法医DNA检测先进方法、成功经验交流活动征文通知——“分享DNA成功经验、赢取惊喜大奖”

<正>目前法医DNA实验室建设和日常检测面临着更新的挑战,检材量大,疑难检材多,亟需完备方案和更新检测手段以应对这一变化的需要。为了能将各个实验室珍贵的经验广泛的交流分享,凯杰(QIAGEN)公司将联合《中国法医学杂志》共同举办征文活动。给广大法医DNA检验工作者提供一     

交流DNA检验心得体会,共享检验成功经验——分享DNA检验成功经验,赢QIAGEN大奖活动!

<正>目前,法医DNA检验过程中,遇到痕量样本、污染样本、长时间保存样本等等都会影响到分析检测的准确性和可靠性。针对此类问题,《中国法医学杂志》社与QIAGEN公司联手举办"疑难检材成功经验的征集和分享活动",并借助《中国法医学杂志》社的网络/纸质媒体,给广大法医DNA检验工作者提供一个相     

直扩试剂盒检验接触DNA检材初探

<正>接触性微量DNA检材的检验是法医物证学实际检案中的难点,目前所涉及相关检材呈现多样化、微量化趋势[1]。法医学实践中Identifiler Direct直扩试剂盒主要用于违法人员数据库建设,而用于现场检材则较少,用于微量DNA检材则更少。本文总结本实验室近年来采用该试剂盒对接触性微量DNA检材进     

交流DNA检验心得体会,共享检验成功经验 “疑难检材成功经验征集和分享”——活动报道

2012年9月至2013年3月《中国法医学杂志》社和凯杰(QIAGEN)公司联手举办了"疑难检材成功经验征集和分享"活动,并借助《中国法医学杂志》社的网络/纸质媒体,给广大法医DNA检验工作者提供一个相互学习、相互交流的平台,以推动法医DNA疑难样本处理技术的发展。此次活动得到广大法医DNA检验工作者积极参与,经《中国法医学杂志》社与QIAGEN技术专家团队共同对来稿进行评选,评出一等奖1名,二等奖2名,三等奖3名;参与鼓励奖30名。现将征集论文反映出的成功经验总结提炼报道。     

法医物证DNA自动化检验技术体系的研究

目的建立自动化工作站同步提取不同种类涉案法医生物检材DNA的新方法。方法选用TECAN Freedom EVO100．4、75—2型自动化提取、加样工作站,采用磁珠法及Chelex-100法对各类涉案生物检材进行DNA提取、PCR扩增、毛细管电泳检测其STR分型,进行比较测试。在“全国公安机关DNA数据库应用系统”中建立并应用实验室信息管理系统（LIMS）模拟实施规范化DNA检案。结果1552份各类检材,采用工作站-磁珠法提取DNA效果最佳,STR检测成功率为95％,工作站-Chelex法为88％;二者分别与其手工提取法比较,成功率无明显差异。92个样本同期检测,自动化工作站较手工操作DNA检案时间可缩减1．25倍。结论工作站域珠法提取涉案检材DNA,可获得满意的STR分型结果。应用LIMS管控,可有效防控污染,明显提高检案效率及鉴定质量。     

南京地区法庭科学DNA数据库建设现状、问题及对策

法庭科学DNA数据库是将DNA检验技术、计算机自动识别技术及网络传输技术相结合的产物,可以由计算机对数字化的DNA信息进行处理,实现嫌疑人与现场检材、现场检材与现场检材自动比对,起到直接认定或者排除嫌疑人以及串并案件的功效。还可以实现异地查询、跨地区协作的功能,进一步拓展了DNA检验技术打击犯罪的空间。1南京地区法庭科学DNA数据库的建设现状1.1南京地区DNA实验室建设的基本情况1998年建立DNA实验室,开展PCR扩增及银染检测工作;2001年购置1台AB I 310型遗传分析仪,提高了DNA检验的自动化程度,实现了DNA检验结果的数…     

QIAshredderTM柱结合M48纯化试剂盒提取微量DNA

法医检材中DNA含量少、质量差是DNA检验失败的重要原因之一，在提取时．裂解液能否实现全部转移。是减少DNA损失的重要环节。法医DNA检材载体大多为纱线、脱脂棉类，吸附力强，本研究利用QIAshredderTM柱结合使用M48纯化试剂盒．提取、纯化此类检材中的DNA．在多起脱落细胞类检材DNA检验中取得了成功，发挥了较好的作用。现报道如下。     

国产磁珠Wawasye试剂盒在法医DNA中应用

目的探讨国产磁珠Wawasye试剂盒在法医DNA检案中的应用效果。方法利用475份各类常见生物检材测试其效果,并与M48磁珠试剂盒作比较。结果国产磁珠Wawasye试剂盒与M48磁珠试剂盒在检验各类常见生物检材的结果无显著性差异。结论国产磁珠Wawasye试剂盒适用于公安机关DNA实验室。     

特殊检材的DNA检验3例

法医物证鉴定中,较常见的生物学检材有现场血痕、精斑、毛发、牙齿、香烟过滤嘴及在抵抗中遗留在当事人指甲缝中的生物成分DNA[1].但在实际工作中,发现提取的生物检材复杂多样,对于一些疑难检材在DNA提取方面便成为难点,而这些特殊检材的成功分析往往对案件的定性和侦破起着至关重要的作用.现将3个案例中4份特殊检材的DNA检验报道如下.     

法医DNA分型 第一讲 DNA多态性基本原理

DNA (脱氧核糖核酸 )是生物遗传物质。DNA分型技术在法医物证鉴定中应用日益广泛 ,在各类重大刑事案件的侦破中发挥了越来越重要的作用。近 10多年 ,是法医学发展最快的时期 ,DNA分型技术跨了两大步 :1985年建立的第一代分型技术———DNA指纹 ,实现了物证鉴定从否定到认定的历史性转变 ;进入 90年代 ,PCR (聚合酶链反应 )技术问世 ,可以在体外完成扩增复制靶DNA片段的全过程 ,是生命科学一项划世纪的进展。以PCR为基础的第二代DNA分型技术在检测灵敏度上有重大突破 ,解决了半个多世纪以来困扰法医的微量、陈旧、腐败检材鉴定的难题。DNA分型的高科技 ,以其无可争议的认定或否定的鉴定结论 ,为法庭提供确凿的证据 ,成为打击犯罪的有力武器。从本期起 ,对《法医DNA分型》进行专题讲座 ,将分期介绍DNA多态性基本原理 ,DNA分型结论的评估 ,法医DNA分型技术与方法 ,以及DNA分析技术展望等四个部分 ,以飨读者     

微量检材DNA提取方法

法医DNA鉴定中常见的微量检材,是指含有微量核DNA的降解检材(例如陈旧骨骼等)和附着载体上生物组织量少的检材。为了获得“大量”的检材DNA就必须增加检材用量,扩大反应体系。应用大反应体系提取微量检材DNA时,常出现提取溶液DNA含量过低,而不能获得DNA沉淀。如果不采用有效的方法,就会由于提取操作不当而引起DNA损失,导致PCR反应失败,直接影响案件的侦破和法庭证据的科学性。本文应用正丁醇浓缩法成功地解决了微量检材DNA的提取问题,在实际的案件鉴定中取得了满意的结果。1材料与方法1.1微量检材所用微量检材均来自案件鉴定所用…     

500年木乃伊的DNA分析

目的对干尸DNA的分析,为法医进行陈旧检材分析积累经验。方法用经典的酚/氯仿提取DNA,WizardDNAclean-upsystem纯化,用PromegaPowerplus16system进行PCR,扩增STR,将线粒体DNAhv1区分别用三对重叠的引物进行全序列测定。结果STR位点图谱清楚,线粒体DNA测序结果理想。结论此法用于陈旧检材DNA分析,结果理想。     

DNA分型实验室管理应重视的几个问题

1985年Gill等第一次报导将DNA指纹图用于个体讽别并获得成功后，DNA分型技术在个体识别和亲子鉴定中的应用潜力开始为法医界所注目【'］．随着该项技术的日益完善，它极大地提高了生物学检材（血液，血痕，精斑，混合斑，毛发和指甲等）在法医物证学鉴定过程中的价值，并广泛应用于法医鉴定实践中．同时，法医界又面临着这样一个问题：如何对有关的DNA分型实验室进行管理监督，以保证其能更好地为司法实践服务．本文从DNA分型实验室人员设置和要求，DNA分型技术标准化以及与传统血型血清学的关系等方面并结合国外进展作如下探讨．ID…     

磁珠直接吸附法对体态检材游离DNA的提取

目的采用磁珠直接吸附法对人体尿液、唾液、血液3种体态生物检材中的游离DNA进行提取检验,为法医物证中游离DNA的研究及检验工作提供参考。方法对3种生物检材采取离心吸取上清液的方法分离游离DNA,然后采用磁珠直接吸附法进行提取纯化,Identifiler-Plus试剂盒进行复合扩增后常规STR检测。结果在3种检材中均检出了游离DNA,其中血液中游离DNA检出率为100%,唾液为90%,尿液为70%。结论人体体态生物检材中存在游离DNA,同时磁珠直接吸附法可高效、快捷的提取生物检材中的游离DNA。     

衣帽上脱落细胞微量DNA检测方案初探

由于个案中微量DNA检材的成功提取及STR检测技术的不断提高,强化了现场勘察人员提取衣帽上脱落细胞微量DNA检材的意识。针对本实验室受理的此类检材逐渐增多及衣帽上微量DNA检材的特点,本文作者在检案中摸索出通过多重提取、纯化并选择最佳扩增体系的检测方案,明显提高了检测成     

“疑难检材核酸提取成功经验征集与分享”活动报导

2015年《中国法医学杂志》社和凯杰(QIAGEN)公司再次联手举办了"疑难检材核酸提取成功经验征集和分享"活动,并借助《中国法医学杂志》社的网络/纸质媒体,给法医DNA检验工作者提供一个疑难检材互相学习、交流的平台。此次活动得到广大法医DNA检验工作者积极参与,经《中国法医学杂志》社与QIAGEN技术专家团队共同对来稿进行评选,评出一等奖1名,二等奖2名,三等奖4名。现将征集论文反映出的成功经验总结报道。     

实时DNA定量技术的应用研究

通过应用TaqMan探针法和SYBR Green荧光染料法对常见的法医生物学检材进行DNA定量,对实时荧光定量PCR技术用于法庭科学样品定量检测的适用性进行研究。实验结果表明,该技术在DNA定量及抑制因素评估等方面具有重要的法医学应用价值。     

3种方法联合运用提取人体脱落上皮细胞DNA

目的寻求提高法医物证检验中附有人体脱落细胞载体检材的DNA检出率的方法。方法根据案件检材的具体条件．选择3种提取方法即Chelex-100法、Chelex-100联合有机法和Chelex-100联合磁珠法。结果采用了分步提取DNA法,可充分、有效地提取微量DNA,提高了人体脱落上皮细胞有效DNA的检出率。结论根据第一步提取方法的检测结果,来调整下一步的提取策略,如是否加以纯化浓缩,可增加人体脱落上皮细胞有效DNA的检出率。     

降解生物检材DNA分析策略的研究进展

生物检材发生降解后的DNA分型是法医DNA领域的难题之一。本文对降解检材分析策略的研究进行综述。分析了目前常用的降解DNA分析方法与技术的优缺点,对近年来新出现的方法,如扩增前降解损伤DNA修复策略、扩增后纯化策略和核小体DNA策略做了介绍,希望能为降解生物检材DNA检验的研究和分析提供思路,为相关应用提供新方法的参考。     

法医DNA实验室的DNA污染和防范

DNA污染是产生DNA鉴定结论错误的重要因素,法医DNA实验室要努力去解决这一问题。DNA污染有自身污染、交叉污染、PCR污染3种。法医DNA实验室要采取实验室分区、严格检验操作步骤、对试剂及消耗材料进行质量控制等方法防止发生DNA污染,采取设置对照样本、核查DNA结果、建立DNA排查数据库等方法监测和发现DNA污染。