广西壮族人群17个Y-STR基因座遗传多态性

本文采集652例广西壮族人群男性个体血样,用Amp FLSTR~?Yfiler~?试剂盒扩增17个Y-STR基因座。结果显示观察到615种单倍型,除DYS391、DYS438、DYS456、DYS437、DYS392、DYS390六个基因座的GD值在0.410~0.597之间外,其余基因座GD值均高于0.600,HD为0.999 797,显示出较高的单倍型变异度和较好的鉴别能力。     

江苏金湖汉族16个Y-STR基因座遗传多态性

本文对中国江苏省金湖县汉族342名健康无关个体16个Y–STR基因座遗传多态性进行调查,采用Y-filer TM试剂盒提取DNA,用9700型扩增仪进行PCR扩增和检测,通过观察16个基因座遗传多样性(GD值)在0.396 9~0.963 8之间。群体遗传矩阵分析显示,金湖汉族与河北汉族的遗传距离最小;不同民族间比较发现,与回族的遗传距离最小。     

新疆克州维吾尔族15个常染色体STR和10个Y-STR遗传多态性

本文应用ExpressMarker 16+10Y荧光检测试剂盒,对中国新疆克州地区维吾尔族人群239个无关个体15个常染色体STR、10个Y染色体STR基因座遗传多态性进行调查。结果在15个常染色体STR基因座共检出155种等位基因,其分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05)。累计个体识别率为1-3.3574×10-18,累计非父排除率达0.999 999 244。对所调查的维族人群,本文15个常染色体STR基因座具有较好的识别能力,10个Y染色体STR基因座做了很好的补充,适宜法庭科学DNA建库。     

河北秦皇岛地区汉族人群16个Y-STR基因座遗传多态性

本文对中国秦皇岛地区汉族216名健康无关男性个体进行16个Y-STR基因座复核扩增荧光检测。采用Chelex-100法提取样本DNA,用Life公司Y-filer反应试剂盒进行扩增及检测,结果在16个Y-STR基因座共检出216个单倍型,累计GD值达0.998 968,适合于单亲鉴定、混合样本的个体识别和Y-STR家系排查。     

南通汉族群体16个Y-STR基因座遗传多态性

本文对江苏南通地区16个Y-STR基因座的多态性进行了调查，旨在为法医学应用和群体进化研究提供基础数据。     

河南汉族人群16个Y-STR基因座遗传多态性

本文对河南汉族人群16个Y-STR基因座的多态性进行了调查,旨在为法医学应用和群体进化研究提供基础数据。     

新疆维吾尔族20个STR基因座遗传多态性

<正>本文对新疆南疆地区维吾尔族人群20个STR基因座进行基因频率调查,为法医学个体识别、亲权鉴定以及群体遗传学研究等提供基础资料。     

新疆和田地区维吾尔族人群18个STR基因座遗传多态性

本文使用DNATyperTM15 Plus试剂盒,对中国新疆和田地区维吾尔族300个健康无关个体进行18个常染色体STR基因座遗传多态性调查。结果 18个基因座共检出206个等位基因,其分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P0.05)。基因频率分布在0.002~0.343之间,H值在0.68~0.91之间,DP值在0.812~0.986之间,PIC值在0.59~0.92之间。该系统在所调查的人群中具有较好识别能力。     

福建汉族人群25个Y-STR基因座遗传多态性

本文对中国福建地区汉族229个健康无关男性个体进行25个Y-STR基因座遗传多态性调查。采用人类STRtyper-27Y扩增荧光检测试剂盒进行直接扩增及检测。结果在25个Y-STR基因座共检出228种单倍型,其分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P0.05)。所调查的汉族人群25个Y-STR基因座具有较好识别能力。     

河南汉族人群22个Y-STR基因座遗传多态性

本文采用AGCU Y24荧光标记复合扩增系统,对河南汉族人群22个Y-STR基因座的遗传多态性进行调查,旨在为相关研究提供基础数据。     

河南汉族人群27个Y-STR基因座遗传多态性

目的 调查27个Y-STR基因座在河南汉族男性人群中的遗传多态性.方法 应用Yfiler（R） Plus试剂盒,对河南地区1100名汉族男性无关个体血样进行PCR扩增,3500XL型遗传分析仪电泳检测,GeneMapper-ID-X软件进行等位基因分型.结果 1100名男性共检出1098种不同的单倍型,其中1094种为单一型,另有3种单倍型均检出2例,HD（单倍型）值为0.999995;27个Y-STR基因座的GD值为0.3833～0.9663.结论 27个Y-STR基因座多数在河南汉族男性人群中有较好分布,对法医学应用和人类群体遗传学研究具有重要价值.     

广东河源汉族人群17个Y-STR基因座遗传多态性

<正>父系遗传的Y染色体STR基因座多态性分析技术已广泛应用于犯罪现场生物检材的鉴定、父权鉴定、群体遗传学和人类学等领域。本文对广东省河源市龙川县277个男性个体17个Y-STR基因座的遗传多态性进行调查,为法医学研究及本地区检案提供基础数据。1材料与方法1.1样本来源根据知情同意原则,在河源龙川4个镇街中随机抽取汉族健康男性口腔拭子样本,共计277份。     

湖南浏阳客家人25个Y-STR基因座遗传多态性

本文对中国湖南省浏阳市客家人聚居区小河乡253名健康无关个体25个Y-STR基因座遗传多态性进行调查,采用Goldeneye26Y试剂盒使用9700型扩增仪直接扩增DNA,扩增产物用3500XL毛细管电泳仪检测,通过观察25个基因座遗传多样性(GD值)在0.3287~0.9271之间,所使用的扩增系统25个Y-STR基因座有较好的识别能力。     

闽南地区汉族17个Y-STR基因座遗传多态性

正在法医遗传学研究领域,Y染色体遗传标记已成为常染色体的重要辅助遗传标记。由于Y染色体遗传标记的遗传特点和在不同群体中的差异,其单倍型的分布具有群体特异性。本研究对中国闽南地区汉族17个Y-STR基因座和单倍型频率的遗传多态性进行调查,旨在为人类遗传学、法医遗传学研究提供群体遗传学数据。     

闽南地区汉族人群12个Y-STR基因座遗传多态性

近年来,Y染色体短串联重复序列作为常用的Y染色体特异性遗传标记在法医学个人识别和亲子鉴定以及人类进化研究中具有独特的作用[1,2]。本文调查了闽南地区汉族人群109名无关男性个体12个Y-STR基因座,现报道如下。1材料与方法1.1样本109份无关男性个体,血样采自调查证实3代以上居住于福建省安溪县与南安市的汉族群体。1.2 DNA提取常规chelex-100快速提取法或盐析法提取基因组DNA。1.3 PCR复合扩增采用PowerPlex Y System试剂盒(美国Promega公司),总反应体系为10μl,其中Gold STR 10×Buffer1μl,PowerPlex Y 10×Primer PairM i…     

吐鲁番地区维吾尔族人群15个STR基因座遗传多态性

<正>本文采用Identifiler荧光标记复合扩增系统对新疆吐鲁番地区维吾尔族人群15个STR基因座进行基因频率调查,为法医学个体识别、亲权鉴定提供基础资料。1材料与方法1.1样本254例无血缘关系的个体样本,采集于已证实三代以上居住于吐鲁番地区维吾尔族群体,其中男性151例、女性103例,取指尖末梢血用中性滤纸制成     

甘南藏族人群17个Y-STR基因座遗传多态性

本文对中国甘肃甘南地区藏族535个男性健康无关个体进行17个Y-STR基因座遗传多态性调查。采用Chelex100法提取样本DNA,用AmpFlSTR Yfiler~(TM) PCR试剂盒进行扩增及检测。结果在17个Y-STR基因座共检出404种单倍型,单倍型型频率值在0.001 8~0.638 5之间。所调查的甘肃甘南藏族人群17个Y-STR基因座具有较好识别能力。     

福建汉族人群12个Y-STR基因座遗传多态性

本文应用PCR技术对福建汉族群体189名无关男性个体12个Y-STR基因座遗传多态性进行调查,现报道如下。1材料与方法1.1实验方法福建省各地189名汉族男性无关个体的血样,系本实验室日常检案积累。Chelex-100法[1]提取DNA。采用12.5μl扩增反应体系,其中包括:引物、PCR缓冲液各1.25μl;Taq Gold DNA聚合酶0.3μl;模板DNA 1μl;无菌去离子水补足体系。热循环参数参照PowerPlex Y System试剂盒推荐方法。1.2统计学分析[2]用直接计数法计算各基因座等位基因和单倍型频率。基因差异性(gene d iversity,GD)的计算公式:GD=n(1-∑X i2)/(n-…     

四川泸州汉族人群21个Y-STR基因座遗传多态性

本文对中国四川泸州地区汉族457个健康无关男性个体进行21个Y-STR基因座遗传多态性调查。采用血卡作模板,用DNATyper Y21试剂盒进行扩增及检测。结果在21个STR基因座共检出288个等位基因和455种基因型,其分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P0.05)。21个Y-STR基因座对所调查的四川泸州汉族人群具有较好识别能力。     

中国新疆维吾尔族群体15个STR基因座的遗传多态性

应用PCR-STR技术对中国新疆地区维吾尔族102个无关个体进行了D3S1358、TH01、D21S11等基因座的遗传多态性调查,获得了该地区的遗传多态性参数,以供法医学应用参考.