海洛因地理来源研究进展

对海洛因地理来源的判断一直是世界各国较为关注的问题。本文主要从技术角度出发,结合作者与美国缉毒署(DEA)特殊样品检测和研究实验室(STRL)进行技术交流的情况,对最近30年世界各国对海洛因来源判断研究的分析方法和数据处理方法进行了综述和探讨。     

土制海洛因的薄层色谱扫描快速检验

建立土制海洛因的快速定性和定量检测方法。土制海洛因甲醇溶解,点于GF(254)薄层板上,正庚烷：氯仿：乙酸乙酯：乙醇：氨水（5：2：2：1．5：0．2）非饱和上行展开2次。薄层色谱扫描,Rf值结合斑点光谱扫描定性,色谱扫描定量。结果土制海洛因中主要成分海洛因、单乙酰吗啡、乙酰可待因、吗啡、可待因、蒂巴因、罂粟碱和那可汀分离完全,薄层扫描线性范围为0．2～2或4μg／斑点,最小检出量为0．1μg或0．2μg／斑点。本法可用于土制海洛因和海洛因的定性和定量检测。     

甲基苯丙胺和海洛因标准物质研究进展

甲基苯丙胺和海洛因是禁毒斗争的重要打击目标。毒品检测实验室在对甲基苯丙胺、海洛因相关检材进行定性定量分析时,必须依靠相应的高纯度标准物质作为分析参照,才能得出正确的检测结果。目前,尚未出现针对甲基苯丙胺和海洛因标准物质相关研究进展的报道。国内外现有生物基质甲基苯丙胺标准物质以及甲基苯丙胺纯度标准物质,可应用于体内外甲基苯丙胺的检测鉴定工作。其中,生物基质包括冻干尿液、毛发以及冷冻人体血清。海洛因除纯度标准物质外,已制备出了¹³C标记的海洛因标准物质,¹³C标记后的标准物质较氘代衍生物具有更高的分析精度。制备后的标准物质需经气相色谱-质谱法、液相色谱-质谱法、核磁共振波谱法、傅里叶变换红外光谱法等进行结构确认,同时通过气相色谱、液相色谱等不同定量分析方法进行量值。本文对上述国内外甲基苯丙胺和海洛因标准物质的研究情况进行概述,并展望了未来的研究方向。     

海洛因、咖啡因的FTIR检验及谱图解释

目的提高用红外光谱法鉴定海洛因、咖啡因纯品、混合物伪品的水平。方法用红外光谱法有针对性地选择特征峰 ,探明海洛因、咖啡因红外光谱与结构的关系。结果获得海洛因、咖啡因的特征峰。结论该方法克服了鉴定中的盲目性。     

FTIR法检验海洛因中的淀粉、葡萄糖、蔗糖

目的建立检验掺有淀粉、葡萄糖、蔗糖的海洛因的新方法。方法红外光谱。结果给出了用FTIR检验掺有淀粉、葡萄糖、蔗糖的海洛因的判据。结论用红外光谱法可以准确、无损鉴定掺杂淀粉、葡萄糖、蔗糖的海洛因。     

毒品案件嫌疑人员指甲残留物中海洛因的检验

在运输毒品案件中,常常出现嫌疑人和毒品可疑物人货分离的情况。而贩毒嫌疑人反侦察意识的提高,导致公安机关无法在物证的表面有效的提取到嫌疑人员的指纹,无法锁定谁是运输毒品的嫌疑人。笔者利用气质联用仪快速、简便地从指甲残留物中检出海洛因、乙酰可待因和O-6单乙酰吗啡,从而辨别嫌疑人,推动案件的侦破,介绍如下。     

尿样中海洛因代谢物的测定及海洛因滥用的确认

用ＳＰＥ－ＧＣ－ＮＰＤ法建立了尿样中吗啡、６－单乙酰吗啡及可待因的定性分析方法,适用于海洛因滥用者的尿样分析。尿样中吗啡及可待因的最小检测限均为５０ｎｇ／ｍｌ。方法的相对标准偏差分别为：吗啡１１．３％（ｎ＝５）,可待因１４．２％（ｎ＝５）。方法简便、灵敏、快速,１５ｍｉｎ可完成一例尿样的分析。研究了服用含可待因成分的复方甘草合剂后,尿样中的吗啡及可待因的峰面积比为０．４５７±０．１９７（Ｐ＝９９％）;统计了４０例明确滥用海洛因尿液的分析结果,吗啡与可待因的峰面积比为３．４６±０．８９４,Ｐ＝９９％。可作为判断海洛因滥用的依据。同时与免疫板法比较,附５５例免疫板法阳性尿样的分析结果     

反相液相色谱法定量分析海洛因

本文报道了定量分析违禁毒品——海洛因的反相液相色谱法。该方法简便、快速、定量结果准确、可靠。     

同位素比值质谱法鉴别海洛因来源——1.海洛因水解制备吗啡的研究

同位素比值质谱法(IRMS)是目前鉴别缴获的海洛因来源的三种主要方法之一。用该法研究海洛因的来源应分别考虑吗啡来源地和乙酰化试剂来源二方面的因素。本文以缴获的海洛因毒品制备吗啡的方法着手,从酸性和碱性两条路线考察了海洛因水解制备吗啡的方法。研究水解的实验条件,达到了码啡90%以上的产率和95%以上的纯度。首次提出了最佳的反应参数组合,它们分别为:反应温度100℃,反应时间30min,海洛因样品(包括海洛因盐酸盐和游离碱)与盐酸的摩尔比1:3.0;反应温度100℃,时间45min,海洛因盐酸盐与KOH的摩尔比1:4.4,海洛因游离碱与KOH的摩尔比1:3.4。本文还考察了吗啡气相色谱(GC)定量的工作曲线,并对吗啡的TMS衍生物的GC、GC/MS测定结果进行了比较。     

海洛因尿检干扰试验

1实验材料、样品及试剂 1．1实验材料 吗啡金标筛选试剂盒（公安部物证鉴定中心）、小白鼠（8只，中国药品分析研究所）；     

气相色谱法测定海洛因含量的测量不确定度评定

目的探讨气相色谱法测定海洛因含量的测量不确定度评定。方法从测定程序分析不确定度来源,并计算各不确定度分量及合成不确定度,得出总不确定度。结果重复性测定不确定度分量最大,气相色谱仪误差次之,而玻璃容量器具天平及对照品所引起的不确定度分量对总不确定度的影响可忽略不计。结论气相色谱法测定海洛因含量的测量不确定度主要来源于重复性测定的误差及气相色谱仪的误差。     

毛发中海洛因及其代谢物的分析综述

对毛发中海洛因及其代谢物—6-单乙酰吗啡和吗啡的提取和检测分析进行了综述。其分析方法大致为6步:收集毛发,清洗毛发,分段,剪(磨)碎毛发,水解,提取净化,检测分析。     

纺织物浸渍海洛因定量提取方法的研究

目的建立浸渍在纺织物品中的海洛因定量提取方法。方法浸渍在纺织物品中的海洛因,以5％乙酸提取2次～3次。提取液加入15％结晶乙酸钠,以碳酸钠调pH9,沉淀减压过滤,干燥后称量。结果所得样品含量与原来的接近,提取率达95％。结论该方法简单快捷、易于操作且不损坏载体。     

滥用海洛因对心血管系统的损害

海洛因滥用对人体各个系统产生严重的损害,其中对心血管系统的损害作用是多方面的。本文就滥用海洛因对心率、血压、心电图、心功能、血液循环、心血管内一些物质的变化、心血管并发症等进行综述,为相关的研究提供参考。     

海洛因技术分析在禁毒情报方面的应用

本文通过统计缴获样本的化学检测信息及案卷资料,得到有关毒品的来源、含量、地区分布及掺假情况等情报信息。这些情报信息可以作为我国禁毒部门从战术角度(样本间的比较)和战略角度(毒品来源确定)研判我国毒品形势的手段之一。     

海洛因诱导大脑神经元凋亡的研究

目的观察海洛因有无直接诱导培养大脑神经元凋亡的作用。方法神经元培养取自SD大鼠妊娠的胎鼠大脑皮质,培养7d后分别用不同浓度的海洛因(纯度80%)处理大脑神经元24h。用FDA法分析细胞存活率,Hoechst 33258荧光染色后观察凋亡的形态学改变,再用DNA琼脂糖凝胶电泳分析凋亡的生化特征。结果海洛因可剂量依赖性地降低神经元的存活率;荧光显微镜可见细胞核染为高亮蓝色的典型凋亡小体,其细胞核明显固缩、凝聚和断裂,且随海洛因剂量的增加,出现凋亡小体的细胞明显增多;不同浓度的海洛因处理大脑神经元,电泳图谱显示清晰的DNA梯带。结论海洛因可直接诱导大鼠大脑皮质神经元凋亡。     

汽油中的毒品还原分析

目的建立汽油中海洛因的检验方法及还原方法。方法利用无水乙醇挥发汽油混合物中的汽油,通过TLC、IR、GC、GC/MS对汽油混合物中溶剂和毒品成份进行了定性定量分析。结果利用该方法对涉案检材成功进行了毒品还原及检验分析。结论该方法适合于此类案件检验。