母体感染病毒导致胎儿发育缺陷

Gregg氏(1941)第一次观察到母亲怀孕期间感染德国麻疹病毒导致新生儿发生先天性白内障之间的关系。即是人们首次认识到母体感染病毒能传递给胎儿致其发病。数十年来,已经发现并经临床观察和血清学诊断所证实,有若干病毒感染母畜后,可直接导致胎儿死亡,于尸化、流产、早产或先天畸形等。现将有关病毒病综述如下。     

猪瘟病毒和猪细小病毒混合感染的诊断与防制

20 0 2年 2月初 ,武威市某种猪场的初产母猪产仔后发生以发热、停乳、腹泻为主要症状的疾病 ,同时 ,新产仔猪也出现发热 ,严重腹泻 ,停止吮乳等症状。发病母猪占生产母猪的 33.0 % ,占初产母猪的75 .0 % ,仔猪发病率达 2 8.2 %。发病仔猪在 1～ 2d后死亡 ,病死率达 71.3%。根据发病情况、临床症状、病理变化和实验室检验 ,确诊为猪瘟病毒和猪细小病毒混合感染。1　发病情况该种猪场共存栏母猪 36 0头 ,公猪 18头。 2 0 0 1年 6月从金昌调入后备母猪 4头 (分别编号为金1～ 4号 ) ,从青海调入 6头后备母猪 (分别编号为青1～ 6号 ) ,饲养 30d未…     

卫可和泛福露益消毒剂抗猪瘟病毒试验

卫可 (Ｖｉｒｋｏｎ’ｓ)和泛福露益 (Ｆａｒｍｆｌｕｉｄ’ｓ)是英国生产的 2种兽用消毒剂 ,本试验仅在实验室条件下检测了其对猪瘟病毒的杀灭效果。1　试验材料1 .1　消毒剂卫可和泛福露益为Ａｎｔｅｃ产品 ,均由中国台湾省府泉实业有限公司提供。本试验按产品使用说明操作。1 .2　猪瘟兔化弱毒用农业部兰州生物药厂生产的猪瘟弱毒疫苗毒(Ｃ株 ) ,2 0倍稀释后用于本试验。1 .3　试验动物体重 2～ 3ｋｇ的健康兔 ,由中国农业科学院兰州兽医研究所实验动物场提供。1 .4　传代细胞和试剂ＰＫ 1 5细胞购自中国兽药监察所。培养细胞的营养液为…     

猪瘟病毒与防制猪瘟的研究进展

猪瘟于1833年首先发现于美国的Ohio州。1903年由Deschwoinitz和Dorsot证明病原是病毒。匈牙利的Hutyra Kovos于1908年制成猪瘟高免血清,说明那时欧洲也已存     

猪瘟病毒分子生物学研究进展

猪瘟（ＳｗｉｎｅＦｅｖｅｒ，ＳＦ）是猪的一种高度接触性传染病，在欧洲称为古典猪瘟（ＣｌａｓｓｉｃａｌＳｗｉｎｅＦｅｖｅｒ，ＣＳＦ）。１８８５年，Ｓａｌｍｏｎ和Ｓｍｉｔｈ误将其病原认为是霍乱沙门氏菌，所以又称猪霍乱（Ｈｏｇｃｈｏｌｅｒａ，ＨＣ），其名沿...     

猪瘟病毒的特性

本文系欧洲经济共同体委托德、法、意、比四国几个兽医工作者根据近年来全世界发表的有关猪瘟的一百多篇研究报告综合整理而成,对猪瘟的研究有一定的参考价值。翻译时略有删节。     

猪瘟病毒分子生物学研究进展

猪瘟是造成养猪业巨大经 济损失的主要传染病之一。其 病原体——猪瘟病毒(HCV) 是一种有囊膜的单股RNA病 毒。 猪瘟的特征为急性经过,高热稽留,死亡率很高。典型猪瘟诊断较易,而由弱毒株引起的非典型猪瘟诊断很困难,这种非典型猪瘟的存在直接影响到此病的根除。为控制本病流行,有关专家对HCV分子生物进行了研究,并取得了突破性进展。 (一)HCV的组织培养系统 瘟病毒研究中的最大障碍是难以获得足够量的纯病毒。虽然HCV可以在各种组织培养细胞中复制,但不能产生致细胞病变效应(CPE)。病毒感染细胞抽提物和组织培养细胞上清液中含毒量很低,而且病毒的浮力密     

应用斑点酶联免疫吸附试验检测猪瘟病毒抗体的试验

本实验室曾研究报道了应用HRP-SPA-ELISA检测猪瘟病毒抗体的方法[见曾医大学学报7(4),391～396,1987],在此基础上,我们进一步探索适于基层兽医单位推广应用的血清学手段,建立了斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)检测猪瘟病毒抗体的方法。试验结果表明,该法敏感性高、特异性强,与兔体中和试验及HRP-SPA-EIISA呈极其显著的正相关。     

猪瘟病毒单克隆抗体的研究进展

概述了国内外研制的针对猪瘟病毒E2、Erns和NS3蛋白的单克隆抗体及它们在猪瘟病毒抗原性分析、抗原表位研究及猪瘟诊断和鉴别诊断中的应用,并对其今后的研究和应用前景进行了展望.     

猪瘟病毒猪生殖与呼吸综合征病毒和猪链球菌混合感染的诊断和防制

猪瘟、猪生殖与呼吸综合征 (PRRS)和猪链球菌病是严重危害养猪业的重要传染病 ,在我国的许多地方时有发生。已有研究证明 ,PRRS病毒感染可以影响和干扰猪对其他疫病免疫抗体的产生或缩短免疫抗体持续时间 ,引起其他疫病免疫失败 ,常常造成多种疫病继发或混合感染 ,给正确诊断和     

犬细小病毒人工感染狗的试验

自从Appel等人在1978年首次报道犬细小病毒(Canine Parvovirus,简称CPV)引起的犬出血性肠炎以来,这方面的研究工作进展较快,但关于细小病毒的发病机制至今仍不清楚。为了进一步研究、探讨CPV致病的发生规律,应建立相应的疾病模型,为此我们进行了本试验。 (一)材料与方法 1. 病料:采用具有典型CPV感染临床症状的病犬粪便及肠内容物。部分标本经密度梯度离心供电镜检查,其余标本置于-30℃冰箱中供人工感染用。 2.病料处理:取适量粪便及肠内容物标本,分别用pH7.4的PBS配成20％悬液。超声波350mA3分钟,然后3000rpm离心15分钟,弃沉淀,再8000rpm离心15分钟,取上清     

猪瘟病毒与防制猪瘟的研究进展(续)

4.兔化弱毒疫苗生产应用技术的不断革新 (1)1956年开始在全国各省试用,证明安全有效,1957年正式在全国推广,首先提倡在农村或基层就地制苗(脾淋湿苗),便利推广使用。 (2)1957年秋,研究成功低温真空干燥疫苗,有利于延长疫苗保存期,大量生产应用。同年经农业部审查,制订出生产和检验规程交全国各厂生产,推广应用,每年接种量均在1～2亿头份以上,从而代替猪瘟结晶紫疫苗,成为控制和消毒猪瘟的有利工具。有些防疫工作搞的好的地区、县,在1958年前后曾基本上消灭了猪瘟。     

猪瘟病毒遗传发生关系分析

利用反转录（ＲＴ）及ＰＣＲ扩增并测定了中国猪瘟兔化弱毒（Ｃ－株）兔组织毒、Ｃ－株细胞疫苗毒和近期（１９９７～１９９８年）甘肃省７个地区的１０个流行野毒株的Ｅ２基因核酸序列。通过序列比较和系统发生关系分析发现：Ｃ－株兔组织毒、Ｃ－株细胞毒和中国５０～６０年代流行的石门强毒株同属于组群１（Ｇｒｏｕｐ１）;近期猪瘟流行毒株同属于组群２（Ｇｒｏｕｐ２）的两个不同的亚组群（Ｓｕｂｇｒｏｕｐ２．１和２．２）,其流行毒株与疫苗毒株有较大的差异（Ｅ２全基因核苷酸序列同源性８２．２％～８４．３％）,表明猪瘟流行毒株向远离疫苗毒株的方向演变。     

猪瘟病毒免疫的细胞学研究进展

猪瘟 (Ｈｏｇｃｈｏｌｅｒａ ,ＨＣ或Ｃｌａｓｓｉｃａｌｓｗｉｎｅｆｅｖｅｒ ,ＣＳＦ)是造成养猪业巨大经济损失的主要传染病之一。尽管在最近几年 ,由于分子生物学技术的发展和应用 ,对猪瘟病毒 (ＨＣＶ )的研究有了很大进步 ,但还存在着许多亟待解决的问题 ,如ＨＣＶ病毒粒子的结构、感染的分子基础、非结构蛋白的功能、病毒在细胞中增殖及其与宿主细胞的关系、免疫应答机制等。尤其在 2 0世纪70年代后期 ,出现猪瘟免疫失败的现象 ,使人们研究的重点开始转向对ＨＣＶ感染和免疫机制的研究。为此 ,本文将从ＨＣＶ在细胞中的增殖、病毒与…     

梅花鹿狂犬病病毒变异株的动物感染试验

据调查,梅花鹿“流行性”狂犬病在我国鹿群中的发病率为14～25％,病死率为100％,隐性感染率为28～70％,给养鹿业带来重大经济损失,也给公共卫生提出了新的问题。病原学研究已经确定本病由狂犬病病毒变异株所致(侯世宽,1986)。本文报道这一病毒株对动物的感染性以及发病动物排毒途径的观察结果。     

猪瘟病毒RT-LAMP检测方法的建立

利用逆转录环介导等温核酸扩增技术(RT-LAMP),建立了猪瘟病毒快速检测方法,同时评价了该方法的灵敏性和特异性。结果,根据猪瘟病毒5′端非编码区的一段保守序列设计的LAMP引物能够在65℃下1h内实现目标核酸区段的大量扩增,检测结果可直接用肉眼判断。结果表明,该检测体系具有极高的特异性,只能检测到目标病毒,与其他类似病毒如猪繁殖与呼吸综合征病毒、伪狂犬病病毒、传染性胃肠炎病毒、猪细小病毒和猪圆环病毒2型的核酸等无交叉反应,可检测到1×10-3稀释度的目标病毒核酸量,比普通RT-PCR的灵敏性高10倍。     

猪瘟病毒IPMA检测方法的建立

为建立一种可定位和直观判断的猪瘟病毒检测方法,本研究应用猪瘟单克隆抗体作为一抗,建立了猪瘟病毒免疫过氧化物酶单层细胞试验检测体系,并对其相关的反应条件进行优化,对其特异性、灵敏性、重复性和可靠性进行了检测。结果显示,最佳病毒接种量为0.5个TCID_(50)(TCID_(50)为1×10~(-5)/mL),固定前最佳的病毒孵育时间为48 h,一抗的最佳稀释度为1∶300,二抗的最佳稀释度为1∶2 000。所建立的猪瘟病毒免疫过氧化物酶单层细胞试验与其他几种常见猪病毒无交叉反应。在对300份来自不同地区的临床血样检测中,IPMA与RT-PCR和ELISA阳性检测结果符合率可达92%以上。研究结果说明,该方法具有良好的特异性、敏感性和可靠性。本研究为高效和便捷的猪瘟临床检测方法的研发奠定了基础。     

猪瘟中和试验方法研究

作者自1980～1986年间,对猪瘟兔体中和试验方法进行研究,结果显示了一可定性,二可定量;并同步探索出中和价与抗猪瘟强毒成正相关平行线的滴度,为猪瘟免疫防制监测提供了依据。 材料与方法 (一)中和试验用种毒系农牧渔业部成都药械厂生产的猪瘟兔化弱毒淋脾冻干毒(F488、F495代,毒价达2×10~(-4))存-15℃冰箱备用。 (二)攻强毒猪用种毒系农牧渔业部成都药械厂生产用的猪瘟石门系强毒,脱纤冰冻保     

应用淀粉酶试验诊断猪瘟

应用淀粉酶试验诊断猪瘟祁小红（甘肃省武威市畜牧兽医技术服务中心７３３０００）１９９４年２～５月，武威市一些乡镇流行猪瘟，发病、死亡猪无年龄、性别和品种差异。经调查，病猪群均未作过猪瘟、猪丹毒及猪肺疫免疫。由于条件所限，不能进行猪瘟的特异性试验诊断，我...     

猪瘟病毒GSLZ株的分离与鉴定

采集甘肃省兰州市某猪场疑似猪瘟样品,将RT-PCR检测为阳性的样品处理后接种PK-15细胞并盲传至第12代,结果在盲传2代之后的细胞培养物中均可检测到猪瘟病毒(CSFV)E2基因.经浓缩、纯化的病毒在电镜下呈约25 nm典型的CSFV病毒粒子,将其命名为GSLZ株.对E2基因核苷酸序列的分析显示,该分离株与标准参考毒株...