处方管理办法(试行)

第一条为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理,提高处方质量,促进合理用药,保障患者用药安全,依据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等有关法律、法规,制定本办法。     

处方管理办法

第一章 总则 第一条 为规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规,制定本办法.     

处方管理办法

第一条为规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规,制定本办法。     

处方管理办法

(2007年2月14日卫生部令第53号发布自2007年5月1日起施行)第一章总则第一条为规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条     

浅析新《处方管理办法》

文章分析了新的《处方管理办法》区别于原试行办法的特点,从患者可持医院处方到药店买药,医师开具处方应使用药品通用名称,"超常处方"处罚问题三个方面论述了新《办法》引发争议的问题,指出了医院如何调整相应管理制度,促进新《办法》实施,从而提高处方质量,促进临床合理用药,保障患者用药安全。     

药品经营质量管理规范

1.2013年1月22日卫生部令第90号公布2.自2013年6月1日起施行第一章总则第一条为加强药品经营质量管理,规范药品经营行为,保障人体用药安全、有效,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本规范。第二条本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则,企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量。第三条药品经营企业应当严格执行本规范。     

最新地方性法规和地方政府规章要目

1 深圳市药品使用质量管理规范(试行)　( 2 0 0 4年3月1 5日深药监安〔2 0 0 4〕1 2号公布)　为规范深圳市药品使用管理,保障人体用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》及有关法律法规的规定,结合深圳市实际情况,制定本规范。共九章五十四条,自2 0 0 4年4月1日起施行。2 银川市促进非公有制经济发展条例　( 2 0 0 4年3月2 4日)　为了促进银川市非公有制经济的发展,保护非公有制经济组织的合法权益,根据宪法和有关法律、法规,结合银川市实际,制定本条例。共五章四十一条,自2 0 0 4年5月1日起施…     

我国对医学伦理的法制保障

一、我国对医学伦理的法律规定为了加强对医务人员的医德建设,我国许多法律、法规从不同角度加以规定。1.从"立法目的"角度加以规定从根本上讲,各种卫生立法都是为了调整卫生事业中的各种关系,保证卫生事业的健康发展,从而实现医疗卫生事业"为人民健康服务"的医学伦理目标。例如《传染病防治法》规定:"为了预防、控制和消除传染病的发生和流行,保障人体健康,制定本法"(第一条)。《药品管理法》规定:"为加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人民用药安全,维护人民身心健康,特制定本法"(第一条)。有的法律还把医德建设规定为自己的直接立法目的,如《执业医师法》规定:"为了加强医师队伍的建设,提高医师的职业道德和业务素质,保障医师的各项权益,保护人民健     

不能把药品当作一般商品

药品是人类防病治病、卫生保健和计划生育的特殊商品。加强药品管理,提高药品质量,保障人民用药安全有效是关系亿万人民身体健康的大事。1984年9月20日经全国人大常委会第七次会议审议通过了《中华人民共和国药品管理法》,并     

2004年2月1日生效的地方性法规和地方政府规章要目(一)

1 .湖南省医疗机构药品使用监督管理办法　(2 0 0 3年1 1月2 5日湖南省人民政府令第1 82号公布)　为了加强对医疗机构药品使用的监督管理,保障人体用药安全有效,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律法规,结合实际情况,制定本办法。2 .内蒙古自治区社会治安综合治理条例　(2 0 0 3年1 1月3 0日内蒙古自治区第十届人民代表大会常务委员会第六次会议通过)　为了加强社会治安综合治理,维护社会治安秩序,保护公民的合法权益,保障改革开放和社会主义现代化建设的顺利进行,根据《全国人民代表大会常务委…     

2011年4月—2011年6月卫生法制要事回顾

关键词：药品不良反应,《药品不良反应报告和监测管理办法》 为加强药品的上市后监管,规范药品不良反应报告和监测,及时、有效控制药品风险,保障公众用药安全,依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律法规,制定了《药品不良反应报告和监测管理办法》,并于2011年7月119起施行。国家食品药品监督管理局和卫生部于2004年3月4日公布的《药品不良反应报告和监测管理办法》（国家食品药品监督管理局令第7号）同时废止。     

沁县人民医院发展侧记

2011年，山西省沁县人民医院紧紧围绕“三好一满意”的主题，以加快医院发展为中心，深入学习和贯彻《中华人民共和国执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《处方管理办法》、《病例书写基本规范》等法律法规，采取切实有效措施，在“不断提高医疗质量，保障医疗安全，推动医院管理创新，提高全员素质”方面又迈上一个新台阶，较好地完成了省市县卫生局下达的综合目标管理工作责任与考核指标和预定的各项工作目标。     

医师定期考核管理办法

第一条为了加强医师执业管理,提高医师素质,保证医疗质量和医疗安全,根据《中华人民共和国执业医师法》及相关规定,制定本办法。     

医师定期考核管理办法

第一章 总则 第一条 为了加强医师执业管理,提高医师素质,保证医疗质量和医疗安全,根据《中华人民共和国执业医师法》及相关规定,制定本办法.     

论处方权的法律规制

处方是医疗机构和医生诊疗活动的重要方式,是处方药物用药的法律凭证。处方权包括医生开具处方的权利和药师审核、调剂处方的权利两个方面。处方权受医师及药师执业登记、医疗机构登记范围等多方面的限制,医生开具处方及药师调剂处方也要遵循一系列的规则要求。     

我国强化药品管理取得重大进展

我国强化药品管理取得重大进展为保障人民用药安全，国家医药管理部门认真贯彻执行《药品管理法》和国务院“关于进一步加强药品管理工作的紧急通知”，采取一系列切实可行的措施，１９９５年以来在整顿医药市场秩序方面取得重大进展。在整顿和取缔药品集贸市场方面有突破...     

国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知

各省、自治区、直辖市人民政府,国务院各部委、各直属机构:药品是关系人民群众生命健康的特殊商品。加强对药品的管理,保证药品质量,保障人民群众用药方便、及时、安全、有效,是维护人民群众身体健康,保持社会稳定,保证改革开放和经济建设顺利进行的一项重要工作。改革开放以来,我国医药事业发展很快,为了加强药品管理,国家制定了《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)及一系列配套的行政法规和法规性文件,并多次组织力量对制售假劣药品的违法犯罪行为进行了集中打击,取得了一定成效。但是,必须清醒地看到,当前在药品管理方面还存在不少问题,有的还相当严重,突出表现     

药品不良反应报告和监测管理办法

1.2011年5月4日卫生部令第81号公布2.自2011年7月1日起施行第一章总则第一条为加强药品的上市后监管,规范药品不良反应报告和监测,及时、有效控制药品风险,保障公众用药安全,依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律法规,制定本办法。第二条在中华人民共和国境内开展药品不良反应报告、监测以及监督管理,适用本办法。第三条国家实行     

《中华人民共和国药品管理法(修订案)》简介

第九届全国人大常委会经过三次审议,于2001年2月28日第二十次会议上通过了新修订的《中华人民共和国药品管理法》。现行《中华人民共和国药品管理法》自1984年9月20日经第六届全国人大常委会第七次会议审议通过、1985年7月1日正式实施以来,对于保证药品质量,保障人民用药安全发挥了重要作用。但是,随着我国改革开放的进展,药品管理工作中出现了一些新情况、新问题,亟待通过修订药品管理法予以调整与规范。从整体上看,新修订的《中华人民共和国药品管理法》的基本保留了原法律框架,将原第七章"特殊管理的药品"内容并入"药品管理"章,将原第八章名称"药品商标和广告的管理"变更为"药品价格和广告的管理"。章节由十一章减为十章。     

乡村医生从业管理条例 (2003年8月5日中华人民共和国国务院令第386号发布)

第一章 总则 第一条 为了提高乡村医生的职业道德和业务素质,加强乡村医生从业管理,保护乡村医生的合法权益,保障村民获得初级卫生保健服务,根据《中华人民共和国执业医师法》(以下称执业医师法)的规定,制定本条例。 第二条 本条例适用于尚未取得执业医师资格或者执业助理医师资格,经注册在村医疗