制备条件对La1-xSrxCoO3体系I—M相变的影响

采用通常的固相反应方法在不同烧结条件下制备了钙钛矿氧化物La1-xSrxCoO3（0≤x≤0．5）系列样品，通过粉末X射线衍射分析确定了体系的结构，由Rietveld方法拟合得到晶格参数随Sr掺杂量的变化．在80K-300K温度范围的直流电阻率测量表明，材料的电性质在x=0．2和0．3之间展示了从半导体到金属的相变．x=0．2样品已接近绝缘体-金属（I—M）相变的边缘．研究结果表明La1-xSrxCoO3体系的I—M相变不仅依赖于Sr浓度x，也依赖于样品的制备技术．并对结构与电阻率的关系进行了讨论．     

制备条件对La1-xSrxCoO3体系I-M相变的影响

采用通常的固相反应方法在不同烧结条件下制备了钙钛矿氧化物La1-xSrxCoO3(0≤x≤0.5)系列样品,通过粉末X射线衍射分析确定了体系的结构,由Rietveld方法拟合得到晶格参数随Sr掺杂量的变化.在80 K~300 K温度范围的直流电阻率测量表明,材料的电性质在x=0.2和0.3之间展示了从半导体到金属的相变.x=0.2样品已接近绝缘体-金属(I-M)相变的边缘.研究结果表明La1-xSrxCoO3体系的I-M相变不仅依赖于Sr浓度x,也依赖于样品的制备技术.并对结构与电阻率的关系进行了讨论.     

全国1984—1992年立案侦查经济犯罪案件的增减程度

l,84年增减程度l蛇5年}986年1 987年I‘!88年1 98。年z‘J勺(〕年1 991年1 992年?2。。o件28。。o件4,o(10件3 1737件论腿6价7 743竺它l7 1881例(;8437件6 1 424件形式a0ala3a4a5at,a7a8环比增减程度(肠)i叠;X,‘】‘,)…(歇x;。,)…(a·xl)〔、) 一、己」,f甸x.。。,)丫“,、认3/一\a五“‘)‘,)(象一)一(鱿·,。())…(如x 100)以7,一12 7 27一l75 .00 一1一3 5 .2.1一l一ll:飞7二飞一飞一l一.一l2 .8《、一7 .1了一4 .79一1 0.25 产﹄l、 l2 X 尸加0 a一a 了l .IJ () X枷.勒 了JI‘、、、了了 O 产护‘ J.. Xa3一a0 /‘.吸、、,JZ 0…     

有氧+无氧运动对公安民警心血管疾病高风险群体影响效果实验研究

选取22-59岁超重(24kg m^-2≤BMI<28kg m^-2)或肥胖(BMI≥28 kg m^-2)男性34名,受试者被随机分为有氧+无氧运动组(n=17)和有氧运动组(n=17)进行为期12周的干预。结果显示,有氧+无氧运动组和有氧运动组的身体形态、身体成分指标均得到显著改善。有氧+无氧运动组的身体内肌肉量增加,体脂肪比例下降较明显。有氧运动组的脂肪含量下降,肌肉含量未有显著变化。在心血管疾病风险改善方面,有氧+无氧运动组的PWV和ABI指标值均有下降趋势,且组内比较呈现出显著性差异;在有氧运动组的PWV和ABI指标值有下降趋势,但不如有氧+无氧运动组显著。研究结论：在12周运动干预实验后,有氧+无氧运动组和有氧运动组受试民警在体重、体成分、PWV和ABI指标等方面均呈现趋好变化。有氧+无氧运动组相对有氧运动组在降低脂肪比例、改善PWV和ABI指标方面效果更明显,对干预公安民警心血管风险更为有效。     

照相机镜头光量变化万用公式

在刑事照相教学中,常遇到光圈相对口径为D/f,光圈系数F=f/D,各级光圈之间的光量倍数为F22/F12,以互返易律中 的曝光组合为t/F2等关系式,这些关系式通过用光学和数学公式推导法,推导出了照相机镜头变化万用公式A=ρ(x/4)× (D/f)2×B,由此求证以上关系式的由来。     

薄层扫描法测定小儿解热宁口服液中柴胡皂苷b2的含量

目的：建立小儿解热宁口服液的含量测定方法。方法：采用薄层扫描法对小儿解热宁口服液中柴胡皂苷b2进行定量。结果：柴胡皂苷b2在0．6－2．8μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系，平均回收率为97．09％，RSD＝1．24％（n=5)。结论：本法简便、快速、准确，可作为小儿解热宁口服液质量控制的方法。     

HPLC测定舒神灵胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定舒神灵胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-水(20∶80)为流动相;流速为1.0 ml/min;检测波长为320 nm。结果:2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷线性范围为5.95~95.20μg/ml(r=0.999 3,n=5),平均回收率为99.57%,RSD=0.67%。结论:该方法简便、快捷、准确,可用于舒神灵胶囊的质量控制。     

中药肝豆灵对肝豆状核变性患者尿微量蛋白的影响

目的 观察肝豆灵对肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration, HLD)患者早期肾脏损害的干预作用。方法 将70例HLD患者随机分成治疗组( n =35)和对照组( n =35),对照组接受常规保肝排铜治疗,治疗组加用中药肝豆灵口服,连续治疗4周。治疗前后分别观察两组尿免疫球蛋白G（urinary immunoglobulin G,UIgG）、尿转铁蛋白（urinary transferrin,UTRF）、尿微量白蛋白（microalbuminuria,MAU）、尿α1微球蛋白（urinary alpha 1 microglobulin,Uα1M）、尿β2微球蛋白（urinary beta 2 microglobulin,Uβ2M）的变化。结果 治疗后治疗组UTRF、MAU、Uα1M和Uβ2M均较治疗前显著降低 （P<0.05,或P<0.01）, 而对照组仅UTRF、Uα1M和Uβ2M显著降低 （P<0.05,或P<0.01）。 治疗后治疗组Uα1M下降程度显著大于对照组 (P<0.05)。 讨论 肝豆灵对HLD患者肾脏早期损害有一定干预作用。     

中学德育低效状况的归因分析

在以分数为核心的应试教育模式影响下,学校德育基本上处于“说起来重要,做起来次要,忙起来可以不要”的尴尬境地。至于学校德育的效果,有人曾用5+2=0这一公式来形容,即五天的学校正面教育加上两天(周末)的社会负面影响,二者相互抵消,结果是零,甚至有人还说5+2≤0,即学校的正面教育不敌社会的负面影响。可见,学校德育的乏力或无力状态的确令人堪忧,那么问题的根源是什么? 1.受应试教育观念的影响,学校对德育的地位和作用重     

反相高效液相色谱法测定茵栀黄口服液中栀子苷的含量

目的：测定茵栀黄口服液中栀子苷的含量。方法：采用反相高效液相色谱法，C18-ODS柱为色谱柱，甲醇-水(20：80)为流动相，流速为1．0ml／min，检测波长：230nm。结果：线性范围为0．6228～1．557μg／ml(r=0．9998)，平均回收率为100．15％，RSD为1．63％(n=5)。结论：本法操作简便，准确可靠。     

中学德育低效状况的归因分析

在以分数为核心的应试教育模式影响下,学校德育基本上处于"说起来重要,做起来次要,忙起来可以不要"的尴尬境地.至于学校德育的效果,有人曾用5+2=0这一公式来形容,即五天的学校正面教育加上两天(周末)的社会负面影响,二者相互抵消,结果是零,甚至有人还说5+2≤0,即学校的正面教育不敌社会的负面影响.可见,学校德育的乏力或无力状态的确令人堪忧,那么问题的根源是什么?     

苦参碱联合α-1b干扰素治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的 :观察苦参碱注射液和α 1b干扰素 (IFNα 1b)联合用药对慢性乙型肝炎的疗效。方法 :将 10 2例慢性乙型肝炎患者分为治疗组 5 6例和对照组 4 6例。治疗组采用α 1b干扰素 5 0 0万u ,三角肌注射 ,每周 3次 ,苦参碱注射液 15 0mg加入 10 0 g/L葡萄糖注射液 2 5 0ml中静滴 ,每日 1次 ;对照组单用α 1b干扰素 5 0 0万u ,三角肌注射 ,每周 3次。两组疗程均为 16周。治疗前后各检测肝功能、HBeAg及HBV DNA。结果 :治疗组谷氨酸转氨酶 (ALT)、天冬氨酸转氨酶 (AST)复常率显著高于对照组 (P <0 .0 1) ;治疗组疗程结束时HBeAg、HBV DNA阴转率分别为 5 3.6 %(30 /5 6 )、 6 0 .7% (34/5 6 ) ,对照组分别为 39.0 % (18/4 6 )、 4 1.7% (19/4 6 ) ,两组比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;治疗组治疗期间 ,头痛、发热、肢体酸软、白细胞减少等不良反应发生率显著低于对照组。结论 :苦参碱联合IFNα 1b可提高对慢性乙型肝炎的治疗效果 ,并且能够减轻不良反应     

吗氯贝胺片溶出度测定方法的研究

目的：建立一种用紫外线测定吗氯贝胺片溶出度的方法。方法：采用紫外分光光度法——吸收系数法(E1cm^1%＝574)在240nm波长处测定样品的吸收度。结果：线性范围：4—16ug.ml-1(r=0.9999,n=5)，平均回收率为101．2％，RSD为0．41％(N=5)。结论：本法简便、快速、准确，应用于控制吗氯贝胺片的质量。     

定喘汤治疗哮喘发作期热哮型的临床研究

目的 :探讨定喘汤治疗哮喘发作期热哮型的作用机制。方法 :对 31例哮喘发作期热哮型患者血栓素B2 (TXB2 )和 6 酮基 前列腺素1α(6 Keto PGF1α)、血清脂质过氧化物 (LPO)、红细胞超氧化物歧化酶 (SOD)、T细胞亚群等指标治疗前后的变化进行观察。结果 :定喘汤能降低TXB2 含量 (P<0 .0 1) ,增加 6 keto PGF1α含量 (P <0 .0 5 ) ;升高SOD(P <0 .0 1) ,降低LPO(P <0 .0 1) ;纠正T细胞亚群不平衡 (CD3+、CD4 +、CD8+、CD4 +/CD8+) (P <0 .0 1)。结论 :定喘汤可能是通过调节上述指标而起抗炎作用。     

慢性乙型病毒性肝炎患者血清TGFβ1水平和肝脏纤维化程度关系

目的:研究慢性乙型病毒性肝炎患者血清转化生长因子-β1(TGFβ1)水平和肝脏纤维化程度关系。方法:应用双抗体夹心ELISA法检测慢性乙型病毒性肝炎患者血清中TGFβ1含量,同时应用针刺活检患者肝脏组织,行常规苏木精-伊红染色及Masson三色染色法进行染色,判断肝脏标本的纤维化改变程度。分析二者关系。结果:慢性乙型病毒性肝炎病人血清TGFβ1在肝纤维化的S0、S1、S2、S3、S4期分别为(14.66±5.40)、(20.58±3.78)、(24.91±4.42)、(29.23±6.46)、(28.17±6.53)ng/m l;对照组为(16.20±4.35)ng/m l。对照组与S0组相比,两组数据之间差异无统计学意义,与S1、S2、S3、S4组相比,差异均有统计学意义;S3与S4两组数据相比,差异无统计学意义。结论:血清TGFβ1水平对早期判断肝纤维化具有临床意义。     

全国1984—1992年立案侦查经济犯罪大案增减程度

1 984年增减程度形式环比增减程度(肠)定基增减程度(肠)1 984年1 985年1 986年l,8了年5 392件 l:)88年 5吞5。件 a4f即xl‘)()\己3了 一! 1.(18(即只,‘1,、、、ao声 一l 1 59.52 1 989年 l了842件 aS厂a:x、·。))\a4/ 一1 2 27.气二8{往:丫!(、‘八\ao/ 一1 74性J .62 1:〕90年 }了了12件 之l仁(a斌,火一‘J。〕)\a气了 一{ 一(j,62{a。、x,、‘、、ao, 一【 了4戏.‘孟81 991年1 992年1 7024件 a,25572件 21()()件 a0(勉义1。。、、a.I 一l () 7 400件 a纽r色:KI。。、、a 11 一1 2 1.;飞1 61。()件 al了塑xl。)。、、以〔/ 一l 19() …     

HPLC法测定冠心丹参胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的 :建立冠心丹参胶囊中丹参酮ⅡA 含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱 (HPLC)法 ,色谱条件 :ODS C18柱 (4 .6mm× 10 0mm) ,流动相 :甲醇 水 (85∶15) ,检测波长 2 70nm。结果 :丹参酮ⅡA 在 0 .0 8～ 0 .4 8μg范围内呈良好的线性关系 ,r =0 .9997,平均回收率为 98.0 9% ,RSD =2 .0 9% (n =5)。结论 :用高效液相色谱法测定冠心丹参胶囊中丹参酮ⅡA 含量 ,操作简便 ,结果准确。     

共振光散射法在核酸测定中的应用研究

本文用RLS技术研究了在酸性介质中，阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（CTMAB）存在下，依来铬蓝黑R（Eriochrome Blue Black R，EBBR）与鱼精脱氧核糖核酸（fsDNA）相互作用的RLS光谱特征及影响因素，并在优化实验条件下，实现了对fsDNA的定量检测。对于EBBR┝CTMAB—fsDNA体系，fsDNA浓度的线性范围为0．01-1．6μg／mL，相应的检出限（3σ，n=5）为4．6ng／mL。将所建立的方法用于合成样品中痕量核酸的测定，回收率在97％-106％之间，RSD小于2．8％。     

RP-HPLC法测定小柴胡颗粒中黄芩苷含量

目的 :以RP HPLC测定小柴胡颗粒中黄芩苷含量。方法 :黄芩苷以超声法直接用甲醇提取。色谱条件为 :AlltimaC18色谱柱 ( 2 50mm× 4 .6mm ,5μm ) ;流动相为甲醇 水 磷酸 ( 60∶4 0∶0 .2 ) ;柱温室温 ;检测波长 2 80nm。结果 :黄芩苷在 0 .0 6～ 0 .60 μg线性关系良好 ,平均加样回收率为 10 0 .2 3% ,RSD =1.70 % (n =5)。结论 :本法快速、准确、重现性好 ,可用于本制剂质量控制。     

紫外分光光度法测定糖肾康颗粒中总多糖的含量

目的：建立分光光度法测定糖肾康颗粒中总多糖的含量。方法：紫外分光光度法，苯酚．硫酸法。结果：总多糖在1．0658-8．5262范围内呈良好线性关系，r=0．9997。平均回收率为99．14％，RSD为0．98％(n=5)。结论：方法简便准确，重复性好，可作为糖肾康颗粒的含量测定方法。