西安地区汉族人群Glm(3)因子频率调查

采用Dot-ELISA法,对西安地区186例个体的Glm(3)因子频率进行了调查,现报告如下. 1 材料和方法 1.1 样本 186例血样随机采自西安地区无血缘关系的健康汉族青年男女(西安市卫生防疫提供).     

北京地区汉族人群G1m(3)因子的频率分布调查

应用本实验室自制的酶标记Glm（3）单克隆抗体和Det－ELISA方法．对北京地区汉族人群Glm（3）基因分布频率进行调查。1材料与方法1．1血样采集北京地区301名无血缘关系的健康人的静脉血,置4℃冰箱保存。临用前20倍稀释,同时20倍稀释抗体。1．2主要试剂酶标记抗Glm（3）单克隆抗体〔HRP－mcAb－Glm（3）〕,为本实验室自制;显色液：4-氯-1．奈酚（Fluka公司）和DAB混合物。1．3检测方法按文献［1］方法检测Glm（3）。2结果和讨论2．IGIm（3）的表型判断在硝酸纤维膜上呈现蓝褐色斑点为Glm（3）阳性。2．2北京地区汉族人群Glm（3…     

鞍山地区汉族人群Glm(3)因子的频率分布调查

本文应用胶体金免疫层析一步法调查了鞍山地区汉族人群的Glm（３）因子的分布频率。在１８２例无关健康人血液中，Glm（３）因子阳性为１０１例，Glm（３）因子阴性为８１例，其因子频率为０．５５４９，基因频率为０．３３２９。与我国不同地区已报道的人群Glm（３）基因频率进行比较，结果表明，不同地区人群之间，Glm（３）基因分布频率各不相同，由南向北呈现逐渐增高的趋势，且南北各群体之间Glm（３）基因频率有明显差异，但南方各群体之间、北方各群体之间的Glm（３）基因频率基本一致，南方均以较高频率的Glm（３）为特点，北方…     

活鱼致成人哽死1例

应用胶体金免疫层析一步法对呼伦贝尔地区蒙古族人群G1m(3)基因频率进行调查。1材料方法1.1血样由内蒙古呼伦贝尔市中心血站提供202名无血缘关系健康人的静脉血,滴加在96孔培养板的各孔内,置室温干燥后备检。1.2主要试剂G1m(3)分型试剂盒,购自公安部物证鉴定中心。1.3检测方法按文献[1]方法检测G1m(3)因子。2结果与讨论呼伦贝尔地区202例蒙古族无关健康人血样中,G1m(3)因子阳性为85例,阴性为117例(见表1)。该结果经卡方检验,符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律。在本次调查中,G1m(3)阳性频率为0.2390,个人识别能力DP值为0.4874,说明该因子…     

郑州地区汉族人群Glm(3)因子的频率分布调查

应用王香菊等〔1、2〕研制的Ｇｌｍ ( 3 )分型试剂盒对郑州地区汉族人群Ｇｌｍ( 3 )基因频率进行调查。1　材料与方法1 1　血样由河南省中心血站提供 2 11名无血缘关系的健康献血员的静脉血 ,置 4℃冰箱保存。使用前 10 0 0倍稀释血清。1 2　主要试剂Ｇｌｍ( 3 )分型试剂盒 ,购自公安部物证鉴定中心。1 3　检测方法按文献〔1〕方法检测Ｇｌｍ ( 3 )因子。2　结果和讨论郑州地区 2 11例汉族无关健康人血液中Ｇｌｍ ( 3 )因子检测结果见表 1。该结果经ｘ2 检验 ,符合Ｈａｒｄｙ Ｗｅｉｎｂｅｒｇ遗传定律。经计算 ,郑州地区汉族人群的Ｇｌｍ (…     

胶体金免疫层析一步法快速检测Glm(3)因子

建立一种简便快速的胶体金免疫层析一步法,用于检测Glm(3)因子.采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒,标记抗人Glm(3)单克隆抗体,研制出抗人Glm(3)因子免疫层析检测试剂盒.样品的Glm(3)因子,与测试条上的金标记抗体结合后沿着反应膜移动,再与膜上固相抗体结合形成肉跟可见的红色反应带.使用该方法可检出10万倍稀释的血清样品,整个试验只需5min完成.对常见的23种动物血(痕)检验,未出现交叉反应.在100例样品的检测中,本方法的检测结果,与Dot-ELISA的检测结果的符合率为100%.该方法适用于法医物证快速检验.     

G1m(3)因子快速检测试剂条的应用

目前报道的检测Glm（3）因子的方法［l］,在试剂和操作上都有一定的技术要求,费时费力。本文作者根据胶体金标记的抗人Glm（3）单克隆抗体的特性,参考刘鼎新报道的方法［2］,研制出Glm（3）因子试剂条,并用于Glm（3）因子的快速检验。Glm（3）因子快速检验试剂条具有快速、准确、灵敏、高特异性的优点,在法医检验中易于推广应用。现报道如下。1材料和方法1．1材料标记的抗人Glm（3）单克隆抗体［An－McAb-Glm（3）］;自制Glm（3）快速检验试剂条。Glm（3）因子阳性血清和阴性血清样品100份;室温保存的人血痕、唾液斑、精斑、阴…     

江苏地区汉族人群15个STR基因座频率调查

采用五色荧光标记引物复合扩增技术 ,对江苏地区 12 0名汉族无关个体进行了 15个STR基因座的基因分型 ,旨在为法医学应用提供基础资料。1　材料和方法12 0例无关汉族个体的血样均系本实验室日常检案积累 ;所有样本的DNA均用硅珠法[2 ] 或Chelex[1]法提取后 ,参照AmpF1STRIdentifiler试剂盒 (PE公司 )及ABI310型遗传分析仪的使用说明书进行扩增和检测 ,并分别计算 15个基因座的基因频率、杂合度(H)、个体识别率 (Dp)及多态信息量 (PIC)。2　结果和讨论12 0例无关个体的 15个STR基因座的等位基因频率见表 1。对每个基因座进行 χ2 …     

甘肃地区汉族人群15个STR基因座遗传多态性

本文对甘肃地区汉族无关个体15个STR和Amel基因座遗传多态性进行调查,现报道如下。1材料与方法从甘肃地区2005年检案受害人及嫌疑人中筛选的215份无关汉族个体血样,经Chelex-100法提取DNA,采用Identifiler 16荧光检测试剂盒(按其说明书方法),用9700扩增仪进行复合扩增,3100遗传分析仪Data collection2.0检测收集数据,genemapper3.2软件分析,得到STR分型结果。经统计学分析基因频率、基因型频率、杂合度等基础数据。2结果与讨论甘肃汉族人群体215例15个STR基因座等位基因频率,结果见表1。杂合度(H)及个体识别率(DP)等统计结果见表2。…     

应用酶标D_7E_8单抗Dot-ELISA快速检验人血痕G1m(3)因子

人类免疫球蛋白的亚类因子具有遗传多态性和很好的稳定性，在法医物证检验和遗传学研究中具有重要意义。1983年NeullP和Gerard等人用杂交瘤技术研制出Glm（3）单克隆抗体和相应的检测方法“－”。由于其方法操作繁琐，灵敏度不高，一直未用于法医检案。因Glm（3）因子分布频率好，且人类独有，适合法医亲子鉴定和个体识别。本文作者利用自制的酶标D，E。抗Glm（3）单克隆抗体，建立了D0t－ELISA法检验血．痕Glm（3）方法。该法简便灵敏，快速准确。现报道如下：材料与方法一、试剂与仪器1．自制辣根过氧化物酶标记的D7E8MCAb（HRP…     

北京地区汉族人群SE33基因座遗传多态性

SE33基因座是短串联重复序列STR基因座,位于人类6号染色体长臂,核心序列为AAAG,片段大小在203~333之间。本文对北京地区汉族人群206例无关个体的血样进行SE33基因座多态性调查,现报道如下。1材料和方法206份北京地区汉族无关个体血样。Chelex-100法提取DNA;PowerPlex SE33基因座扩增试剂盒(Promega,美国)(详见试剂盒说明)、9700基因扩增仪扩增;产物用AB I 3100基因分析仪进行分离和检测;Genescan和Genetyper软件进行结果分析。运用统计学计算通用公式[1]进行统计学分析。2结果和讨论206例无关个体的SE33基因座分型结果见表1。表1…     

GPD1-L基因检测及其与青壮年猝死综合征的相关性

目的探寻甘油-3-磷酸脱氢酶样基因(glycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like gene,GPD1-L)的变异位点,讨论其与青壮年猝死综合征(sudden manhood death syndrome,SMDS)的关系。方法提取SMDS组及健康对照组血样的基因组DNA,采用PCR法扩增GPD1-L基因编码区外显子、外显子-内含子交界区以及3′侧翼区序列,直接进行DNA测序以明确遗传变异类型,并进行基因型频率和等位基因频率的统计学分析。结果在SMDS组中共检测到2个变异位点,c.465CT和c.*18GT,后者在SMDS组和对照组中基因型分布和等位基因频率存在一定差异,但无统计学意义(P0.05)。结论 GPD1-L基因变异与中国人SMDS发生的相关性尚有待进一步研究。     

窖蛋白基因变异及多态性与不明原因猝死的相关性

目的寻求窖蛋白(caveolin,CAV)基因变异位点,探讨其与不明原因猝死(sudden unexplained death,SUD)的相关性。方法收集SUD组(71例)、冠状动脉疾病(coronary artery disease,CAD)组(62例)和对照组(60例)血样,分别提取基因组DNA,采用PCR方法扩增CAV1与CAV3基因编码区及外显子-内含子拼接区,进行直接测序,以明确CAV基因的遗传变异类型,并进行统计学分析。结果在SUD组中共检测到4个可能有意义的变异位点,其中2个为新发现的突变位点,分别为CAV1:c.45CT(T15T)和CAV1:c.512GA(R171H);2个为SNP位点,分别为CAV1:c.246CT(rs35242077)和CAV3:c.99CT(rs1008642),且这两个SNP位点的基因型频率和等位基因频率在SUD组与对照组中差异具有统计学意义(P0.05),在CAD组中均未发现上述变异位点。结论部分SUD可能与CAV1和CAV3基因变异存在一定相关性。     

窖蛋白基因变异及多态性与不明原因猝死的相关性CSCD

目的寻求窖蛋白(caveolin,CAV)基因变异位点,探讨其与不明原因猝死(sudden unexplained death,SUD)的相关性。方法收集SUD组(71例)、冠状动脉疾病(coronary artery disease,CAD)组(62例)和对照组(60例)血样,分别提取基因组DNA,采用PCR方法扩增CAV1与CAV3基因编码区及外显子-内含子拼接区,进行直接测序,以明确CAV基因的遗传变异类型,并进行统计学分析。结果在SUD组中共检测到4个可能有意义的变异位点,其中2个为新发现的突变位点,分别为CAV1:c.45C>T(T15T)和CAV1:c.512G>A(R171H);2个为SNP位点,分别为CAV1:c.246C>T(rs35242077)和CAV3:c.99C>T(rs1008642),且这两个SNP位点的基因型频率和等位基因频率在SUD组与对照组中差异具有统计学意义(P<0.05),在CAD组中均未发现上述变异位点。结论部分SUD可能与CAV1和CAV3基因变异存在一定相关性。     

哈尔滨地区汉族人群G1m(3)因子的基因频率分布调查

<正> 应用Dot—ELISA法对哈尔滨地区汉族人群738名无关个体的G1m(3)因子的基因频率分布进行了调查,现报道如下。1材料与方法1.1样品的采集与处理 当地医院血库提供的哈尔滨地区738名无关个体的健康人静脉血,滴加在96孔培养板的各孔内,置室温干燥后备检。1.2试剂与检测方法 酶标抗G1m(3)单克隆抗体,由公安部物证鉴定中心提供。检测方法按文献[1]进行。1.3基因频率计算[2]:基因频率计算按公式进行,即G1m(3)基因频率= (3)因子频率;识别能力(DP)=1-各表型频率平方和。     

贵阳市和六盘水市汉族群体 G1m（3）因子频率调查

收集贵州省贵阳市及六盘水市两地区人群无关个体血样410例,按文献方法检测其G1m（3）因子,结果如下（表1、2）。本文调查的贵州省贵阳市及六盘水市人群是贵州省比较有代表性的两个城市人群。两地分别在贵州中部和西部,地理位置基本在一个纬度水平（北纬26"左右）。经用方差检验,P＞0．05,两地无显著差异。经hardy－weinberg检验,符合遗传分布规律。 贵阳市和六盘水市汉族群体 G1m（3）因子频率调查@沙征凯$贵州六盘水市公安局刑警支队!553001王香菊,等.应用酶标D7E8单克隆抗体Dot-ELISA快速检验人血痕G1m(3)因子.中国法医学杂…     

D2S1338和D19S433基因座的多态性及其法医学应用

为了寻找在法医学上更有应用价值 ,且适用于国内外实验室交流的ＳＴＲ标记系统 ,本文作者应用ＰＣＲ复合扩增和四色荧光技术对Ｄ2Ｓ1338和Ｄ19Ｓ4 33基因座进行了研究 ,并初步将其运用于法医学检验。现将结果报道如下。1　材料与方法1 1　样本收集 160名华东地区汉族无关个体血样 ,制成血斑纱布 ,用于频率调查 ;5 0个两代家系血样 ,用于家系调查 ;及本室近期收检的 90例亲子鉴定和 7例个体识别案生物学检材 ,用于案例检验。1 2　方法用Ｃｈｅｌｅｘ法提取血样ＤＮＡ ,扩增用ＰＥＡｍＰＦ1ＳＴＲＳＧＭＰｌｕｓ试剂盒 (方法见说明书 )。ＰＣ…     

阴茎拭子在1例强奸案件中的应用

1案件简介李某(女)报案称:于某日凌晨2时许酒后休息时朦胧中被左某强奸,但左某拒不承认。法医提取受害人李某血样及阴道擦拭物、提取左某的阴茎(龟头)拭子及血样进行DNA检验。执行标准GA/T383-2002标准方法,阴棉、卫生纸上未检出精子。用Chelex法分别提取阴茎拭子上细胞DNA及受害人李某、嫌疑人左某血液DNA。用Promega-powePlex16系统,经PCR方法符合扩增多个STR基因座,用ABI-3100序列分析仪进行基因分析,得到基因分型(见表1)。表1 DNA分型结果D3S1358 TH01 D21S51 D18S51李某15/17 9 29/30 14/19阴茎拭子15/17 9 29/30 14/19…     

青海地区回族人群9个STR基因座的遗传多态性

运用荧光标记复合扩增、ABI 310型基因分析仪电泳、自动荧光检测分型 ,对居住在青海地区的 10 2例回族无关个体的D3S135 8、vWA、FGA、D8S1179、D2 1S11、D18S5 1、D5S818、D13S317、D7S82 0等 9个STR基因座进行了群体分析 ,得到该地区回族群体 9个基因座的基因频率 (表 1)。表 1.青海地区回族人群 9个STR基因座等位基因频率 (n =10 2 )D3S1 358A基因数F1 4 5 0 0 2 4 51 5 75 0 36761 6 61 0 2 9901 7490 2 4 0 21 81 4 0 0 686vWAA基因数F1 4 33 0 1 61 81 5 80 0 3921 6 53 0 2 5981 7470 2 30 41 840 0 1 9611…     

大连地区汉族人群4个STR基因座的多态性

采用 310型DNA全自动测序仪 ,选用商品化试剂盒AmpFeSTRTM Confiler (PE公司 ) ,复合扩增D16S5 39、CSF1PO、TPOX和TH0 14个STR基因座 ,对大连地区汉族人群进行了基因频率调查 ,现将调查结果报道如下。1　材料和方法6 10份血液来源于大连市中心血站无关个体 ,采用chelex 10 0法[1] [2 ] 提取DNA后采用 310型DNA全自动测序仪 ,按AmpFeSTRTM Confiler试剂盒说明书进行扩增和检测。用GenescanTM 分析软件分析结果并自动比对。2　结果与讨论4个STR基因座的等位基因在大连地区汉族人群中的分布频率见表 1;杂合度 (H)、H期标…