系统,其在法医学上的应用,包括亲子鉴定和个人识别的重要性日益被认识。作者等对血痕、血清和唾液的 HLA 测定的研究结果证明:(1)血痕中存在较强的抗补体作用。应用淋巴细胞毒抑制试验测定血痕的 HLA 时,增加补体用量可使测定的正确率达100%,经90天的血痕仍能完全正确检出 HLA 型。(2)血清的 HLA 测定是可行的,这对远道送检血清及尸体血清测定 HLA 有一定价值。(3)唾液中有可溶性 HLA 抗原存在。     

HLA及其在法医学上的应用

<正> HLA是迄今人类最复杂的遗传多态性系统,其在法医学上的应用,包括亲子鉴定和个人识别的重要性日益被认识。作者等对血痕、精斑、血清和唾液的HLA测定的研究结果证明:(1)血痕中存在较强的抗补体作用。应用微量淋巴细胞毒抑制试验测定血痕的HLA     

DNA指纹及其在法医学中的应用

<正> 人类DNA高度多态性小卫星区域的发现,以及随之而来的利用特异性小卫星探针检测DNA小卫星区域所获得的DNA指纹,使法医生物学的发展进入了一个全新的领域。DNA指纹具有高度的个体特异性和稳定性,并严格按孟德尔规律遗传,它在法医个体同一认定和父权鉴定等方面的应用上,显示出了以往其它方法无可比拟的优越性。     

粘附分子及其在法医学鉴定中的应用

粘附分子是一类介导细胞与细胞、细胞与细胞外基质间粘附作用的膜表面糖蛋白。它们在胚胎的发育和分化、正常组织结构的维持、炎症与免疫应答、伤口修复、凝血以及肿瘤的浸润和转移等方面有多种重要作用[1] 。1　粘附分子的主要免疫生物学作用粘附分子通过参与胸腺细胞 TSC间相互作用影响胸腺细胞的发育成熟 ,此外 ,外周血细胞表面表达LFA 1/ICAM 1、VLA 4/FN等粘附分子 ,他们通过与相应配体的相互作用 ,不仅为T细胞活化提供协同刺激信号 ,也参与T细胞的功能分化。由此可见 ,粘附分子对免疫细胞的发育和分化起着重要作用。粘附分子…     

MVR-PCR及其法医学的应用

小卫星可变重复单位作图(MinisatelliteVariantRepeatmapping,MVRmapping)是近十年发展起来的一项DNA分析技术。本综述对该技术的分子学基础、发展过程及其在法医学的应用作了系统的阐述。认为该技术在个人识别与亲子鉴定方面发挥着为其它DNA分析技术所不可替代的作用,正在成为法医学生物检材检验的重要手段之一。     

珠蛋白研究进展及其在法医学中的应用

珠蛋白是一类能够通过铁卟啉环可逆性结合氧的呼吸性蛋白质,目前在脊椎动物体内已有4种类型的珠蛋白被鉴定和正式命名:血红蛋白(haemoglobin,Hb),肌红蛋白(myoglobin,Mb),脑红蛋白(neuroglobin,Ngb)和细胞珠蛋白(cytoglobin,Cygb),它们共同组成珠蛋白超家族(globin superfamily)。本文就珠蛋白的组织分布、结构特征、生物学功能及其在法医学中的应用等作一综述。     

蛋白双向电泳及其在法医学中的应用

<正> 电泳是分析、分离蛋白混合物的一种主要方法。然而单向电泳最多只能分辨大约100种蛋白,其分辨力很难用于分析含有数千种蛋白的复杂混合物。为了提高电泳的分辨力,早在1956年 Smithies 就将两种不同的电泳方法结合起来进行双向电泳。近10年来,双向电泳已应用于医学、生物学的各个领域,并已成为分析复杂蛋白混合物不可缺少的方法之一。     

焦磷酸测序在法医学中的应用及其评价

利用高灵敏度、全自动化的方法对微量和痕量样本的DNA分型一直是法医学工作的重点与难点.焦磷酸测序技术具有实时监测、高通量、无需胶检测和荧光标记、定量性能好、结果准确和可自动化的优势.本文就焦磷酸测序化学反应测序的原理、流程及其在法医学SNP分型、建立标准化分型体系、大规模人群数据库建设及与其他常用分型技术的比较做一综述.     

变性梯度凝胶电泳及其在法医学中的应用

随着人类基因组计划的实施和迅速发展,人类基因的神秘面纱已逐步揭开,越来越多的疾病或基因多样性均与基因的突变有关。因此,对基因突变的筛选或诊断无论对基础研究还是临床研究均具有重要意义。近年来,一系列新的基因突变检测方法层出不穷的同时,经典的方法也不断得到改进,其中,由Fischer和Lerm an[1,2]创立的变性梯度凝胶电泳(denaturing gra鄄dient gel electrophoresis,D G G E)历经多次改良,已发展成一类极具实用价值的常规突变检测技术,被广泛应用于疾病的诊断或相关基因的筛查、人类基因多态性分析、微生物种群研究等各个领域。一…     

单核苷酸多态性及其在法医学中的应用前景

单核苷酸多态性是人类基因组中最常见、分布最广泛的DNA多态性类型。随着人类基因组计划的迅猛发展,已有越来越多的单核苷酸多态性位点被发现,使其可以广泛应用于人类遗传性和遗传相关性疾病的诊断、群体遗传学的研究、药物的开发及应用等方面,同样在法医学也具有广阔的应用前景。本文综合介绍了单核苷酸多态性的一般特性及法医学应用前景,包括其应用的可行性、存在的问题及高通量自动化的检测方法。     

Y染色体SNPs及其在法医学中的应用

Y-SNPs综合了Y染色体和SNPs的特点,具有男性特异性,突变率低,日益引起法医学工作者的关注。本文综合介绍了Y-SNPs的特性、单体群的命名规范及在法医学中的应用价值。     

ABO基因分型及其在法医学中的应用

为建立一种ABO血型系统基因分型方法，采用PCR-RFLP技术，成功地将ABO系统区分为AA，AO，AB，OO，BB，BO六种基因型。对240名中国汉族无关个体血样的ABO（基因型频率调查结果表明，6种基因型的频率分布为0．0125～0．3834，符合Hardy－Weinbeng遗传平衡法则（P＞0．1），其DP值为0．8161。家系分析表明，亲代a、b、o基因传递遵守孟德尔遗传规律。对法医学中常见的血痕、混合斑、骨组织及毛发根部等生物样品进行检测，均能准确判定ABO基因型，并可在实际案件鉴定中应用。     

原位杂交技术及其在法医学领域中的应用

原位杂交（InSituHybridzaion，ISH）是应用核酸碱基互补原理在组织切片、细胞涂片、染色体制片等标本上进行核酸定性、定位和相对定量的一项分子生物学技术[1]，是将分子杂交与组织化学相结合的产物，又称为杂交组织化学、细胞杂交或原位杂交组织化学。1969年Gall等[2]最早使用瓜蟾核糖体基因探针与其卵母细胞来交，发现该基因位于核仁，从而建立了ISH技术。一、ISH的基本原理[3]ISH的原理为含有互补顺序的标记DNA或RNA探针，在适宜条件下，与细胞内变性了的DNA或RNA形成杂交体，通过不同的显示方法，显示出杂交体在细胞内的位…     

焦磷酸测序在法医学中的应用及其评价

利用高灵敏度、全自动化的方法对微量和痕量样本的DNA分型一直是法医学工作的重点与难点.焦磷酸测序技术具有实时监测、高通量、无需胶检测和荧光标记、定量性能好、结果准确和可自动化的优势.本文就焦磷酸测序化学反应测序的原理、流程及其在法医学SNP分型、建立标准化分型体系、大规模人群数据库建设及与其他常用分型技术的比较做一综述.     

变性梯度凝胶电泳及其在法医学中的应用

随着人类基因组计划的实施和迅速发展，人类基因的神秘面纱已逐步揭开，越来越多的疾病或基因多样性均与基因的突变有关。因此，对基因突变的筛选或诊断无论对基础研究还是临床研究均具有重要意义。近年来，一系列新的基因突变检测方法层出不穷的同时，经典的方法也不断得到改进。     

焦磷酸测序在法医学中的应用及其评价

利用高灵敏度、全自动化的方法对微量和痕量样本的DNA分型一直是法医学工作的重点与难点。焦磷酸测序技术具有实时监测、高通量、无需胶检测和荧光标记、定量性能好、结果准确和可自动化的优势。本文就焦磷酸测序化学反应测序的原理、流程及其在法医学SNP分型、建立标准化分型体系、大规模人群数据库建设及与其他常用分型技术的比较做一综述。     

焦磷酸测序在法医学中的应用及其评价

利用高灵敏度、全自动化的方法对微量和痕量样本的DNA分型一直是法医学工作的重点与难点.焦磷酸测序技术具有实时监测、高通量、无需胶检测和荧光标记、定量性能好、结果准确和可自动化的优势.本文就焦磷酸测序化学反应测序的原理、流程及其在法医学SNP分型、建立标准化分型体系、大规模人群数据库建设及与其他常用分型技术的比较做一综述.